2741. La indicación más frecuente para evaluación
radiológica es el estridor. Si el estridor es espiratorio
la lesión se ubica:
a. Glótica. b. Supraglótica. c. Infraglótica. d. a y b e. a y c.
2742. Son indicaciones de radiografía de la vía aérea
superior:
a. Epiglotitis. b. Deformidad de la caja torácica. c. Sibilancias. d. Enfermedad cardíaca.
2744. El tejido adenoideo nasofaringeo en el neonato
normal mide:
a. 1mm b. 3mm c. 5mm d. No tiene tejido adenoideo nasofaringeo.
2745. La relación del tejido blando paravertebral con
respecto a C2-C3, en el plano sagital, entre 1 y
2 años es de :
a. 0.7 b. 0.6 c. 0.5 d. 1.
2746. En hiperventilación el diafragma se encuentra:
a. A la altura del 6to arco costal anterior b. Por debajo del 8vo arco costal anterior. c. Por debajo del 8vo arco costal posterior. d. Por encima del 4to arco costal anterior.
2747. En el neonato el tórax tiene la siguiente forma:
a. Las costillas son horizontales. b. Tórax de forma rectangular. c. Diámetro vertical mayor que el horizontal d. Tórax de forma trapezoidal. e. a y d.
2748. Las anomalías en el desarrollo pulmonar primitivo
no incluye:
a. Enfi sema lobar congénito. b. Quiste broncogénico. c. Pectus excavatum d. Secuestro pulmonar.
2749. Un neonato presenta difi cultad para el paso de
sonda nasogástrica por un orifi cio nasal. Al estudio
con TAC se observa vómer engrosado y
fusionado con la pared ósea de la cavidad nasal.
El diagnóstico es:
a. Atresia coanal unilateral ósea. b. Atresia coanal unilateral membranosa. c. Atresia coanal bilateral ósea d. Atresia coanal bilateral membranosa.
2750. Un niño de 6 meses con antecedentes de infección
de vía respiratoria inferior, presenta tos perruna
y estridor inspiratorio intermitente, Ud. piensa
en:
a. Epiglotitis. b. Crup c. Laringomalacia d. Quiste hipofaríngeo.
2751. Un lactante con antecedentes de infección del
tracto superior presenta disfagia, dolor súbito,
rigidez del cuello y fi ebre alta, Ud. piensa en:
a. Higroma quístico. b. Linfoma c. Absceso retrofaríngeo. d. Crup.
2752. El grosor normal del tejido entre la luz faríngea
y las vértebras debe ser:
a. Igual o menor a las tres cuartas partes del diámetro antero posterior del cuerpo vertebral adyacente b. Igual o mayor a las tres cuartas partes del diámetro
antero posterior del cuerpo vertebral adyacente. c. Más del 80% del diámetro antero posterior del
cuerpo vertebral adyacente. d. Equivalente al diámetro antero posterior del
cuerpo vertebral adyacente.
2753. El signo radiológico que diferencia la celulitis
del absceso retrofaríngeo es:
a. Desplazamiento anterior de la faringe posterior. b. Pérdida de la lordosis fi siológica por espasmo
muscular. c. Aumento de grosor de las partes blandas retrofaríngeas. d. Presencia de gas dentro de la masa de tejidos
blandos.
2754. En el enfi sema lobar congénito el lóbulo superior
izquierdo se afecta en:
a. 5% b. 43% c. 20% d. 15%.
2755. De las siguientes ¿cuál no es una característica
radiológica del enfi sema lobar congénito:
a. En los primeros días de vida puede verse un
hemitórax opaco y aumentado de tamaño. b. Más adelante el lóbulo presenta una radiotransparencia
difusa. c. Los vasos pulmonares se extiende hacia la periferie
del pulmón hiperclaro. d. Se identifi ca la presencia de línea pleural.
2756. El quiste broncogénico mediastínico se caracteriza
por:
a. Son menos frecuentes que los intrapulmonares. b. Pueden ser paratraqueales derechos, carinales
o hiliares. c. Comunican con el árbol bronquial. d. Sus paredes nunca contiene cartílago.
2757. Los quistes entéricos no se caracterizan por:
a. Se ubican en el mediastino posterior. b. Pueden contener mucosa gástrica. c. Radiográfi camente se observa como masa del
mediastino posterior usualmente del lado izquierdo d. Los que se encuentran en la pared esofágica
son quistes esofágicos o de duplicación.
2758. La malformación adenomatoide quística tipo I
no se caracteriza por:
a. Compuesto por quistes de diverso tamaño b. Quiste dominante mayor de 2cm c. Se asocia a malformaciones congénitas renales. d. Radiológicamente presenta quistes dominantes
alternando con otros de menor tamaño y elementos
de tejido. sólido alrededor.
2759. El secuestro pulmonar es:
a. Masa congénita de tejido pulmonar aberrante. b. Tiene conexión con el árbol bronquial y arterias
pulmonares. c. No tiene conexión con el árbol bronquial y arterias
pulmonares. d. a y c e. a y b.
2760. El vaso de aporte del secuestro pulmonar proviene
de:
a. Arterias bronquiales. b. Arteria pulmonar. c. Aorta. d. Arterias intercostales.
2761. Los secuestros extralobulares son izquierdos
en un:
a. 5% b. 90% c. 30% d. 12%.
2762. Un niño prematuro de menos de 2.000grms, hijo
de madre diabética debuta con distress respiratorio
a las 8 hrs de vida, usted piensa en:
a. Enfermedad de la membrana hialina b. Displasia broncopulmonar c. Síndrome aspiración de meconio. d. Ninguna de las anteriores.
2763. De las siguientes características radiológicas,
¿cual se asocia con Enfermedad de la membrana
hialina o Síndrome de Distress Respiratorio?:
a. Hiperventilación generalizada. b. Densidades reticulonodulares en ambos pulmones. c. Ausencia de broncograma aéreo. d. Signos de sobredistensión pulmonar.
2764. De las siguientes causas de difi cultad respiratoria,
¿cúal descartaría con una RX de tórax
normal, en un recién nacido prematuro, a las 6
horas de nacimiento?:
a. Distrofi a muscular. b. Sepsis. c. Enfermedad de membrana hialina d. Hemorragia intracraneal.
2765. El Síndrome de Distress Respiratorio puede
presentar complicaciones secundarias a la ventilación
mecánica. De las siguientes, ¿cual es
una complicación crónica?:
a. Edema intersticial b. Neumomediastino c. Neumotórax. d. Displasia broncopulmonar.
2766. La resolución radiológica de Síndrome de Distress
Respiratorio leve a moderado comienza al
fi nal de la primera semana de vida de la siguiente
manera:
a. De la periferia al centro b. Del centro a la periferia. c. De los lóbulos superiores a los inferiores. d. a y c e. b y c.
2767. Un niño prematuro leve nacido por cesárea presenta
taquipnea a las seis horas de vida, volviendo
a la normalidad a los tres días de vida,
usted piensa en:
a. Enfermedad de la membrana hialina b. Aspiración de líquido amniótico claro. c. Enfermedad del pulmón húmedo. d. a y c e. b y c.
2768. ¿Cuál de las siguientes características radiológicas
no corresponde al pulmón húmedo?:
a. Cardiomegalia leve. b. Líquido dentro de las cisuras c. Derrame pleural. d. Signos de hipoventilación.
2769. ¿Cuál de los siguientes enunciados no es un hallazgo
del Síndrome de Aspiración Meconial?:
a. Areas focales de condensación asimétricas bilaterales. b. Hipoinsufl ación pulmonar c. Neumotórax (complicación). d. Neumomediastino.
2770. De los siguientes microorganismos, ¿cuál no
se asocia con neumonía neonatal?:
a. Estreptococo B hemolítico. b. Estafi lococo aureus. c. Neumococo. d. Proteus.
2771. Una neumonía neonatal asociado con empiema,
sugiere neumonía causada por: a. Klebsiella. b. Estreptococo B hemolítico. c. Proteus. d. Escherichia Coli.
2772. En la neumonía neonatal, se puede encontrar
derrame pleural en:
a. 2% b. 67% c. 100% d. – 50%.
2773. ¿Cuál de los siguientes microorganismos no es
frecuente en la neumonía viral?:
a. Virus sincitial respiratorio b. Virus parainfl eunza I,II,III. c. Adenovirus. d. Citomegalovirus.
2774. En niños menores de 5 años, el microorganismo
más frecuente en neumonías bacterianas
es:
a. Estreptococo neumoniae b. Klebsiella c. Pseudomona d. H. Infl uenzae.
2775. Son hallazgos radiológicos frecuentes de la
neumonía viral:
a. Proceso bilateral con atrapamiento aéreo. b. Consolidación segmentaria. c. Engrosamiento de la pared bronquial. d. a y c e. b y c.
2776. La resolución radiológica de la neumonía suele
darse:
a. 12 semanas. b. 3 a 6 semanas c. 8 semanas d. 1 semana.
2777. Son características radiológicas frecuentes de
la neumonía bacteriana:
a. Consolidación lobar o segmentaria con broncograma aéreo. b. Densidades lineales parahiliares. c. Engrosamiento de la pared bronquial. d. Adenopatías hiliares.
2778. La neumonía redonda suele ser de origen:
a. Neumocócico b. Klebsiella. c. Proteus d. Tuberculosis.
2779. EL absceso pulmonar se diferencia del neumatocele
por:
a. Tiene paredes fi nas. b. Aparece a los 10-14 días de iniciado el cuadro
infeccioso. c. Presenta paredes gruesas e irregulares y aparece
precozmente en el cuso de la enfermedad. d. a y b.
2780. La neumonía por Micoplasma no se caracteriza
por:
a. Son la causa de hasta el 30% de neumonías en
niños mayores. b. Infi ltrados intersticiales reticulonodulares bilaterales
de predominio en lóbulos inferiores. c. Atelectasias segmentarias y subsegmentarias. d. Gran derrame pleural.
2781. La radiografía de tórax en un paciente con sospecha
de tuberculosis no presenta.
a. Hiperinsufl ación pulmonar. b. Enfermedad del espacio aéreo. c. Adenopatías hiliares. d. Derrame pleural.
2782. El hallazgo radiológico característico en la tuberculosis
miliar es:
a. Engrosamiento de la pared bronquial. b. Atelectasias c. Múltiples opacidades nodulares pequeñas, uniformes,
distribuidas en ambos pulmones. d. Hipoventilación pulmonar.
2783. Las bronquiectasis no se caracterizan por:
a. Son dilataciones bronquiales localizadas. b. Suelen ser secundarias a infección por adenovirus. c. La neumonía aguda determina bronquiectasias
irreversibles. d. La causa más frecuente de bronquiectasis es
una infección.
2784. Las bronquiectasias cilíndricas se caracterizan
por:
a. Dilatación tubular de contornos liso. b. Dilatación y distorsión por constricciones c. Dilatación con saculación. d. Dilataciones irreversibles.
2785. Una niña de 14 años de edad con situs inverso,
presenta bronquiectasias del lóbulo inferior izquierdo
y engrosamiento mucoso de ambos senos
maxilares, su diagnóstico es:
a. Síndrome de Swyer-James b. Enfermedad pulmonar crónica. c. Síndrome de DiGeorge d. Síndrome de Kartagener.
2786. Un niño de 6 años con antecedentes 3 años antes
de infección por adenovirus, la radiografía
de tórax actual presenta hiperclaridad del pulmón
izquierdo sin aumento de volúmen, con
disminución del tamaño y número de vasos
pulmonares. Su diagnóstico es:
a. Asma. b. Síndrome de Swyer-James. c. Enfi sema lobar congénito. d. Neumotórax.
2787. De los hallazgos radiológicos mencionados a
continuación, ¿cuál es el que más frecuentemente
se encuentra en la fase aguda?:
a. Hiperinsufl ación pulmonar acentuada. b. Consolidación c. Atelectasias d. Neumomediastino.
2788. La fi brosis quística no se caracteriza por:
a. Es la enfermedad respiratoria crónica más frecuente
después del asma. b. Presenta espesamiento de las secreciones y
difi cultad en el aclaramiento ciliar. c. En el 90% de los pacientes los síntomas más
tempranos y debilitantes son los grastrointestinales. d. Los síntomas pulmonares son tos crónica, infecciones
pulmonares recurrentes, atelectasias.
2789. De los siguientes hallazgos radiológicos, ¿cuál
no es característicos de la fase inicial de la fi -
brosis quística?:
a. Manguito peribronquial. b. Densidades lineales parahiliares que se irradian
desde el hilio. c. Cavidades bronquictásicas llenas de aire o líquido. d. Hilios prominentes por arterias pulmonares
grandes asociado a hipertensión pulmonar.
2790. De las siguientes estructuras, ¿cuál no se encuentra
en el mediastino anterior (según Felson)?:
a. Timo b. Corazón c. Nervio vago. d. Aorta ascendente.
2791. De las siguientes masas del mediastino anterior,
¿cuál es la más frecuente en lactantes y niños?:
a. Timoma b. Teratoma c. Tumor de tiroides. d. Hernia de Morgagni.
2792. ¿Cuál de las siguientes características radiológicas
del timo no es considerada patológica?:
a. Marcada lobulación b. Que determine desplazamiento de vasos c. Que determine desplazamiento de la vía aérea. d. Extensión posterior entre la tráquea y la vena
cava superior con discreto efecto de masa sobre
la tráquea.
2793. ¿Cuál de los siguientes enunciados no corresponde al aspecto del timo normal por imagen?:
a. Por ecografi a es homogéneo con ecogenicidad
similar al hígado. b. Homogéneo ligeramente hiperintenso respecto
al músculo en el T1 c. Homogéneo ligeramente hipointenso respecto
al músculo en el T1 d. Homogéneo ligeramente menos brillante que la
grasa en el T2.
2794. De las siguientes patologías, ¿cuál no es causa
de aumento patológico del tamaño del timo
en niños?:
a. Hiperplasia tímica b. Quiste tímico. c. Timoma d. Timolipoma.
2795. Los teratomas del mediastino anterior se distinguen
de los otros tumores de células germinales
por la presencia de:
a. Tejidos blandos. b. Grasa c. Calcifi caciones d. Todas las anteriores. e. Ninguna de las anteriores.
2796. ¿Cuál de los siguientes tumores malignos de
células germinales es el más frecuente en varones
adolescentes?:
a. Seminoma. b. Tumor del seno endodérmico. c. Coriocarcinoma d. Tumor mixto de células germinales.
2797. ¿Qué porcentaje de los linfomas en niños es No
Hodgkin?:
a. 30% b. 12% c. 60% d. 10%.
2798. De los siguientes enunciados ¿cuál no es una
característica del linfoma no Hodgkin en los
niños:
a. El pico de presentación es entre los 7 y 11
años. b. Hay 4 tipos histológicos: linfoblástico, indiferenciado
no Burkitt, indiferenciado Burkitt, histiocítico. c. La forma linfoblástica se presenta como masa mediastinica con adenopatías cervicales. d. La forma histiocítica es común en el mediastino.
2799. La enfermedad de Hodgkin se caracteriza por:
a. En los niños es más frecuente que el linfoma
no Hodgkin b. Se origina casi siempre en ganglios linfáticos. c. Las adenopatías cervicales son infrecuentes. d. No afecta los grupos ganglionares abdominales.
2800. En la enfermedad de Hodgkin los ganglios intratorácicos
se afectan en un:
a. 25% b. 60% c. 85% d. 12%.
2801. De las siguientes estructuras anatómicas, ¿cuál
no se encuentra en el mediastino medio?:
a. Nacimiento de los vasos braquiocefálicos. b. Tráquea c. Ganglios linfáticos. d. Aorta ascendente.
2802. De las masas descritas a continuación, ¿cuál
no corresponde al mediastino medio?:
a. Adenopatías infecciosas y neoplásicas. b. Quiste broncogénico c. Neuroblastoma. d. Quistes de duplicación.
2803. ¿Qué porcentaje de los tumores pediátricos se
ubican en el mediastino posterior?:
a. 60% b. 40% c. 15% d. 6%.
2804. Un niño de 2 años presenta una masa de mediastino
posterior, el diagnóstico más probable
es:
a. Ganglioneuroma b. Ganglioneuroblastoma c. Neuroblastoma d. Schwanoma.
2805. El comportamiento del neuroblastoma por RM es:
a. Hipointenso en el T1 b. Hiperintenso en el T2 c. Hiperintenso en el T1 d. a y b e. b y c.
2806. De los siguientes tumores pulmonares malignos,
¿cuál es el más frecuente en lactantes y
niños?:
a. Carcinoma bronquial b. Metástasis. c. Carcinoma broncogénico d. Cilindroma.
2807. El seudotumor infl amatorio pulmonar no se caracteriza
por:
a. Corresponde a la mitad de los tumores benignos
en el niño. b. Radiológicamente se presenta como masa parenquimatosa
redondeada. c. Puede tener más de 4cm de diámetro al momento
del diagnóstico. d. Presenta calcifi caciones en “palomitas de
maíz”.
2808. De las siguientes características, ¿cuál no corresponde
al adenoma bronquial?:
a. Es el tumor bronquial más frecuente en la infancia. b. El 80% son de ubicación periférica. c. El adenoma de ubicación central actua como
cuerpo extraño causando atrapamiento aéreo. d. Los adenomas perféricos tienen el aspecto de
nódulo pulmonar.
2809. De los siguientes tumores en niños cual es el
que con más frecuencia presenta metástasis
pulmonares:
a. Tumor de Wilms. b. Angiosarcoma c. Sarcoma de partes blandas. d. Rabdomiosarcoma.
2810. La hernia de Bochdalek, no se caracteriza por:
a. Es la hernia diafragmática posterolateral. b. Es 5 veces más frecuente al lado izquierdo c. Los pacientes presentan malrotación y fi jación
anormal del intestino. d. Presentan alto riesgo de vólvulo de intestino
medio.
2811. De los siguientes hallazgos radiológicos, ¿cuál
no es frecuente en la hernia de Morgagni?:
a. Opacifi cación del ángulo cardiofrénico derecho. b. Discreto desplazamiento del corazón hacia la
izquierda. c. Ubicación anterior en la proyección lateral. d. Las opacifi caciones son bilaterales.
2812. La forma más común de presentación de la atresia
esofágica es:
por encima de la carina.
a. El segmento superior del esófago es ciego y
el segmento distal se comunica con la tráquea b. El segmento inferior del esófago es ciego y
el segmento proximal se comunica con la tráquea. c. Ambos segmentos superior e inferior se comunican
con la tráquea. d. Atresia esofágica pura sin fístula tráqueo-esofágica.
2813. La atresia esofágica con fístula traqueoesofágica
distal se presenta en:
a. 1% b. 40% c. 82% d. 6%.
2814. Un reciém nacido presenta babeo, tos, atragantamiento
y cianosis durante la lactancia. Se intenta
introducir SNG sin éxito. La radiografía de
tórax muestra la SNG doblada en el tórax superior
y aire en el estómago e intestino, usted se
encuentra frente a:
a. Atresia esofágica con fístula distal. b. Atresia esofágica sin fístula c. Atresia esofágica con fístula proximal. d. Fístula traqueoesofágica sin atresia.
2815. De las siguientes patologías, ¿cuál se asocia
con atresia esofágica?:
a. Transposición de grandes vasos b. Tetralogía de Fallot. c. Atresia anal- duodenal. d. a y c e. b y c.
2816. Un recién nacido con antecedentes de colocación traumática de SNG se le realiza una RX de
tórax que demuestra la SNG en el espacio retrofaringeo,
asociado a la presencia de neumomediastinoneumotórax,
usted sugiere el diagnóstico
de:
a. Atresia esofágica con fístula distal b. Atresia esofágica con fístula proximal c. Atresia esofágica sin fístula. d. Perforación faríngea.
2817. De los siguientes órganos, ¿cuál no se encuentra
comprometido en la obstrucción intestinal
proximal?:
a. Ileon distal. b. Duodeno c. Estómago. d. Yeyuno.
2818. La atresia duodenal se caracteriza por:
a. Es una obliteración parcial de la luz intestinal. b. Se produce porque a la 6ta semana de gestación
el duodeno se recanaliza parcialmente. c. Se produce en la región de la ampolla de Vater. d. Se asocia a páncreas anular en un 80% de casos.
2819. ¿Qué porcentaje de los pacientes con atresia
duodenal padecen Síndrome de Down?:
a. 6% b. 30% c. 75% d. 90%.
2820. El primitivo intestino medio se divide en dos
partes por el eje de la arteria mesentérica superior,
un asa proximal o duodenoyeyunal y otra
distal o cecocólica, que se ubican respecto a la
AMS de la siguiente manera:
a. El asa proximal se situa superior y anterior a la
AMS y el asa distal debajo y posterior. b. El asa proximal se situa por debajo y posterior a
la AMS y el asa distal anterior y superior c. El asa proximal se situa superior y posterior a
la AMS y el asa distal debajo y anterior a la
AMS. d. El asa proximal se situa inferior y posterior a
la AMS y el asa distal superior y anterior a la
AMS.
2821. El mesenterio normal se extiende desde: a. El ligamento de Treitz hasta el hipogastrio.
b. El ligamento de Treitz hasta la válvula ileocecal
en la FID c. La unión duodenoyeyunal hasta el ciego en el
fl anco derecho d. Ninguna de las anteriores.
2822. La torsión del intestino mal fi jado alrededor del
mesenterio corto se denomina:
a. Malrotación intestinal. b. Vólvulo de intestino medio. c. Malposición de intestinal d. Intususepción intestinal.
2823. Radiológicamente la unión duodenoyeyunal se
ubica:
a. A la derecha de los pedículos izquierdos de la
columna vertebral. b. A la izquierda de los pedículos izquierdos de la
columna vertebral c. A la derecha de los pedículos derechos de la
columna vertebral. d. A la izquierda de los pedículos derechos de la
columna vertebral.
2824. En la mayoría de pacientes con malrotación,
ecográfi camente observamos que :
a. La VMS se ubica a la derecha de la AMS b. La VMS se ubica posterior a la AMS c. La VMS se ubica anterior a la AMS d. La VMS se ubica a la izquierda de la AMS.
2825. Las atresias yeyunoileales son consecuencia
de:
a. Recanalización parcial del intestino. b. Falta de recanalización del intestino. c. Lesiones isquémicas. d. Ninguna de las anteriores.
2826. Un recién nacido presenta con vómitos biliosos,
distensión abdominal. En la RX de abdomen
simple se demuestra la presencia de “ triple
burbuja”: Su diagnóstico probable es:
a. Atresia duodenal b. Atresia de yeyuno proximal c. Atresia de yeyuno distal d. Atresia ileal.
2827. De las siguientes patologías, ¿cuál no se incluye
en el diagnóstico diferencial de obstrucción intestinal baja en el recién nacido?:
a. Enfermedad de Hirshprung. b. Enf. de Crohn c. Ileo meconial. d. Síndrome de colon izquierdo pequeño.
2828. En los pacientes recién nacido con evidencia
de obstrucción baja que examen radiológico se
recomienda:
a. Enema baritado b. Tránsito Intestinal. c. Enema opaco con contraste hidrosoluble diluido. d. Ninguna de las anteriores.
2829. ¿En cuál de las siguientes patologías no se encuentra
microcolon (colon pequeño de –1cm de
diámetro)?:
a. Enf de Hirshprung colónica total. b. Ileo meconial c. Atresia ileal. d. Atresia aislada de intestino delgado proximal.
2830. De los siguientes enunciados ¿cuál no es característico
en la enfermedad de Hirshprung?:
a. Se debe a la ausencia de células ganglionares
intramurales en el intestino distal. b. El área de aganglionosis se extiende desde el
punto de detención neuronal hasta el ano. c. La existencia de áreas parcheadas de aganglionosis
es frecuente. d. Es 3-4 veces más frecuente en niños que en
niñas.
2831. En la enfermedad de Hirshprung de segmento
corto se afecta:
a. El recto y el sigma en una distancia variable. b. El recto y una porción menor del sigma. c. Todo el colon y parte del intstino delgado. d. Se limita a la región del esfínter interno.
2832. La ausencia de células ganglionares determina:
a. Fallo en la contracción normal del intestino distal. b. Las ondas peristálticas no progresan por el
segmento agangliónico. c. Defecación anómala con obstrucción funcional d. a y c e. b y c.
2833. El signo radiológico más específico de la enfermedad
de Hirshprung es: a. En el enema opaco en proyección A-P el sigma
agangliónico dilatado. b. En el enema opaco en proyección lateral de
recto, se observa la zona de transición entre el
colon agangliónico dilatado y el proximal inervado
disminuido c. En el enema opaco en proyección lateral de
recto, se observa la zona de transición entre
el colon agangliónico disminuido y el proximal
inervado dilatado d. Ninguna de las anteriores.
2834. En los recién nacido el signo radiológico para
Enfermedad. de Hirshprung es el índice rectosigmoideo,
que es de :
a. Igual a 1. b. Menor a 1. c. Entre 1 y 2 d. Mayor a 2.
2835. Un recién nacido prematuro, hijo de madre diabética
presenta signos de obstrucción intestinal.
El enema opaco muestra distensión del colon
derecho y transverso hasta el ángulo esplénico,
el colon descendente y rectosigma es de
diámetro muy pequeño. Horas después del examen
se resuelven los signos clínicos y radiológicos
de obstrucción. Su diagnóstico probable
es:
a. Atresia ileal. b. Enf. de Hirshprung. c. Malrotación intestinal. d. Inmadurez funcional del colon.
2837. Un niño con fi brosis quística presenta obstrucción
intestinal. En la RX de abdomen se observa
obstrucción intestinal baja con patrón moteado
en FID, usted piensa en:
a. Inmadurez funcional del colon b. Enfermedad de Hirshprung. c. Ileo meconial. d. Atresia de colon.
2838. De los siguientes enunciados, ¿cuál no es característico
de la enterocolitis necrotizante?:
a. Se presenta en recién nacido prematuros en la
unidad de cuidados intensivos. b. Se cree que son factores importantes la hipoxia
y la infección c. Los bebés que no se alimentan siempre desarrollan
ECN. d. La infl amación del intestino comienza en la mucosa
y submucosa y se extiende a todo el espesor
de la pared.
2839. Son signos radiológicos de enterocolitis necrotizante: a. Neumatosis intestinal. b. Gas en la porta. c. La presencia de signo del asa centinela por 24-
36 horas. d. Todas las anteriores.
2840. Un niño de 2 meses consulta por vómito no biliosos,
con presencia de oliva palpable, ¿cuál
es su diagnóstico?:
a. Refl ujo gastroesfágico. b. Estenosis hipertrófi ca del píloro. c. Enfermedad infl amatoria gástrica. d. Alteraciones duodenales.
2841. Son características de la estenosis hipertrófi ca
del píloro:
a. Hipertrofi a e hiperplasia de la capa muscular
circular del píloro. b. Es frecuente encontrar estenosis hipertrófi ca
del píloro intraútero. c. Hay aumento en la incidencia de alteraciones
renales en los bebés con EHP d. Usualmente se ve en niños menores de una semana
y mayores de 3 meses.
2842. En caso de sospecha de estenosis hipertrófi ca
del píloro, ¿cuál es el primer examen de imagen
que utilizaría?:
a. Tránsito intestinal. b. Ecografía dirigida a la región pilórica. c. TAC de abdomen contrastada. d. Rx de abdomen simple.
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