PEG

¿Cuál es la primera fase de la fisiología de la coagulación?. Formación del trombo plaquetario. Lesión. Formación del coágulo de fibrina. Vasoconstricción local.

¿Qué células son cruciales en la formación del trombo plaquetario?. Eritrocitos. Plaquetas. Leucocitos. Células endoteliales.

¿Qué factor de la coagulación está alterado en la enfermedad de Von Willebrand?. Factor VIII. Factor IX. Factor Von Willebrand. Factor X.

¿Qué prueba de laboratorio se utiliza para evaluar el tiempo de sangrado?. Recuento plaquetario. Tiempo de protrombina. Tiempo de hemorragia. Tiempo de tromboplastina parcial activada.

¿Cuál es el objetivo principal de la formación del coágulo de fibrina?. Vasoconstricción. Adhesión plaquetaria. Estabilizar el trombo plaquetario. Eliminación del coágulo.

¿Qué vía de la cascada de la coagulación es activada por el factor tisular?. Vía intrínseca. Vía extrínseca. Vía común. Ambas vías.

¿Qué función tiene la trombina en la cascada de coagulación?. Activar el factor X. Formar fibrina. Inhibir la agregación plaquetaria. Activar el plasminógeno.

¿Qué prueba de laboratorio evalúa la vía extrínseca de la coagulación?. Tiempo de hemorragia. Tiempo de trombina. Tiempo de protrombina (TP). Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa).

¿Qué prueba de laboratorio evalúa la vía intrínseca de la coagulación?. Tiempo de protrombina (TP). Tiempo de trombina. Tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa). Recuento plaquetario.

¿Cuál es la función de la fibrinolisis?. Formar el coágulo. Inhibir la coagulación. Degradar la fibrina. Aumentar la agregación plaquetaria.

¿Qué tipo de hemofilia es causada por la deficiencia del factor VIII?. Hemofilia B. Hemofilia C. Hemofilia A. Enfermedad de Von Willebrand.

¿Qué tipo de hemofilia es causada por la deficiencia del factor IX?. Hemofilia A. Hemofilia C. Hemofilia B. Enfermedad de Von Willebrand.

¿Qué es una hemartrosis?. Sangrado en el tracto gastrointestinal. Sangrado en las articulaciones. Sangrado en la nariz. Sangrado en la orina.

¿Qué tipo de herencia tienen las hemofilias A y B?. Autosómica dominante. Autosómica recesiva. Ligada al cromosoma X recesiva. Ligada al cromosoma Y.

¿Cuál es el tratamiento principal para las hemofilias?. Transfusión de plaquetas. Administración de vitamina K. Sustitución de los factores de coagulación. Terapia con anticoagulantes.

¿Qué tipo de coagulopatía es la enfermedad de Von Willebrand?. Congénita. Adquirida. Inducida por fármacos. Infecciosa.

¿Cuál es el tratamiento dental recomendado para pacientes con hemofilias leves?. En ámbito hospitalario. En la clínica dental. En el quirófano. Ninguno, se debe evitar cualquier tratamiento.

¿Qué fármacos se deben evitar en pacientes con coagulopatías?. Analgésicos opioides. Antibióticos de amplio espectro. Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). Antidepresivos.

¿Cuándo se debe realizar el tratamiento dental en pacientes con coagulopatías?. Inmediatamente después de la administración del factor de coagulación. Una hora después de la administración del factor. Antes de la administración del factor. Nunca, se debe evitar el tratamiento dental.

¿Qué tipo de anestesia se prefiere en pacientes con coagulopatías?. Bloqueos regionales. Anestesia intraligamentaria. Infiltraciones linguales. Anestesia general.

¿Qué tipo de sedación se prefiere en pacientes con coagulopatías?. Sedación intravenosa. Sedación oral. Óxido nitroso. Anestesia general.

¿Qué medidas preventivas son importantes en odontología para pacientes con coagulopatías?. Uso de antibióticos profilácticos. Buena higiene oral. Evitar radiografías. Evitar la administración de flúor.

¿Qué se debe evitar al realizar una radiografía en pacientes con coagulopatías?. Usar protección plomada. Apoyar el sensor en el suelo de la boca. Utilizar el mínimo tiempo de exposición. Tomar radiografías panorámicas.

¿Qué tipo de restauración se debe evitar en pacientes con coagulopatías?. Restauraciones subgingivales. Amalgama. Resinas compuestas. Incrustaciones.

¿Qué se debe considerar en pacientes con hemofilias severas en procedimientos de endodoncia?. Reemplazo del factor. Uso de antibióticos profilácticos. Evitar la medicación intraconducto. Anestesia sin vasoconstrictor.

¿Qué fármacos antiagregantes plaquetarios se suspenden habitualmente ante procedimientos odontológicos?. Clopidogrel. Aspirina. Ninguno, generalmente no se suspenden. Ticlopidina.

¿Qué se debe valorar en pacientes que toman antiagregantes plaquetarios antes de un tratamiento dental?. El riesgo de sangrado provocado. El historial médico completo. La edad del paciente. La medicación que toma el paciente.

¿Qué factor de riesgo trombótico se debe considerar al momento de suspender un antiagregante?. Uso de stents. Edad del paciente. Nivel de INR. Número de dientes.

¿Qué protocolo postoperatorio se aplica tras una extracción dental en un paciente anticoagulado?. Enjuagues con agua y sal. Enjuagues con clorhexidina. Enjuagues con ácido tranexámico al 5%. No comer ni beber durante 24 horas.