Análisis hemo Tema 4

¿Dónde se generan los leucocitos?. Médula ósea. Tejido linfático. Ambos.

Los leucocitos son capaces de abandonar los vasos sanguíneos pasando a los tejidos mediante un proceso llamado... Diapédesis. Diafragma. Diálisis. Dipecitosis.

Al proceso de formación y maduración de los glóbulos blancos se le llama... Leucopoyesis. Trombopoyesis. Hematopoyesis. Eritropoyesis.

Los leucocitos pueden clasificarse como mieloides (mantenimiento general y ligado a la médula ósea) o como linfoides (defensa específica, ligado a médula ósea y tejido linfático). Une: Mieloide. Linfoide.

Si bien la linfopoyesis abarca todo tipo de linfocitos (B, T y NK), no todos se desarrollan en el mismo lugar. Une: Linfocitos B. Linfocitos T. Linfocitos NK.

Proceso evolutivo de producción de las células sanguíneas. Hablamos de: Eritropoyesis. Hematopoyesis. Linfopoyesis. Mielopoyesis.

Existen tres series principales de células precursoras en los leucocitos: la de granulocitos, la de eritrocitos y la de linfocitos. ¿Es correcto?. Sí. No.

En la serie leucocitaria de los granulocitos existen diferentes células precursoras. Ordena: Mieloblasto. Promielocito. Mielocito. Metamielocito. Cayado.

En la serie leucocitaria de los monocitos existen diferentes células precursoras. Ordena: Monoblasto. Promonocito.

En la serie leucocitaria de los linfocitos existen diferentes células precursoras. Ordena: LInfoblasto. Prolinfocito.

Une cada leucocito con su función: Granulocito neutrófilo. Granulocito eosinófilo. Linfocito T. Linfocito B. Linfocito NK. Monocitos.

Según la morfología nuclear, los leucocitos pueden ser polimorfonucleares o monomorfonucleares. Une: Granulocitos. Monocitos. Linfocitos (B, T y NK).

La fórmula leucocitaria consiste en el recuento diferencial de leucocitos en sangre. ¿Es correcto?. Sí. No.

Selecciona los estudios citoquímicos que se pueden utilizar para analizar leucocitos: Tinción de PAS. Tinción Wright. Mieloperoxidasa. Linfoperoxidasa. Esterasas inespecíficas. Fosfatasa ácida.

Metodología de análisis de partículas en suspensión. Hablamos de: Citoquímica. Citometría de flujo.

Para analizar los leucocitos, pueden realizarse análisis citogenéticos, que pueden ser convencionales o moleculares. Une: Citogenética convencional. Citogenética molecular.

¿Cuál es una alteración genética que se puede hallar en un leucocito?. Deleción (pérdida de parte del cromosoma). Cambio en el número de cromosomas (ganancia o pérdida). Translocación (intercambio de material genético entre cromosomas). Todas lo son.

¿Cuál de los siguientes NO es una técnica de biología molecular para el estudio leucocitario?. MLPA. PCR. PDF. Todas lo son.

¿Cómo se llaman las alteraciones en el recuento de leucocitos?. Leucocitosis. Leucopatía. Leucopenia. Leucólisis.

Las alteraciones morfológicas en los leucocitos pueden derivar de alteraciones en el núcleo. Une. Corpúsculo de Barr. Neutrófilos hipersegmentados. Núcleo en anillo. Anomalía de Pelger-Huet.

Las alteraciones morfológicas en los leucocitos pueden derivar de alteraciones en el citoplasma. Une: Cuerpos de Dohle. Cuerpos de Auer. Manchas de Grumpecht. Anomalía May-Hegglin. Anomalía de Chediak-Higashi. Anomalía de Alder Reilly.

La función de las plaquetas es fundamental en la hemostasia (prevención de una hemorragia) y la trombosis (formación de coágulo en un vaso sanguíneo). ¿Es correcto?. Sí. No.

Selecciona las características básicas de las plaquetas: Anucleadas. Nucleadas. Forma variable (normalmente de disco). Forma única (de disco). Citoplasma azulado. Citoplasma rosado. Citoplasma granulado. Citoplasma no granulado.

Proceso que evita la pérdida de sangre por hemorragias, mediante la formación de un coágulo para detener el daño vascular, la reparación de los vasos sanguíneos y la disolución del coágulo. ¿De qué hablamos?. Hemostasia. Hemólisis.

La trombopoyesis mantiene la renovación continua de las plaquetas, sustituyendo las envejecidas por otras jóvenes y que acaban incorporándose a la sangre periférica. ¿Es correcto?. Sí. No.

Al exceso y escasez de trombocitos se les denomina trombopenia y trombocitosis, respectivamente. ¿Es correcto?. Sí. No.

Un volumen plaquetario medio (VPM) por encima de lo habitual representa megatrombocitosis (trombocitos muy grandes), mientras que uno por debajo representa microtrombocitosis (trombocitos muy pequeños). ¿Es correcto?. Sí. No.

El Índice de Dispersión Plaquetario (IDP) indica mayor o menor homogeneidad en la forma de las plaquetas. Un exceso de diferenciación en las plaquetas se traduce como anisocitosis plaquetaria. ¿Es correcto?. Sí. No.

Las alteraciones de las plaquetas pueden ser estudiadas mediante diferentes métodos: Tiempo de sangría. Tiempo de obturación. Agregometría. Citometría de flujo.

La trombocitopenia puede causarse por la destrucción plaquetar que, a su vez, puede producirse por dos causas principales: Hiperesplenismo. Púrpura Trombocítica Idiopática (PTI).

¿Cómo se llama el trastorno que hace que el sistema inmunitario produzca anticuerpos antiplaquetarios que provocan trombocitopenia?. Púrpura Trombocitopénica Idiopática. Púrpura Trombocitopénica Idiosincrásica.

El exceso de plaquetas o trombocitosis puede ser de dos tipos. Une: Primaria. Secundaria/Relativa.

Las trombopatías pueden afectar a la función de adhesión (unión plaquetaria-vaso dañado) y agregación (interacción de las plaquetas adheridas en un vaso entre sí). Une: Síndrome de Bernard-Soulier. Trombastenia de Glanzmann.

Glicoproteína que se sintetiza células endoteliales y megacariocitos, presente en el plasma sanguíne. Hablamos de... FgW. FgB. FgT. FgD.

Una neoplasia es una alteración en la proliferación celular y en su diferenciación, causando una masa de células o tumor. Puede ser linfoide o mieloide. Une: Linfoide. Mieloide.

Una neoplasia linfoide puede ser de varios tipos: Neoplasia mieloproliferativa. Síndrome mielodisplásico. Leucemia aguda mieloide.

Las neoplasias linfoides originadas en la médula ósea se denominan leucemias linfoides, mientras que las que lo hacen en otros lados se denominan linfomas. ¿Es correcto?. Sí. No.

Enfermedad maligna de la médula ósea, pudiéndose diferenciar entre agudas (rápido incremento de leucocitos) o crónicas (aumento paulatino de leucocitos clonales). Hablamos de: Leucemia. Trombocitosis. Eritropenia. Neoplasia Mieloproliferativas.

Existen leucemias agudas y leucemias crónicas. Une: Aguda. Crónica.

¿Cuál de los siguientes NO es un modo de análisis de leucemias?. Exploración física. Análisis de sangre. Análisis de médula ósea. Todos lo son.

En un síndrome mieloproliferativo crónico se genera una lesión en la célula madura, que afecta todas las líneas celulares, causando fibrosis medular, frecuente existencia de esplenomegalia e hiperuricemia. ¿Es correcto?. Sí. No.

Un linfoma es un grupo heterogéneo de neoplasias mieloides, caracterizadas por la proliferación clonal de células eritropoyéticas. ¿Es correcto?. Sí. No.

Las células neoplásicas muestran un fenotipo T, el denominado Bonk. ¿Es correcto?. Sí. No.

Neoplasia de células B maduras, caracterizada por la acumulación de células plasmáticas clonales en la médula ósea. Hablamos de. Mieloma múltiple. Policitemia vera. Trombocitomia esencial. Linfoma de Hodgkin.