De las siguientes opciones elija la correcta ¿como se llama a los organismos de raza pura en genética mendeliana? Heterocigóticos.
Alelos. Genotipos. Fenotipos. Genes Homocigóticos.
En 1911 desarrolló una técnica para la localización de los genes específicos de los cromosomas en la mosca Drosophila. Durante su carrera trabajó con el organismo modelo Drosophila melanogaster con Thomas Hunt Morgan.
¿Cuál de los científicos mencionados a continuación construyó el primer mapa de un cromosoma en 1913?
Alfred Sturtevant. Theodor Boveri.
Gregorio Mendel. Walter Sutton. William Bateson.
Trozos de ADN, como ADN humano, pueden ser diseñados sintéticamente de manera que puedan ser copiados, o
replicados en bacterias o levaduras.
¿Cómo se llama el científico que construye en laboratorio el primer ADN recombinante in vitro, genes de una especie
son introducidos en otra especie y funcionan correctamente? Craiy Venter, 2010. Alec Jeffrey, 1984. Paul Naim Berg, 1972 Ian Wilmut. 1996. Kary Mullis, 1983.
Crea por primera vez una célula artificial... Tras más de 15 años de trabajo, él y su equipo han logrado fabricar en el laboratorio el ADN completo de la bacteria Mycoplasma mycoides e introducirlo en otra célula recipiente de otra especie llamada Mycoplasma capricolum.
¿Cómo se llama el científico que crea la primera célula sintética llamada Mycoplasma laboratorium?
Alec Jeffrey, 1984. Paul Naim Berg, 1972. Ian Wilmut. 1996.
Kary Mullis, 1983. Craiy Venter, 2010.
De las siguiente opciones elija la correcta
¿Como se llama los pares de cromosomas no sexuales de las celulas de
un individuos? Autosomas. Homocigóticos Cromosomas X y Y. Monocromosomas. Heterocromosomas.
De las siguientes opciones escoja la correcta. ¿Como se llama a la versión diferente de un mismo gen? Alelos. Autosomas. Cigoto. Celulas. Caracteres.
Cuando se cruzan dos lineas puras.
¿Como se llama la herencia en la cual la descendencia presenta el mismo
rasgo que uno de los progenitores? Herencia ligada al sexo. Herencia recesiva. Herencia codominante. Herencia dominante. Herencia intermedia.
Kary Banks Mullis fue un bioquímico estadounidense. En 1993 compartió el Premio Nobel de Química con Michael Smith. ¿Qué invento Kary Banks Mullis? Técnica de electroforesis en gel de campos pulsante. Primera secuenciación del ADN. La PCR, reacción en cadena de la polimerasa. Análisis del polimorfismo de largos fragmentos amplificados.
Los alelos causantes de la hemofilia y daltonismo están en el cromosoma X. ¿Cuál es el patrón o tipo de herencia se
trasmite a sus descendientes? Herencia de los alelos múltiples. Herencia ligada al sexo. Codominancia. Dominancia incompleta. Herencia poligénica.
La Genética es un área muy amplia que incluye muchos temas diferentes (herencia, mejora animal o vegetal, enfermedades humanas, bioingeniería…).
¿Cómo se llaman las tres grandes subdisciplina de la genética tradicional? . General, aplicada y molecular. Evolutiva, mendeliana y molecular. Cuantitativa, poblaciones y molecular. Transmisión, poblaciones y molecular. Citología, general y aplicada.
El ADN se copia a sí mismo para poder trasmitirse a la descendencia durante el proceso conocido como replicación. Para poder expresarse, es preciso que la información codificada en el mismo se transfiera, en el proceso de transcripción, a la molécula de ARN mensajero (ARNm).
¿Cómo se llama el mecanismo de trasmisión y expresión de la herencia genética tras el descubrimiento de la doble hélice del ADN? Unidad funcional de la herencia. ARN mitocondrial. Genoma mitocondrial. La expresión génica. El dogma central de la biología celular.
El metabolismo de los organismos, los procesos químicos dentro de sus celulas están regulados por sustancias llamadas enzimas.
¿Qué demostraron George Beadle y Edward Tatum en 1941 a cerca de los genes....?. Codifican grasa Aportan nutrientes. Transfieren energía. Codifican genes y proteínas. Codifican proteína.
La genética actual se divide en varias disciplinas basados por ciertas áreas de estudio; para el siguiente tópico: "Estudios acerca de la diferencia entre la herencia de los rasgos codificados por los genes presentes en los cromosomas
sexuales (rasgos ligados al sexo) y aquellos codificados por los genes presentes en los cromosomas no sexuales (rasgos
autosómicos)".
¿Cuál de las siguientes disciplinas estudia el tópico mencionado?
Genética de transmisión Genética del desarrollo Genética Poblacional Genética evolutiva Genética molecular.
Publicaron trabajos independientes que propusieron lo que ahora llamamos la teoría cromosómica de la herencia. Esta teoría dice que los genes individuales se encuentran en lugares específicos en cromosomas particulares y que el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis puede explicar por qué los genes se heredan de acuerdo con las leyes de Mendel.
¿Quiénes descubrieron que los genes están en los cromosomas? Gregorio Mendel y Charles Darwin James Watson y Francis Crick. Thomas H. Morgan y Alfred Sturtevant. William Batenson y Wilhelm Johannsen. Walter Sutton y Teodor Boveri.
¿Cuál es el riesgo de transmisión a la descendencia de un defecto que tiene carácter recesivo?
1 en 2 1 en 3. 1 en 4. 1 en 1. 2 en 4.
Es el conjunto responsable de muchos caracteres que parecen sencillos desde la superficie. Cuando la herencia muestra variaciones continuas es porque está controlada por el efecto aditivo de dos o más pares de genes separados.
¿Cómo se llama ese tipo de herencia? Herencia ligada al sexo. Herencia recesiva. Herencia por dominancia incompleta. La herencia poligénica. Herencia autosómica.
Es un trastorno genético heterogéneo, causado por mutaciones en diferentes genes, que produce una reducción o ausencia total del pigmento melánico de ojos, piel y pelo. ■ Se da en los seres humanos y en otros animales.
¿Cómo se llama ese trastorno genético? Síndrome cromosoma X frágil Daltonismo. Hemofilia. Síndrome de Down. Albinismo.
El descubrimiento del ADN fue uno de los más revolucionarios de la historia. Gracias a ello hemos logrado conocer mucho mejor el genoma humano, fueron los que descubrieron la peculiar forma de doble hélice como escalera de caracol del ADN, formada por nucleótidos como si fueran escalones.
¿Quiénes fueron los científicos que lograron tal hazaña?
Edwar Lawrie Tatum y George Wells Beadle. Walter Sutton y Teodor Boveri. James Thompson y Shinya Yamanaca. Kary Mullis y Ian Wilmut. . James Watson y Francis Crick.
Es el patrón cromosómico de una especie expresado a través de un código, establecido por convenio, que describe las características de sus cromosomas. Es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo con su tamaño y morfología. De las siguientes opciones elija la respuesta correcta.
Cariotipo Alelo. Genotipo. Código genético. Mapa genético.
Es la región estrecha de un cromosoma que lo separa en un brazo corto (p) y un brazo largo (q). Durante la división celular, los cromosomas se replican primero de manera que cada célula hija recibe un conjunto completo de cromosomas. ¿Cómo se llama el sitio en donde las cromátidas hermanas se unen durante la mitosis y meiosis? Cromosoma metacéntrico. Cromosoma sexual. Cromosoma telocéntrico. Centrómero. Cromosoma acrocéntrico.
Relaciones los siguientes genotipos con los fenotipos de la enfermedad de la hemofilia XH Y
Xh Xh Xh Y
XH Xh XH XH
.
Relacione los genotipos de la enfermedad del Daltonismo y selecciones los fenotipos de cada uno.
Xd Xd XD Xd XD Y XD XD XdY.
La genética actual se divide en varias disciplinas basados por ciertas áreas de estudio; para el siguiente tópico: "Estudio de la historia genética de los individuos de una población en una pequeña isla para determinar por qué una forma genética del asma es tan prevalente en la isla". ¿Cuál de las siguientes disciplinas estudia el tópico mencionado? Genética poblacional Genética cuantitativa
Genética de transmisión Genética molecular Genética evolutiva.
Relacione los tipos de herencia con el fenotipo de los grupos sanguÍneos. Herencia codominante. Herencia dominante. Herencia recesiva. Herencia dominante.
Cuando las características hereditarias se manifiestan en el fenotipo del heterocigoto y es una mezcla intermedia entre el homocigoto dominante y el homocigoto recesivo, por lo que en este caso aparece un tercer fenotipo. ¿Cómo se llama ese tipo de herencia? Codominancia. Dominancia completa. Sobredominancia. Dominancia incompleta. Dominancia. Dominancia recesiva.
La miopía depende de un gen dominante (M), el gen para la vista normal es recesivo (m). Dos personas, una miope y otra visión normal, ambos homocigóticos se cruzan. ¿Cuál será la descendencia de dicho cruzamiento?
½ miopes y ½ visión normal. 3/4 serán miopes y 1/4 tendrán visión normal. Sólo pueden tener hijos miopes. Sólo pueden tener hijos con visión normal. La mitad serán miopes y la mitad con visión normal.
Cuando en la población un rasgo o característica está codificada por gen que posee más de dos alelos, como en el caso del grupo sanguíneo ABO,
¿Cómo se llama ese tipo de variación genética? Alelos multifactorial Alelos múltiples. Alelos triples. Alelos simple Alelos doble.
Un ratón gris se cruza con uno blanco; si la descendencia sale un 50% gris y un 50% blanco.
Elija la respuesta correcta. ¿Cuál sería el genotipo de sus padres? Aa y aa. Aa y bb. aa y bb.
AA y BB. AA y aa.
Los alelos causantes de hemofilia y daltonismo están en el cromosoma X, y se trasmiten a los descendientes. Elija la respuesta correcta ¿Cuál es el patrón de herencia de las dos enfermedades?
Dominancia incompleta. Herencia ligada al sexo. Herencia poligénica. Herencia de alelos múltiples. Codominancia.
Son aquellos en los cuales se considera el comportamiento de dos características que se trasmiten de forma hereditaria y producen cuatro tipos de gametos, que se diferencian porque cada uno de ellos lleva una pareja distinta de alelos, uno por cada uno de los dos loci.
¿Cómo se llama el cruzamiento que produce la proporción 9:3:3:1? Cruzamiento monohíbrido homocigótico.
Cruzamiento trihíbrido heterocigótico. Cruzamiento monohíbrido heterocigótico Cruzamiento dihíbrido heterocigótico. Cruzamiento dihíbrido homocigótico.
La cruza de un rosa de flores rojas con otros de flores blancas da como resultado un hibrido de flores
rosas. Elija la respuesta correcta. ¿Cómo se llama este tipo de herencia? Herencia poligénica.
Dominancia incompleta Codominancia. Herencia ligada al sexo. Herencia por alelos múltiples.
Los cromosomas varían en forma y tamaño y, por lo general se presentan en parejas. ¿Cómo se llaman los miembros
de cada pareja?
Cromátides hermanas Cromosomas homólogos Cromosomas hermanas Cromátides homólogas.
El principio 1 (de la uniformidad de híbridos en F1) o primera ley de Mendel establece que al cruzar
dos variedades de plantas de raza pura (AA x aa) para un determinado carácter, todos los híbridos de
la primera generación son iguales ¿A cuál de las siguientes genotipos en porcentaje corresponde? 50% AA; 50% aa 100% aa. 100% AA. 50% AA; 50% Aa. 100% Aa.
En los guisantes el gen que determina el color amarillo (A) domina sobre el que determina el color
verde (a) que es recesivo. Si al cruzar guisantes amarillos con guisantes verdes obtenemos un 50%
de guisantes amarillos y un 50% de guisantes verdes.
¿Cuál de la respuesta es la correcta para que
produzca un 50% de guisantes amarillos y un 50% de guisantes verdes? Los guisantes amarillos eran heterocigóticos (Aa). Los guisantes verdes eran (AA). Los guisantes verdes eran heterocigóticos (Aa). Los guisantes amarillos eran recesivos (aa). Los guisantes amarillos eran homocigóticos (AA).
En los guisantes el gen que determina el color amarillo (A) domina sobre el que determina el color
verde (a) que es recesivo. Si al cruzar guisantes amarillos con guisantes verdes obtenemos un 100%
de guisantes amarillos.
¿Cuál de la respuesta es la correcta para que produzca un 100% de guisantes
amarillos? Los guisantes verdes eran heterocigóticos (Aa). Los guisantes amarillos eran heterocigóticos (Aa). Los guisantes amarillos eran homocigóticos (AA). Los guisantes verdes eran (AA). Los guisantes amarillos eran (aa).
En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde (a). El gen que determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Si cruzamos guisantes amarillos-lisos homocigóticos (AA,BB) con guisantes verdes-rugosos (aa,bb).
¿Cuál sería el porcentaje de fenotipo correcto de este cruzamiento? Un 75% de guisantes amarillos-lisos y un 25% de guisantes verdes-rugosos. Un 75% de guisantes amarillos-lisos y un 25% de guisantes verdes-rugosos. Un 100% de guisantes amarillos-lisos. Un 25% de guisante amarillo liso y un 75 de guisante verde-rugoso. Un 50% de guisantes amarillos-lisos y otro 50% de guisantes verdes-rugosos.
En los guisantes, el gen para el color de la piel tiene dos alelos: amarillo (A) y verde (a). El gen que
determina la textura de la piel tiene otros dos: piel lisa (B) y rugosa (b). Si cruzamos guisantes
amarillos-lisos (Aa,Bb) con guisantes amarillos-lisos (Aa,Bb).
¿Cuál sería la proporción correcta de este cruzamiento? . Un 100% de guisantes amarillos-lisos si ambos genes no alelos están ligados con ligamiento
absoluto. Una segregación 1:1:1:1 si ambos genes no alelos son independientes. Una segregación 3:1 si los genes no alelos no están ligados. Una segregación 9:3:3:1 si ambos genes no alelos son independientes. Un 75% de guisantes amarillos-lisos y un 25% de guisantes verdes-rugosos.
Un individuo dihíbrido es un individuo heterocigoto para un loci y homocigótico para el otro loci, es decir, un individuo cuyo genotipo contiene dos alelos distintos en un locus y un alelo homocigótico el segundo locus. (por ejemplo: A, a y B B) el genotipo dihíbrido es AaBB.
¿Qué tipo de gametos puede producir un individuo cuyo genotipo es AaBB?
AA y BB Aa y BB. AB y aB. AB, Ab, AB y ab. Ab y aB.
Un individuo dihíbrido es heterocigoto para dos loci, es decir, un individuo cuyo genotipo contiene dos
alelos distintos en cada locus. Si los loci en estudio son bialélicos (por ejemplo: A, a y B, b) el genotipo
dihíbrido es AaBb.
¿Qué tipo de gametos puede producir un individuo cuyo genotipo es AaBb? AB, Ab, Bb y aa.
AB, Ab, aB y ab AA, BB, Aa y bb. AA, BB, aa y bb. AB, Ab, aa y bb.
El genotipo se encuentra en el ADN, en la información genética de cada individuo. Si el genotipo de un individuo, para dos caracteres, es AaBb.
¿A cuál de las siguientes respuestas corresponde el dihíbrido AaBb? Es un trihíbrido heterocigótico Homocigótico Homocigótico para ambos caracteres. Heterocigótico para ambos caracteres. Homocigótico para un carácter y heterocigótico para el otro.
Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carácter recesivo, ligado al sexo que causa hemofilia, se casa con un hombre normal.
¿Qué porcentaje de sus hijos varones serán hemofílicos?
75%. 100%. 50%. 10%. 25%.
La hemofília en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del
apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico? La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; todas las hijas son portadoras. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras; todos los hijos son normales. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
En el mundo real, los genes vienen en muchas versiones (alelos). Los alelos no son siempre completamente dominantes o recesivos el uno del otro, sino que en cambio pueden mostrar codominancia completa o dominancia incompleta.
De las siguientes opciones, elija la respuesta correcta.
¿Cuál de estos grupos sanguíneos exiete herencia recesiva? Grupo O. Grupo B. Grupo A-B-AB. Grupo A. Grupo AB.
La genética actual se divide en varias disciplinas basados por ciertas áreas de estudio; para el siguiente tópico:"mecanismo que asegura un alto grado de exactitud durante la replicación del ADN".
¿Cuál de las siguientes disciplinas estudia el tópico mencionado?
Genética molecular Genética Poblacional Genética del desarrollo Genética de transmisión Genética evolutiva.
El albinismo (falta de pigmentación en la piel) en el hombre se debe a un alelo autosómico recesivo
(a) mientras que la pigmentación normal es la consecuencia de un alelo dominante (A). Dos
progenitores normales tienen un hijo albino.
¿Cuál es la probabilidad de que el siguiente hijo sea albino? 1 / 2. 1 / 3. 1 / 4. 3 / 4. 2 / 5.
Cuando la expresión de un gen o de un par de genes enmascara o modifica la expresión de otro gen o par génico. El alelo que impide la manifestación del carácter se denomina epistático, el alelo que enmascarado
o anulado es llamado Hipostático.
De las siguientes opciones ¿Cuál es la definición de Epistasis?
A la interacción génica que modifica la segregación mendeliana. El análisis estadístico aplicado al mendelismo. El tamaño de una familia. A la variación del fenotipo debido a los factores ambientales. A la dominancia intermedia.
A Mendel también se le ocurrió una idea para saber si un organismo con un fenotipo dominante. En un sentido más amplio, el cruzamiento de un heterocigoto por el homocigoto recesivo.
¿Como se llama esta técnica que actualmente todavía es usada por criadores de plantas y animales?
Cruzamiento triple. Cruzamiento simple. Cruzamiento monohibrido. Cruzamiento doble. Cruzamiento prueba.
Si cruzamos dos individuos homocigóticos de cobaya, uno negro y otro blanco, y sabemos que el carácter negro es dominante sobre el blanco…
De las siguientes opciones ¿Cuál es la respuesta correcta de dicho cruzamiento?
Obtendremos una proporción de 3/4 de cobayas negros y 1/4 de cobayas blancos. Todos los cobayas serán negros. Obtendremos una proporción de 1/2 de cobayas negros y 1/2 de cobayas blancos. Todos los cobayas serán blancos. Todos los cobayas serán grises.
Una planta de arveja es heterocigota para dos caracteres, forma y color de la semilla. M
es el alelo para la característica dominante, semilla lisa; m es el alelo para la
característica recesiva, semilla rugosa. K es el alelo para la característica dominante,
color amarillo; k es el alelo para la característica recesiva, color verde.
¿Cuál será la distribución de estos dos alelos en los gametos de esta planta? 25% de los gametos son MK; 25% de los gametos son Mk; 25% de los gametos son mK; 25% de los
gametos son mk. 50% de los gametos son mk; 50% de los gametos son MK 50% de los gametos son MmKk; 50% de los gametos son MMKK. 100% de los gametos son MmKk. 50% de los gametos son Mk; 50% de los gametos son mK.
Los genes vienen en muchas versiones (alelos). Los alelos no son siempre completamente dominante o recesivos el uno al otro, sino que en cambio pueden mostrar codominancia completa o dominancia incompleta.
De las siguientes opciones, elija la respuesta correcta. ¿Cuál de estos grupos sanguíneos existe herencia codominante?
Grupo A. Grupo AB Grupo O. Grupo A-B-O. Grupo B.
Una relación fenotípica de 9:3:3:1 en la descendencia de una cruza de dos organismos heterocigotas para dos caracteres.
¿Cuándo ocurre una relación fenotipica 9:3:3:1? Los pares de genes se seleccionan independientemente durante la meiosis. Cada gen contiene dos mutaciones Los genes residen en el mismo cromosoma. Solamente los caracteres recesivos se marcan. Solamente los caracteres dominantes se marcan.
¿Cuál de las siguientes cruzas genéticas se predice que dará una proporción fenotipica de 9:3:3:1? SSyy x ssYY.
ssYY x ssyy. SsYY x SSYy SSYY x ssyy. SsYy x SsYy.
Predicción de gametos de una planta PpQq.
¿Cuáles son los gametos de una planta de genotipo PpQq? PP, pp, QQ y qq. Pp y Qq. Pp, Qq, PQ y pq. PQ, Pq pQ y pq. PQ y pq.
Fue Sir Francis Galton, en 1883, el que le dio carácter de ciencia al uso de prácticas sistemáticas que tenían como fin
mejorar la especie humana. ¿Cómo se llama el método selectivo que propone la “Mejora” de la especie humana? Eugenesia. Selección artificial. Raza aria. Selección natural.
Aislamiento reproductivo.
Una cruza de prueba SsYy x ssyy.
¿Cuál de los siguientes genotipos, no esperaría encontrar entre la descendencia de una cruza de prueba
SsYy x ssyy? Ssyy SsYY. SsYy. ssyy. ssYy.
Descendientes de una cruza de prueba SsYy x ssyy. ¿Cuál es la proporción fenotípica esperada en la
progenie de una cruza de prueba SsYy x ssyy? 9:3:3:1. 1:2:1 1:1:1:1. 3:1:1:3. 3:1.
Cada molécula de ADN está constituida por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos.
¿Cuáles son los compuestos químicos que forman un nucleótido? Adenina / guanina / citosina / timina Adenina/guanina/citosina/uracil. Un grupo fosfato / Una molécula desoxirribosa / bases nitrogenadas. Una molécula de azúcar / un grupo fosfato / una molécula desoxirribosa. Proteína / aminoácidos / bases nitrogenadas.
Descendientes homocigotas de una cruza dihíbrida. En una cruza dihíbrida, AaBb x AaBb,
¿Qué fracción de la descendencia será homocigota para ambos caracteres recesivos? 1/4. 3/4. 1/8. 3/16. 1/16.
Descendencia heterocigota de una cruza dihíbrida. Después de una cruza RrPp x RrPp,
¿Qué fracción de la descendencia se predice que tendrá un genotipo que es heterocigota para
ambas características?
. 3/16 1/16.
2/16. 9/16. 4/16.
Descendencia homocigota de una cruza dihíbrida, nuevamente. En una cruza dihíbrida, SsYy x
SsYy,
¿Qué fracción de la descendencia será homocigota para ambos caracteres? 1/4 1/8. 3/4. 1/16. 3/16.
Demostración de genes ligados al sexo. La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un
hombre hemofílico? Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras. . Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; todas las hijas son portadoras. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad son portadoras; todos los hijos son normales.
Los cromosomas en la especie humana son:
46 autosomas y 2 sexuales. 23 parejas de autosomas y una pareja de cromosoma sexuales.
30 autosomas y 16 sexuales 22 parejas de autosomas y dos parejas de cromosomas sexuales. 44 autosomas y 2 sexuales.
Relacione las proporciones de la herencia por interacción génica o tipos de epistasis que usted conoce.
Opciones Epistasis doble recesiva. Epistasis simple recesiva. Epistasis doble dominante. Epistasis doble dominante recesiva Epistasis simple dominante. Epistasis acumulativa.
En una granja se cruzan dos especies de gallinas (líneas puras), unas de plumas marrones (B) y pico recto (p), y otras de plumas blancas (b) y pico curvado (P). Las plumas marrones son dominantes sobre las blancas, y el pico curvo es dominante sobre el recto.
¿Cuál será las proporciones fenotípicas en la F2? 9:1:1:3. 9:3:3:1. 9:5:5:1. 9:3:5:1. 9:3:1:3.
Cuando se cruzan dos líneas puras
¿cómo se llama la herencia en la cual la descendencia presenta el mismo rasgo en uno de los
progenitores?
Herencia dominante Herencia codominante. Herencia poligénica. Herencia intermedia. Herencia recesiva.
Al cruzar dos individuos con genotipos Aa x aa. ¿Cuál es la probabilidad de que un descendiente de
ellos sea homocigoto recesivo?
1 en 3. 3 en 4. 1 en 1. 1 en 4. 1 en 2.
Una mosca de la fruta hembra de ojos blancos se cruza con un macho de ojos rojos. Ojos rojos es
dominante y ligado a X. ¿Cuáles son los genotipos esperados en la descendencia? Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos blancos. Todas las hembras tendrán ojos rojos y los machos tendrán ojos blancos. Todas las hembras y todos los machos tendrán ojos rojos. Todas las hembras tendrán ojos rojos; mitad de los machos tendrán ojos rojos y la otra mitad de
los machos tendrán ojos blancos.
Todas las hembras tendrán ojos blancos; mitad de los machos tendrán ojos rojos y la otra mitad
de los machos tendrán ojos blancos.
Esta ciencia se ha desarrollado de manera acelerada durante el siglo XX, aunque tiene sus raíces
en el siglo XIX, época en que los científicos intentaban contestar las cuestiones relativas a la
variación y la herencia.
¿Cuál de los científicos mencionados a continuación acuño el termino genética en el siglo XIX? Thomas H. Morgan William Batenson Charles Darwin Wilhelm Johannsen Gregorio Mendel.
Los caracteres hereditarios ligados al sexo son aquellos que vienen determinados por genes
localizados en los cromosomas sexuales. Relacione los caracteres o rasgos genéticos con tipos de
herencia ligada al sexo, limitado e influenciada por el sexo.
Opciones
Calvicies en los humanos y cuernos en los ovinos Bordes peludos de las orejas. Producción de leche de los mamíferos. Daltonismo y hemofilia.
Los cromosomas de las células humanas: Son cromátidas hermanas. Se hacen visibles en el momento de la división celular. Están siempre formados por una cromátida. Sólo existen durante la división celular. Forman 23 parejas en los gametos.
En los cariotipos los cromosomas se ordenan según: Color y bandas. Tamaño y bandas. Tamaño y forma. Forma y banda.
Se da cuando algún carácter se debe a la acción de mas de un gen que puede tener mas de dos alelos, lo cual origina numerosas combinaciones que son la causa de que exista una gradación en los fenotipos
¿A que tipo de herencia se refiere este enunciado? Herencia intermedia. Herencia codominante. Herencia poligénica. Herencia holandrica. Herencia mitocondrial.
El conjunto de todos los cromosomas constituyen el:. Genotipo. Cromatina. Cariotipo. Fenotipo. Genoma.
Un individuo que tenga este genotipo AA, BB, cc, DD se dice que es:. Híbrido u homocigótico De raza pura o heterocigota. De raza pura u homocigótico Dihíbrido heterocigótico. Híbrido o heterocigótico.
Indique la opción correcta del patrón de herencia autosómico dominante. El gen dominante no logra encubrir la expresión del gen recesivo.
Gen defectuoso se localiza en el cromosoma X. Se presenta saltando una de las generaciones Se expresa en homocigosis recesiva. La enfermedad se manifiesta con tener solo un gen defectuoso de los dos de un par de
cromosoma.
Existe de 2 o más genes alternos en un mismo locus, se refiere a: Codominancia. Dominancia incompleta. Herencia de alelos múltiples. Herencia poligénica.
Herencia mitocondrial.
Señale lo correcto: cuando el gen dominante no logra encubrir por completo la expresión del gen recesivo, sino
que ambos se expresan parcialmente, hablamos de: Herencia mitocondrial. Herencia de alelos múltiples. Codominancia. Herencia poligénica.
Dominancia incompleta.
Los patrones de herencia se pueden transmitir siguiendo las leyes mendelianas según
esto el patrón recesivo presenta las siguientes características excepto: Se transmiten en todas las generaciones.
Porcentaje de transmisión de 0 a 50%.
Se presenta siempre en homocigosis. Los dos progenitores deben tener un gen defectuoso.
Los genes que se expresan con mayor intensidad se denominan genes dominantes, mientras que aquellos que no
se exoresan en presencia de un alelo dominante se concideran alelos o genes recesivos. ¿Cómo se expresan los
caracteres dominantes? Se manifiestan sólo en sujetos homocigotos recesivos. Siempre se expresan en los dominantes y recesivos. Se expresan siempre en individuos heterocigotos. Se expresan única y exclusivamente en individuos homocigotos dominantes. Por lo regular nunca se expresan.
A que denominamos codominancia. Proceso por el cual un individuo manifiesta dos características genéticas dominantes Existencia de mas de dos genes alternos en un mismo locus. Cuando el gen dominante no logra encubrir por completo la expresión del gen recesivo,
sino que ambos se expresan parcialmente. Se da cuando algún carácter se debe a la acción de mas de un gen que puede tener más
de dos alelos.
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