3P Pato. Clasificación de potter

Clasificación de Potter para quistes congénitos. I. II. III. IV.

RN con HIPOPLASIA PULMONAR, en se observan quistes en los túbulos colectores y riñones aumentados de tamaño, afectación renal BILATERAL y FIBROSIS HEPÁTICA. Se considera AR, mutación en gen PKHD1 que codifica fibrocistina y NO hay presencia quistes hepáticos. ¿Diagnóstico y clasificación de Potter?. Riñón poliquístico del RN. Tipo I. Riñón poliquístico del RN. Tipo III. Riñón en esponja. Tipo I. Riñón poliquístico del adulto. Tipo III.

Paciente de 25 años que llega a consulta por dolor abdominal bajo y masa palpable. Se observa parénquima renal comprimido por mutación de PKD1 y PKD2, y sí se conoce que es una enfermedad AD. Afectación BILATERAL (¡SIEMPRE!) con quistes pequeños e iguales y tejido renal a la vista, posteriormente se complica y desarrolla una INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA. Enfermedad poliquística del adulto.Tipo I. Enfermedad poliquística del adulto.Tipo III. Displasia renal. Tipo III. Displasia renal. Tipo II.

Diferencial de Enf. poliquística del RN y del adulto. Enfermedad poliquística del adulto. Enfermedad poliquística del RN.

Paciente con hematuria, GIGANTISMO TUBULAR y nefrocalcinosis. Se le diagnostica RIÑÓN EN ESPONJA ¿de qué están revestidos los quistes medulares?. Epitelio cúbico columnar. Epitelio cilíndrico. Epitelio plano estratificado.

Es una enfermedad quística MEDULAR del adulto, los quistes se encuentra en la unión CORTICOMEDULAR y comienza en TÚBULOS DISTALES. A la morfología se observan riñones pequeños, granulares y retraídos con atrofia y fibrosis en la corteza. ¿Dx y clasificación?. Nefronoptisis. Tipo II. Nefronoptisis. Tipo I. Riñón en esponja. Tipo II. Riñón en esponja. Tipo I.

Neonato llega a urgencias por masa abdominal.Se observan múltiples quistes revestidos de epitelio plano y a la microscopía hay tejido heterotópico (cartílago). Hay una alteración en la diferenciación metanéfrica con estructuras tubulares indiferenciadas rodeadas de cartílago y mesénquima primitivo, se relaciona a la trisomía 13. DX y clasificació de Potter. Displasia renal. Tipo I. Displasia renal. Tipo II. Transformación quística renal y obstrucción uretral. Tipo IV. Transformación quística renal y obstrucción uretral. Tipo I.

Presencia de microquistes CORTICALES unilateral, donde presenta el feto una HIDRONEFROSIS, HIDROURETER, DILATACIÓN VESICAL. Transformación quística renal y obstrucción uretral. Tipo IV. Transformación quística renal y obstrucción uretral. Tipo II. Transformación quística renal y obstrucción uretral. Tipo III.

Enf. quísticas asociadas a síndromes. Esclerosis tuberosa. Von Hippel Lindau.