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¿Qué evento genera, puros gametos anormales que al ser fecundados por un gameto normal produciría 100% de productos aneuploides?. No disyunción en meiosis I. Traslocación robertsoniana. Inversión pericéntrica. No disyunción en meiosis II. Inversión paracéntrica.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la trisomía 21 es correcta?. Es la única aneuploidía viable en humanos. Puede ser causada por una translocación robertsoniana. Se hereda de forma autosómica dominante. Se produce por la deleción de un segmento del cromosoma 21. Solo ocurre cuando el padre es de la tercera edad.

¿Cuál es una aplicación principal del uso de microarreglos de ADN en la práctica clínica?. Evaluación de la respuesta inmune mediante tipificación HLA. Identificación de patrones de expresión génica en cáncer y otras enfermedades. Detección de mutaciones puntuales en un solo gen. Diagnóstico de enfermedades infecciosas virales en tiempo real. Secuenciación completa del genoma humano.

¿Cuál es el papel principal de los centriolos durante la mitosis?. Formación de ADN recombinante. Formación de fibras del huso mitótico. Condensación de la cromatina. División del citoplasma. Degradar envoltura nuclear.

De qué tipo de muestras NO se logra extraer una ARN de buena calidad?. Orina. Tejidos congelados. Sangre. Saliva. Tejidos tratados con formalina y embebidos en parafina.

¿Cuál es la principal ventaja de la secuenciación de próxima generación (NGS) en la identificación de enfermedades genéticas?. Solo permite detectar mutaciones puntuales en genes específicos. Tiene menor sensibilidad que la PCR en la detección de mutaciones. Es un método cualitativo sin capacidad de cuantificación de variantes. Puede analizar múltiples genes o el genoma completo en una sola prueba. No requiere equipos especializados ni bioinformática para su análisis.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta con respecto al punto de control G1 del ciclo celular?. Determina si la célula entra o no en la fase M. Determina si la célula entrará o no en la fase S. Verifica si las cromátidas hermanas están unidas al huso mitótico. Verifica si hay errores en la replicación del ADN. Determina si la célula entra en fase G0.

¿Cuál de las siguientes condiciones no justifica la realización de un cariotipo?. Síndrome Down. Varios abortos espontáneos. Múltiples dismorfias. Genitales ambiguos. Patrón de crecimiento anormal.

La colchicina es utilizada para realizar cariotipos por su actividad antimitótica. ¿En cuál fase se detendría la división celular tras utilizarla?. Anafase. Metafase. Interfase. Telofase. Citocinésis.

La edad avanzada de una mujer se ha identificado como factor de riesgo para la no disyunción meiótica. Esto puede ser debido a _________. Duración prolongada de la profase I / Afectación de la integridad del huso mitótico / Producción de cuerpos polares. Duración prolongada de la profase I / Afectación de la integridad del huso mitótico / degradación de la cohesina. Duración prolongada de la profase I / Repartición no equitativa del contenido citoplasmático / acortamiento telomérico. Duración prolongada de la metafase / Afectación de la integridad del huso mitótico / degradación de la cohesina.

¿Que aplicaciones NO tiene la Secuenciación de última generación (NGS)?. Diagnóstico de enfermedades genéticas. Diagnóstico en los cambios estructurales de las proteínas. Análisis epigenéticos (metilación de ADN). Secuenciación de genomas completos. Estudios de expresión génica (transcriptómica).

¿Cuál de las siguientes enfermedades infecciosas es comúnmente diagnosticada mediante PCR en tiempo real (qPCR) debido a su alta sensibilidad y especificidad?. COVID-19. VIH. Tuberculosis. Influenza. Todas las que se mencionan.

Dentro de las muestras biológicas de las que podemos extraer una mayor concentración de ADN genómico está la sangre venosa, qué condiciones debe tener el tubo que se usa para recolectarla y de que fracción se obtiene el material genético?. Tubo con anticoagulante, fracción leucoplaquetaria. Tubo con anticoagulante, fracción de eritrocitos. Tubo con anticoagulante, fracción plaquetaria. Tubo sin anticoagulante, fracción plasmática.

¿Cual es el principio fundamental de la secuenciación por nanoporos?. Amplificación masiva de fragmentos de ADN mediante PCR. Medición de cambios en la corriente eléctrica a medida que el ADN atraviesa un poro. Hibridación de sondas marcadas con radioisótopos. Separación de fragmentos por electroforesis en gel. Detección de fluorescencia por el nanoporo durante la secuenciación.

¿Cuál es la estructura básica de un cromosoma eucariota en la metafase?. Un único filamento de ADN enrollado sin organización. Una molécula de ADN lineal sin proteínas asociadas. Un conjunto de nucleótidos dispersos en el núcleo. Un fragmento de ADN con histonas. Dos cromátides hermanas unidas por un centrómero.

Las _________ son alteraciones cromosómicas en las que hay un número anormal de cromosomas, pero no hay ganancia ni pérdida de juegos completos. Un ejemplo, puede ser ________. Euploidía / Trisomía 21. Aneuploidías / Síndrome de Turner. Euploidía / Traslocación 14/21. Aneuploidía / Síndrome Angelman. Poliploidía / Síndrome Cri-du-Chat.

Los chimpancés son animales diploides con 48 cromosomas. Cúantas cromátides tendrá cada célula al final de la meiosis I?. 24. 36. 12. 48. 96.

¿En cuál de las siguientes situaciones, no sería posible usar una tinción tradicional de cariotipo para dar el diagnóstico?. 47, XXY. 45, X0. 45, XX, T (14/21). Cri-du-chat. Anemia falciforme.

Correlaciona su genotipo: Síndrome Cri-du-chat. Trisomía 13. Delecion en cromosoma 5. Trisomia 18. 47, XXY.

Correlaciona su genotipo: Síndrome de Patau. Trisomía 13. Delecion en cromosoma 5. Trisomia 18. 47, XXY.

Correlaciona su genotipo: Síndrome de Edwards. Trisomía 13. Delecion en cromosoma 5. Trisomia 18. 47, XXY.

Correlaciona su genotipo: Síndrome de Klinefelter. Trisomía 13. Delecion en cromosoma 5. Trisomia 18. 47, XXY.

¿Cuál es la causa más común de la aneuploidía en los humanos?. Mutaciones en el ADN mitocondrial. Exposición a agentes mutagénicos. Duplicaciones cromosómicas en la interfase. No disyunción en la meiosis. No disyunción mitótica.

El complejo sinaptonémico se forma durante esta subfase: Paquiteno. Diploteno. Leptoteno. Diacinesis. Cigoteno.

¿Que componente NO se utiliza en una reacción típica de secuenciación Sanger?. dNTPs. ADN polimerasa. ddNTPs. ADN ligasa. Cebador.

¿Para que se utilizan los adaptadores en la secuenciación de alta eficiencia o NGS?. Corregir errores de secuenciación. Unir los fragmentos de ADN al flujo de trabajo (flow cell) o matriz solida. Aumentar la longitud de la lectura de los fragmentos a secuenciar. Purificar las muestras de ADN. Fragmentar el ADN en piezas pequeñas.

El orden correcto de las 5 subfases de profase I es: Diploteno-Leptoteno-Paquiteno-Cigoteno-Diacinesis. Cigoteno-Diacinesis-Leptoteno-Paquiteno-Diploteno. Cigoteno-Paquiteno-Leptoteno--Diacinesis-Diploteno. Leptoteno-Cigoteno-Paquiteno-Diploteno-Diacinesis. Leptoteno-Diploteno-Paquiteno-Cigoteno-Diacinesis.

¿Con cuál de las siguientes técnicas de bandeo se puede detectar un SNP ?. Bandeo Q. Bandeo R. Bandeo C. Bandeo G. FISH.

Acude a su consultorio un hombre de 30 años por problemas de infertilidad, con parámetros de espermatobioscopía anormales. Usted, decide hacerle un cariotipo. La muestra de elección es ______, Las células son tratadas para inducirlas a ________. El resultado, indica que su paciente presenta síndrome de Klinefelter, dicha condición se trata de ______, por lo tanto, su cariotipo es ______. Sangre periférica / Metafase / Trisomía / 47, XXY. Semen / Metafase / Aneuploidía / 47, XXY. Sangre periférica / Interfase / Aneuploidía / 47, XXY. Semen / Metafase / triploidia / 47, XXY. Sangre periférica / Metafase / Aneuploidía / 47, XXY.

Correlacione las técnicas moleculares que se indican con el proceso molecular en el que se fundamentan (pueden repetirse las respuestas). Southern Blot: Hibridación de ácidos nucleicos. Detección de la secuencia exacta de ADN. Hibridación masiva de ácidos nucleicos. Hibridación in situ fluorescente. Amplificación de ADN.

Correlacione las técnicas moleculares que se indican con el proceso molecular en el que se fundamentan (pueden repetirse las respuestas). Secuenciación: Hibridación de ácidos nucleicos. Detección de la secuencia exacta de ADN. Hibridación masiva de ácidos nucleicos. Hibridación in situ fluorescente. Amplificación de ADN.

Correlacione las técnicas moleculares que se indican con el proceso molecular en el que se fundamentan (pueden repetirse las respuestas). Microarreglos: Hibridación de ácidos nucleicos. Detección de la secuencia exacta de ADN. Hibridación masiva de ácidos nucleicos. Hibridación in situ fluorescente. Amplificación de ADN.

Correlacione las técnicas moleculares que se indican con el proceso molecular en el que se fundamentan (pueden repetirse las respuestas). Cariotipo por FISH: Hibridación de ácidos nucleicos. Detección de la secuencia exacta de ADN. Hibridación masiva de ácidos nucleicos. Hibridación in situ fluorescente. Amplificación de ADN.

Correlacione las técnicas moleculares que se indican con el proceso molecular en el que se fundamentan (pueden repetirse las respuestas). PCR: Hibridación de ácidos nucleicos. Detección de la secuencia exacta de ADN. Hibridación masiva de ácidos nucleicos. Hibridación in situ fluorescente. Amplificación de ADN.

¿Cuál es la función principal de los cinetocoros en los cromosomas?. Mantener unidas las cromátides hermanas. Facilitar la unión de los cromosomas con las fibras del huso mitótico. Evitar la transcripción de genes no esenciales. Evitar la transcripción de genes no esenciales. Proteger los extremos de los cromosomas.

Durante el ciclo celular eucariota, ¿cuál es el propósito del punto de control G2/M?. Asegurarse de que la célula este lista para dividirse. Asegurarse de que el ADN no haya sido dañado durante la fase S. Permitir la formación de husos mitóticos. Asegurarse de que la célula sea lo suficientemente grande para la división celular. Asegurarse de la alineación correcta de los cromosomas.

Se encuentra que un organismo tiene un número diploide de 50. ¿Cuántos cromosomas tendrá este organismo al final de la fase S?. 25. 100. 50. 150. 200.

¿Cuál de las siguientes ocurre en meiosis pero no en mitosis? I. Separación de cromátides hermanas II. Emparejamiento de cromosomas homólogos III. Recombinación entre cromátides no hermanas. Solo la II. II y III. Solo la III. Solo la I. I y II.

Ordene los niveles de análisis genómico de mayor (1) a menor (4) complejidad. a) Secuenciación del genoma completo b) Secuenciación del exoma c) Paneles de genes específicos para enfermedades d) Secuenciación de un gen. 1a, 2c, 3b, 4d. 1c, 2d, 3a, 4b. 1a, 2b, 3c, 4d. 1c, 2a, 3d, 4b.

¿En qué fase del ciclo celular la ADN polimerasa está más activa?. S. Intercinesis. G1. Mitosis. G2.

¿En cuál de las siguientes condiciones, el genotipo no corresponder al fenotipo esperado?. 47, XY, +21. 45, XY, t(14/21). 46, XY, SRY+. 46, XX, SRY+. 47, XX, +21.

Indique con Falso o Verdadero cuáles son los métodos que se utilizan para evaluar la calidad y concentración de los ácidos nucléicos extraidos. Electroforesis de agarosa: Verdadero. Falso.

Indique con Falso o Verdadero cuáles son los métodos que se utilizan para evaluar la calidad y concentración de los ácidos nucléicos extraidos. Centrifugación: Verdadero. Falso.

Indique con Falso o Verdadero cuáles son los métodos que se utilizan para evaluar la calidad y concentración de los ácidos nucléicos extraidos. Western blot. Verdadero. Falso.

Indique con Falso o Verdadero cuáles son los métodos que se utilizan para evaluar la calidad y concentración de los ácidos nucléicos extraidos. Absorbancia: Verdadero. Falso.

Indique con Falso o Verdadero cuáles son los métodos que se utilizan para evaluar la calidad y concentración de los ácidos nucléicos extraidos. Fluorescencia: Verdadero. Falso.

En esta fase de la meiosis, los cromosomas se encuentran con su homólogo dando lugar a un apareamiento más íntimo (sinapsis). Anafase I. Paquiteno. Metafase II. Telofase II. Cigoteno.

En meiosis I, un bivalente consiste en: Cuatro cromátides y cuatro centrómeros. Cuatro cromátides y dos centrómeros. Cuatro cromátides y un centrómero. Dos cromátides y un centrómero. Dos cromátides y dos centrómeros.

Si un organismo diploide tiene un número haploide de 7, ¿cuántas cromátidas serán visibles al final de la profase de la mitosis?. 21. 7. 28. 14. 18.

¿Cual es la principal ventaja de la secuenciación de última generación (NGS), frente al método Sanger?. Utiliza marcadores radiactivos. Menor costo por base secuenciada. Menor longitud de lecturas (reads). No requiere procesamiento automatizado. Menor precisión en cada lectura.

¿Para que tipo de aplicaciones sigue siendo útil la aplicación Sanger?. Estudios de expresión génica a gran escala. Verificación de resultados de secuenciación de NGS. Secuenciación de metagenomas. Análisis de variantes en miles de muestras simultáneamente. Análisis de variantes en miles de muestras simultáneamente.

¿Que compuesto químico es clave en el bloqueo de la síntesis de la cadena de ADN en la secuenciacón Sanger?. Endonucleasas. Didesoxinucleótidos (ddNTPs). Ligasas. Ribonucleótidos. Taq polimerasa.