EGA

En un cromatograma, el tiempo muerto (tm) corresponde a: A) El tiempo que tarda en eluir el analito más polar. B) El tiempo que tarda en eluir un compuesto no retenido o el gas portador. C) El tiempo entre dos picos consecutivos. D) El tiempo necesario para que la fase estacionaria alcance el equilibrio.

Según el PDF, el modo de inyección split en cromatografía de gases se caracteriza por: A) Introducir el 100% de la muestra en la columna. B) Introducir solo una pequeña fracción de la muestra en la columna. C) Ser exclusivo para muestras muy diluidas (<0,01%). D) No utilizar gas portador.

Según el PDF, ¿cuál de las siguientes características corresponde a las columnas capilares en GC?. A) Diámetro de 2–4 mm y longitud de 1–5 m. B) Diámetro de 0,1–0,3 mm y longitud de 15–60 m. C) Caudal típico de 20–150 mL/min. D) Se utilizan solo para análisis preparativos.

Según el PDF, la resolución (Rs) entre dos picos indica: A) La capacidad de la columna para producir picos estrechos. B) La relación entre los tiempos de retención y el tiempo muerto. C) La capacidad para separar dos analitos, siendo Rs > 1,5 una separación casi completa. D) La proporción de analito retenido frente al no retenido.

Según el PDF, el factor de selectividad (α) entre dos analitos indica: A) La relación entre los tiempos de retención de dos analitos y determina si pueden separarse. B) La eficiencia total de la columna en número de platos teóricos. C) La velocidad de migración de un analito respecto al tiempo muerto. D) La intensidad relativa del detector para cada pico.

Según el PDF, una ventaja clara de la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) es: A) Permite analizar únicamente compuestos gaseosos. B) La señal del detector no es proporcional a la concentración. C) Permite análisis cualitativo y cuantitativo si las condiciones se mantienen constantes. D) Es una técnica exclusivamente preparativa y no analítica.

Según el PDF, la fotoabsorción (efecto fotoeléctrico) consiste en: A) La dispersión elástica del fotón X sin pérdida de energía. B) La dispersión inelástica del fotón X por un electrón externo. C) La transferencia total de energía del fotón X a un electrón, expulsándolo del átomo. D) La emisión de radiación característica tras una transición electrónica.

En el tubo de rayos X descrito en el PDF, la radiación característica se produce cuando: A) Los electrones del cátodo se frenan al acercarse al núcleo del ánodo. B) Un electrón interno del átomo del ánodo es expulsado y otro de una capa superior ocupa su lugar. C) El filamento de tungsteno aumenta su temperatura y emite radiación térmica. D) El haz de rayos X atraviesa un monocromador y se separan longitudes de onda.

Según la Ley de Bragg presentada en el PDF, la condición para que se produzca interferencia constructiva en difracción de rayos X es: A) Que el ángulo de incidencia sea siempre 90°. B) Que la diferencia de camino entre los rayos reflejados sea igual a un múltiplo entero de la longitud de onda. C) Que los fotones sufran dispersión Compton antes de llegar al detector. D) Que la muestra esté completamente amorfa.

En el difractómetro mostrado en el PDF, el ángulo 2θ corresponde a: A) El ángulo entre el haz incidente y el plano cristalino. B) El ángulo entre el haz difractado y el plano cristalino. C) El ángulo entre el haz incidente y el detector. D) El ángulo entre el cátodo y el ánodo del tubo de rayos X.

Según el PDF, una muestra para difracción de rayos X (XRD) debe: A) Ser compactada fuertemente para aumentar la orientación preferencial. B) Ser pulverizada finamente (10–50 μm) y homogenizada para evitar orientaciones preferenciales. C) Ser fundida con un borato para obtener una perla vítrea. D) Ser disuelta en un disolvente orgánico antes del análisis.

En los difractogramas del PDF, los picos observados corresponden a: A) Transiciones electrónicas entre capas internas del átomo. B) Interferencia constructiva de rayos X dispersados por los planos cristalinos. C) Emisión de rayos X característica tras fotoabsorción. D) Absorción selectiva de longitudes de onda por enlaces moleculares.

Según el PDF, la espectrometría de fluorescencia de rayos X (XRF) se basa en: A) La difracción de rayos X por los planos cristalinos. B) La emisión de rayos X característica tras la ionización de capas internas. C) La absorción selectiva de longitudes de onda por enlaces moleculares. D) La dispersión Compton de los fotones incidentes.

Según el PDF, una ventaja importante de la espectrometría XRF es: A) Permite detectar elementos ligeros como H, C, N y O con gran sensibilidad. B) Es una técnica no destructiva y requiere una preparación mínima de la muestra. C) Solo puede analizar muestras líquidas muy diluidas. D) No permite análisis cuantitativo, solo cualitativo.

Según el PDF, la espectrometría XRF presenta limitaciones importantes para detectar: A) Elementos pesados como Pb, Hg o Ba. B) Elementos de número atómico bajo como Na, Mg, Al o Si. C) Elementos de transición como Fe, Co, Ni y Cu. D) Elementos del grupo de los lantánidos.

Según el PDF, las líneas K y L en XRF se refieren a: A) Diferentes modos de dispersión Compton. B) Transiciones electrónicas hacia vacantes en las capas internas K o L. C) Tipos de difracción según la Ley de Bragg. D) Longitudes de onda del haz primario antes de excitar la muestra.

Según el PDF, uno de los efectos de matriz más importantes en XRF es: A) La absorción o realce de la señal de un elemento debido a la presencia de otros elementos en la muestra. B) La pérdida de resolución angular por mala alineación del goniómetro. C) La interferencia entre picos debida a difracción múltiple. D) La imposibilidad de detectar elementos con número atómico mayor de 40.

Según el PDF, para realizar cuantificación precisa en XRF es necesario: A) Utilizar patrones o materiales de referencia con composición conocida. B) Ajustar únicamente el voltaje del tubo de rayos X. C) Medir siempre en vacío, independientemente del tipo de muestra. D) Triturar la muestra hasta tamaño nanométrico.

Según el PDF, para minimizar errores en XRF, la muestra debe: A) Presentar una superficie lisa, homogénea y sin huecos. B) Ser siempre analizada en forma de disolución. C) Ser calentada para aumentar la fluorescencia. D) Ser colocada en ángulo para aumentar la señal.

Según el PDF, el límite de cuantificación en XRF depende principalmente de: A) La energía del haz primario y la eficiencia del detector. B) La temperatura ambiente durante la medición. C) La velocidad de rotación del portamuestras. D) El color visible de la muestra.

Según el PDF, aumentar el tiempo de medición en XRF produce principalmente: A) Un aumento de la resolución energética del detector. B) Una disminución del ruido estadístico y mejor límite de detección. C) Un cambio en las energías de las líneas características. D) Una reducción de los efectos de matriz.

Según el PDF, una interferencia espectral en XRF ocurre cuando: A) Dos líneas características de elementos distintos aparecen muy próximas en energía. B) La muestra tiene demasiada humedad. C) El detector está saturado por exceso de señal continua. D) El tubo de rayos X funciona a un voltaje demasiado bajo.

Según el PDF, para corregir interferencias espectrales en XRF se utiliza: A) Un filtro monocromador para eliminar todas las líneas no deseadas. B) Deconvolución espectral mediante algoritmos que separan picos solapados. C) Aumentar el voltaje del tubo hasta que desaparezcan los solapamientos. D) Reducir el tiempo de medida para evitar saturación.

La selectividad en cromatografía se refiere a: A) La capacidad de separar dos analitos con retenciones distintas. B) La velocidad máxima permitida del flujo móvil. C) La presión mínima necesaria para iniciar el análisis. D) La temperatura a la que el detector deja de funcionar.

Un pico frontalizado en cromatografía suele indicar: A) Saturación parcial de la fase estacionaria. B) Un detector demasiado sensible. C) Un caudal excesivamente bajo. D) Un error en el cálculo del tiempo muerto.

En HPLC, aumentar el porcentaje de fase orgánica en una columna C18 produce: A) Una disminución del tiempo de retención de compuestos no polares. B) Un aumento de la presión del sistema. C) Una mayor retención de analitos muy polares. D) Una reducción de la sensibilidad del detector UV.

En cromatografía de gases, aumentar la temperatura del horno produce: A) Una disminución del tiempo de retención de compuestos volátiles y semivolátiles. B) Un aumento de la sensibilidad del detector FID. C) Una mayor estabilidad térmica de la fase estacionaria. D) Una reducción del flujo de gas portador.

Según el PDF, la técnica GC permite separar: A) Compuestos orgánicos volátiles que no se descomponen. B) Compuestos iónicos en disolución acuosa. C) Macromoléculas no volátiles. D) Sólidos inorgánicos refractarios.

En GC, el modo de inyección split se utiliza cuando: A) La concentración de analito es relativamente alta. B) La muestra es extremadamente diluida. C) La columna capilar no puede calentarse lo suficiente. D) El gas portador no es inerte.

El tiempo de retención (tr) se define como: A) El tiempo que tarda un analito en eluir desde la inyección hasta su máximo de pico. B) El tiempo que tarda el gas portador en atravesar la columna. C) El tiempo necesario para que la fase móvil alcance el detector. D) El tiempo entre dos picos consecutivos.

El tiempo muerto (tm) corresponde a: A) El tiempo que tarda en eluir un compuesto no retenido. B) El tiempo entre dos picos consecutivos. C) El tiempo que tarda un analito en alcanzar su máximo de pico. D) El tiempo necesario para que la fase estacionaria se equilibre.

El factor de capacidad (k) expresa: A) La retención relativa de un analito respecto al tiempo muerto. B) La eficiencia total de la columna. C) La relación entre las áreas de dos picos consecutivos. D) La pendiente de la línea base antes del primer pico.

La eficiencia de una columna (N) describe: A) La capacidad de producir picos estrechos y bien definidos. B) La cantidad total de analito que puede retener la columna. C) La estabilidad térmica de la fase estacionaria. D) La relación entre el área del pico y la concentración.

El factor de selectividad (α) indica: A) La relación entre las retenciones de dos analitos distintos. B) La anchura del pico a semialtura. C) La cantidad de fase estacionaria disponible. D) La sensibilidad del detector frente a cambios de concentración.

La resolución (Rs) entre dos picos indica: A) El grado de separación entre dos analitos. B) La relación entre el área y la altura del pico. C) La velocidad de migración de un analito. D) La estabilidad de la línea base.

Un valor de Rs > 1,5 indica: A) Separación casi completa entre dos picos. B) Solape importante entre los picos. C) Que los tiempos de análisis serán necesariamente más largos. D) Que la selectividad entre los analitos es menor que 1.

La cromatografía permite realizar análisis cuantitativo porque: A) El área del pico es proporcional a la concentración del analito. B) La altura del pico es independiente de la concentración. C) El tiempo de retención aumenta linealmente con la concentración. D) La fase móvil cambia automáticamente según la concentración.

La cromatografía es útil para el análisis cualitativo porque: A) El tiempo de retención permite identificar compuestos si las condiciones se mantienen constantes. B) La fase móvil cambia automáticamente según el analito. C) Los picos siempre tienen la misma forma independientemente del compuesto. D) La selectividad no depende de la fase estacionaria.

Una de las principales limitaciones de la cromatografía mencionada en el apartado es: A) Dificultad para separar compuestos muy similares, lo que puede causar solape de picos. B) Imposibilidad de analizar mezclas complejas. C) Incompatibilidad con detectores ópticos. D) Necesidad de usar siempre fases móviles tóxicas.