2171. MOY D SON ESENCIALES PARA LA DIFERENCIACIÓN DE: A. CÉLULAS MUSCULARES B. CÉLULAS NERVIOSAS C. MIOCARDIO D. INTESTINO PRIMITIVO E. APARATO GENITOURINARIO.
2172. TODO LO SIGUIENTE ES VERDAD RESPECTO A LA MOLA HIDATIFORME, EXCEPTO: A. SE PRESENTA CON EMBRIÓN MUERTO B. NO SE DESARROLLAN LAS VELLOSIDADES CORIÓNICAS TERCIARIAS C. SE FORMAN TUMEFACCIONES QUÍSTICAS D. PRODUCEN GRAN CANTIDAD DE H.C.G E. LAS MOLAS HIDATIFORMES COMPLETAS SON DE ORIGEN MATERNO.
2173. LA FALTA DE RECHAZO DEL CONCEPTO POR EL TEJIDO MATERNO A PESAR DE CONTENER EL 50% DE GENES PATERNOS, SE DEBE POSIBLEMENTE A LOS SIGUIENTES EXCEPTO: A. LAS CÉLULAS DEL SINCITIOTROFOBLASTO CARECER DE AN- TÍGENOS MAYORES DE HISTOCOMPATIBILIDAD (CMH) B. LOS ANTÍGENOS CMH DEL TROFOBLASTO SON POCO
IDENTIFICABLES POR LOS LINFOCITOS T MATERNOS C. LOS LINFOCITOS T PUEDEN SUPRIMIR LA FUNCIÓN DES- TRUCTORA DE LAS CÉLULAS DN (LINFOCITOS DESTRUCTORES) D. LAS CÉLULAS DECIDUALES PROTEGEN AL CONCEPTUS PORQUE TAMBIÉN TIENEN ORIGEN ECTODÉRMICO.
2174. TODO ES CARACTERÍSTICO DEL SÍNDROME DE ANGEL- MAN, EXCEPTO: A. RETRASO MENTAL LEVE B. CONVULSIONES C. MOVIMIENTOS ATÁXICOS D. MICROCEFALIA E. SACUDIDAS DEL TRONCO Y EXTREMIDADES.
2175. UNA INVERSIÓN QUE IMPLIQUE EL CENTRÓMERO ES: A. INVERSIÓN ACÉNTRICA B. INVERSIÓN PERICÉNTRICA C. INVERSIÓN PARACÉNTRICA D. INVERSIÓN ROBERTSONIANA.
2176. TODAS LAS SIGUIENTES SON ABERRACIONES ESTRUCTURALES CROMOSÓMICAS, EXCEPTO: A. ISOCROMOSOMA B. DELECCIÓN C. SÍNDROME DE CRI DU CHAT D. TRIPLOIDÍA E. TODAS SON ABERRACIONES CROMOSÓMICAS ESTRUCTURALES.
2177. LA PRESENCIA DE DOS O MÁS LÍNEAS CELULARES EN UN CARIOTIPO SE LLAMA: A. QUIASMA B. CITOCINESIS C. ENDOMITOSIS D. NO DISYUNCIÓN E. MOSAICISMO.
2178. LA ALTERACIÓN CROMOSÓMICA QUE SE CONSIDERA RESPONSABLE DIRECTO DE LAS TRISOMÍAS EN HUMANOS ES: A. LAS ENDOREDUPLICACIONES B. LAS INVERSIONES PERICÉNTRICAS C. LA NO DISYUNCIÓN MEIÓTICA D. LOS CROMOSOMAS ANULARES E. NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
2179. LAS MUTACIONES EN LOS GENES HOX A Y HOX D PRODUCEN DISTINTOS DEFECTOS EN: A. CEREBRO B. EXTREMIDADES C. CARDIOVASCULARES D. RENALES E. DIGESTIVAS.
2180. EL GEN HUMANO SHH ESTÁ EXPRESADO EN: A. NOTOCORDA B. LÍNEA PRIMITIVA C. TUBO NEURAL D. PLACA PRECORDAL E. CRESTA NEURAL.
2181. EL RNA CONTIENE, EXCEPTO: A. ADENINA B. GUANINA C. CITOSINA D. TRIMIDINA E. URACILO.
2182. DIVERSOS FACTORES AUMENTAN LA INCIDENCIA DE MUTACIONES: A. VIRUS B. SUSTANCIAS QUÍMICAS C. LUZ ULTRAVIOLETA D. RADIACIÓN IONIZANTE E. TODOS LOS ANTERIORES.
2183. ¿QUÉ CONCEPTO ES INCORRECTO EN RELACIÓN AL ARN MENSAJERO?: A. EN MUY HOMOGÉNEO EN TAMAÑO Y ESTABILIDAD B. LLEVAN LA INFORMACIÓN GENÉTICA PARA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS C. EL M RNA SE SINTETIZA EN EL CITOPLASMA D. LAS MOLÉCULAS DE M RNA SE SINTETIZAN ANTES DE
INGRESAR AL CITOPLASMA E. LA “COLA POLI A” MANTIENE LA ESTABILIDAD CELULAR DEL M RNA.
2184. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. LA HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA SIEMPRE ESTÁ CONDENSADA B. LA HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA ES ACTIVA C. LA HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA ESTÁ CERCA DEL CENTRÓMERO D. LA HETEROCROMATINA FACULTATIVA SE VE COMO EUCROMATINA E. DE LOS DOS INTEGRANTES DEL PAR DE CROMOSOMAS X, UNO PERMANECE CASI DEL TODO INACTIVO Y ES HETEROCROMÁTICO.
2185. EL GENOMA HUMANO ESTÁ CONFORMADO APROXI- MADAMENTE, CUÁNTOS MILLONES DE PARES DE BASES?: A. 20 MILLONES B. 100 MILLONES C. 200 MILLONES D. 300 MILLONES E. NO SE SABE.
2186. EL PCR ES UNA TÉCNICA QUE: A. SEPARA ADN B. CORTA EL ADN C. COLOREA ADN D. AMPLIFICA ADN E. DISGREGA ADN.
2187. ¿CUÁL NO ES CARACTERÍSTICA DE LOS TRASTORNOS AU- TOSÓMICOS RECESIVOS?: A. VARONES Y MUJERES PRESENTAN LA MISMA PROBABILIDAD DE SER AFECTADOS B. EL RIESGO DE RECURRENCIA PARA CADA HERMANO DEL PROPOSITUS ES DE 1 EN 4 C. LOS PADRES DEL INDIVIDUO AFECTADO SIEMPRE SON CONSANGUÍNEOS D. SE APARECE EN MÁS DE UN MIEMBRO FAMILIAR, SE
OBSERVA SÓLO ENTRE LOS HERMANOS DEL PROPÓSITUS.
2188. SON COMPONENTES DEL PRIMOSOMA: A. ADN POLIMERASA + HELICASA B. HELICASA + PRIMASA C. GIRASA + HELICASA D. PRIMASA + GIRASA E. HELICASA + PROTENÍAS SSB.
2189. LOS FRAGMENTOS DE OKASAKI: A. CONTROLAN LA PROGRESIÓN DEL CICLO CELULAR B. SIRVEN PARA REPARAR ALTERACIONES DE LA DUPLICACIÓN DEL ADN C. FORMAN PUENTES EN LA CADENA REZAGADA DEL
ADN D. SON ÁREAS DE EUCROMATINA E. SE FORMAN DURANTE LA SÍNTESIS DE LA CADENA LÍDER
DE ADN.
2190. EN EL GEN, LAS SECUENCIAS CODIFICANTES SON: A. INTRONES B. EXONES C. VNTRS D. PRIMERS E. MICROSATÉLITES.
2191. EL APORTE DEL PROYECTO GENOMA A LA MEDICINA SERÁ: A. DESARROLLO DE NUEVAS TERAPIAS MOLECULARES B. DESARROLLO DE LA FARMACOGENÓMICA C. ENTENDIMIENTO DE BASES MOLECULARES DE LA EN-
FERMEDAD D. DESARROLLO DE LA NUEVA TAXONOMÍA MOLECULAR E. TODAS LAS SEÑALADAS.
2192. EN LOS EUCARIONTES EL MÁS ABUNDANTE DE LOS RNA ES: A. M RNA B. R RNA C. MI RNA D. SN RNA E. TRNA.
2093. EL EMPALME DEL M RNA Y LA REGULACIÓN DEL A. RNA RIBOSOMAL B. RNA TRANSFERENCIA C. RNA PEQUEÑO D. MICRO RNA E. CYD.
2194. LAS BASES PURÍNICAS SON: A. CITOCINA – TIMINA B. ADENINA – GUANINA C. ADENINA – CITOCINA D. TIMINA – GUANINA E. NINGUNA ES CORRECTA.
2195. LA HERENCIA MITOCONDRIAL SE CARACTERIZA POR: A. HEREDARSE DE PADRES A HIJOS B. HEREDARSE DE MADRE A HIJOS E HIJAS C. SÓLO LO HEREDAN LAS MUJERES D. SÓLO LO HEREDAN LOS HOMBRES E. NINGUNO DE LOS SEÑALADOS.
2196. ¿QUÉ TIPO DE CROMOSOMAS NO EXISTE EN LA ESPE- CIE HUMANA?: A. SUBMETACÉNTRICO B. ACROCÉNTRICO C. TELOCÉNTRICO D. METACÉNTRICO E. TODOS PERTENECEN A LA ESPECIE HUMANA.
2197. LOS LUGARES DE EMPALME Y SÍNTESIS DE ARN RIBO- SÓMICO SE REALIZA EN: A. MITOCONDRIAS B. NÚCLEO C. NUCLÉOLO D. POROS NUCLEARES E. MATRIZ CELULAR.
2198. TODO ES CARACTERÍSTICO DE LA FENILCETONURIA, EXCEPTO: A. ES ERROR CONGÉNITO DEL METABOLISMO B. PARA SU DIAGNÓSTICO ES NECESARIO HACER CRIBADO EN BEBÉS C. SIEMPRE OCURRE RETARDO MENTAL D. SE DETECTA EN LA INFANCIA E. DAÑO DEL CEREBRO EN DESARROLLO.
2199. LOS ONCOGENES SE ACTIVAN POR: A. DELECIÓN B. SOBREEXPRESIÓN C. HIPÓTESIS DE LOS DOS GOLPES D. MUTACIÓN HONOCIGOTO E. NINGUNO DE LOS SEÑALADOS.
2200. EL SEGMENTO DE CROMATINA QUE CONTIENE MAYORI- TARIAMENTE GENES ACTIVOS, SE LLAMA: A. HETEROCROMATINA FACULTATIVA B. EUROCROMATINA C. HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA D. TELÓMEROS E. NINGUNA DE LAS SEÑALADAS.
2201. EN LOS SERES HUMANOS EXISTEN CUÁNTOS GENES?: A. 20.000 A 35.000 B. 30.000 A 40.000 C. 100.000 D. 10.000 A 20.000 E. 15.000 A 25.000.
2202. EL SÍNDROME VACTERL SE REFIERE A, EXCEPTO: A. ANOMALÍAS VERTEBRALES B. ANOMALÍAS ANALES C. ANOMALÍAS NEUROLÓGICAS D. ANOMALÍAS DE LAS EXTREMIDADES E. ANOMALÍAS TRAQUEOESOFÁGICAS.
2203. INHIBEN LA EXPRESIÓN DE GENES: A. MI ARN B. TARN C. MARN D. RARN E. NINGUNO DE ELLOS.
2204. SON ENFERMEDADES MULTIFACTORIALES: A. HIPERTENSIÓN ARTERIAL B. DIABETES MELLITUS C. ARTEROSCLEROSIS D. ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS E. TODAS LAS SEÑALADAS.
2205. EL ANTICODÓN SE ENCUENTRA EN: A. EL ADN B. ELARN M C. EL ARN NH D. EL ARN R E. EL ARN T.
2206. LA “DEGENERACIÓN” DEL CÓDIGO GENÉTICO IMPLICA A. EL DAÑO DE LOS CODONES POR METILACIÓN B. LA EXISTENCIA DE CODONES SINÓNIMOS C. LA EXISTENCIA DE ANTICODONES INESPECÍFICOS D. LA CORRESPONDENCIA DE UN CODÓN PARA CADA
AMINOÁCIDO E. NINGUNA DE LAS SEÑALADAS
.
2207. ¿CUÁL NO ES UNA CARACTERÍSTICA DE LA ACONDRO- PLASIA?: A. ALTERACIÓN EN EPÍFISIS DE HUESOS LARGOS B. EL RIESGO SE INCREMENTA CON EDAD AVANZADA DEL PADRE C. RETARDO MENTAL LEVE D. CARACTERÍSTICAS RADIOLÓGICAS EN COLUMNA VERTEBRAL E. LOS ACONDROPLÁSICOS HOMOCIGÓTICOS NO SOBREVI-
VEN MÁS ALLÁ DE LA INFANCIA TEMPRANA.
2208. AL CONJUNTO BASE NITROGENADA + RIBOSA SE LLAMA: A. NUCLEÓTICO B. ADN C. NUCLEÓSIDO D. PROTEÍNA E. NUCLEOSOMA.
2209. EL GEN P53: A. ES UN ONCOGEN B. DETIENE EL CICLO CELULAR C. ESTIMULA EL CICLO CELULAR D. REPARA EL ADN E. INHIBE LA APOPTOSIS.
2210. LOS GENES DE SUPRESIÓN TUMORAL SE CONOCEN COMO GENES: A. GUARDIANES B. CARETAKER C. DAMAGE REPAIR D. TODOS LOS ANTERIORES E. NINGUNO DE LOS ANTERIORES.
2211. ¿CUÁNDO SE HEREDA UN ALELO MUTADO DEL GEN P53, LA PERSONA SE ENCUENTRA AFECTA DE?: A. SÍNDROME DE COWDEN B. SÍNDROME DE LI - FRAUMENI C. SÍNDROME DE TURCOT D. SÍNDROME DE GORLIN E. NINGUNO DE LOS SEÑALADOS.
2212. ¿CUÁL NO ES UN TRASTORNO AUTOSÓMICO DOMINANTE?: A. NEUROFIBROMATOSIS B. ACONDROPLASIA C. FENILCETONURIA D. OSTEOGÉNESIS IMPERFECTA E. POLIQUISTOSIS RENAL.
2213. EN RELACIÓN A LA FIBROSIS QUÍSTICA, SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. ENFERMEDAD AUTOSÓMICA RECESIVA B. DISMINUCIÓN DE CLORUROS EN EL SUDOR C. ENFERMEDAD PULMONAR CRÓNICA D. INSUFICIENCIA PANCREÁTICA EXÓCRINA E. MÁS COMÚN EN NIÑOS DE RAZA BLANCA.
2214. EL DESCUBRIMIENTO DE ENZIMAS DE RESTRICCIÓN HA PERMITIDO: A. AMPLIFICAR EL ADN B. MEJORAR LA EXTRACCIÓN DE ADN C. CUANTIFICAR ARN D. REALIZAR TRANSGENIA E. HACER ANÁLISIS DE MICROSATÉLITES.
2215. LAS SECUENCIAS DE ADN NO REPETIDAS (COPIAS ÚNICAS): A. CONSTITUYEN ELEMENTOS CORTOS Y LARGOS INTERPUESTOS B. SE CONOCEN COMO MINI Y MICROSATÉLITES C. SIRVEN PARA IDENTIFICAR A LAS PERSONAS D. SE DENOMINAN GENES E. NINGUNA DE LAS ANTERIORES.
2216. LA NEUROFIBROMATOSIS TIPO I SE CARACTERIZA POR TODO LOS SIGUIENTE, EXCEPTO: A. ES TRASTORNO AUTOSÓMICO DOMINANTE FRECUENTE B. NÓDULOS PIGMENTADOS DEL IRIS C. MANCHAS CAFÉ CON LECHE D. GLIOMAS DEL NERVIO ÓPTICO E. SCHWANNOMAS.
2217. SEÑALE EL CONCEPTO INCORRECTO: A. LOS RIBONUCLEÓTIDOS SE UTILIZAN EN LA SÍNTESIS DE RNA B. EN EL RNA, U REEMPLAZA AL T COMO BASE COM- PLEMENTARIA DE A C. TANTO EN EL RNA COMO EN EL DNA SE COPIA EL GENOMA COMPLETO D. EN LA SÍNTESIS DE RNA NO ESTÁ INVOLUCRADO UN CEBADOR E. EN LA TRANSCRIPCIÓN DEL RNA NO EXISTE UNA FUN- CIÓN DE CONECCIÓN DE LA SECUENCIA.
2218. LA AUTOFAGIA ESTÁ DETERMINADA POR: A. TRANSCRIPCIÓN ANÓMALA B. FUNCIÓN CHAPERONA C. RUPTURA DE LISOSOMA D. CARÍOLISIS E. ACCIÓN DE PRETRATAMIENTO CON PROTEINASA K.
2219. EL RESPONSABLE DE LA REPLICACIÓN DEL VIRUS VIH (RETROVIRUS) ES: A. ADN POLIMERASA II B. ARN POLIMERASA II C. TRANSCRIPTASA INVERSA D. ARNT E. NINGUNA DE LAS SEÑALADAS.
2220. LA ECUACIÓN DE HARDY – WEINBERG SIRVE PARA: A. INVESTIGAR RIESGOS PERSONALES B. ANALIZAR RIESGOS INDIVIDUALES C. CALCULAR INCIDENCIAS EN FAMILIAS D. INTERPRETAR RECURRENCIAS EN PERSONAS AFECTADAS E. ESTABLECER LAS BASES DE LA GENÉTICA DE POBLACIONES.
2221. UNA CÉLULA EN GO SE ENCUENTRA: A. EN FASE PREVIA DE LA REPLICACIÓN B. EN APOPTOSIS C. EN ESTADO QUIESCENTE D. SINTETIZANDO NUEVO ADN E. INICIO DE LA MITOSIS.
2222. EN EL CICLO CELULAR LA TRANSICIÓN DE G2 A M SE HACE A TRAVÉS DE: A. CDK2 B. CDK1 C. CDK4 D. CDK6 E. TODOS LOS SEÑALADOS.
2223. LAS MUTACIONES PUEDEN INTERFERIR: A. CON LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS A DISTINTOS NIVELES B. PROCESAMIENTO ANORMAL DEL ARN M C. SUPRESIÓN DE TRANSCRIPCIÓN EN MUTACIONES PUNTUALES D. SE AFECTA A LA TRADUCCIÓN E. TODAS LA SEÑALADAS.
2224. UNA MUTACIÓN PUNTUAL ES: A. AMPLIFICACIÓN DE SECUENCIA DE TRES NUCLEÓTIDOS B. DOS PARES DE BASES DELECIONAN DEL ADN C. UNA BASE ÚNICA DE UN NUCLEÓTIDO SE PUEDE
CAMBIAR CON OTRA BASE DISTINTA D. SON PEQUEÑAS DELECIONES O INSERCIONES E. NINGUNA DE LAS SEÑALADAS.
2225. LA DELECIÓN DEL GEN CCR5 PROTEGE FRENTE A LA INFECCIÓN POR: A. HEPATITIS B. TOXOPLASMA C. VARICELA D. VIH E. CITOMEGALOVIRUS.
2226. EL RIESGO DE QUE UN VARÓN AFECTO DE UNA ENFER- MEDAD DE HERENCIA MITOCONDRIAL PUEDA TRANSMITIRLOS A SUS HIJOS ES: A. 0% B. 5% C. 25% D. 50% E. NO SE PUEDE CALCULAR.
2227. ¿QUÉ CROMOSOMAS TIENE EL CONTENIDO MÁS BAJO DE GENES?: A. Y B. 19 C. X D. 13 E. AYB.
2228. LA CDK 4 ES ACTIVDAD POR ACÚMULO DE: A. CICLINA C B. CICLINA D C. CICLINA E E. CICLINA B D. CICLINA A.
2229. ¿QUÉ PORCENTAJE DEL GENOMA CODIFICA PROTEÍNAS?: A. 50% B. 25% C. 5–10% D. 2–3% E. 1.1 – 1.5%.
2230. EL ADN SE REPLICA POR COMPLETO EN QUÉ FASE DEL CICLO?: A. G1 B. S C. G2 D. G0 E. M.
2231. ¿CUÁL NO ES UN TRASTORNO RECESIVO LIGADO AL CROMOSOMA X?: A. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE B. SÍNDROME X FRÁGIL C. ENFERMEDAD DE WILSON D. DIABETES INSÍPIDA E. HEMOFILIAS A Y B.
2232. LA INFORMACIÓN DEL PROYECTO DEL GENOMA HUMANO TIENE INFLUENCIAS IMPORTANTES EN EL CAMPO DE: A. PROTEONÓMICA B. BIOINFORMÁTICA C. BIOTECNOLOGÍA D. FARMACOGENÓMICA E. TODAS LAS SEÑALADOS.
2233. BRAQUIDACTILIA ES: A. ACORTAMIENTO DE LOS DEDOS B. DISMINUCIÓN DEL DIÁMETRO BIPARIETAL C. ACORTAMIENTO DE EXTREMIDADES D. DEDO MEÑIQUE ENCORVADO E. NINGUNO DE LOS ANTERIORES.
2234. ¿CUÁL ES EL PORCENTAJE MÁS ALTO DE PROTEÍNAS CODIFICADOS POR GENES HUMANOS?: A. ENZIMAS DE ÁCIDOS NUCLÉICOS B. FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN C. RECEPTORES D. HIDROLASAS E. DESCONOCIDAS.
2235. LA CICLINA A ACTIVA A: A. CDK 6 B. CDK1 C. CDK 2 D. CDK 3 E. CDK 4.
2237. ¿CUÁL NO ES UN TRASTORNO AUTOSÓMICO RECESIVO?: A. FENILCETONURIA B. HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR C. GALACTOSEMIA D. TALASEMIAS E. HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA.
2238. EL GENOMA HUMANO CODIFICA CUÁNTAS PROTEÍNAS: A. 100.000 B. 10.000 A 20.000 C. 15.000 A 25.000 D. 30.000 A 40.000 E. 50.000 A 55.000.
2239. LA HIBRIDACIÓN CON FLUORESCENCIA IN SITU PERMI- TE: A. EXPRESAR EL ARN B. LOCALIZAR UN GEN EN UNA BANDA CROMOSÓMICA C. AMPLÍA LOS SEGMENTOS DEL ADN D. CORTA EL ADN EN FRAGMENTOS GRANDES E. AISLA FRAGMENTOS DE LONGITUD VARIABLE.
2240. MICROMELIA ES: A. MIEMBROS ANORMALMENTE CORTOS CON LOS SEGMENTOS DE LAS EXTREMIDADES COMPLETAS B. EXTREMIDADES INCOMPLETAS C. SEGMENTOS DE LAS EXTREMIDADES NORMALES,
ADEMÁS PRESENTA BRAQUIDACTILIA D. A Y B SON CORRECTOS E. NINGUNA ES CORRECTA.
2241. LOS CROMOSOMAS ALCANZAN SU CONDENSACIÓN MÁXIMA: A. LEPTOTENO B. CIGOTENO C. DIPLOTENO D. DIACINESIS E. PAQUITENO.
2242. EL COMPLEJO SINAPTONÉMICO SE FORMA EN ETAPA DE: A. OVOGONIA B. ESPERMATOCITO PRIMARIO C. OVOCITO SECUNDARIO D. ESPERMÁTIDE E. ESPERATOZOIDE.
2243. LOS QUIASMAS APARECEN EN: A. FASE S B. FASE G1 C. METAFASE D. DIPLOTENO E. PAQUITENO.
2244. ¿CUÁL ES EL ORGANELO QUE POSEE GRAN CANTIDAD DE ENZIMAS HIDROLÍTICAS?: A. MITOCONDRIA B. LISOSOMAS C. RETÍCULO RUGOSO D. TODOS LOS ANTERIORES E. NINGUNO DE LOS ANTERIORES.
2245. LA COLCHICINA ACTÚA SOBRE: A. LAS VESÍCULAS DEL APARATO DE GOLGI B. LAS PROTEÍNAS DE LA MEMBRANA CELULAR C. LOS LÍPIDOS DE LA MEMBRANA NUCLEAR D. LA TUBULINA DEL HUESO ACROMÁTICO E. NINGUNA DE LAS SEÑALADAS.
2246. EL ESTUDIO DE CROMATINA DE BARR ES ÚTIL PARA DETECTAR TRISOMÍAS EN: A. PAR 21 B. PAR 13 C. PAR 18 D. PAR SEXUAL E. NINGUNO.
2247. LA “LEY DE CHARGAFF” SE REFIERE A: A. EL ANTIPARALELISMO DE LAS CADENAS DE ADN B. LA PORPORCIÓN DE A-T Y C-G EN EL ADN C. LAS MEDIDAS DE LOS SURCOS MAYORES Y MENOS
DEL ADN D. LA COMPOSICIÓN DEL ARN E. LA INTERACCIÓN ADN – HISTONAS EN EL NÚCLEO.
2248. EL DIÁMETRO DE LA HÉLICE DEL ADN ES DE: A. 20 NM B. 20 UM C. 20°A D. 20 PM E. NINGUNO DE LOS SEÑALADOS.
2249. LOS CROMOSOMAS PUEDEN SER VISTOS DESDE: A. PROFASE B. METAFASE C. ANAFASE D. SYG2 E. INTERFASE.
2250. LA CROMATINA SEGÚN SU ESTRUCTURA SE CLASIFICA EN LO SIGUIENTE, EXCEPTO: A. HETEROCROMATINA CONSTITUTIVA B. HETEROCROMATINA FACULTATIVA C. NUCLEOSOMA D. EUCROMATINA.
2251. EN LA TRADUCCIÓN LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS UTILIZA COMO MOLDE A: A. RNA B. RNA M C. RNA R D. RNA PEQUEÑO E. ADN.
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