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AI - UT1: Introducción al análisis instrumental
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AI - UT1: Introducción al análisis instrumental Descripción: INTRODUCCIÓN AL ANÁLISIS INSTRUMENTAL Autor:
Fecha de Creación: 30/09/2023 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 30 |
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Relaciona los términos utilizados en el laboratorio con su descripción: Muestra Analito Interferencias Análisis Determinación. Relaciona los términos utilizados en el laboratorio con su descripción: Medida Técnica Método Procedimiento Protocolo. SON PARÁMETROS DE CALIDAD SUPREMOS: Exactitud Representatividad Precisión Sensibilidad. SON DEFINICIÓN DE LOS PARÁMETROS DE CALIDAD SUPREMOS: Exactitud Representatividad. SON PARÁMETROS DE CALIDAD BÁSICOS: Precisión Sensibilidad Limites de detección y cuantificación Intervalo lineal e intervalo dinámico Selectividad Robustez Rapidez Exactitud. RELACIONA LOS PARÁMETROS DE CALIDAD BÁSICOS CON SU DEFINICIÓN: Precisión Sensibilidad Límite de detección (LD) Limite de cuantificación (LC). RELACIONA LOS PARÁMETROS DE CALIDAD BÁSICOS CON SU DEFINICIÓN: Intervalo lineal Selectividad Robustez. LA CLASIFICACIÓN DE LAS TÉCNICAS DE ANÁLISIS QUÍMICO SE DIVIDE EN: TIPO DE INFORMACIÓN ESCALA DE TRABAJO FUNDAMENTOS DE LA TÉCNICA FUNDAMENTOS DEL MÉTODO. SEGÚN EL TIPO DE INFORMACIÓN REQUERIDA: Análisis cualitativo Análisis cuantitativo Análisis estructural. SEGÚN LA ESCALA DE TRABAJO DE UNA MUESTRA, TENEMOS: Macroanálisis Semimicroanálisis Microanálisis Ultramicroanálisis Trazas. SEGÚN LA ESCALA DE TRABAJO DE UN ANALITO, TENEMOS: Macrocomponentes Microcomponentes Trazas Volumetrías. SEGÚN EL FUNDAMENTO DE LA TÉCNICA, TENEMOS: QUÍMICAS FISICOQUÍMICAS O INSTRUMENTALES QUÍMICAS, FISICOQUÍMICAS O INSTRUMENTALES. QUÍMICAS O INSTRUMENTALES. SON TÉCNICAS QUÍMICAS: Volumetrías Gravimetrías Potenciometría Conductimetría. PARTES DE LAS TÉCNICAS FISICOQUÍMICAS O INSTRUMENTALES: Fuente Señal analítica Detector Procesador Dispositivo de lectura. TIPOS DE TÉCNICAS FISICOQUÍMICAS O INSTRUMENTALES Técnicas electroquímicas Técnicas ópticas espectroscópicas Técnicas ópticas NO espectroscópicas Magnéticas Térmicas Radioquímicas Técnicas de separación. Son técnicas ópticas NO espectroscópicas: Refractometría Difracción de rayos X Polarimetría Turbidimetría Potenciometría. Son técnicas ópticas espectroscópicas: Absorción molecular UV-visible e IR Absorción y emisión atómica Fluorescencia Quimioluminiscencia Cromatografía. Son técnicas Electroquímicas: Potenciometría Conductimetría Voltamperometría Culombimetría Nefelometría. Son técnicas Magnéticas: Resonancia magnética nuclear Resonancia paramagnética electrónica Espectrometría de masas Absorción y emisión atómica Quimioluminiscencia. Son técnicas Térmicas: Análisis termogravimétrico Análisis térmico diferencial Calorimetría diferencial de barrido Electroforesis Cromatografía. Son Técnicas de separación : Electroforesis Cromatografía Potenciometría Culombimetría Electrogravimetría. Son Técnicas Radioquímicas: Análisis por activación por neutrones Dilución isotópica Radioinmunoanálisis Electroforesis Cromatografía. MÉTODOS DE ANÁLISIS ABSOLUTOS Y RELATIVOS CONCEPTOS: Trazabilidad Calibración. SOBRE CALIBRACIÓN DE TÉCNICAS INSTRUMENTALES: Cualquier resultado analítico debe expresarse acompañado de la incertidumbre (M±U). Se clasifican en calibración directa e indirecta. La calibración en análisis instrumentales forma parte del método. La calibración directa se hace a partir de disoluciones patrón. SOBRE CURVA DE CALIBRADO MEDIANTE PATRONES EXTERNOS Se basa en la determinación de la señal analítica de una serie de patrones de concentración conocida y la representación gráfica concentración frente a la señal analítica para obtener la curva de calibrado. Son desventajas: -Concentración de analito en los patrones. –Influencia de la matriz en la señal analítica. Es ventaja: –Sencillez del método Se obtienen dos señales analíticas. ADICIÓN ESTÁNDAR es cierto: Útil cuando hay que cuantificar muestras en las que el efecto de la matriz es muy importante. Consiste en incorporar una segunda disolución patrón a los patrones de calibración. Adicionar diferentes concentraciones conocidas de analito a partes alícuotas de la muestra. Medir señal analítica en la muestra original y en las muestras con las diferentes adiciones. ADICIÓN ESTÁNDAR: La señal obtenida para cada patrón analítico estará incrementada en una cantidad constante debido a la presencia de la muestra en cada uno de ellos. Ventaja: –Permite contrarrestar la matriz. –Desventajas: –Método más laborioso y lento que el patrón externo –Se requiere menor cantidad de muestra Tiene mayor precisión que la calibración por patrón externo. SOBRE EL PATRÓN INTERNO: Se compensan errores debidos a fluctuaciones debidas a la técnica analítica. Variabilidad nula en la concentración de la muestra o la respuesta instrumental. Hay pérdidas del analito durante el proceso. Se utiliza como estándar interno, una sustancia diferente al analito pero que tengan propiedades físico-químicas similares, provocando que se vean afectadas de forma similar durante el análisis. SON DESVENTAJAS DEL PATRÓN INTERNO: Elevada exactitud y precisión. Método laborioso. Dificultad de encontrar una sustancia con características de patrón interno. Mayor uso de la muestra. SON MÉTODOS DE CALIBRACIÓN: PATRÓN EXTERNO. PATRÓN INTERNO. ADICIÓN ESTÁNDAR. PATRÓN INTERMEDIO. |
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