Son los sistemas de degradación de las proteínas Ubiquina-Protesoma e hidrolasas Ubiquina-Proteosomoa y tripsina Enzimas lisosomales e hidrolasas Enzimas lisosomales y tripsina .
Es un sistema de degradación de proteínas que requiere ATP y se da en el citosol Ubiquitina-Protesoma Enzimas lisosomales .
Sistema de degradación de proteínas que no requiere ATP Ubiquina-proteosoma Hidrolasas.
Donde inicia la digestión de proteínas Estomago con la pepsina Intestino delgado con la tripsina .
Es la principal enzima activadora de los cimógenos pancreáticos y la más importante en la digestión de proteínas Pepsina Tripsina .
Proceso patológico donde se da una mala absorción de la cisteína y de los aminoácidos dibásicos Cistinuria Listinuria Ornitinuria Agininuria .
Aminoácidos que no se absorben en el túbulo renal Listina Ornitina Cistiuria Argininan Lisina Histidina Arginina Valina, Triptófano, Alanina, Glicina, Metionina, Prolina, Leucina Treonina, Serina, Tirosina, Cisteína, Asparagina y Glutamina .
Son los dos tipos de reacciones para la eliminación del nitrógeno Transaminación y desaminación Desaminación y deshidratación Transaminación y deshidratación .
Enzimas encargadas de eliminar el grupo amino Aminotransferasas/Transaminasas Glutamina sintetasa Glutamina .
Quién es el aceptor del grupo amino removido por las transaminasas? Alfa cetoglutarato Glutamato .
Quién es la principal reserva de grupos amino? Alfa cetoglutarato Glutamato .
Transaminasa más especifica para la enfermedad hepática ALT AST.
Transaminasa más sensible para la enfermedad hepática ALT AST.
Es el proceso por el cual se libera el grupo amino en forma de amoniaco Transaminación Desaminación.
Es el primer mecanismo de desaminación Glutamina sintetasa AST ALT .
Durante este mecanismo se transporta el amoniaco de las células en el torrente sanguíneo hasta el hígado Glutamina sintetasa ALT AST.
¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de la urea? Hígado Páncreas Riñón .
Es la principal vía de eliminación del grupo amino de los aminoácidos Urea Lagrimas Respiración No hay .
Es la enzima alostérica principal de la síntesis de la urea CPS-1 CPS-2 LCAT COXX-1 .
¿Dónde se elimina la urea? Hígado Riñon Intestino delgado Páncreas.
Enfermedad causada por la deficiencia de Orinitina Transcarbomoilasa y esta ligada al cromosoma x Hiperamonemia hereditaria Homocistinuria Alcaptonuria Albinismo .
Anomalía del metabolismo de los aminoácidos más común que consiste en la acumulación de fenilalanina en la sangre Fenilcetonuria Orina con olor a jarabe de arce Albinismo Homocistinuria .
Anomalía del metabolismo de aminoácidos en la que se afecta la deshidrogenada de alfa cetoácidos de cadena ramificada Enfermedad de orina con olor a jarabe de arce Albinismo Homocistinuria Alcaptonuria .
Anomalía del metabolismo de aminoácidos donde la tirosina esta ausente y no hay síntesis de melanina, además es la única ligada al cromosoma x Albinismo Homocistinuria Alcaptonuria .
Anomalía del metabolismo de aminoácidos donde los pacientes tienen una mayor capacidad de desarrollar trombo embolismos y la cistationina beta sintasa esta deficiente Homocistenuria Alcaptonuria Orina olor a jarabe de arce Fenilcetonuria .
Anomalía del metabolismo de aminoácidos donde hay una deficiencia de ácido homogentísico oxidasa y se caracteriza por depósitos de pigmento negro en los tejidos Alcaptonuria Albinismo Homocistenuria Orina con olor a jarabe de arce .
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