Análisis hemo Tema 2

El análisis automático de sangre es importante en el diagnóstico tanto de enfermedades hematológicas como relacionadas con otros órganos. ¿Es correcto?. Sí. No.

Un autoanalizador hematológico (también llamado contador hematológico) puede analizar grandes muestras, además de hacerlo con más precisión que con analizadores manuales. ¿Cuántas muestras/hora pueden llevarse a cabo?. 120/hora. 110/hora. 100/hora. 90/hora.

Técnica que permite el recuento de células utilizando luz láser. Hablamos de: Citometría de flujo. Citometría láser. Citocinesis. Citología.

En un citómetro de flujo existen varios detectores. Uno de ellos se coloca en perpendicular al rayo de luz principal (el forward scatter) y los demás se colocan en línea (side scatter). ¿Es correcto?. Sí. No.

¿Cómo se llaman las sustancias fluorescentes utilizadas para el análisis?. Fluorocitos. Fluorocromos.

¿Cuál de estos no es un principio básico a tener en cuenta en el análisis hematológico?. Impedancia. Dispersión óptica. Principio de autonomía.

Oposición que presenta un circuito eléctrico cuando pasa la corriente. Hablamos de: Impedancia. Entropía. Meiosis. Imposición.

¿Cómo se llama el principio que rige la medida de la variación de la impedancia?. Principio Coulter. Principio Schofield. Principio Le Mat. Principio Enfield.

A la hora de realizar un recuento de leucocitos y uno de hematíes se han de seguir diferentes procedimientos. Une: Recuento de leucocitos. Recuento de hematíes.

En el método Coulter, cada vez que una célula atraviesa la abertura del tubo genera una presión negativa, por lo que a mayor número de pulsos, menor número de células. ¿Es correcto?. Sí. No.

El método de medición de rayo láser utiliza un rayo de helio o neón que, al impactar en una célula, genera fenómenos de espectrofotometría que determinan el número, el tamaño y otras características de las células. ¿Es correcto?. Sí. No.

En la medición de rayo láser existen varias correlaciones a tener en cuenta: Dispersión frontal de luz en ángulos bajos. Dispersión frontal de luz en ángulos altos y dispersión lateral.

La densidad interna de la célula es proporcional al cambio de la señal de radiofrecuencia (conductividad). ¿Es correcto?. Sí. No.

La inmunocitometría de flujo es una variante de la citometría de flujo que utiliza antígenos acoplados a un fluorocromo. ¿Es correcto?. Sí. No.

Los contadores hematológicos generan varios tipos de respuesta. Une: Resultados numéricos. Resultados gráficos. Alarmas.

El resultado gráfico de un hemograma puede dividirse en dos categorías: Histograma. Citograma.

Las alarmas en la medición pueden ser cuantitativas o cualitativas. Une: Cuantitativas. Cualitativas.

Los equipos de medición detectan los valores que quedan fuera de la normalidad y los destacan. ¿Es correcto?. Sí. No.

Los errores principales que pueden suceder en una medición automatizada son: Errores por limitación de equipo. Errores de calibración. Errores debido al carácter de la muestra.

El hemograma se realiza a partir de sangre total coagulada. ¿Es correcto?. Sí. No.

Aparte del número de hematíes, la hemoglobina (proteína encargada de transportar oxígeno y CO2) y el hematocrito (fracción de la sangre correspondiente a los hematíes), un hemograma estudia índices eritrocitarios secundarios. Une: Volumen corpuscular medio (VCM). Hemoglobina corpuscular media (HCM). Concentración de hemoglobina corpuscular media (CHCM). Ancho de distribución de los eritrocitos (ADE).

La presencia de hematíes de tamaños diferentes en un hemograma se conoce como... Anisocitosis. Anxiosis. Acetosis. Artrosis.

En un hemograma, la medición de la serie blanca consiste en el recuento de leucocitos totales y de cada tipo. ¿Es correcto?. Sí. No.

Cuando en un recuento leucocitario los resultados divergen de los valores normales, puede clasificarse como leucopenia o leucocitosis. Une: Leucopenia. Leucocitosis.

Cuando en un recuento linfocitario los resultados divergen de los valores normales, puede clasificarse como linfopenia o linfocitosis. Une: Linfopenia. Linfocitosis.

Indica la proporción entre leucocitos polimofonucleares y mononucleares. Índice de lobularidad. Índice de actividad peroxidasa de neutrófilos.

¿Cuáles es el rango normal del índice de actividad peroxidasa de neutrófilos?. Entre 0 y +10. Entre -10 y +10. Entre -10 y 0. Entre 2 y 3.

En el análisis de plaquetas podemos tener en cuenta ciertos aspectos: Recuento de plaquetas. Plaquetocrito. Volumen plaquetario medio. Índice de dispersión de plaquetas.

Dentro de la serie roja, podemos encontrar dos términos: anemia y policitemia. Une: Anemia. Policitemia.

Cuando las tres series sanguíneas se ven afectadas de manera conjunta se le denomina: Pancitopenia. Bicitopenia.