Bio

1. **¿Cuál de los siguientes factores inhibe la actividad de la enzima isocitrato deshidrogenasa en el ciclo de Krebs?**. ADP. NADH. Calcio (Ca²⁺). Succinil CoA.

2.**La lanzadera malato-aspartato transfiere electrones desde el NADH citosólico a una molécula de NADH mitocondrial mediante la reducción y oxidación de cuál de los siguientes compuestos?**. Glutamato. Dihidroxiacetona fosfato. c) Malato. d) Glicerol-3-fosfato.

3. **Durante la transformación del α-cetoglutarato a succinil CoA en el ciclo de Krebs, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?**. a) Se produce la reducción de FAD a FADH₂. b) Se libera CO₂ y se forma NADH. c) Se requiere ATP como cofactor. d) La reacción es catalizada por la citrato sintasa.

4. **¿Cuál de los siguientes complejos de la cadena transportadora de electrones transfiere electrones desde el NADH a la ubiquinona y bombea 4 protones al espacio intermembrana?**. a) Complejo II. a) Complejo III. a) Complejo I. a) Complejo IV.

5. **La lanzadera glicerol-3-fosfato es importante en tejidos como el cerebro y el músculo esquelético porque:**. a) Convierte NADH en NADPH para el metabolismo de lípidos. b) Transfiere electrones del NADH citosólico a FADH₂ mitocondrial. c) Utiliza oxígeno molecular como aceptor final de electrones. d) Transporta ATP desde el espacio intermembrana al citosol.

1. ¿Qué tipo de enlace une las ramificaciones del glucógeno?. a) Alfa-1,4. b) Beta-1,4. c) Alfa-1,6. d) Beta-1,6.

2. ¿Qué hormona activa la degradación del glucógeno en el hígado cuando los niveles de glucosa en sangre son bajos?. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Cortisol.

3. ¿Cuál es la función principal del glucógeno almacenado en el músculo esquelético?. a) Mantener la glucemia durante el ayuno. b) Proporcionar energía rápida para la contracción muscular. c) Almacenar glucosa durante el exceso energético. d) Liberar glucosa al torrente sanguíneo.

1. ¿Qué tipo de enlaces forman las ramificaciones en el glucógeno?. a) Enlaces alfa-1,4. b) Enlaces alfa-1,6. c) Enlaces beta-1,4. d) Enlaces beta-1,6.

2. ¿Cuál es la función principal del glucógeno en el hígado?. a) Proporcionar energía inmediata durante el ejercicio. b) Actuar como combustible de reserva para la contracción muscular. c) Regular los niveles de glucosa en sangre. d) Producir ATP mediante la glucólisis.

3. ¿Qué hormona activa la glucogenólisis en el hígado cuando los niveles de glucosa en sangre son bajos?. Insulina. Glucagón. Adrenalina. d) Glucosa-6-fosfato.

4. ¿Qué enzima convierte la glucosa-1-fosfato en glucosa-6-fosfato durante la glucogenólisis?. a) Glucógeno fosforilasa. b) Glucosa-6-fosfatasa. c) Fosfoglucomutasa. d) UDP-glucosa pirofosforilasa.

5. ¿Qué hormona activa la glucogenólisis en el músculo durante el ejercicio?. Insulina. Glucagón. Adrenalina. d) Glucosa-6-fosfatasa.

1.¿Cuál de los siguientes no es un precursor de la gluconeogénesis?. Piruvato. Glicerol. Ácidos grasos. Lactato.

2.¿Cuál es el papel del ciclo de Cori en el metabolismo?. Proporcionar energía a los músculos durante el ejercicio intenso reciclando lactato. ● B) Descomponer proteínas para obtener energía durante el ayuno. ● C) Convertir ácidos grasos en glucosa en el hígado. ● D) Producir glucosa directamente a partir del glucógeno almacenado en el hígado.

1.¿Qué es la gluconeogénesis?. ● A) Un proceso metabólico que descompone glucosa en energía. ● B) Un proceso metabólico que sintetiza glucosa a partir de precursores no glucídicos. ● C) Un proceso metabólico que almacena glucosa en forma de glucógeno. ● D) Un proceso metabólico que convierte lípidos en energía.

2.¿Cuál de los siguientes no es un precursor de la gluconeogénesis?. Piruvato. Glicerol. Ácidos grasos. Lactato.

3.¿Qué hormona promueve la gluconeogénesis e inhibe la glicólisis?. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Somatostatina.

4.¿Cuál es el papel del ciclo de Cori en el metabolismo?. ● A) Proporcionar energía a los músculos durante el ejercicio intenso reciclando lactato. ● B) Descomponer proteínas para obtener energía durante el ayuno. ● C) Convertir ácidos grasos en glucosa en el hígado. ● D) Producir glucosa directamente a partir del glucógeno almacenado en el hígado.

5.¿Cuál es el objetivo principal del ciclo de glucosa-alanina?. ● A) Oxidar ácidos grasos para producir energía. ● B) Transportar nitrógeno del músculo al hígado y reciclar carbono en forma de glucosa. ● C) Convertir lactato en glucosa en el hígado. ● D) Almacenar glucosa en forma de glucógeno en el músculo.

1. En la síntesis de triglicéridos, el ácido graso se activa mediante la formación de: a) Ácido graso libre. b) Acil-CoA. c) Fosfatidilcolina. d) Diacilglicerol.

2. En una persona con diabetes tipo I no controlada, ¿Como influye la falta de insulina en la cetogénesis?. a) Inhibe la cetogénesis debido a la alta insulina. b) Aumenta la cetogénesis debido a la acumulación de ácidos grasos y acetil-Coa. c) Disminuye la disponibilidad de ácidos grasos para la cetogénesis. d) No tiene efecto sobre la cetogénesis.

3. ¿Qué factores influyen en el metabolismo lipídico?. a) Dieta y ejercicio. b) Glicerol, ejercicio, dieta y genética. c) Acetil-Coa y genética. d) Solamente genética.

4. ¿Cual es el primer paso de la biosíntesis de ácidos grasos?. a) Reducción a NADH + NADPH. b) Conversión de acetil-Coa a malonil-Coa. c) Formación de acetil-Coa. d) Descarboxilación del malonil-Coa.

5. ¿Donde ocurre principalmente la beta-oxidación de los ácidos grasos en las células?. a) En el núcleo. a) En el citoplasma. c) En la mitocondrias. d) En el retículo endoplasmático.

1. ¿Qué es la desaminación?. a) Un g. amino que se libera en forma de nitrógeno. b) Un g. amino que se libera en forma de hidrógeno. c) Un g. amino que se libera en forma de carbono. d) Un g. amino que se libera en forma de amoniaco.

2. ¿Dónde ocurre la desaminación oxidativa?. a) En el citoplasma. b) En mitocondrias. c) En mitocondrias hepáticas. d) En el núcleo.

3. La citrulina se combina con aspartato en presencia de ATP formando Arginino Succinasa. verdadero. -Falso (forma Argininosuccinato Sintetasa).

4. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente el catabolismo de los aminoácidos?. A) Es un proceso exclusivo del almacenamiento de aminoácidos en el cuerpo. B) Solo ocurre cuando hay un exceso de carbohidratos y grasas disponibles. C) Involucra la eliminación del grupo amino, la conversión del amoniaco en urea y el metabolismo del esqueleto carbonado. D) Se lleva a cabo únicamente en el hígado y no tiene relación con el balance de nitrógeno.

5. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre la transaminación es correcta?. A) Ocurre en todos los aminoácidos, incluyendo lisina, prolina y treonina. B) Consiste en la transferencia de un grupo amino a un α-cetoácido, formando nuevos aminoácidos. C) No requiere ninguna coenzima para llevarse a cabo. D) Sólo implica la formación de alanina a partir del piruvato.

1. ¿Cuál es el principal propósito del ciclo de la urea en el cuerpo humano?. A. Generar energía a partir de aminoácidos. B. Convertir el amoníaco en una sustancia menos tóxica. C. Sintetizar proteínas esenciales para el cuerpo. D. Descomponer lípidos en ácidos grasos.

2. ¿Cuál es el primer compuesto formado en el ciclo de la urea después de la combinación de amoníaco con dióxido de carbono?. Arginina. Fumarato. Carbamoil fosfato. Ornitina.

3. ¿Qué afirmación es correcta acerca de la degradación de hidrocarburos insaturados?. A. Son menos reactivos que los saturados. B. No contienen enlaces dobles ni triples. C. Son menos útiles en procesos químicos. D. Tienen enlaces dobles o triples, lo que los hace más reactivos.

4. ¿Cuál de los siguientes microorganismos es conocido por descomponer hidrocarburos complejos y policíclicos?. Alcanivorax. Bacillus. Rhodococcus. Candida.

5. ¿Cuál de los siguientes factores NO favorece la degradación de hidrocarburos?. A. Temperatura adecuada. B. Presencia de oxígeno. C. Altas concentraciones de hidrocarburos. D. Actividad microbiana eficiente.

¿Qué son los aminoácidos esenciales?. a) Aminoácidos que el cuerpo puede sintetizar. b) Aminoácidos que deben obtenerse de la dieta porque el cuerpo no los produce. c) Aminoácidos que solo se encuentran en plantas. d) Aminoácidos que el cuerpo produce únicamente durante el crecimiento.

¿Qué compuesto sirve como sustrato inicial en la biosíntesis de purinas?. a) Ribosa-5-fosfato. b) Glutamina. c) Oxalacetato. d) Fosfato inorgánico.

¿Qué intermediario de la glucólisis contribuye a la síntesis de alanina?. Oxalacetato. Piruvato. c) α-cetoglutarato. d) Glucosa-6-fosfato.

¿Qué cofactor se necesita en la síntesis del ácido δ-aminolevulínico (ALA)?. a) Vitamina C. b) Vitamina B6. c) Magnesio. d) Hierro.

¿Qué compuesto da lugar al color de las heces tras la degradación del grupo hemo?. a) Urobilina. b) Bilirrubina. c) Estercobilina. d) Biliverdina.

1. Es el órgano endocrino encargado de secretar principalmente las dos hormonas insulina y glucagón. Hígado. Páncreas. Vesícula biliar. D) Bazo.

¿Cuál es el principal órgano encargado de absorber y transferir los nutrientes al hígado después de la digestión?. Estómago. Páncreas. Intestino delgado. Riñón.

.¿Cuál es la principal vía metabólica del hígado para mantener los niveles de glucosa en sangre durante el ayuno?. Glucólisis. Gluconeogénesis. Lipogénesis. Beta-oxidación.

¿Qué hormona regula la liberación de glucosa por parte del hígado durante el ayuno?. Insulina. Glucagón. Adrenalina. Somatostatina.

¿Qué molécula clave utiliza el hígado para eliminar el amoníaco tóxico derivado del metabolismo de aminoácidos?. Glutamato. Urea. Piruvato. Acetil-CoA.

➢ ¿En qué órgano se sintetiza principalmente el colesterol?. Riñón. Hígado. Páncreas. Corazón.

En la síntesis de triglicéridos, el ácido graso se activa mediante la formación de: Ácido graso libre. Acil-CoA. Fosfatidilcolina. Diacilglicerol.

¿Qué enzima cataliza la formación de triglicéridos a partir de diacilglicerol y un ácido graso?. Lipasa. B. Glicerol-quinasa. Aciltransferasa. Fosfatasa.

➢ ¿Qué enzima es crucial en la regulación del metabolismo del colesterol?. Lipasa pancreática. Citrato sintasa. HMG-CoA reductasa. Gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa.

➢ ¿Cuál es la función principal de los fosfolípidos en las células?. Fuente de energía. Precursores de hormonas. Componentes estructurales de las membranas celulares. Reguladores de la actividad enzimática.

¿Qué papel tiene la insulina y el glucagón en la cetogénesis?. El glucagón la inhibe mientras que la insulina la estimula. La insulina la estimula mientras el glucagón la inhibe. No tienen nada que ver con la cetogénesis. La insulina es la única hormona que influye en la cetogénesis, ya que es la que regula la captación de glucosa por parte de las células.

¿Cuál de los siguientes compuestos es un cuerpo cetónico?. Ácido acetoacético. Acetil-CoA. Glucosa. Ácido láctico.

➢ ¿Cual es el primer paso de la biosíntesis de ácidos grasos?. Reducción de NADP+ a NADPH. Conversión de acetil-CoA a malonil-CoA. Formación de acil-CoA. Descarboxilación del malonil-CoA.

➢ En una persona con diabetes tipo I no controlada ¿Como influye la falta de insulina en la cetogénesis?. Inhibe la cetogénesis debido a la alta insulina. Aumenta la cetogénesis debido a la acumulación de ácidos grasos y acetil-CoA. Disminuye la disponibilidad de ácidos grasos para la cetogénesis. No tiene efecto sobre la cetogénesis.

¿En qué orden tienen lugar las distintas etapas de la formación de cuerpos cetónicos?. A. Movilización de grasas, beta-oxidación, formación de cuerpos cetónicos y lipolisis. B. Lipolisis, beta-oxidación y formación de cuerpos cetónicos. C. Beta-Oxidación, lipolisis y formación de cuerpos cetónicos. D. Todas son incorrectas.

¿Cuál de las siguientes moléculas es principalmente responsable del transporte del colesterol en la sangre hacia el hígado?. A. Quilomicrones. B. HDL. C. LDL. D. Glóbulos rojos. E. Linfocitos.

¿Qué factores influyen en el metabolismo lipídico?. A. Dieta y ejercicio. B. Glicerol, ejercicio, dieta y genética. C. Acetil-CoA y genética. D. Solamente genética.

¿Qué función principal tienen los lípidos en el metabolismo?. A. Producir hormonas. B. Almacenar energía a largo plazo. C. Transportar oxígeno en la sangre. D. Regular la temperatura corporal.

➢ ¿Dónde ocurre principalmente la beta-oxidación de los ácidos grasos en las células?. A. En el núcleo. B. En el citoplasma. C. En las mitocondrias. D. En el retículo endoplasmático.

➢ ¿Qué molécula se forma al final de cada ciclo de beta-oxidación de los ácidos grasos?. A. Acetil-CoA. B. Glucosa. C. Ácido láctico. D. Glicerol.