ACITENEG I

2089. ¿CUÁL DE LOS CROMOSOMAS SEÑALADOS NO TIENEN MASAS DE CROMATINA (SATÉLITES)?: A. 13. B. 15. C. 21. D. 18. E. 22.

2090. ¿CUÁL ES LA MEJOR FASE PARA ESTUDIAR A LOS CROMOSOMAS HUMANOS?: A. PROFASE. B. METAFASE. C. ANAFASE. D. TELOFASE. E. INTERFASE.

2091. ¿EN QUÉ FASE DE LA DIVISIÓN MITÓTICA LOS CROMO- SOMAS SE UBICAN EN LA LÍNEA ECUATORIAL?: A. TELOFASE. B. PROMETAFASE. C. METAFASE. D. ANAFASE. E. PROFASE.

2092. EL PROCESO DE CITOCINESIS OCURRE EN: A. METAFASE. B. ANAFASE. C. PROFASE. D. TELOFASE. E. PROMETAFASE.

2093. ¿LAS TÉTRADAS APARECEN EN QUÉ ETAPA DE LA PRI- MERA DIVISIÓN MEIOTICA?: A. LEPTOTENO. B. CIGOTENO. C. PAQUITENO. D. DIPLOTENO. E. DIACINESIS.

2094. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. LAS CÉLULAS GERMINALES PRIMORDIALES HUMANAS APARECEN EN LA PARED DEL SACO VITELINO. B. LOS ESPERMATOGONIOS SE OBTIENEN POR SERIE DE MITOSIS. C. LOS ESPERMATOCITOS PRIMARIOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA DE ESPER- MATOGONIOS. D. LOS ESPERMATOCITOS PRIMARIOS REALIZAN LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA. E. LOS ESPERMATOCITOS SECUNDARIOS FORMAN 4 ESPERMÁTIDES.

2095. ¿CUÁL DE ESTAS CÉLULAS NO SE DIVIDEN?: A. ESPERMATOGONIAS. B. ESPERMATOCITO PRIMARIO. C. ESPERMATOCITO SECUNDARIO. D. ESPERMÁTIDE. E. TODAS SE DIVIDEN.

2096. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. EL OVOGONIO SE FORMA DE LAS CÉLULAS GERMINATI- VAS PRIMORDIALES. B. LOS OVOCITOS PRIMARIOS SE OBTIENEN DESPUÉS DEL NACIMIENTO. C. LOS OVOCITOS PRIMARIOS EMPIEZAN CON PROFASE DE MEIOSIS 1 AL TERCER MES DEL DESARROLLO UTERINO. D. ANTES DE LA OVULACIÓN EL OVOCITO PRIMARIO COMPLETA LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA. E. EL DICTIOTENO ES FASE DE REPOSO DE LA PRIMERA DIVISIÓN MEIÓTICA.

2097. LA SEGUNDA DIVISIÓN MEIÓTICA SE COMPLETA: A. AL MOMENTO DEL NACIMIENTO. B. EN LA OVULACIÓN. C. EN LA FECUNDACIÓN. D. AL TERCER MES DE DESARROLLO INTRAUTERINO. E. EN LA PRIMERA MENSTRUACIÓN.

2098. LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS OCURRE EN: A. NÚCLEO. B. MEMBRANA CELULAR. C. RIBOSOMAS. D. CITOPLASMA. E. MITOCONDRIAS.

2099. EL PROCESO DE TRADUCCIÓN DEL RNA SE REALIZA: A. CITOPLASMA. B. MITOCONDRIAS. C. RIBOSOMAS. D. MEMBRANA CELULAR. E. NÚCLEO.

2100. LOS TRASTORNOS CROMOSÓMICOS SE ENCUENTRAN EN LA CATEGORÍA DE: A. DISRUPCIÓN. B. DEFORMACIÓN. C. MALFORMACIÓN. D. DISPLASIA. E. SECUENCIA.

2101. ¿QUÉ NO ES CARACTERÍSTICO DE LA SECUENCIA DE POTTER?: A. AGENESIA RENAL. B. POLIHIDRAMNIOS. C. HIPOPLASIA PULMONAR. D. DEFECTO DE POSICIÓN DE EXTREMIDADES. E. COMPRESIÓN FETAL.

2102. DE LOS FÁRMACOS SEÑALADOS, ¿CUÁL NO ES TERATÓ- GENO?: A. TOLIDOMINA. B. ESTREPTOMICINA. C. HEPARINA. D. TETRACICLINAS. E. ISOTRETINOÍNA.

2109. TODO ES CARACTERÍSTICO DEL RETINOBLASTOMA, EX- CEPTO: A. ES EL PROTOTIPO DE MUTACIONES EN GENES SUPRESORES DE TUMOR. B. ES UN RARO TRASTORNO MALIGNO DE LA RETINA. C. SE HEREDA CON CARÁCTER RECESIVO. D. ALREDEDOR DEL 40% DE LOS CASOS SON HEREDITARIOS. E. EL GEN RB1 SE EXPRESA EN LA RETINA.

2103. ¿CUÁL VITAMINA ES UN TERATÓGENO CONOCIDO?: A. VITAMINA B. B. ÁCIDO FÓLICO. C. VITAMINA A. D. VITAMINA C. E. VITAMINA E.

2104. SON CARACTERÍSTICAS DEL SÍNDROME DE DOWN, EXCEPTO: A. CLINODACTILIA. B. RETRASO MENTAL. C. OCCIPUCIO PROMINENTE. D. MANCHAS DE BRUSHFIELD. E. CUELLO CORTO.

2105. LA ANOMALÍA MÁS FRECUENTE EN LOS ABORTOS ESPONTÁNEOS ES: A. SÍNDROME DE DOWN. B. CROMOSOMA X FRÁGIL. C. SÍNDROME DE TURNER. D. SÍNDROME 13-14-15. E. 47 XXX.

2106. ¿CUÁL NO ES CARACTERÍSTICA DE LA TRISOMÍA 47, XXX?: A. DE FERTILIDAD COMPROBADA. B. PROBLEMAS DE APRENDIZAJE. C. PUBERTAD RETRASADA. D. DÉFICIT SIGNIFICATIVO DE COMPORTAMIENTO. E. NO SON FENOTÍPICAMENTE ANORMALES.

2107. ¿CUÁL NO ES CARACTERÍSTICO DEL SÍNDROME DE KLINEFELTER?: A. INFERTILIDAD. B. A MENUDO ALTOS. C. GINECOMASTIA CONSTANTE. D. HIALINIZACIÓN DE LOS TÚBULOS SEMINÍFEROS. E. TESTÍCULOS PEQUEÑOS.

2108. LA ALTERACIÓN EN UN GEN ESTÁ IMPLICADO EN LOS CÁNCERES COLORRECTALES, SEÑÁLELO: A. 7. B. 10. C. 5. D. 8. E. 12.

2110. ¿CUÁL ES EL GEN SUPRESOR DE TUMORES EN RELA- CIÓN CON EL TUMOR DE WILMS?: A. RB1. B. DCC. C. WT1. D. TPS3. E. NF1.

2111. LOS ONCOGENES, SEÑALE LO VERDADERO: A. BLOQUEAN EL DESARROLLO DEL TUMOR. B. AFECTAN EL CRECIMIENTO Y EL DESARROLLO CELULAR NORMAL. C. POCOS ONCOGENES SON FORMAS MUTADAS DE GE- NES NORMALES. D. TODOS LOS ONCOGENES SE HAN RELACIONADO CON ONCOGENES VIRICOS. E. TODOS SON VERDADEROS.

2112. LOS SÍNDROMES PRADER-WILLI Y ANGELMAN CORRES- PONDEN A: A. DUPLICACIÓN. B. DELECIÓN. C. ISOCROMOSOMA. D. INVERSIÓN. E. TRANSLOCACIÓN.

2113. EN TUMORES SÓLIDOS ES MÁS FRECUENTE QUE EN- CONTREMOS: A. ISOCROMOSOMAS. B. TRANSLOCACIONES. C. DELECIONE. D. INVERSIONES. E. TODOS LOS SEÑALADOS.

2114. EN RELACIÓN A LA MUTACIÓN SEÑALE LO INCORRECTO: A. ES UN CAMBIO PERMANENTE EN EL DNA. B. PUEDEN OCURRIR EN CÉLULAS SOMÁTICAS O GERMINALES. C. SON CLAVES PARA LA ETIOLOGÍA DEL CÁNCER. D. LAS MUTACIONES SOMÁTICAS SE TRANSMITEN DE GENERACIÓN EN GENERACIÓN. E. LAS MUTACIONES DE LA LÍNEA GERMINAL GENERAN LA ENFERMEDAD HEREDITARIA.

2115. CUÁL NO ES CARACTERÍSTICA DEL HERMAFRODITISMO VERDADERO: A. EL CARIOTIPO TÍPICO ES 46, XX. B. GENITALES EXTERNOS SIEMPRE AMBIGUOS. C. FENOTIPO MASCULINO CASI SIEMPRE. D. TIENE TEJIDO OVÁRICO Y TESTICULAR. E. ES UN ERROR EN LA DETERMINACIÓN SEXUAL.

2116. ¿CUÁL NO ES CARACTERÍSTICA DEL SÍNDROME DE TUR- NER?: A. DISGENESIA GONADAL. B. PTERIGIUM COLLI. C. TÓRAX ANCHO. D. INTELIGENCIA MENOR A LA MEDIA. E. LINFEDEMA DE PIES.

2117. EN EL SÍNDROME DE INSENSIBILIDAD ANDROGÉNICA. A. SON MUJERES DE ASPECTO NORMAL. B. PRESENCIA DE TESTÍCULOS. C. LOS GENITALES EXTERNOS SON FEMENINOS. D. NO SE PRODUCE LA MENSTRUACIÓN. E. NO SE DESARROLLAN LAS CARACTERÍSTICAS SEXUALES SECUNDARIOS.

2118. ¿QUÉ NO ES CARACTERÍSTICO DE LA MOLA HIDATIFOR- ME?: A. PROLIFERACIÓN ANORMAL DE VELLOSIDADES CORIALES. B. LAS MOLAS PARCIALES SON TRIPLOIDES. C. LA MOLA COMPLETA PUEDE TENER UN FETO ATRÓFICO PEQUEÑO. D. LAS MOLAS EVOLUCIONAN HACIA LOS CORIOCARCINOMAS. E. EN LAS MOLAS DE ORIGEN GENÉTICO EL ADN ES PATERNO.

2119. ¿CUÁL NO ES CARACTERÍSTICA DEL SÍNDROME DE 47,XYY?: A. INFÉRTILES. B. TALLA ELEVADO. C. TRASTORNOS DE LA CONDUCTA. D. NO SON DISMÓRFICOS. E. INTELIGENCIA NORMAL.

2118. TODO ES CARACTERÍSTICO DE LA TRISOMÍA 13, EXCEPTO: A. GRAVES MALFORMACIONES DEL SNC. B. PIES EN MECEDORA. C. LABIO Y PALADAR HENDIDOS. D. EPICANTO. E. POLIDACTILIA.

2121. LA ANOMALÍA CROMOSÓMICA MÁS COMÚN DE ABORTOS ESPONTÁNEOS ES: A. 47,XXY. B. 46,5P-. C. 47,XY+21. D. 45,XO. E. 47,XXX.

2122. HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA, SEÑALE LO IN- CORRECTO: A. ES TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO. B. PRODUCE VIRILIZACIÓN DE LOS FETOS FEMENINOS. C. PRODUCCIÓN EXCESIVA DE ANDRÓGENOS. D. DEFICIENCIA DE ENZIMAS DE LA CORTEZA SUPRARRENAL. E. DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA QUE DISMINUYE LA SECRECIÓN DE ACTH.

2123. EN RELACIÓN A LA TRANSLOCACIÓN, SEÑALE LO INCORRECTO: A. INTERCAMBIO DE SEGMENTOS CROMOSÓMICOS ENTRE CROMOSOMAS NO HOMÓLOGOS. B. SOLO PARTICIPAN DOS CROMOSOMAS. C. INTERCAMBIO RECÍPROCO DE FRAGMENTOS ROTOS. D. 3-4% DE PACIENTES CON SÍNDROME DE DOWN TIENEN TRISOMÍA POR TRANSLOCACIÓN. E. EL NÚMERO TOTAL DE CROMOSOMAS CAMBIA.

2124. EN UN VARÓN 49, XXXXY EXISTEN, ¿CUÁNTOS CUER- POS DE BARR?: A. 0. B. 1. C. 2. D. 3. E. 4.

2125. ¿QUÉ NO ES CARACTERÍSTICA DEL MAULLIDO DE GATO?: A. RETRASO MENTAL LEVE. B. MICROGNATIA. C. MICROCEFALIA. D. PLIEGUES EPICÁNTICOS. E. OREJAS DE IMPLANTACIÓN BAJA.

2126. LAS INSERCIONES SON UN TIPO DE: A. DELECIÓN. B. TRANSLOCACIÓN NO RECÍPROCA. C. INVERSIÓN. D. DUPLICACIÓN. E. ISOCROMOSOMA.

2127. UN NIVEL ALTO DE ALFAFETOPROTEÍNA EN LA SANGRE DE UNA MUJER EMBARAZADA INDICA, EXCEPTO: A. ESPINA BÍFIDA. B. MEROANENCEFALIA. C. SÍNDROME DE DOWN. D. MUERTE FETAL. E. MÁS DE UN FETO.

2128. ¿CUÁL NO ES CARACTERÍSTICA DEL SÍNDROME DE CRO- MOSOMA X FRÁGIL?: A. ANOMALÍAS DEL ADN EN EL CROMOSOMA X. B. LOS NIÑOS HEREDAN ESTA CONDICIÓN DE SUS MA- DRES. C. RETRASO MENTAL. D. HIPOPLASIA TESTICULAR. E. ALGUNAS CARACTERÍSTICAS DE AUTISMO.

2129. ¿CUÁL NO ES CRITERIO PARA HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE?: A. CUALQUIER HIJO DE UN PROGENITOR AFECTADO POSEE UN 50% DE RIESGO DE HEREDAR EL RIESGO. B. EL FENOTIPO APARECE EN CADA GENERACIÓN. C. CADA INDIVIDUO AFECTADO POSEE UN PROGENITOR AFECTADO. D. LOS MIEMBROS FENOTÍPICAMENTE NORMALES DE UNA FAMILIA NO TRANSMITEN EL FENOTIPO A SUS HIJOS. E. LOS VARONES Y LAS MUJERES POSEEN LA MISMA PROBABILIDAD DE TRANSMITIR EL FENOTIPO A SUS HIJOS DEL MISMO SEXO.

2130. LOS SIGUIENTES PRINCIPIOS PUEDEN APLICARSE A LOS RASGOS DETERMINADOS POR UN GEN RECESIVO NO LIGADO A X, EXCEPTO: A. TANTO LOS VARONES COMO LAS MUJERES TIENEN LA MISMA PROBABILIDAD DE RESULTAR AFECTADOS. B. LA ANOMALÍA PUEDE APARECER EN TODAS LAS GENE- RACIONES, PERO NO PUEDE HACERLO A MENOS QUE AMBOS PROGENITORES TENGAN EL MISMO RASGO. C. CUANDO UNO DE LOS PROGENITORES POSEE EL RAS- GO Y EL OTRO TIENE UN GEN RECESIVO PERO NO TIENE EL RASGO , ES PROBABLE QUE LA MITAD DE SU PROLE TENGA EL RASGO. D. PRÁCTICAMENTE EN TODOS LOS INDIVIDUOS CON EL RASGO SE ENCONTRARAN QUE AMBOS PROGENITORES TIENEN EL GEN, AUN CUANDO NINGUNO TENGA EL RASGO. E. LAS MUTACIONES SE MANIFIESTAN EN LA EXPRESIÓN DEL RASGO.

2131. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. EL GEN TIENE LA INFORMACIÓN NECESARIA PARA CONSTRUIR UNA PROTEÍNA. B. UN GEN ES UNA COLECCIÓN DE ADN. C. LOS GENES VARÍAN DE TAMAÑO SEGÚN EL TAMAÑO DE LAS PROTEÍNAS QUE CODIFICAN. D. TODAS LAS CARACTERÍSTICAS HEREDITARIAS ESTÁN CODIFICADAS POR LOS GENES. E. LAS VARIACIONES DE LOS GENES QUE CONTROLAN CARACTERÍSTICAS DETERMINADAS GENÉTICAMENTE PUE- DEN DAR LUGAR A ENFERMEDADES GENÉTICAS.

2132. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. LA LOCALIZACIÓN DE UN DETERMINADO GEN EN UN CROMOSOMA SE LLAMA LOCUS. B. LOS TELÓMEROS SON CUBIERTAS DE LOS EXTREMOS DE LOS CROMOSOMAS QUE PROTEGEN DE LESIONES. C. LA DESAPARICIÓN DE LOS TELÓMEROS LLEVA A LA MUERTE DE LA CÉLULA. D. CADA VEZ QUE LA CÉLULA REPLICA SU ADN LOS TELÓMEROS SE ALARGAN LIGERAMENTE. E. UNA DE LAS CAUSAS DEL ENVEJECIMIENTO ES EL ACORTAMIENTO DE LOS TELOMEROS.

2133. LOS SIGUIENTES PRINCIPIOS SE APLICAN A RASGOS DETERMINADOS POR UN GEN RECESIVO LIGADO A X: A. CASI TODOS LOS AFECTADOS SON VARONES. B. TODAS LAS HIJAS DE UN PADRE AFECTADO SERÁN PORTADORAS. C. UN PADRE AFECTADO NUNCA TRASMITE EL RASGO AFECTADO A SUS HIJOS VARONES. D. LAS MADRES QUE SON PORTADORAS DEL GEN NO POSEEN EL RASGO, PERO TRASMITEN EL GEN A LA MITAD DE SUS HIJOS VARONES QUE GENERALMENTE TENDRÁN EL RASGO. E. TODO LOS SEÑALADOS.

2134. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. LOS ÁCIDOS NUCLEÍCOS SON DEGRADADOS A PURINAS Y PIRIMIDINAS. B. LAS BASES DE PURINA SE OXIDAN A ÁCIDO ÚRICO. C. LAS NUEVAS PURINAS Y PIRIMIDINAS SE FORMAN A PARTIR DE INTERMEDIARIOS ANTIFÓLICOS Y, SON ESENCIALES EN LA DIETA. D. LOS FÁRMACOS ANTIFOLATOS BLOQUEAN LA BIOSÍNTESIS DE LOS NUCLEÓTIDOS DE PURINA. E. EL TRASTORNO METABÓLICO DE LAS PURINAS PRODUCE GOTA.

2135. LOS NUCLEOSOMAS SE ENROLLAN ALREDEDOR DE LAS MOLÉCULAS DE: A. ADN. B. ARN. C. HISTONAS. D. CROMATINA. E. TODOS LOS SEÑALADOS.

2136. EL CINETOCORO: A. ES PARTE DEL CENTRÓMERO. B. INTERVIENE EN LA CITOCINESIS. C. PROPORCIONA EL SITIO DE UNIÓN PARA EL HUSO MITÓTICO. D. ES ESTRUCTURA ESENCIAL PARA LA SEGREGACIÓN CROMOSÓMICA DURANTE LA MITOSIS. E. CYD.

2137. LA HETEROCROMATINA CONSTITUIDA, SEÑALE LO FALSO: A. SIEMPRE ESTÁ CONDENSADA. B. ES INACTIVA. C. SE HALLA EN REGIONES CERCANAS AL CENTRÓMERO. D. SE HALLA EN LOS TELÓMEROS. E. SE VE COMO EUCROMATINA.

2138. EL CENTRÓMERO ES UNA REGIÓN RICA EN: A. ADENINA. B. TIMINA. C. CITOCINA. D. GUANINA. E. AYB.

2139. LAS ANEUPLOIDÍAS PUEDEN OCURRIR POR: A. FALTA DE DISYUNCIÓN. B. TRANSLOCACIÓN DE UN CROMOSOMA. C. DISPERMIA. D. AYB. E. TODOS LOS SEÑALADOS.

2140. LA NO DISYUNCIÓN ES: A. FALTA DE SEPARACIÓN DE CROMOSOMAS. B. FALTA DE SEPARACIÓN DE CROMÁTIDES. C. FALTA DE SEPARACIÓN DE CROMOSOMAS DE CROMÁTIDE DOBLE. D. SE REALIZA EN ANAFASE DE LA DIVISIÓN CELULAR. E. TODAS LAS SEÑALADAS.

2141. QUÉ ANOMALÍAS ESTRUCTURALES SE HEREDAN?: A. DELECIÓN----– DUPLICACIÓN. B. DELECIÓN----– ISOCROMOSOMA. C. INVERSIÓN----– ISOCROMOSOMA. D. INVERSIÓN----– TRANSLOCACIÓN. E. TRANSLOCACIÓN------ DUPLICACIÓN.

2142. UN CROMOSOMA EN ANILLO SE ASOCIA CON: A. ISOCROMOSOMA. B. DUPLICACIÓN. C. DELECIÓN. D. INVERSIÓN. E. TRANSLOCACIÓN.

2143. TODO ES CARACTERÍSTICO DE LA TRIPLOIDÍA: A. TRONCO PEQUEÑO. B. BAJO PESO AL NACER. C. DISPERMIA. D. NO SEPARACIÓN DEL PRIMER CUERPO POLAR EN MEIOSIS. E. ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS MÚLTIPLES.

2144. CUÁL DE LOS FÁRMACOS SEÑALADOS SON IMPORTANTES EN LA INCIDENCIA DE LABIO Y PALADAR HENDIDOS?: A. ESTREPTOMICINA. B. TETRACICLINAS. C. ANTICONVULSIVANTES. D. ASPIRINA. E. PENICILINA.

2145. EN CUÁL DE LOS SIGUIENTES SÍNDROMES LA EDAD MATERNA INTERVIENE COMO FACTOR PRINCIPAL: A. 47, XXX. B. 47, XY+21. C. 45, XO. D. 47, XXY. E. 46,5P-.

2146. EL SEUDOHERMAFRODITISMO FEMENINO SE ASOCIA CON: A. LA UTILIZACIÓN PRENATAL DE ANDRÓGENOS Y PROGESTÁGENOS. B. EL SÍNDROME SUPRARRENOGENITAL. C. LA UTILIZACIÓN PRENATAL DE DIETILESTILBESTROL. D. AYB. E. TODAS LAS ANTERIORES.

2147. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. SEUDOHERMAFRODITISMO ---- VIRILIZACIÓN GENITALES EXTERNOS FEMENINOS. B. SÍNDROME DE FEMINIZACIÓN ---- 46, XY Y PRESENCIA DE OVARIOS TESTICULAR. C. SEUDOHERMAFRODITISMO ---- PRODUCCIÓN INADECUADA DE SIM MASCULINO. D. HERMAFRODITISMO VERDADERO ---- SE FORMAN OVOTESTIS. E. DISGENESIA GONADAL MIXTA ---- EN LA PUBERTAD NO SE PRODUCE MENSTRUACIÓN.

2148. EL ERIZO SÓNICO SHH ESTÁ RELACIONADO CON: A. HOLOPROSENCEFALIA. B. ARNOLD CHIARI. C. AGENESIA DEL CUERPO CALLOSO. D. HIDRANENCEFALIA. E. MEROANENCEFALIA.

2149. LA CAUSA MÁS COMÚN DE RETARDO MENTAL ES: A. RUBÉOLA. B. RADIACIONES. C. ALCOHOLISMO MATERNO. D. CRETINISMO. E. MUTACIONES GENÉTICAS.

2150. TODO ES CARACTERÍSTICO DEL SÍNDROME PRADER WI- LLI, EXCEPTO: A. FUNCIÓN GONADAL INADECUADA. B. ESTATURA BAJA. C. OBESIDAD. D. HIPERTONÍA. E. SOBREALIMENTACIÓN.

2151. TODO ES CARACTERÍSTICO DE LOS GENES HOMEOCAJA, EXCEPTO: A. PRESENTES EN TODOS LOS VERTEBRADOS. B. ESPECIFICAN LA ORGANIZACIÓN DE LOS SEGMENTOS CORPORALES. C. PARTICIPAN EN EL DESARROLLO FETAL. D. FORMAN FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN. E. REGULAN LA EXPRESIÓN GENÉTICA.

2152. EL HUEVO HUERO CORRESPONDE A: A. TRIPLOIDÍA. B. TETRAPLOIDÍA. C. ANEUPLOIDÍA. D. TETRASOMÍA. E. MOSAICISMO.

2153. LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS QUE RESULTAN DE LA RUPTURA CROMOSÓMICA OCURREN CON MAYOR FRECUENCIA EN MADRES QUE RECIBIERON: A. LSD. B. RADIACIONES. C. TRIMETADIONA. D. MARIHUANA. E. TALIDOMIDA.

2154. TODO ES CARACTERÍSTICO DEL SÍNDROME DE INSENSI- BILIDAD A LOS ANDRÓGENOS, EXCEPTO: A. GENITALES EXTERNOS FEMENINOS. B. TESTÍCULOS EN EL ABDOMEN. C. RESISTENCIA A LA ACCIÓN DE ANDRÓGENOS POR EL TUBÉRCULO GENITAL. D. 46, XX. E. AUSENCIA DE MENSTRUACIÓN.

2155. TODO ES CARACTERÍSTICO DEL HERMAFRODITISMO VER- DADERO, EXCEPTO: A. CONTIENEN CROMATINA SEXUAL. B. SE DESARROLLA CORTEZA Y MÉDULA DE LAS GLÁNDULAS INDIFERENCIADAS. C. GENITALES EXTERNOS AMBIGUOS. D. LA MAYORÍA SON 46, XY. E. ES ERROR EN LA DETERMINACIÓN SEXUAL.

2156. UNA ORGANIZACIÓN ATÍPICA DE CÉLULAS DE UN TEJIDO QUE OCASIONAN UN CAMBIO MORFOLÓGICO ES: A. ANOMALÍA. B. INTERRUPCIÓN. C. DEFORMACIÓN. D. DISPLASIA. E. DEFECTO.

2157. PUEDE ENCONTRARSE AUSENCIA DE UNA ARTERIA EN EL CORDÓN UMBILICAL EN CASOS DE: A. ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS. B. MALFORMACIONES CARDIOVASCULARES. C. DEFECTOS DE CIERRE DEL TUBO NEURAL. D. AYB. E. TODOS LOS SEÑALADOS.

2158. VEGF-A ES ESENCIAL PARA EL DESARROLLO DE: A. CÉLULAS NERVIOSAS. B. CÉLULAS ENDOTELIALES. C. CÉLULAS SANGUÍNEAS. D. CÉLULAS MUSCULARES. E. BYC.

2159. LA BIOPSIA DE VELLOSIDADES CORIALES Y AMNIOCEN- TESIS PUEDE REALIZARSE A PARTIR DE LAS SIGUIENTES SEMANAS DESPUÉS DEL UPMN, RESPECTIVAMENTE: A. 7 – 8 SEMANAS. B. 10 – 14 SEMANAS. C. 21 – 25 SEMANAS. D. 17 – 20 SEMANAS. E. 26 – 29 SEMANAS.

2160. TODAS LAS SIGUIENTES SON INDICACIONES PARA LA BIOPSIA DE LAS VELLOSIDADES CORIÓNICAS, EXCEPTO: A. DETECCIÓN DE ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS. B. SOSPECHA DE ENFERMEDADES LIGADAS AL CROMOSOMA X. C. PARA SABER EL SEXO DEL EMBRIÓN. D. DETECCIÓN DE ERRORES INNATOS DEL METABOLISMO. E. CUANDO NECESITAMOS HACER UN DIAGNÓSTICO ANTES DE REALIZAR AMNIOCENTESIS.

2161. LA ALFAFETOPROTEÍNA, EXCEPTO: A. ES GLUCOPROTEÍNA. B. SINTETIZADA POR EL SACO VITELINO. C. SU PICO MÁXIMO A LAS 14 SEMANAS DE FECUN- DACIÓN. D. SE LO ENCUENTRA EN EL SUERO MATERNO. E. SU NIVEL ES BAJO EN EL SÍNDROME DE DOWN.

2162. SON REQUISITOS PARA LA AMNIOCENTESIS, EXCEPTO: A. EDAD MATERNA AVANZADA. B. TRASTORNOS LIGADOS AL CROMOSOMA X. C. DEFECTOS DEL TUBO NEURAL. D. ERITROBLASTOSIS FETAL. E. ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS.

2163. TODO ES CARACTERÍSTICO DEL SÍNDROME DE DI GEORGE, EXCEPTO: A. HIPOPLASIA TIROIDEA. B. HIPOPARATIROIDISMO. C. HENDIDURAS NASALES. D. FILTRUM LABIAL ACORTADO. E. LABIO Y PALADAR HENDIDOS BILATERALES.

2164. ¿QUÉ CARIOTIPO NO CORRESPONDE A SU CÉLULA AL INICIO DE LA TRANSFORMACIÓN O DIVISIÓN CELULAR?. A. OOGONIO ------46, XX 2 ADN. B. ESPERMÁTIDE ------23, Y 2ADN. C. ESPERMATOCITO SECUNDARIO----- 23, Y 2 ADN. D. ESPERMATOCITO PRIMARIO ----- 46, XY 2ADN. E. OVOCITO SECUNDARIO----- 23, X 2 ADN.

2165-65. EN EL PROCESO DE ESPERMIOGÉNESIS SEÑALE EL DE- RIVADO INCORRECTO: A. APARATO DE GOLGI----- ACROSOMA. B. CENTRÍOLO----- FILAMENTO AXIAL. C. MITOCONDRIAS ----- FILAMENTO ESPIRAL. D. MEMBRANA CITOPLASMÁTICA ----- CAPUCHÓN CEFÁLICO. E. MITOCONDRIAS ----- PIEZA INTERMEDIA.

2167. LA MUTACIÓN DEL PAX-6 OCASIONA: A. AFAQUIA. B. ANIRIDIA. C. CRIPTOFTALMOS. D. COLOBOMA DE LA RETINA. E. COLOBOMA DEL IRIS.

2168. ¿QUÉ DE LO SIGUIENTE NO ES VERDAD RESPECTO A LA HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA?: A. ES MÁS FRECUENTE ASOCIADA CON UNA DEFICIENCIA DE 21 - HIDROXILASA. B. SE ASOCIA CON UN GEN AUTOSÓMICO RECESIVO. C. ES LA CAUSA MÁS FRECUENTE DE PSEUDOHERMOFRODITISMO FEMENINO. D. LOS VARONES EN LA VARIEDAD MÁS FRECUENTE, SUELEN ESTAR FEMINIZADOS. E. SI HAY PSEUDOHERMOFRODITISMO FEMENINO, NO SE palpan las gonadas.

2169. EL MUESTREO PERCUTÁNEO DE LA SANGRE DEL CORDÓN UMBILICAL SIRVE PARA: A. DETERMINAR EL SEXO FETAL. B. DIAGNOSTICAR TRASTORNOS PLACENTARIOS. C. DIAGNOSTICAR DEFECTOS ABIERTOS DEL TUBO NEURAL. D. HACER ESTUDIOS CROMOSÓMICOS. E. DIAGNOSTICAR TRASTORNOS LIGADOS AL CROMOSOMA X.

2170. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. EL MVC NOS DA RESULTADOS ANTES QUE CON LA AMNIOCENTESIS. B. CON LA AMNIOCENTESIS SE PERFORAN CORION Y AMNIOS PARA EXTRAER LÍQUIDO AMNIÓTICO. C. LA GUÍA DEL ULTRASONIDO ES IMPORTANTE PARA LA AMNIOCENTESIS. D. LA AMNIOCENTESIS LA PODEMOS HACER POR VÍA VAGINAL. E. EL MVC SE LO PUEDE HACER POR VÍA TRANSCERVICAL.