TEST 9. Aspectos legales

Las instalaciones donde se manipulan o almacenan nucleidos radiactivos que pueden utilizarse con fines científicos, médicos, agrícolas, comerciales o industriales, cuya actividad total sea igual o superior a mil veces los valores de exención establecidos en la Instrucción IS-05 del Consejo de Seguridad Nuclear pertenecen a: 1ª categoría. 3ª categoría. 2ª categoría. Las opciones b y c son correctas.

Según el Real Decreto 601/2019, el profesional sanitario habilitado se responsabilizará, asimismo, de recabar el correspondiente consentimiento informado en los casos que corresponda. Verdadera. Falsa.

El Real Decreto 601/2019, entre otras disposiciones, establece: Toda exposición que no pueda justificarse quedará prohibida. Todos los nuevos tipos de prácticas que impliquen exposiciones médicas, se deberán justificar, antes de su adopción rutinaria y deberán constar en el Programa de Garantía de Calidad de la unidad asistencial. En las unidades asistenciales de medicina nuclear, el médico especialista en medicina nuclear será el responsable de valorar la correcta indicación del procedimiento diagnóstico o terapéutico, seleccionar los fármacos apropiados y la actividad a administrar compatible con el procedimiento. Todas las anteriores son correctas.

¿Cuáles son los principios básicos de la Protección Radiológica?. Justificación. Optimización. Limitación. Las tres respuestas anteriores son correctas.

Las instalaciones radiactivas de medicina nuclear se encuadran en las siguientes categorías: 1ª o 2ª categoría. 2ª o 3ª categoría. 1ª o 3ª categoría. 3ª categoría.

En la ICRP-84 se recomienda a las pacientes en periodo de amamantar: No someterse a exploraciones con exposición a radiaciones ionizantes. No deben dejar de dar el pecho tras someterse a exploraciones con exposición a radiaciones ionizantes. Dejar de dar el pecho durante 4 horas en el caso de exámenes con I-131 y I-125. Dejar de dar el pecho, en caso de exámenes con I-131 y I-125, excepto hipuran marcado.

¿Cuáles son los objetivos que se marca el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA)?. Establecer los requisitos fundamentales relativos a la protección contra los riesgos derivados de la exposición a las radiaciones ionizantes. Servir de guía práctica a las autoridades y servicios públicos dentro del ámbito de la Naciones Unidas. Detallar las medidas a tomar en la exposición médica con consideraciones de optimización de las prácticas que se realicen. Todas las respuestas.

¿Qué medida NO recoge el RD 601/2019?. Toda instalación deberá disponer de un especialista en Radiofísica Hospitalaria. Toda exposición médica a radiaciones ionizantes deberá estar debidamente justificada. En la justificación participarán tanto el médico especialista como el operador. Los operadores deberán poseer los conocimientos adecuados sobre protección radiológica.

Será necesario que haya un especialista en Radiofísica Hospitalaria: Sólo en las instalaciones de radiodiagnóstico. Solo en las instalaciones de radioterapia. Solo en las instalaciones de medicina nuclear. En las instalaciones de radiodiagnóstico, radioterapia y medicina nuclear.

En la publicación nº 84 de la ICRP se dan algunas recomendaciones en el ámbito de la medicina nuclear. ¿Cuál es falsa?. Preguntar a las pacientes si están o pueden estar embarazadas. Se deberán colocar carteles informativos en lugares relevantes para prevenir una irradiación inadvertida del feto. En algunas pruebas diagnósticas no es necesario tomar medidas específicas para evitar un embarazo ya que el riesgo sobre el embrión es despreciable. Tratar como embarazada a cualquier mujer en edad de procrear.

En la justificación de las exposiciones médicas: Toda exposición médica deberá proporcionar un beneficio neto suficiente. Se tendrán en cuenta los beneficios para la salud de las personas y la sociedad frente al detrimento que pueda causar la exposición. Se valorará la existencia de otras técnicas alternativas disponibles. Son válidas a, b y c.

La ICRP propone que la justificación de aquellas prácticas que den lugar a exposiciones médicas deberá realizarse de la misma forma que la justificación de cualquier otra práctica, pero: Centrándose únicamente en el paciente. Centrándose únicamente en el operador. Teniendo en cuenta que la mayor parte de los beneficios y del detrimento corresponderá a los pacientes sometidos al diagnóstico o tratamiento. Ninguna de las anteriores.

El Real Decreto 601/2019, entre otras disposiciones, establece: Toda exposición que no pueda justificarse quedará prohibida. Todos los nuevos tipos de prácticas que impliquen exposiciones médicas, se deberán justificar, antes de su adopción rutinaria y deberán constar en el Programa de Garantía de Calidad de la unidad asistencial. En las unidades asistenciales de medicina nuclear, el médico especialista en medicina nuclear será el responsable de valorar la correcta indicación del procedimiento diagnóstico o terapéutico, seleccionar los fármacos apropiados y la actividad a administrar compatible con el procedimiento. Todas las anteriores son correctas.

El Real Decreto 601/2019 entiende por exposiciones médicas las exposiciones radiológicas en relación con: Los pacientes. La vigilancia de la salud profesional. La detección de enfermedades, la investigación biomédica y la exposición de personas cuidadoras. Todas las anteriores son correctas.

Indicar la opción falsa cuando se habla de la normativa propia del CSN: Las Instrucciones técnicas de seguridad son de obligado cumplimiento. Las Guías de protección radiológica y Circulares tienen carácter constituyen reglamentos. Las Guías de protección radiológica tienen carácter recomendatorio. Las Circulares tienen carácter informativo.

La licencia de operador de instalaciones radiactivas es concedida por: Ministerio de Sanidad. Ministerio de Industria. Consejo de Seguridad Nuclear o el organismo autonómico competente con encomiendas del CSN. Dirección General de Energía y Minas.

Los requerimientos de todas las instalaciones son los mismos con independencia de las actividades realizadas en la misma. Verdadera. Falsa.

Según el Real Decreto 601/2019, en el caso de pacientes que estén sometidos a tratamiento o diagnóstico con radionucleidos, el profesional sanitario habilitado o persona en quien delegue proporcionará al paciente o a su representante información escrita sobre los riesgos de las radiaciones ionizantes para las personas que puedan estar en contacto con el paciente como consecuencia de su proximidad a este, y las adecuadas instrucciones, también por escrito, con objeto de restringir las dosis de estas personas, hasta donde sea razonablemente posible. Verdadera. Falsa.

n la ICRP-84 se recomienda a las pacientes en periodo de amamantar: Dejar de dar el pecho durante 24 horas, en caso de exámenes de hipuran marcado con I-131, I-125, y I-123. Dejar de dar el pecho durante 24 horas, en caso de exámenes con Tc-99m excepto en el caso de marcado de células rojas que se recomienda 4 horas. Las dos anteriores respuestas son correctas. No se someterán a exploraciones de medicina nuclear.

Las diferentes zonas de trabajo de las instalaciones radiactivas de medicina nuclear, generalmente, están clasificadas como zonas con riesgo de: Irradiación. Contaminación. Irradiación y contaminación. Contaminación interna.

¿Qué respuesta NO corresponde a la definición de instalación radiactiva?. Instalaciones de cualquier clase que contengan una fuente de radiación ionizante. Aparatos productores de radiación ionizante que funcionen a una diferencia de potencial superior a 5 kV. Los locales, laboratorios, fábricas e instalaciones donde se manipulen, utilicen, posean, traten o almacenen materiales radiactivos, excepto el almacenamiento incidental durante su transporte. Instalación en la que se manipulen sustancias radiactivas si la actividad no supera los valores de exención indicados en el anexo i del Reglamento de instalaciones Nucleares y Radiactivas.

La ICRP (Comisión Internacional de Protección Radiológica) es. Una organización científica no gubernamental con el fin de imponer principios básicos en materia de protección radiológica. Una organización gubernamental con el fin de establecer principios y recomendaciones básicos en materia de protección radiológica, que se han aplicado, prácticamente, en todo el mundo. Una organización científica y no gubernamental con el fin de establecer principios y recomendaciones básicos en materia de protección radiológica, que se han aplicado, prácticamente, en todo el mundo. Ninguna de las anteriores es correcta.

Las Normas Básicas de Seguridad para la protección contra la radiación ionizante y para la seguridad de las fuentes de radiación publicadas por el Organismo Internacional de Energía Atómica (OIEA) se caracterizan por: Servir de guía práctica a las autoridades y servicios públicos dentro del ámbito de Naciones Unidas, no suponiendo obligación alguna por parte de los Estados de ajustar a ella a su legislación. Definir las consideraciones de optimización relativas a las prácticas de medicina nuclear. Las opciones A y B. La opción B y ser de obligado cumplimiento para los Estados miembros.

Algunas de las contribuciones del especialista en radiofísica hospitalaria en la unidad asistencial definidas en el Real Decreto 601/2019 son: La definición y realización del control de calidad del equipo médico-radiológico. La preparación de las especificaciones técnicas del equipo médico-radiológico y del diseño de la instalación. La elaboración del programa de garantía de calidad de las unidades asistenciales que utilicen radiaciones ionizantes, colaborando a tal fin con los responsables de su confección. Todas las anteriores.

El responsable de la dosimetría física y clínica para evaluar la dosis administrada al paciente es: El médico especialista en medicina nuclear. El titular. El operador que realice el procedimiento. El especialista en radiofísica hospitalaria.

Los estudios técnicos para la declaración de clausura de la instalación radiactiva deben incluir: Inventario de fuentes. Destino y medidas. Informes económicos. Todas las anteriores.

El Reglamento de Funcionamiento contiene: Normas de vigilancia y control. Normas de trabajo. Procedimientos y actividades realizadas. Todas las anteriores.

¿Qué característica NO corresponde a la ICRP (Comisión Internacional de Protección Radiológica)?. Publica recomendaciones en materia de Protección Radiológica. Es un órgano consultivo. Es un órgano legislativo. Sus recomendaciones forman la base de regulaciones de otras organizaciones internacionales.

De las licencias para el personal que manipule material radiactiva en una instalación radiactiva, cuál de las siguientes frases NO es cierta: Son otorgadas por el CSN. Tienen validez para cualquier campo de aplicación dentro del sector de instalaciones radiactivas. Tienen un periodo de validez de 10 años. Se establecen dos niveles, uno para operar y otro para operar y dirigir.

Entre las disposiciones más importantes del Real Decreto 601/2019 sobre justificaión y optimización del uso de las radiaciones ionizantes para la protección radiológica de las personas con ocasión de exposiciones médicas, se encuentran: Toda exposición a radiaciones en un acto médico deberá estar justificada, realizarse al nivel más bajo posible de dosis compatible con el objetivo de la prueba y que se lleve a cabo bajo responsabilidad del médico. Los responsables médicos deberán poseer los conocimientos adecuados sobre protección radiológica. Todas las instalaciones dispondrán de un especialista en Radiofísica Hospitalaria. Todas las anteriores son correctas.