2da op Bioquimica pt 2

Dentro del ciclo celular de la eucariota, es el periodo que precede a la replicación. Gap 1. Gap 2. Gap 0. Fase S.

En los pacientes con diabetes mellitus tipo 1 no controlada. ¿Cuál de las siguientes vías metabólicas es estimulada por el exceso de acetil-CoA proveniente de la elevada oxidación de los ácidos grasos en el hígado?. Cetogénesis. Lipogénesis. Glucogénesis. Glucogenólisis.

Genes que son encargados de codificar los productos necesarios para las funciones celulares básicas por lo que son expresados continuamente. Pseudogenes. Regulados. Inducibles. Constitutivos.

Las estatinas son utilizadas como parte del tratamiento contra la hipercolesterolemia. ¿Cuál es el mecanismo de acción de estos fármacos?. Estimulan la transcripción del gen de la escualeno monoxigenasa. Inhiben de manera competitiva a la HMG-CoA reductasa. Favorecen la conversión de colesterol a sales biliares. Bloquean la absorción del colesterol de la dieta en el intestino delgado.

El proceso de síntesis de ARN se denomina: Transcripción. Traducción. Replicación. Recombinación.

Moléculas que sirven como soporte flexible para que la matriz extracelular interactúe con proteínas estructurales, adhesivas, ya que influye en el movimiento de materiales a través de la matriz extracelular. Proteínas globulares. Proteoglucanos. Glucosaminoglucanos. Glucoproteínas.

Aminoácido cuyo metabolismo produce homocysteine considerándose un factor de riesgo cardiovascular. Metionina. Fenilalanina. Tirosina. Triptófano.

Metodología que permite sintetizar millones de copias idénticas de una secuencia específica de ADN de cualquier fuente. Transferencia Southern. Reacción de cadena polimerasa. Microchips de ADN. Transferencia Northern.

En las proteínas que se encuentran en soluciones acuosas, las cadenas laterales de aminoácidos a polares como la isoleucina tienden a agruparse entre si. En la superficie externa de la proteína. A consecuencia de su carga positiva. Como consecuencia de su carga negativa. En el interior de la proteína.

Enzima que las células β del páncreas funciona como un sensor de glucosa, determinando asi el umbral para la secreción de insulina. Fosfoglucoisomerasa. Glucocinasa. Gliceraldehido 3-P-deshidrogenasa. Fosfoglicerato mutasa.

Enzima que participa en el metabolismo de los ácidos grasos de cadena larga responsable de convertirlos en su derivado CoA para su internalización a la mitocondria. Carnitina palmitoil-transferasa I. Acil CoA sintetasa. Translocasa. Acetil Cosa sintetasa.

Enzima cuya cuantificación en sangre contribuye a establecer el diagnóstico de alteración de función hepática. Hexocinasa. Creatina cinasa 2. Tripsina. Alanina aminotransferasa.

Un número considerable de proteínas globulares están formadas por dos o más cadenas polipeptídicas independientes asociadas por enlaces no covalentes. Este tipo de organización se denomina estructura. Secundaria. Primario. Terciaria. Cuaternaria.

La adición de la caperuza de 7-metilguanosina en el ARNm eucariota es con el objetivo de. Señalar los sitios de corte y empalme de las secuencias no codificantes. Indicar el sitio donde termina la transcripción. Ayudar a su estabilización y permitir el inicio de la traducción. Silenciar el ARNn.

Femenina de 3 años que ingresa al servicio de urgencias. Sus padres informan que se intoxicó al ingerir veneno para ratas. Se investiga el principio eco raticida y se demuestra que es fluoroacetato. Un examen específico de laboratorio demuestra niveles elevados de fluoroacetil-Cosa y bajas concentraciones de intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos. En este caso, ¿sobre cuál de las siguientes enzimas del ciclo ejerce su efecto tóxico en el fluoroacetato con la consecuente inhibición?. Malato deshidrogenasa. α-cetoglutarato deshidrogenasa. Aconitasa. Fumarasa.

Compuestos de naturaleza proteica que se encuentran presentes de manera abundante en el tejido adiposo pardo de los recién nacidos y cuya función principal es proporcionar calor corporal durante el estrés por frío: Proteínas desacoplantes (UCP). Proteínas cinasas (PK). Citocromo a y a3. Lanzaderas de electrones (glicerol 3-fosfato y malato-aspartato).

¿En cuál de los siguientes tejidos considerado activo en biosíntesis reductora, la vía pentosa fosfato se realiza?. Cerebro. Hígado. Músculo. Intestino.

El ADN es el depósito de la información genética. ¿Cuál de las siguientes opciones describe lo correcto respecto a la doble hélice del ADN. El esqueleto hidrofobo de desoxirribosa-fosfato se encuentra en la parte externa de la molécula. Las cadenas están emparejadas de una manera paralela. Los surcos proporcionan acceso para la unión de proteínas reguladoras. La base adenina siempre está emparejada con una citosina.

La base de los efectos adversos y de la toxicidad de la aspirina que se presentan en algunos de los pacientes (como hemorragias gastrointestinales) está asociada con los efectos inhibitorios que ejerce dicho fármaco sobre la enzima. Fosfolipasa A2. Ciclooxigenasa. Lipooxigenasa. Fosfolipasa.

Femenina de 13 años que inicia cuadro con dolor de cabeza es llevada a urgencias ya que los padres refieren coloración azul de labios que empeora con el paso del tiempo más dificultad respiratoria, inicia tratamiento con oxígeno e hidratación. Los médicos sugieren el diagnóstico metahemoglobinemia. ¿Cuál de las siguientes opciones es correcta para esta patología?. Se oxida el hierro heno en hemoglobina de Fe3 a Fe2. La oxidación del hierro puede ser causa de la deficiencia de la NADH-citocromo b5 reductasa. Existe una mayor afinidad de la hemoglobina al oxigeno. Resulta de una disminución en la síntesis de cadenas α-globina.

En situaciones de estrés fisiológico de liberación de adrenalina desde la médula suprarenal. Estimula la glucogenólisis hepática. Favorece la síntesis de glucógeno muscular. Inhibe la acción de la glucógeno fosforilasa. Inhibe la lipolisis en el tejido adiposo.

Es uno de los efectos de la insulina en el músculo. Incrementar la síntesis del glucógeno. Estimular la glucogenólisis. Provocar la formación de AMP cíclico. Favorecer la oxidación de los ácidos grasos.

Masculino de 24 años de edad el cual en su intento de disminuir peso realiza una sola comida al día y ayunos prolongados durante el día se manifiesta con debilidad generalizada, letargia. Tomando en cuenta estos datos ¿cuál de las siguientes rutas metabólicas está manteniendo de energía al paciente?. Gluconeogénesis. Glucolisis. Glucogenólisis. Glucogenesis.

Las partículas de lipoproteínas de muy baja densidad se caracterizan por: Transportar el colesterol bueno. Contener un alto porcentaje de triacilgliceroles endógenos. Transportar triacilgliceroles provenientes de la dieta. Transfieren colesterol desde las células periféricas al hígado.

Enzimas que catalizan la formación de enlaces entre carbono, oxígeno, nitrógeno acoplado a lo hidrolisis de fosfatos de alta energía. Liasas. Ligasas. Transferasas. Fosfatasas.

Vía final común por la que fluyen hasta el O2 los electrones obtenidos de diferentes combustibles metabólicos. Cadena de transporte de electrones. Ciclo de los ácidos tricarboxilicos. Fosforilacion a nivel de sustrato. Fosforilacion oxidativa.

El 2,3-bifosfoglicerato es un regulador importante en la unión del oxígeno a la hemoglobina el cual se sintetiza mediante un intermediario de la: Gluconeogénesis. Glucolisis. Lipolisis. Glucogénesis.

Es una característica de las vías anabólicas: Producen energía en forma GTP. Requieren energía, por lo general del ATP. Normalmente son oxidativas y necesitan NADPH. Se llevan a cabo en la mitocondria.

Cuando las células tienen un aporte limitado de oxígeno (como en el músculo esquelético durante el ejercicio de alta intensidad) la generación ATP. Depende de la glucólisis anaerobia. Se obtiene del ciclo de los ácidos tricarboxilicos. Proviene de la transformación del piruvato en Acetil CoA. Se genera mediante la cadena de transporte de electrones.

La forma tridimensional de la cadena plegada se define como estructura proteica: Terciaria. Secundaria. Primaria. Cuaternaria.

Para la mayoría de los genes eucariotas, el principal punto de control es nivel: De la replicación. De los operones. Cotraduccional. Transcripcional.

Es uno de los cambios metabólicos que suceden en el hígado después de ingerir una comida rica en carbohidratos. Elevación en la producción de los cuerpos cetonicos. Incremento de la gluconeogénesis y de la oxidación de los ácidos grasos. Inhibición de la síntesis de Novo de los ácidos grasos. Aumento en la glucólisis y en la síntesis de triacilgliceroles.

Enzimas de la vía de las pentosas fosfato que al estar deficiente causa anemia hemolítica. Fosfopentosa epimerasa. Transaldolasa. Transcetolasa. Glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.

Los inhibidores enzimaticos que actúan al unirse en sitios diferentes en la enzima. No competitivos. Competitivos. Covalentes. Irreversibles.

Los monosacáridos pueden unirse mediante enlaces glucosídicos para formar moléculas más grandes. ¿Cuál de las siguientes moléculas son las que contienen 3 a 10 unidades de monosacáridos?. Oligosacáridos. Disacáridos. Polisacáridos. Triosas.

¿Cual de las siguientes es la causa por la cual los pacientes con carencia de α1-antigripal a (AAT) experimentan una tasa de destruccion pulmonar elevada?. Alteraciones en la síntesis del colageno tipo 1. Incapacidad para sintetizar a la elastina. Defectos en la actividad de la lisil oxidasa. Incapacidad de inhibir a la elastasa.

Enzima que en el intestino delgado se encarga de la digestión de los triacilgliceroles procedentes de la dieta. Fosfolipasa A2. Lipasa pancreática. Lipoproteína lipasa. Colesteril esterasa.

Es el producto final de la degradación de las purinas en el humano. Ácido úrico. B-alanina. Alantoina. Xantina.

Las reacciones químicas con un ΔG negativo: Suceden de manera no espontánea. Se denominan de manera exergónicas. Se encuentran en equilibrio. Consumen energía.

El análisis del PLER (polimorfismo de la longitud de los fragmentos de restricción) puede utilizarse para: Diagnosticar enfermedades genéticas en las primeras etapas de gestación fetal. Cuantificar la cantidad de ARNm presente en una muestra dada. Medir el tamaño de los fragmentos de ADNc sintetizados por transcripción reversa. Detectar proteínas (antígenos) o anticuerpos.

La albumina es una proteína extracelular estabilizada por enlaces disulfuro. Suponga que una mutación en el gen que la codifica, provocó la incapacidad para formar tales enlaces ¿en este caso, lo más probable es que la mutación haya ocurrido en cuál de los siguientes aminoácidos?. Glutamina. Cisteína. Valina. Alanina.

¿Cual de los siguientes compuestos, es la principal forma de eliminación de los grupos α-amino de los aminoácidos?. Creatina. Ácido úrico. Amoníaco. Urea.

Es una de las principales funciones del ciclo de los triacarboxilicos. Producir NADH y FADH2. Convertir acetil CoA en piruvato. Formar acetil CoA. Generar NADPH.

Enzima que está deficiente en los pacientes que presentan fenilcetonuria clásica. Homogentisico oxidasa. Fenilalanina hidroxilasa. Piruvato carboxilasa. Fumarato deshidrogenasa.

Aminoácido a partir del cual se sintetizan las catecolaminas. Leucina. Tirosina. Lisina. Triptofano.

Durante el ayuno, el descenso de la insulina y el aumento del glucagón favorecen que aumente la concentración de AMPc en las células del tejido adiposo. En este caso, ¿cuál de las siguientes enzimas intensifica su actividad?. Lipasa sensible a hormonas. Acetil CoA carboxilasa. Sin tasa de ácidos grasos. Glicerol cinasa.

En eucariotas la síntesis de proteínas es un proceso que sucede en: Los peroxisomas. Los espliceosomas. Los ribosomas. Las proteasomas.

Es una característica del proceso de transcripción en eucariotas. Involucra la acción de la primada para sintetizar al cebador de ARN. Requiere que la ARM polimerasa en el ADN la región promota. Se lleva a cabo en el citosol. Durante la fase de iniciación, se requiere del factor rho para que la ARNb polimerasa interactúa con el ADN.

Femenina de 30 años la cual acude a consulta por fatiga, sensación de leve pérdida de fuerza en miembros inferiores y calambres después de realizar ejercicio físico intenso. Se indican estudios moleculares que reportan deficiencia de la enzima miofosforilasa por lo que se da el diagnóstico de enfermedad McArdle. ¿Cuál de las siguientes opciones describe de forma correcta lo que ocurre en la patología?. Existe glucógeno excesivo en lisosomas. No hay elevación de lactato sanguíneo durante el ejercicio agotador. Se caracteriza por hipoglucemias en ayuno. Hay niveles elevados de glucógeno en estructura anormal en músculo.

La enzima aminoacil-ARNt sintetiza es un componente esencial para la síntesis de proteínas porque: Ayuda a la formación del complejo de iniciación para la síntesis de proteínas. Cataliza la formación del enlace peptídico en el sitio P del ribosoma. Une el grupo carboxilo de un aminoácido al extremo 3’ de su ARNt correspondiente. Favorece la unión de la subunidad grande a la subunidad pequeña del ribosoma.