Aminoácidos: Eliminación del nitrógeno

Son los sistemas de degradación de las proteínas. Ubiquina-Protesoma e hidrolasas. Ubiquina-Proteosomoa y tripsina. Enzimas lisosomales e hidrolasas. Enzimas lisosomales y tripsina.

Es un sistema de degradación de proteínas que requiere ATP y se da en el citosol. Ubiquitina-Protesoma. Enzimas lisosomales.

Sistema de degradación de proteínas que no requiere ATP. Ubiquina-proteosoma. Hidrolasas.

Donde inicia la digestión de proteínas. Estomago con la pepsina. Intestino delgado con la tripsina.

Es la principal enzima activadora de los cimógenos pancreáticos y la más importante en la digestión de proteínas. Pepsina. Tripsina.

Proceso patológico donde se da una mala absorción de la cisteína y de los aminoácidos dibásicos. Cistinuria. Listinuria. Ornitinuria. Agininuria.

Aminoácidos que no se absorben en el túbulo renal. Listina Ornitina Cistiuria Argininan. Lisina Histidina Arginina. Valina, Triptófano, Alanina, Glicina, Metionina, Prolina, Leucina. Treonina, Serina, Tirosina, Cisteína, Asparagina y Glutamina.

Son los dos tipos de reacciones para la eliminación del nitrógeno. Transaminación y desaminación. Desaminación y deshidratación. Transaminación y deshidratación.

Enzimas encargadas de eliminar el grupo amino. Aminotransferasas/Transaminasas. Glutamina sintetasa. Glutamina.

Quién es el aceptor del grupo amino removido por las transaminasas?. Alfa cetoglutarato. Glutamato.

Quién es la principal reserva de grupos amino?. Alfa cetoglutarato. Glutamato.

Transaminasa más especifica para la enfermedad hepática. ALT. AST.

Transaminasa más sensible para la enfermedad hepática. ALT. AST.

Es el proceso por el cual se libera el grupo amino en forma de amoniaco. Transaminación. Desaminación.

Es el primer mecanismo de desaminación. Glutamina sintetasa. AST. ALT.

Durante este mecanismo se transporta el amoniaco de las células en el torrente sanguíneo hasta el hígado. Glutamina sintetasa. ALT. AST.

¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de la urea?. Hígado. Páncreas. Riñón.

Es la principal vía de eliminación del grupo amino de los aminoácidos. Urea. Lagrimas. Respiración. No hay.

Es la enzima alostérica principal de la síntesis de la urea. CPS-1. CPS-2. LCAT. COXX-1.

¿Dónde se elimina la urea?. Hígado. Riñon. Intestino delgado. Páncreas.

Enfermedad causada por la deficiencia de Orinitina Transcarbomoilasa y esta ligada al cromosoma x. Hiperamonemia hereditaria. Homocistinuria. Alcaptonuria. Albinismo.

Anomalía del metabolismo de los aminoácidos más común que consiste en la acumulación de fenilalanina en la sangre. Fenilcetonuria. Orina con olor a jarabe de arce. Albinismo. Homocistinuria.

Anomalía del metabolismo de aminoácidos en la que se afecta la deshidrogenada de alfa cetoácidos de cadena ramificada. Enfermedad de orina con olor a jarabe de arce. Albinismo. Homocistinuria. Alcaptonuria.

Anomalía del metabolismo de aminoácidos donde la tirosina esta ausente y no hay síntesis de melanina, además es la única ligada al cromosoma x. Albinismo. Homocistinuria. Alcaptonuria.

Anomalía del metabolismo de aminoácidos donde los pacientes tienen una mayor capacidad de desarrollar trombo embolismos y la cistationina beta sintasa esta deficiente. Homocistenuria. Alcaptonuria. Orina olor a jarabe de arce. Fenilcetonuria.

Anomalía del metabolismo de aminoácidos donde hay una deficiencia de ácido homogentísico oxidasa y se caracteriza por depósitos de pigmento negro en los tejidos. Alcaptonuria. Albinismo. Homocistenuria. Orina con olor a jarabe de arce.