Los líquidos intracelulares (45% de los líquidos corporales) incluyen los líquidos intersticiales y los vasculares. Verdadero Falso.
• La aparición de medio interno se hace patente a partir de los seres triblasticos V F.
• En mamíferos superiores el volumen sanguíneo total representa entre el 5 y el 8 % del peso corporal. V F.
• La hemoglobina es un monómero constituido por 2 cadenas polipeptídicas α y 2 cadenas polipeptídicas β cada una con su correspondiente grupo “hemo”. V F.
• Definimos como mecanismos de hemostasis al conjunto de mecanismos fisiológicos que favorecen la pérdida de sangre. V F.
• La vía extrínseca o extrahematica (o la intrínseca o intrahematica, te puede preguntar las dos) es la responsable de la trasformación de la trombina e monómeros de fibrina V F.
• En la hemostasis siempre es necesaria la intervención de proteínas plasmática (coagulógeno o fibrinógeno). V F.
• Tanto la angiotensina como la noradrenalina tienen efecto vasodilatador y por lo tanto opuesto a la vasopresina V F.
• La viscosidad de la sangre es 1,5 veces la viscosidad del agua. V F.
• La principal proteína plasmática es el fibrinógeno (representa del orden del 50%). V F.
• La 3ª etapa de la coagulación es la formación del activados de protrombina (tromboplastina) a partir de fibrinógeno V F.
• La acción de la plasmina (enzima proteolítica originada del plasminógeno activado) origina fibrinógeno a partir de los fragmentos de fibrina que forman el coágulo en el proceso de fibrinólisis V F.
• Los sistemas circulatorios abiertos se basan en bajas presiones (normalmente de 5-10 mmHg). V F.
• En los insectos el corazón es constituidos por una “aorta dorsal” que presenta entre 1 y 13 pares de ostiolos. V F.
• Los arácnidos presentan un corazón tubular similar a los insectos. V F.
• En los sistemas circulatorios cerrados se puede regular la distribución de sangre a los órganos y tejidos V F.
• El volumen sanguíneo en los grupos con circulación abierto es de 5-10% del volumen corporal. V F.
• Los 4 ruidos cardiacos se corresponden con el cierra de las válvulas cardiacas. V F.
• Se define el ciclo cardiaco como el conjunto de fenómenos o acontecimientos que se producen entre una contracción cardiaca y la siguiente. V F.
• En peces de respiración acuática el corazón está constituido por 4 cámaras en serie y no se produce mezcla de sangre. V F.
• El flujo de sangre que circula por la circulación Pulmonar y por la Sistémica en un mamífero será diferente y se encargará de mantener la diferencia de presión existente entre las circulaciones sistémica y pulmonar. V F.
• El sistema venoso actuara como reservorio del volumen sanguíneo. V F.
• Las válvulas auriculo-ventriculares cardiacas son la semilunar pulmonar (corazón derecho) y la semilunar aortica (corazón izquierdo). V F.
• Las fibras del nódulo seno-auricular tienen un potencial de membrana inestable, lo que le permite funcionar como tejido “marcapasos”. V F.
• El retraso del estímulo a través de las fibras intermodales se produce sobre todo en las denominadas “fibras de transición” V F.
• El “haz de Hiss” está formado por las células de Purkinje y penetra inicialmente por el endocarpio de la pared ventricular hasta los vértices del ventrículo V F.
• La representación de las hondas “P” y “T” del electrocardiograma serán siempre positivas, sea cual sea el tipo de registro. V F.
• Las ondas “T” del electrocardiograma se corresponden a la repolarización de las aurículas y de los ventrículos. V F.
• El gasto cardiaco o sangre bombeada por minuto por el corazón derecho es menor que en el corazón izquierdo o circuito sistémico. V F.
• Se define como volumen sistólico a la diferencia entre el volumen telesistólico y el volumen telediastólico. V F.
• Solo un 10-15% de la energía total gastada en el corazón es empleada en el trabajo de lanzar sangre frente a una determinada presión (“eficiencia de la contracción”) V F.
• En reptiles el “foramen de Panizzae” impide la mezcla de sangre en su corazón. V F.
• En anfibios hay 2 aurículas y una perfecta separación entre sangre oxigenada y no oxigenada. V F.
• El “ductus arteriosus” permite tras el nacimiento que la sangre sistémica se derive al circuito pulmonar. V F.
• La “presión coloidosmótica” favorece la presión de filtración desde el plasma al espacio intersticial en la primera parte de los capilares titulares. V F.
• La regulación refleja de la presión sanguínea es por reflejos quimiorreceptores originados en los senos coroideos y en las pareces del arco aórtico V F.
• En todos los vertebrados, sus corazones son de tipo “neurogeno” es decir, puede contraerse incluso aislados de señales nerviosas. V F.
• El corazón de los Decápodos se llena de la hemolinfa existente en el “seno pericárdico” a través de los ostiolos y no a través de vasos sanguíneos. V F.
• En insectos existen las denominadas “arterias pedales” que van directamente a las patas desde el corazón, aportando hemolinfa que actuara como un fluido hidráulico para el movimiento de las patas. V F.
• En los moluscos cefalópodos a pesar de existir grandes senos sanguíneos, podemos considerar que su circulación es cerrada. V F.
• El flujo de sangre que circula por la circulación pulmonar y por la sistémica en un mamífero será diferente y se encarga de mantener la diferencia de presión existe entre la circulación sistémica y la pulmonar. V F.
• El retraso del estímulo a través de las fibras internodales se produce sobre todo a en las denominadas fibras de transición V F.
• El gasto cardiaco es el producto de dos factores: el volumen sistólico y la frecuencia cardiaca. V F.
• En la adaptación del hombre a la vida en altitud se produce una disminución de la afinidad de la Hb, y ello supone una menor carga de 02 en los pulmones, pero facilitara la descarga en los tejidos. V F.
• El efecto Haldane consiste en el hecho de que para una misma pCO2, la sangre más saturada de O2 contiene menos C02. V F.
• Los pulmones y las branquias internas se consideran invaginaciones de la superficie corporal. V F.
• El sistema branquial de peces se basa en un intercambio de gases en contracorriente entre la sangre que fluye por las laminillas secundarias y el agua que fluye desde la cavidad oral a la opercular. V F.
• El intercambio gaseoso en aves se produce exclusivamente durante la espiración. V F.
• El incremento de 2-3 Difosfoglicerato (DGP) eritrocitario reduce la afinidad de Hb por el 02. V F.
• La curva de disociación de la OxiHb en animales terrestres es mas a la izquierda es la de animales acuáticos. V F.
• El ion bicarbonato es la forma predominante del transporte en la sangre y se forma principalmente en los eritrocitos gracias a la presencia de Anhidrasa carbónica. V F.
• De los 52 mL de CO2/100 mL de sangre venosa solo 4 mL podrán ser cedidos en si transformación en sangre arterial (gracias al efecto Haldane). V F.
• Hasta un 23% del CO2 puede ser trasnformado como Hb-CO2 y solo un 7% como disuelto. V F.
• En gasterópodos pulmonados la cavidad del manto se ha trasformado en un pulmón. V F.
• En Holoturoideos (en el pepino de mar), existen unos árboles respiratorios que son verdaderos pulmones acuáticos con ventilación bidireccional. V F.
• En insectos su sistema respiratorio se basa en una ventilación activa de su sistema traqueolar desde los espiráculos. V F.
• El “bombeo orofaringeo” de anfibios es el fundamento de la renovación de aire en los pulmones coincidiendo con la apertura de la glotis. V F.
• Los pulmones de reptil son llenados por “succión” en lugar de por “compresión oral”. V F.
• Solo los 2 sacos torácicos anteriores o protorácicos y los 2 sacos abdominales muestran cambios notables en el volumen durante la respiración de aves. V F.
• El centro de ritmicidad bulbar consiste en una red oscilante de neuronas inspiratorias que interaccionan con otras espiratorias V F.
• Los efectos principales de los reflejos de Hering-Breuer son un incremento del volumen de ventilación pulmonar y un descenso de la frecuencia respiratoria. V F.
• La eficiencia en el intercambio de O2 es mayor en el intercambio por flujos contracorriente que en flujos paralelos. V F.
• El centro de ritmicidad bulbar que controla la respiración esta constituido por el centro amnésico y el neurotáxico. V F.
• El intercambio gaseoso en aves se produce básicamente en el conjunto de sus 9 sacos aéreos cuyas paredes presentan una rica irrigación V F.
• El aire fluye a través de los dorsobronquios desde los parabronquios a los ventrobronquios V F.
• En todos los casos el volumen muerto fisiológico es mayor o igual al espacio anatómico muerto. V F.
• En mamíferos la ventilación alveolar es menor que la ventilación pulmonar o volumen corriente (es el volumen corriente menos el volumen del espacio muerto anatómico). V F.
• En anfibios adultos los pulmones son el principal lugar de captura de 02 y de eliminación de CO2 V F.
• Los receptores que desencadenen los reflejos de insuflación y deflación de Hering-Breuer son mecano-receptores de la pared torácica. V F.
• Cuanto más alta es la P50 de un pigmento respiratorio, mayor es su afinidad por el oxígeno. V F.
• La cantidad de O2 que es cedida desde la sangre a los tejidos es de unos 5 mL de O2/100 mL de sangre. V F.
• Se define como “coeficiente de utilización a la fracción del O2 que es cedida desde la sangre a los tejidos. V F.
• El efecto ROOT es un caso particular del efecto Bohr presente en los peces que carecen de vejiga natatoria V F.
• El efecto Borh disminuye la captación de O2 por la sangre en el territorio pulmonar. V F.
• El aumento de la Tª de la sangre disminuye la afinidad de la Hb por el O2. V F.
• La capacidad de cesión de O2 de la sangre a los tejidos se verá favorecida gracias a la existencia del efecto Bohr. V F.
• Los bajos niveles de CO2 favorecen la liberación de O2 hacia los tejidos. V F.
• La sangre arterial tendrá una presión de O2 de unos 104 mmHg semejante a la presión parcial en los alveolos pulmonares. V F.
• La cantidad de O2 necesaria para el consumo normal en un individuo es del orden de 250 mL de O2/min. V F.
• En la gandula de gas de la vejiga natatoria la elevada pCO2 y la acidez de los tejidos permite a la Hb ceder con facilidad el O2 en la “rete mirabile” V F.
• En la adaptación del hombre a la vida en altitud se produce un incremento de la P50. V F.
• La afinidad de la Hb por el CO es hasta 210 veces superior a la afinidad por el O2. V F.
• El escape de cloruro o fenómeno Hamberger es la salida de iones Cl- del eritrocito por intercambio con el ion bicarbonato. V F.
• La eficiencia en el intercambio de O2 es máxima en “el intercambio de flujos paralelos”. V F.
• En el intercambio por flujos paralelos la sangre un el medio se aproximan en tensión de O2 a un punto intermedio de equilibrio. V F.
• En mamíferos la superficie alveolar es mucho mayor (60 a 70 veces) que la superficie corporal externa del animal. V F.
• El aumento de la concentración de CO2 y de H+ o el descenso de la concentración de O2 inducen un descenso de la ventilación pulmonar. V F.
• El flujo de aire es unidireccional sobre los parabronquios de los pulmones de aves. V F.
• La capacidad de difusión del O2 es del orden de 20-21 mL de O2/min*mmHg. V F.
• La sangre arterial tendrá una presión de O2 de unos 95mmHg debido a la existencia de un cortocircuito pulmonar que hará que un 2% del volumen de sangre reamente no se oxigena en los alveolos pulmonares. V F.
• Aproximadamente un 80% del total del O2 transportado por la sangre lo es como O2 en disolución V F.
• Definimos la solubilidad de un gas como el volumen en mL del mismo que se disuelven en 1mL de agua, a la temperatura corporal y presión atmosférica. V F.
• El CO2 difunde a través de las membranas alveolo-capilares hasta 21 veces más rápidamente que el O2. V F.
• La mioglobina capta O2 y cambia de la estructura relajada a tensa. V F.
• La mioglobina es más favorable que la hemoglobina para llevar O2 a los tejidos V F.
• Para conseguir transportar el O2 necesario exclusivamente como O2 disuelto deberíamos de tener una pO2 de unas 2 atmosferas (con un gasto cardiaco normal) V F.
Para conseguir transportar el O2 necesario exclusivamente como O2 disuelto deberíamos de tener un gasto cardiaco 16 veces mayor al normal a una pO2 de una atmosfera V F.
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