3º - Dermatología (Estructura de la Piel)

Cual de las siguientes partes de la piel es más celular: La epidermis. La dermis papilar. La dermis reticular. El tejido celular subcutáneo. La membrana basal.

En la embriología del folículo pilosebáceo, ¿cuándo aparecen los gérmenes epiteliales primarios?. Al final del primer mes. Al final del segundo mes. Al final del tercer mes. Al final del cuarto mes. Al final del quinto mes.

Habitualmente el estrato basal se compone de: Una capa de queratinocitos. 5-10 capas de queratinocitos. 20 – 30 Capas de queratinocitos. 40- 60 Capa de quertinocitos. 80 – 120 capas de queratinocitos.

El espesor medio de la epidermis es de: Medio nanómetro. Media micra. Medio milímetro. Medio centímetro. Medio decímetro.

El espesor medio de la epidermis será de: 50 nanómetros. Medio milímetro. Un milímetro. 5 Milímetros. Diez milímetros.

En la embriología de las uñas, ¿cuándo aparece la matriz primordial de células germinativas?. Al final del primer mes. Al final del segundo mes. Al final del tercer mes. Al final del cuarto mes. Al final del quinto mes.

Habitualmente el estrato espinoso se compone de. Una capa de queratinocitos. 5-10 capas de queratinocitos. 20 – 30 Capas de queratinocitos. 40- 60 Capa de quertinocitos. 80 – 120 capas de queratinocitos.

Con respecto a las glándulas sebáceas podemos afirmar: Su secreción se controla fundamentalmente por estímulos hormonales. La secreción está regulada por fibras colinérgicas. En su mayor parte desembocan en la superficie libre cutánea. Se encuentran asociadas a las glándulas sudoríparas. Su secreción es ecrina.

El fotorreceptor natural cutáneo se encuentra en. La capa basal de queratinocitos. Los melanocitos. Los fibroblastos. Las terminaciones libres nerviosas. En la piel no hay fotorreceptores naturales.

A nivel cutáneo, los receptores más importantes del dolor son: Las células de Merkel. Las células de Langerhans. Los fibroblastos. Las terminaciones nerviosas libres. Los músculos erectores del pelo.

La superficie corporal de un adulto se estima en. Medio metro cuadrado. Un metro cuadrado. Dos metros cuadrados. Cinco metros cuadrados. Diez metros cuadrados.

La mayor capacidad mitótica de las células cutáneas se encuentra en. Los fibroblastos de la dermis. Los melanocitos epidérmicos. Las células de Langerhans. Los queratinocitos del estrto córneo. Los queratinocitos del estrato basal.

La migración de células de la dermis a la epidermis se denomina: Espongiosis. Exoserosis. Exocitosis. Acantolisis. Infiltración.

El grado de pigmentación racial depende fundamentalmente de: La concentración plasmática de betacarotenos. El número y grado de maduración de los melanosomas. La concentración de tirosinasa. La concentración de fenil-alanin hidroxilasa. El número de melanocitos por unidad de superficie cutánea.

Por tiempo de tránsito se entiende. El tiempo desde que un queratinocito comienza a multiplicarse en el estrato basal hasta que se elimina en la capa córnea. El tiempo que tarda en sintetizarse y eliminarse un melanosoma. El tiempo de eliminación de la queratina hasta el estrato córneo. El tiempo de eliminación de la melanina hasta el estrato córneo. El tiempo que tarda un melanocito en alcanzar el estrato granuloso.

Los melanosomas son: Organelas nucleares de los melanocitos encargadas de la síntesis de melanina. Organelas citoplasmáticas de los melanocitos con actividad tirosinasa. Organelas citoplasmáticas de los queratinocitos con actividad tirosinasa. Organelas citoplasmáticas de los melanocitos encargadas de la destrucción de la m elanina. Organelas nucleares de los queratinocitos sin actividad tirosinasa.

Al describir histológicamente el infiltrado, nos referimos a. La dureza de la lesión. La presencia de células que no aparecen en la piel normal. La penetración en profundidad de la lesión. El grado de fibrosis histológica de la lesión. La presencia de cicatriz histológica en la lesión.

La queratina del pelo y las uñas, con respecto a la queratina epidérmica se diferencia en: Tener un mayor contenido en azufre. Tener un plegamiento tipo beta. Tener menor contenido en melanina. Ser más hidrosolubles. Ser más dúctiles.

El tiempo de tránsito de la cinética epidérmica es de: Una semana. Dos semanas. Un mes. Dos meses. Un año.

Con respecto a la epidermis podemos afirmar: La replicación de los queratinocitos se realiza en la capa córnea. Los queratinocitos de la capa córnea carecen de núcleo. Es un epitelio ricamente vascularizado. La producción de pigmento se realiza en las células de Langerhans. La melanina se concentra en los melanocitos entorno a la porción del núcleo que recibe la exposición solar.

La capa más externa del tegumento cutáneo es: El estrato espinoso. La capa superficial. El estrato lúcido. La capa córnea. La dermis papilar.

or queratodermia se entiende. Una forma de ictiosis. Una forma de eritrodermia. Una forma de daño solar. Presencia de hiperqueratosis en palmas y plantas. Presencia de queratina en semimucosas.

El folículo pilosebáceo carece de: Músculo liso. Glándula sebácea. Glándula ecrina. Bulbo. Papila.

Con respecto a la epidermis es falso que: Es un epitelio plano. Es poliestratificado. Está ricamente inervado y vascularizado. Está queratinizado. Se une a la dermis por la membrana basal.

La presencia de núcleos de queratinocitos en la capa córnea se denomina. Acantosis. Disqueratosis. Acantolisis. Paraqueratosis. Exocitosis.

¿Cual de los estratos de la piel se compone de una única fila de fibroblastos?. Estrato basal. Estrato espinoso. Estrato granuloso. Estrato córneo. Ninguna de las anteriores.

Los fibroblasto de la piel se encuentran en. Estrato basal. Estrato espinoso. Estrato granuloso. Estrato córneo. Dermis.

Por anagén se entiende: La fase de crecimiento del folículo piloso. La fase de crecimiento del germen epitelial primario. La fase de involución del folículo piloso. La fase de involución de la matriz ungueal. La fase de involución del germen epitelial primario.

En el ámbito asistencial de Gran Canaria. Para determinar la existencia de una hiperpigmentación patológica en un paciente de raza negra, el método más indicado es: Realizar biopsia y determinar la presencia de melanina con tinciones de plata. Realizar biopsia y contar el número de células de Langerhans. Realizar biopsia y contar el número de células de melanocitos. Realizar biopsia y contar el número de células de melanófagos. Preguntárselo al paciente.

Las glándulas sebáceas se localizan. En el tejido subcutáneo. Adyacentes al tallo del pelo. Palmas y plantas. En el estrato basal epidérmico. En la capa córnea.

Por hiperqueratosis se entiende el engrosamiento de. El engrosamiento global de todos los estratos de la piel. El estrato espinoso. El estrato granuloso. El estrato basal. El estrato córneo.

El substrato histológico del signo de Darier es: La presencia de acantolisis. La presencia de melanófagos. La presencia aumentada de mastocitos. La hiperqueratosis. La hipogranulosis.

Respecto a los fibroblastos de la piel podemos afirmar que: Se localizan en la epidermis. Poseen desmosomas. Se diferencian formando corneocitos. Sintetizan colágeno. El mayor contenido proteico del citoplasma lo constituye la queratina.

La capa lúcida de la epidermis. Es debida a la presencia de hipoqueratosis. Es debida a la presencia de hipergranulosis. Se localiza en la epidermis del cuero cabelludo. Se localiza en palmas y plantas. No existe en el ser humano, solo en animales.

Al engrosamiento del estrato espinoso debido a un aumento en el número de queratinocitos se lo denomina: Hipergranulosis. Acantosis. Paraqueratosis. Queratosis. Corneocitosis.

Una paniculitis septal tipo eritema nudoso se caracteriza por: Presentar vasculitis. Presentar hiperqueratosis. Presentar engrosamiento del septo del tejido celular subcutáneo. Presentar proliferación de fibroblastos a nivel dérmico. Ser anestésica.

Por paraqueratosis se entiende: La presencia de núcleos en la capa córnea. La queratinización precoz de queratinocitos. La presencia de células epidérmicas malignas. Un tipo de daño en la membrana basal. La activación subclínica de oncogenes.

El andrógeno más potente a nivel del folículo del pelo es. La testosterona. La Dihidroepiandrosterona Sulfato. La androstendiona. La 17 OH Progesterona. 5-a-dihidrotestosterona (5--DHT).

La fase activa de crecimiento del pelo se denomina. Telogén. Tricogén. Anagén. Pilogén. Folículogén.

Por apoptosis se entiende: Necrosis focal del tejido conectivo rodeado de un granuloma en empalizada. Necrosis aislada de un neutrófilo asociado a un linfocito NK. Necrosis del tejido graso asociada a hiperglucemia. Necrosis aislada de queratinocitos. Acumulación anómala de material fibrilar alrededor de los vasos cutáneos.

El periodo de anagén dura aproximadamente: Tres días. Tres semanas. Tres meses. Tres años. Tres décadas.

La tonalidad azul en una lesión melanocítica, nos indica que el pigmento se localiza preferentemente en: Capa córnea. Estrato granuloso. Estrato espinoso. Unión dermo-epidérmica. Dermis.

El folículo pilosebáceo carece de: Músculo liso. Infundíbulo. Papila. Bulbo. Lúnula.

Por necrobiosis se entiende: Necrosis aislada de queratinocitos. Necrosis aislada de queratinocitos asociada a un linfocito NK. Necrosis del tejido graso asociada a hiperglucemia. Necrosis focal del tejido conectivo rodeado de un granuloma en empalizada. Acumulación anómala de material fibrilar alrededor de los vasos cutáneos.

La lesión característica de las infecciones por molluscum contagiosum es. Una mácula de borde neto. Una erosión de borde neto. Una pústula. Una vesícula umbilicada. Una pápula umbilicada.

El ciclo folicular completo en cuero cabelludo se realiza aproximadamente en. Un mes. Un año. Tres años. Diez años. Una semana.

Cual de los siguientes hallazgos clínicos le sugiere afectación epidérmica. Edema. Infiltración. Exudación. Hipocromía. Pigmentación.

Cual de los siguientes hallazgos clínicos le sugiere afectación dérmica. Edema. Exudación. Pigmentación. Hipocromía. Descamación.

Clínicamente no es sugestivo de afectación epidérmica: La presencia de nódulos. La descamación. La hiperqueratosis. La exudación. La presencia de vesículas.

El folículo pilosebáceo carece de: Músculo estriado. Infundíbulo. Vasos sanguíneos. Bulbo. Papila.