amandi corazoni

Mecanismo de acción de la aspirina. Inhibición reversible COX-2. Acetila irreversiblemente COX-1/COX-2 → ↓TXA₂ y ↓PG. Bloqueo receptores H1. Inhibición de PDE.

Mecanismo del celecoxib. Inhibidor selectivo COX-1. Inhibidor selectivo COX-2. Inhibidor PDE5. Antagonista leucotrienos.

Fase de estadio de la hipertensión 160/95. HTA grado 1. HTA grado 2. HTA grado 3. Prehipertensión.

Efecto secundario de la insulina. Hiperglucemia. Hipoglucemia/lipoatrofia. Hipercalcemia. Hipertensión.

Hipertensión sin comorbilidades que va a iniciar tratamiento. IECA + diurético de asa. Tiazídico + BRA. Alfa bloqueador. Nitrato + calcioantagonista.

Sitio de acción de amilorida y triamtereno. Asa ascendente gruesa. Túbulo proximal. Inhiben los canales de Na⁺ epiteliales (ENaC) en el túbulo colector y túbulo distal del nefrón. Túbulo contorneado distal.

Cierre conducto arterioso. Aspirina. Indometacina y/o ibuprofeno. Celecoxib. Paracetamol.

Sitio de acción de hidroclorotiazida. Túbulo proximal. Asa ascendente gruesa. Inhiben el cotransportador Na⁺/Cl⁻ (NCC) localizado en el túbulo contorneado distal de la nefrona. Túbulo colector.

Fármaco que produce hipoglucemia. IECA/betabloqueadores. Glucocorticoides. Tiazidas. Estrógenos.

Fármaco que produce hiperglucemia. ieca. betabloqueadores. glucocorticoide. insulina.

Tratamiento en cáncer de mama. fiasterida. tamoxifeno. clomifeno. ketoconazol.

Fármaco para tratar tirotoxicosis. Levotiroxina. Propiltiouracilo o Metimazol. Insulina. Prednisona.

No son profármacos. Losartán y valsartán. Captopril y Enalapril. Quinapril y ramipril. Perindopril y fosinopril.

Indicación de los diuréticos de asa. HTA leve. Edema pulmonar agudo/GFR <30. Diabetes mellitus. Hipotiroidismo.

Primera línea de hipertensión en embarazo. enalapril. losartan. alfa metildopa. captopril.

Glucocorticoide con más acción antiinflamatoria. Prednisona. Hidrocortisona. Dexametasona. Fludrocortisona.

¿Por qué se usan estrógenos en osteoporosis?. Aumentan osteoclastos. Inhiben RANKL y disminuyen resorción ósea. Aumentan PTH. Disminuyen calcio sérico.

Glucocorticoides asociados a AINE. hipoglucemia. hemorragia gastrica. hipocalcemia. bradicardia.

Dosis de levotiroxina. 0.5 ug/kg/día. 1.7 ug/kg/día. 5 ug/kg/día. 10 ug/kg/día.

Efecto de las sulfonilureas. Disminuyen absorción intestinal de glucosa. Secreción de insulina por células β pancreáticas. Inhiben glucagón. Aumentan GLP-1.

Fármaco de primera elección en crisis de ausencia. Carbamazepina. Fenitoína. Valproato adultos / Etosuximida niños. Gabapentina.

AINE más potente. ibuprofeno. naproxeno. ketorolaco. meloxicam.

Tratamiento para intoxicación por paracetamol. Flumazenilo. N-acetilcisteína. Naloxona. Atropina.

Fármaco indicada para epilepsias fotosensibles actuando como modulador del contenido vesicular al unirse a la proteína SV2A en la membrana presináptica. carbamazepina. fenitoina. levetiracetam. lamotrigina.

Un niño de 3 años llega a la sala de urgencias en un estado epiléptico tónico-clónico de 10 minutos de duración. El equipo médico inicia la reanimación del C.A.B. y administra una dosis inicial de midazolam por vía IV. Dado que las convulsiones persisten, se administra una segunda dosis de Midazolam 5 minutos después. De acuerdo a la GPC, ¿Cuál es el principal y más grave efecto adverso de las benzodiacepinas que se debe vigilar después de la administración de la segunda dosis?. hipertension. depresion respiratoria. hipergluce,ia. rash cutaneo.

Efecto adverso del uso de diazepam en embarazadas. Cardiopatía congénita. Labio leporino y fisura palatina. Polidactilia. Espina bífida.

Un paciente de 65 años acude a consulta refiriendo episodios recurrentes e intensosde dolor paroxístico, lancinante y unilateral que se irradia a lo largo de la mandíbula y el labio. Se decide iniciar el tratamiento con el fármaco antiepiléptico de primera línea, el cual bloquea los canales de sodio durante el disparo neuronal repetitivo. ¿Qué fármaco cumple con el mecanismo de acción y el uso clínico principal para esta condición neuropática. valproato. carbamazepina. topiramato. levetiracetam.

Fármaco antiepiléptico derivado de la sulfamida, utilizado como tratamiento adyuvante en el Síndrome de West, el cual obliga una vigilancia rigurosa debido a que genera cálculos renales y acidosis metabólica. fenobarbital. zonisamida. etosuximida. gabapentina.

Un recién nacido presenta crisis epilépticas, y el equipo médico decide iniciar el tratamiento de primera línea, el cual es un barbitúrico, caracterizado por tener la semivida más larga (110-400 horas en neonatos) y que actúa disminuyendo la excitabilidad del glutamato. ¿Cuál fármaco deberá ser administrado en este paciente?. fenitoina. fenobarbital. carbamazepina. valproato.

Benzodiacepina prescrita para el tratamiento a corto plazo de todas las epilepsias, se distingue de otras benzodiacepinas anticonvulsivas de uso común por poseer una estructura 1,5. clonazepam. clobazam. diazepam. lorazepam.

Una paciente de 55 años con epilepsia parcial y antecedentes de cirrosis hepática (insuficiencia hepática) es hospitalizada, un residente de guardia le indica la adición de tiagabina como tratamiento asociado. A tu criterio ¿cuál es la consecuencia grave que justifica la contraindicación de este fármaco en los pacientes con insuficiencia hepática?. Hipoglucemia. La semivida se prolongará significativamente, lo que lleva a la acumulación del fármaco y riesgo de toxicidad. hipertension. agranulositosis.

Una niña de 1 año con diagnóstico de Síndrome de West requiere iniciar tratamiento. El fármaco de elección es un análogo estructural del GABA (vigabatrina) que actúa inhibiendo de forma irreversible la enzima GABA-transaminasa. A pesar de su alta eficacia para esta indicación ¿Cuál es el efecto secundario principal y más limitante de este fármaco?. hipertesnion. reduccion del campo visual. hiperglucemia. hiperprolactinemia.

Una niña de 1 año con diagnóstico de Síndrome de West requiere iniciar tratamiento. El fármaco de elección es un análogo estructural del GABA (vigabatrina) que actúa inhibiendo de forma irreversible la enzima GABA-transaminasa. A pesar de su alta eficacia para esta indicación ¿Cuál es el efecto secundario principal y más limitante de este fármaco?. levetiracetam. valproato. etosuximida. fenobarbital.

Principales neurotransmisores excitatorios del SNC. GABA y glicina. Glutamato y aspartato. Dopamina y serotonina. Acetilcolina y GABA.

Al elegir un fármaco antiepiléptico para pacientes con epilepsia generalizada idiopática se deben evitar aquellos que actúan principalmente sobre los canales de sodio, ya que Pueden empeorar las crisis de mioclonías y ausencias. ¿Qué fármacos ejemplifican esta contraindicación?. Levetiracetam y valproato. Carbamazepina y fenitoína. Topiramato y zonisamida. Clobazam y clonazepam.

Un paciente pediátrico de 5 años es llevado a urgencias en estado epiléptico, el equipo médico administra una dosis inicial y una dosis de rescate de Midazolam IV. Cinco minutos después de la segunda dosis, las crisis convulsivas aún persisten y el paciente no recupera el estado de consciencia. Según la GPC ¿cuál es la siguiente intervención médica que se debe realizar. Dar otra dosis de midazolam. Administrar fenitoína IV 15-20 mg/kg. Administrar carbamazepina VO. Administrar valproato VO.

¿Cuál es la tríada de efectos secundarios asociados al tratamiento con pregabalina?. Cefalea, fiebre y diarrea. Constipación, alteraciones de la marcha y xerostomía. Hipertensión, edema y rash. Hipoglucemia, temblor y náusea.

La etosuximida actúa inhibiendo los canales de calcio de bajo umbral a nivel del tálamo. ¿Cuál es el único tipo de crisis epiléptica para el cual este fármaco seconsidera de elección?. Tónico-clónicas. Mioclónicas. Ausencias típicas. Focales complejas.

Fármacos usados para el tratamiento de epilepsias los cuales actúan sobre la enzima glutamato-descarboxilasa (GAD) aumentando las concentraciones de GABA. Gabapentina y valproato. Fenitoína y carbamazepina. Etosuximida y topiramato. Levetiracetam y zonisamida.

Respecto al perampanel utilizado para crisis focales y secundariamente generalizadas. Debe combinarse con rifampicina. Debe evitarse con rifampicina por inducción CYP3A. Se elimina por vía renal exclusivamente. Es agonista GABA-A.

Hidralazina. Síndrome serotoninérgico. Lupus-like. Hipoglucemia. Hiperplasia gingival.

Mecanismo de acción de BZD. Antagonistas GABA-A. La unión se realiza en las subunidades a/y. Esta unión provoca cambios en la conformación del receptor, lo que aumenta la afinidad de GABA. «moduladores alostéricos positivos» para GABA. Bloquean NMDA. Inhiben MAO.

Bloqueador de Ca²⁺ que causa vasodilatación. verapamilo. diltiazem. amlodipino. digoxina.

Fármaco que disminuye la T4. levotiroxina. amiodarona. insulina. propanolol.

Mecanismo de acción de los GLP-1. Bloquean DPP-4. Imitan acción de Incretina. Estimulan la secreción de insulina DEPENDIENTE DE GLUCOSA. Se unen al receptor GLP-1 en células β del páncreas → activan adenilato ciclasa → ↑ AMPc → ↑ PKA y Epac2. Inhiben glucagón directamente. Bloquean GLUT4.

Efecto adverso de sulfonilureas. Hipoglucemia. acidosis metabolica Acidosis láctica. Hipertiroidismo. Lupus-like.

Selectivo de COX-2 con mayor riesgo cardiovascular. naproxeno. ibuprofeno. celecoxib. aspirina.

Mecanismo y sitio de acción de los antagonistas de los receptores de mineralocorticoides. Asa ascendente gruesa. Los antagonistas de MR actúan en la parte final del túbulo distal y el túbulo colector cortical → las células epiteliales de estas regiones contienen receptores citosólicos de mineralocorticoides (MR) que se activan con la aldosterona. Túbulo proximal. Glomérulo.

Fármaco de elección para abstinencia alcohólica. haloperidol. diazepam o clordiazepoxido. fluoxetina. fenitoina.

La benzodiacepina de elección como hipnótico/sedante en cirugía es. diazepam. clonazepam. midazolam. lorazepam.

Anticonceptivo de emergencia. finasterida. mifepristona. tamoxifeno. estradiol.

¿Qué no es verdadero de los estrógenos?. Favorecen desarrollo sexual femenino. Mantienen masa ósea. Permiten un ciclo ovulatorio normal. Regulan el endometrio.

Los anticonceptivos hormonales permiten la anovulación al. Aumentar LH y FSH. Disminuir LH y FSH. Aumentar prolactina. Aumentar GnRH.