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Aminoácidos: Eliminación Bioquímica (FacMed; UANL)

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Título del Test:
Aminoácidos: Eliminación Bioquímica (FacMed; UANL)

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Fuente: Lippincott 8va edición

Fecha de Creación: 2024/05/11

Categoría: Universidad

Número Preguntas: 22

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Selecciona correctamente la acción de las enzimas en el sistema de degradación ubiquitina-proteosoma. E1 (Enzima activadora). E2 (Enzima de conjugación). E3 (Enzima ligasa).

Una proteína rica en estos aminoácidos desestabilizantes llevaran a la proteína a tener una vida media corta ¿Cuál no pertenece al grupo de aminoácidos desetabilizantes?. Alanina/ Alanina acetilada. Arginina. Serina. Ninguno de los anteriores.

¿Por medio de qué enzima se lleva a cabo el inicio de la degradación de las proteínas en la dieta?. Pepsina. Carboxipeptidasas A y B. Tripsina. Quimotripsina.

¿Qué enzima activa a los zimógenos secretados por el páncreas para la posterior digestión de las proteínas?. Enteropeptidasa/ Enteroquinasa. Carboxipeptidasas A y B. Aminopeptidasa. Gamma glutamil-transferasa.

¿Qué enzima es responsable de la catálisis de proteínas hasta dejar residuos de aminoácidos individuales?. Aminopeptidasa. Carboxipeptidasa A y B. Pepsina. Tripsina.

¿Mediante qué sistema de transporte llegan los dipéptidos y tripéptidos al enterocito?. SGLT-1. SLC. PepT1. SGLT-2.

¿Mediante qué sistema de transporte llegan los aminoácidos libres al enterocito?. SGLT-1. SLC. PepT1. SGLT-2.

¿Cuál de estos aminoácidos no debería aparecer en orina en un paciente con el trastorno cistinuria?. Cisteina. Ornitina. Arginina. Lisina. Aspartato.

¿El defecto de la captación de qué aminoácido es un detonante de la enfermedad de Hartnup?. Triptofano. Treonina. Arginina. Histidina.

¿El defecto de la captación de qué clasificación de aminoácidos es un detonante de la enfermedad de Hartnup?. Apolares/Neutros. Polares sin carga. Ácidos. Básicos.

¿Cuál de estas no es una función del grupo alfa-amino en los aminoácidos?. Protege contra la degradación oxidativa. Su eliminación produce energía. Su eliminación se requiere para expulsarse como urea. No es transferible entre aminoácidos y alfa-cetoácidos.

¿Qué vitamina es esencial para que se lleve a cabo la transaminación?. Fosfato de Piridoxal (B6). N10-Formiltetrahidrofolato (B9). 5'-Desoxiadenosilcobalamina (B12). Pirofosfato de Tiamina (B1).

¿Qué enzima se utiliza para obtener el amoniaco del glutamato para llevarlo al ciclo de la urea, cuyos reguladores alostéricos son GTP- y ADP+?. Glutamato Deshidrogenasa (GDH). Alanina Aminotransferasa (ALT). Glutaminasa. Aspartato Aminotransferasa (AST).

Un aumento en la actividad de D-aminoácido oxidasa (DAO) se vincula a un aumento a la vulnerabilidad de la: Diabetes Mellitus Tipo II. Esquizofrenia. Enfermedad de Parkinson. Enfermedad de Hartnup.

Las L-aminoácido oxidasas suelen presentarse en: Veneno de víboras. Veneno de abeja. Veneno de mantarralla. Veneno de dragón de komodo.

¿Cuál de estos aminoácidos no son capaces de producir amoniaco (NH4+) durante su degradación?. Alanina. Glutamina. Glutamato. Lisina.

¿En cuál de los siguientes pasos se desprende fumarato del ciclo de la urea?. L-Citrulina -> Argininosuccinato. Argininosuccinato -> L-Arginina. L-Arginina -> L-Ornitina. L-Ornitina -> L-Citrulina.

¿En cuál de los siguientes pasos se desprende la urea del ciclo de la urea?. L-Citrulina -> Argininosuccinato. Argininosuccinato -> L-Arginina. L-Arginina -> L-Ornitina. L-Ornitina -> L-Citrulina.

¿Qué propósito tiene la Carbamoil Fosfato Sintetasa II?. Síntesis de óxido nítrico. Síntesis de porfirinas. Síntesis de purinas. Síntesis de pirimidinas.

Se sabe que las reacciones del ciclo de la urea son irreversibles debido a que se gastan _ ATP en total. 1. 2. 3. 4.

Solamente uno de ellos es donante de nitrógeno durante el ciclo de la urea ¿Cuál de ellos?. Aspartato. Glutamina. Glutamato. Isoleucina.

¿A partir de qué metabolito del ciclo de la urea se produce arginina en los riñones para la arginasa II?. Ornitina. Citrulina. Argininosuccinato. Fumarato.

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