3º - Dermatología (Estructura de la Piel) (V2)

La enzima localizada en el sebocito que tiene más influencia en la secreción sebácea es: La 21 hidroxilasa. La 11 hidroxilasa. La 5 alfa reductasa. La p450 citocromo oxidasa. La lipasa.

La queratinización precoz y anómala que ocurre en capas profundas de la epidermis se denomina. Paraqueratosis. Acantosis. Hipergranulosis. Disqueratosis. Acantolisis.

Podemos encontrar disqueratosis en: Enfermedad de Darier. Queratosis actínica. Enfermedad de Bowen. Epitelioma espinocelular. En todos los anteriores.

En la exploración cutánea, la presencia de eritema denota una alteración a nivel de: La capa córnea. El estrato basal epidérmico. Los vasos sanguíneos. Las fibras de colágeno. Las fibras elásticas.

La migración de células de la dermis a la epidermis se denomina: Espongiosis. Exoserosis. Exocitosis. Acantolisis. Infiltración.

El tiempo de tránsito de la cinética epidérmica es de: Una semana. Dos semanas. Un mes. Dos meses. Un año.

Por apoptosis se entiende: Necrosis focal del tejido conectivo rodeado de un granuloma en empalizada. Necrosis aislada de un neutrófilo asociado a un linfocito NK. Necrosis aislada de un neutrófilo asociado a un linfocito NK. Necrosis aislada de queratinocitos. Acumulación anómala de material fibrilar alrededor de los vasos cutáneos.

El signo de Nikolsky permite explorar: El daño actínico. La descamación de una lesión posriásica. La secreción sudoral. La cohesión entre los queratinocitos epidérmicos. La malignidad de una neoplasia cutánea.

La membrana basal se encuentra: En la unión de la capa córnea con la granulosa. En la unión del estrato espinoso con el estrato basal. En la unión dermo-epidérmica. Entre la dermis papilar y la reticular. Entre la dermis y el tejido celular subcutáneo.

Por tiempo de tránsito se entiende. El ciclo catageno - telogeno- anageno. El tiempo que tarda en regenerarse la lámina ungueal. El tiempo que tarda en producirse una mitosis en el estrato basal. El tiempo que tarda una queratosis actínica en convertirse en un carcinoma invasor. El tiempo que tarda en migrar un queratinocito desde el estrato basal al estrato córneo.

La función de barrera de la piel reside fundamentalmente en: El sudor. Las glándulas sebáceas. El folículo piloso. La capa córnea. La capa basal.

Con respecto a la estructura de la epidermis podemos afirmar. Carece de terminaciones nerviosas. Está ricamente vascularizada. El tipo celular predominante es el fibroblasto. Se une a la dermis por la membrana basal. Podemos encontrar abundantes macrófagos.

La proteína más abundante en la dermis es. La queratina. El colágeno. La involucrina. La filagrina. La selectina.

El nombre de estrato espinoso de la epidermis se debe a: La abundancia de proteínas alargadas. La imagen ocasionada por los desmosomas tras la retracción del citoplasma por el procesado histológico. La presencia de vacuolas lipídicas al microscopio electrónico (Cuerpos de Odland). La imagen de las moléculas de adhesión obtenida en el microscopio electrónico de barrido. La imagen en escama de pescado obtenida por el microscopio electrónico de transmisión.

Por disqueratosis se entiende: La presencia de núcleos en la capa córnea. La queratinización precoz de queratinocitos. La presencia de células epidérmicas malignas. Un tipo de daño en la membrana basal. La activación subclínica de oncogenes.

Por hiperqueratosis se entiende el engrosamiento de. El estrato córneo. El estrato espinoso. El estrato granuloso. El estrato basal. El engrosamiento global de todos los estratos de la piel.

No presenta necrosis de queratinocitos. EEM minor. EEM mayor. NET. Liquen plano. Todas las anteriores presentan necrosis de queratinocitos.

Histológicamente presenta espongiosis. Dermatitis atópica. Psoriasis. Liquen plano. EEM mayor. EEM minor.

El origen embriológico de la epidermis es : Del ectodermo. De la cresta neural. Del germen epitelial primario. Del mesodermo. De los embrioblastos cutáneos.

El origen embriológico de la dermis es : Del mesodermo. De la cresta neural. Del germen epitelial primario. Del ectodermo. De los embrioblastos cutáneos.

En condiciones normales no encontraremos en la epidermis. Queratinocitos. Células de Langerhans. Melanocitos. Células endoteliales. Células de Merckel.

La acantolisis pone de manifiesto un daño localizado: En la epidermis. En la Unión dermo-epidérmica. En los queratinocitos basales. En la dermis papilar. En la dermis reticular.

Los gránulos de Birbeck se encuentran en. Los queratinocitos basales. En el estrato granuloso. En el estrato córneo. En los melanocitos. En las células de Langerhans.

Por espongiosis se entiende : La localización de exudado intraepidérmico. La localización de exudado intradérmico. La localización de infiltrado celular intraepidérmico. La localización de infiltrado celular intradérmico. La localización de infiltrado celular en el panículo adiposo.

Por espongiosis se entiende un término. Clínico de benignidad cutánea. Clínico de malignidad cutánea. Histológico. Microbiológico. Clínico pronóstico.

Con respecto a las glándulas sebáceas es falso : Su secreción se controla fundamentalmente por estímulos hormonales. Embriológicamente proceden del germen epitelial primario. En su mayor parte desembocan en el conducto pilar. Su tamaño varía según la localización cutánea. Su secreción es apocrina.

Con respecto a las glándulas sebáceas es falso : Su secreción se controla fundamentalmente por estímulos hormonales. La secreción está regulada por fibras colinérgicas. En su mayor parte desembocan en el conducto pilar. Su tamaño varía según la localización cutánea. Su secreción es holocrina.

Proceden del mesodermo : Melanocitos. Células de Langerhans. Queratinocitos. Adipocitos. Corpúsculos de Paccini.