2190. En el gen, las secuencias codifi cantes son:
a. Intrones b. Exones c. VNTRs d. Primers e. Microsatélites.
2191. El aporte del Proyecto Genoma a la medicina
será:
a. Desarrollo de nuevas terapias moleculares b. Desarrollo de la farmacogenómica c. Entendimiento de bases moleculares de la enfermedad d. Desarrollo de la nueva taxonomía molecular e. Todas las señaladas.
2192. En los eucariontes el más abundante de los
RNA es:
a. m RNA b. r RNA c. mi RNA d. sn RNA e. tRNA.
2193. En el empalme del m RNA y la regulación del
gen participan:
a. RNA ribosomal b. RNA transferencia c. RNA pequeño d. micro RNA e. c y d.
2194. Las bases purínicas son:
a. Citocina – Timina b. Adenina – Guanina c. Adenina – Citocina d. Timina – Guanina e. Ninguna es correcta.
2195. La herencia mitocondrial se caracteriza por:
a. Heredarse de padres a hijos b. Heredarse de madre a hijos e hijas c. Sólo lo heredan las mujeres d. Sólo lo heredan los hombres e. Ninguno de los señalados.
2196. ¿Qué tipo de cromosomas no existe en la especie
humana?:
a. Submetacéntrico b. Acrocéntrico c. Telocéntrico d. Metacéntrico e. Todos pertenecen a la especie humana.
2197. Los lugares de empalme y síntesis de ARN ribosómico
se realiza en:
a. Mitocondrias b. Núcleo c. Nucléolo d. Poros nucleares e. Matriz celular.
2198. Todo es característico de la Fenilcetonuria, excepto:
a. Es error congénito del metabolismo b. Para su diagnóstico es necesario hacer cribado
en bebés c. Siempre ocurre retardo mental d. Se detecta en la infancia e. Daño del cerebro en desarrollo.
2199. Los oncogenes se activan por:
a. Deleción b. Sobreexpresión c. Hipótesis de los dos golpes d. Mutación honocigoto e. Ninguno de los señalados.
2200. El segmento de cromatina que contiene mayoritariamente
genes activos, se llama:
a. Heterocromatina facultativa b. Eurocromatina c. Heterocromatina constitutiva d. Telómeros e. Ninguna de las señaladas.
2201. En los seres humanos existen cuántos genes?:
a. 20.000 a 35.000 b. 30.000 a 40.000 c. 100.000 d. 10.000 a 20.000 e. 15.000 a 25.000.
2202. El síndrome VACTERL se refi ere a, excepto:
a. Anomalías vertebrales b. Anomalías anales c. Anomalías neurológicas d. Anomalías de las extremidades e. Anomalías traqueoesofágicas.
2203. Inhiben la expresión de genes:
a. mi ARN b. tARN c. mARN d. rARN e. Ninguno de ellos.
2204. Son enfermedades multifactoriales:
a. Hipertensión arterial b. Diabetes mellitus c. Arterosclerosis d. Enfermedades autoinmunitarias e. Todas las señaladas.
2205. El anticodón se encuentra en:
a. El ADN b. El ARN m c. El ARN nh d. El ARN r e. El ARN t.
2206. La “degeneración” del código genético implica:
a. El daño de los codones por metilación b. La existencia de codones sinónimos c. La existencia de anticodones inespecífi cos d. La correspondencia de un codón para cada
aminoácido e. Ninguna de las señaladas.
2207. ¿Cuál no es una característica de la Acondroplasia?:
a. Alteración en epífi sis de huesos largos b. El riesgo se incrementa con edad avanzada del
padre c. Retardo mental leve d. Características radiológicas en columna vertebral e. Los acondroplásicos homocigóticos no sobreviven
más allá de la infancia temprana.
2208. Al conjunto base nitrogenada + ribosa se llama:
a. Nucleótico b. ADN c. Nucleósido d. Proteína e. Nucleosoma.
2209. El gen P53:
a. Es un oncogen b. Detiene el ciclo celular c. Estimula el ciclo celular d. Repara el ADN e. Inhibe la apoptosis.
2210. Los genes de supresión tumoral se conocen
como genes:
a. Guardianes b. Caretaker c. Damage repair d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores.
2211. ¿Cuándo se hereda un alelo mutado del gen
P53, la persona se encuentra afecta de?:
a. Síndrome de Cowden b. Síndrome de Li - Fraumeni c. Síndrome de Turcot d. Síndrome de Gorlin e. Ninguno de los señalados.
2212. ¿Cuál no es un trastorno autosómico dominante?:
a. Neurofi bromatosis b. Acondroplasia c. Fenilcetonuria d. Osteogénesis imperfecta e. Poliquistosis renal.
2213. En relación a la Fibrosis quística, señale el concepto
incorrecto:
a. Enfermedad autosómica recesiva b. Disminución de cloruros en el sudor c. Enfermedad pulmonar crónica d. Insufi ciencia pancreática exócrina e. Más común en niños de raza blanca.
2214. El descubrimiento de enzimas de restricción ha
permitido:
a. Amplifi car el ADN b. Mejorar la extracción de ADN c. Cuantifi car ARN d. Realizar transgenia e. Hacer análisis de microsatélites.
2215. Las secuencias de ADN no repetidas (copias
únicas):
a. Constituyen elementos cortos y largos interpuestos b. Se conocen como mini y microsatélites c. Sirven para identifi car a las personas d. Se denominan genes e. Ninguna de las anteriores.
2216. La Neurofi bromatosis tipo I se caracteriza por
todo los siguiente, excepto:
a. Es trastorno autosómico dominante frecuente b. Nódulos pigmentados del iris c. Manchas café con leche d. Gliomas del nervio óptico e. Schwannomas.
2217. Señale el concepto incorrecto:
a. Los ribonucleótidos se utilizan en la síntesis de
RNA b. En el RNA, U reemplaza al T como base complementaria
de A c. Tanto en el RNA como en el DNA se copia el
genoma completo d. En la síntesis de RNA no está involucrado un
cebador e. En la transcripción del RNA no existe una función
de conección de la secuencia.
2218. La autofagia está determinada por:
a. Transcripción anómala b. Función chaperona c. Ruptura de lisosoma d. Caríolisis e. Acción de pretratamiento con Proteinasa K.
2219. El responsable de la replicación del virus VIH
(retrovirus) es:
a. ADN polimerasa II b. ARN polimerasa II c. Transcriptasa inversa d. ARNt e. Ninguna de las señaladas.
2220. La ecuación de Hardy – Weinberg sirve para:
a. Investigar riesgos personales b. Analizar riesgos individuales c. Calcular incidencias en familias d. Interpretar recurrencias en personas afectadas e. Establecer las bases de la genética de poblaciones.
2221. Una célula en GO se encuentra:
a. En fase previa de la replicación b. En apoptosis c. En estado quiescente d. Sintetizando nuevo ADN e. Inicio de la mitosis.
2222. En el ciclo celular la transición de G2 a M se
hace a través de:
a. CDK2 b. CDK1 c. CDK4 d. CDK6 e. Todos los señalados.
2223. Las mutaciones pueden interferir:
a. Con la síntesis de proteínas a distintos niveles b. Procesamiento anormal del ARN m c. Supresión de transcripción en mutaciones puntuales d. Se afecta a la traducción e. Todas la señaladas.
2224. Una mutación puntual es:
a. Amplifi cación de secuencia de tres nucleótidos b. Dos pares de bases delecionan del ADN c. Una base única de un nucleótido se puede
cambiar con otra base distinta d. Son pequeñas deleciones o inserciones e. Ninguna de las señaladas.
2225. La deleción del gen CCR5 protege frente a la
infección por:
a. Hepatitis b. Toxoplasma c. Varicela d. VIH e. Citomegalovirus.
2226. El riesgo de que un varón afecto de una enfermedad
de herencia mitocondrial pueda transmitirlos
a sus hijos es:
a. 0% b. 5% c. 25% d. 50% e. No se puede calcular.
2227. ¿Qué cromosomas tiene el contenido más bajo
de genes?:
a. Y b. 19 c. X d. 13 e. a y b.
2228. La CDK 4 es activdad por acúmulo de:
a. Ciclina C b. Ciclina D c. Ciclina E d. Ciclina A e. Ciclina B.
2229. ¿Qué porcentaje del genoma codifi ca proteínas?:
a. 50% b. 25% c. 5 – 10% d. 2 – 3% e. 1.1 – 1.5%.
2230. El ADN se replica por completo en qué fase del
ciclo?:
a. G1
b. S c. G2 d. G0 e. M.
2231. ¿Cuál no es un trastorno recesivo ligado al cromosoma
X?:
a. Distrofi a muscular de Duchenne b. Síndrome X frágil c. Enfermedad de Wilson d. Diabetes insípida e. Hemofi lias A y B.
2232. La información del Proyecto del Genoma Humano
tiene infl uencias importantes en el campo
de:
a. Proteonómica b. Bioinformática c. Biotecnología d. Farmacogenómica e. Todas las señalados.
2233. Braquidactilia es:
a. Acortamiento de los dedos b. Disminución del diámetro biparietal c. Acortamiento de extremidades d. Dedo meñique encorvado e. Ninguno de los anteriores.
2234. ¿Cuál es el porcentaje más alto de proteínas codifi
cados por genes humanos?:
a. Enzimas de ácidos nucléicos b. Factores de transcripción c. Receptores d. Hidrolasas e. Desconocidas.
2235. La ciclina D controla:
a. El paso de G2 a M
b. El paso de M a G1 c. El paso de G1 a S d. El paso de S a G2 e. Todo lo anterior.
2236. La ciclina A activa a:
a. CDK 6 b. CDK 1 c. CDK 2 d. CDK 3 e. CDK 4.
2237. ¿Cuál no es un trastorno autosómico recesivo?:
a. Fenilcetonuria b. Hipercolesterolemia familiar c. Galactosemia d. Talasemias e. Hiperplasia suprarrenal congénita.
2238. El genoma humano codifi ca cuántas proteínas:
a. 100.000 b. 10.000 a 20.000 c. 15.000 a 25.000 d. 30.000 a 40.000 e. 50.000 a 55.000.
2239. La hibridación con fl uorescencia in situ permite:
a. Expresar el ARN b. Localizar un gen en una banda cromosómica c. Amplía los segmentos del ADN d. Corta el ADN en fragmentos grandes e. Aisla fragmentos de longitud variable.
2240. Micromelia es:
a. Miembros anormalmente cortos con los segmentos
de las extremidades completas b. Extremidades incompletas c. Segmentos de las extremidades normales,
además presenta braquidactilia d. a y b son correctos e. ninguna es correcta.
2241. Los cromosomas alcanzan su condensación
máxima:
a. Leptoteno b. Cigoteno c. Diploteno d. Diacinesis e. Paquiteno.
2242. El complejo sinaptonémico se forma en etapa
de:
a. Ovogonia b. Espermatocito primario c. Ovocito secundario d. Espermátide e. Esperatozoide.
2243. Los quiasmas aparecen en:
a. Fase S b. Fase G1 c. Metafase d. Diploteno e. Paquiteno.
2244. ¿Cuál es el organelo que posee gran cantidad
de enzimas hidrolíticas?:
a. Mitocondria b. Lisosomas c. Retículo rugoso d. Todos los anteriores e. Ninguno de los anteriores.
2245. La colchicina actúa sobre:
a. Las vesículas del aparato de Golgi b. Las proteínas de la membrana celular c. Los lípidos de la membrana nuclear d. La tubulina del hueso acromático e. Ninguna de las señaladas.
2246. El estudio de cromatina de BARR es útil para
detectar trisomías en:
a. Par 21 b. Par 13 c. Par 18 d. Par sexual e. Ninguno.
2247. La “Ley de Chargaff” se refi ere a:
a. El antiparalelismo de las cadenas de ADN b. La porporción de A-T y C-G en el ADN c. Las medidas de los surcos mayores y menos
del ADN d. La composición del ARN e. La interacción ADN – Histonas en el núcleo.
2248. El diámetro de la hélice del ADN es de:
a. 20 nm b. 20 um c. 20° A d. 20 pm e. Ninguno de los señalados.
2249. Los cromosomas pueden ser vistos desde:
a. Profase b. Metafase c. Anafase d. S y G2 e. Interfase.
2250. La cromatina según su estructura se clasifi ca
en lo siguiente, excepto:
a. Heterocromatina constitutiva b. Heterocromatina facultativa c. Nucleosoma d. Eucromatina.
2251. En la traducción la síntesis de proteínas utiliza
como molde a:
a. RNA b. RNA m c. RNA r d. RNA pequeño e. ADN.
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