Análisis hemo Tema 5

Proceso dinámica que consiste en reparar la lesión endotelial, evitando la hemorragia mediante la creación de un coágulo. Hablamos de: Hematoma. Hemostasia. Hemólisis. Hematopoyesis.

En la fisiología de la hemostasia intervienen cuatro componentes principales. Endotelio vascular. Plaqueta. Coagulación plasmática. Sistema fibrinolítico.

¿Qué factor inicia la coagulación?. Factor X. Factor VII. Factor V. Factor III.

Cuando se produce una lesión, el factor III o factor tisular (FT) se une a otro factor para activarlo. ¿A cuál?. Factor X. Factor VII. Factor II. Factor IX.

Una vez que el factor VII y el III se unen al producirse una lesión, se activa el factor..., encargado de convertir el factor... (protrombina) en trombina y formar un coágulo. X, II. II, X.

La trombina obtenida gracias a la interacción entre factor X y factor II se polimeriza para formar la red de fibrina, cuya estabilización es favorecida por el factor... II. X. VII. XIII.

Existen la hemostasia primaria y la secundaria. Une: Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria.

Proceso enzimático en cadena que conduce a un cambio en el plasma. Hablamos de: Coagulación. Fibrinólisis.

La coagulación se produce ya que una sustancia insoluble (fibrina) se convierte en soluble (fibrinógeno) y se estructura en forma de red. ¿Es correcto?. Sí. No.

¿Cuál es el nombre de la enzima que activa el proceso de transformación del fibrinógeno en fibrina?. Trombina. Enzina. Cetrina. Morfina.

En la cascada de coagulación se pueden definir dos vías, la intrínseca y la extrínseca. Une: Intrínseca. Extrinseca.

Selecciona los factores que conforman tanto la vía intrínseca como la extrínseca en la cascada de coagulación: I (fibrinógeno). II (trombina). X. XIII. V. III. VII. VIII. IX.

La vía intrínseca consiste en la coagulación de la sangre por daño dentro del propio vaso, mientras que la extrínseca por daño externo del tejido. ¿Es correcto?. Sí. No.

En una lesión endotelial la vía intrínseca comienza cuando un factor se une al colágeno para activarse. ¿Cuál?. X. XII. IX. V.

Cuando un factor se activa, ¿qué letra se añade al número?. a. b. x. o.

¿Cuál es el orden de activación de la vía intrínseca en la cascada de coagulación?. XII. XI. IX. VIII. X.

En la vía extrínseca de la cascada de coagulación, el factor III activa el factor VII que activa a su vez el factor X (común con la intrínseca). ¿Es correcto?. Sí. No.

El factor Xa activa la protrombina (factor II) y la convierte en trombina (factor IIa). Selecciona sus diferentes funciones. Transforma el fibrinógeno (factor I) en fibrina (factor Ia). Transforma la fibrina (factor Ia) en fibrinógeno(factor I). Activa el factor XIII en factor XIIIa, que estabiliza la malla de fibrina. Activa el factor XIII en factor XIIIa, que estabiliza la malla de trombina. Estimula la activación de los factores XI, VIII y V. Estimula la activación de los factores VI, IX y VII.

El modelo celular es una alternativa de la cascada de coagulación, el cual está compuesto de tres fases. Selecciona la que NO corresponde. Fase de iniciación. Fase de amplificación. Fase de propagación. Fase de activación.

En la fase de iniciación, el factor VII entra en contacto con el plasma, actuando como receptor de factor III (FT) y creando un complejo que activa el factor IX y el X. ¿Es correcto?. Sí. No.

El fasa de amplificación, una vez que el factor X activa la trombina (IIa) que atrae las plaquetas a la zona de la lesión, activando los factores XI, V y VIII. ¿Es correcto?. Sí. No.

En la fase de propagación, como consecuencia de la amplificación se producen grandes cantidades de factor XIII. ¿Es correcto?. Sí. No.

Existen tres técnicas de valoración de la hemostasia. ¿Cuál NO es correcta?. Agregación plaquetaria. Agregometría. Agregomeración. Tiempo de sangría (método Dukee y método Ivy).

El tiempo de sangría o de hemorragia es muy usado para evaluar la hemostasia plaquetaria, tanto vascular (vasoconstricción) como plaquetar (formación del trombo plaquetar). ¿Es correcto?. Sí. No.

El método Ivy es una modalidad del tiempo de sangría para la valoración de la hemostasia. Ordena: Colocar un manguito de presión arterial en el brazo. Seleccionar la parte dorsal del antebrazo. Colocar el dispositivo automático sobre la piel. Retirar flujo de sangre cada 30 segundos. Detener el cronómetro cuando el sangrado finalice.

En el método Duke, la incisión se hace con un pinchazo de 3-4 mm en la yema del dedo o lóbulo de la oreja, con un tiempo de sangrado inferior a 5 mins. ¿Es correcto?. Sí. No.

La agregometría es una técnica de valoración de la hemostasia que sirve para identificar disfuncionalidades en las plaquetas, usando la nefelometría. ¿Es correcto?. Sí. No.

Cuando al plasma rico en plaquetas (PRP) se le añada un agonista, se produce la agregación de las plaquetas. ¿Es correcto?. Sí. No.

Los pasos a seguir en la agregometría de luz transmitidad son los siguientes. Precalentar el agregómetro y seleccionar velocidad. Introducir cubeta con PRP, ajustar 0% de transmisión y retirar. Introducir cubeta de PPP del mismo paciente, ajustar el 100% de transmisión y retirar. Introducirla cubeta con PRP, precalentar 2-5 mins. Introducir agonista y medir el cambio de densidad óptica cada 3 minutos.

La agregometría de impedancia consiste en la adición de un agonista para reducir la impedancia eléctrica. ¿Es correcto?. Sí. No.

Para valorar la hemostasia secundaria existen pruebas como los tiempos globales de coagulación (TP, TTPa y TT) y la concentración de fibrinógeno. ¿Es correcto?. Sí. No.

Dentro de la valoración de la hemostasia secundaria, se destaca el tiempo global de valoración que, a su vez, se divide en tres tipos: Tiempo de Protrombina. Tiempo de Tromboplastina Parcial activada. Tiempo de Trombina.

El tiempo de protombrina (TP) mide la eficacia de la vía intrínseca. ¿es correcto?. Sí. No.

En la técnica de tiempo de protombrina, es necesario desarrollar una curva de calibración de la protrombina usando un plasma control, diluyéndolo en la medida de lo necesario. ¿Es correcto?. Sí. No.

En las técnicas de tiempo de coagulación (TP, TTPa y TT), se realiza un ratio para comparar los tiempos del paciente y el de referencia. ¿Es correcto?. Sí. No.

El TTPa consiste en activar el factor XII con ciertas sustancias. ¿Cuál NO es una de ellas?. Caolín. Sílice. Ácido elágico. Todas lo son.

¿Cuál de las siguientes técnicas de tiempo de coagulación consiste en la observación de la fase final de la cascada de coagulación?. Tiempo de protrombina. Tiempo de tromboplastina parcial activada. Tiempo de trombina.

Para calcular la concentración de fibrinógeno existen varios métodos. Une: Método de von Clauss. Determinación derivada del tiempo de protrombina. Valoración por métodos inmunológicos.

Más alla de los métodos de coagulación, la hemostasia secundaria también se puede medir siguiendo otros métodos. Une: Métodos coagulativos. Métodos cromogénicos. Métodos inmunológicos.

La coagulapatía congénita más habitual se produce por la deficiencia de una proteína multimérica de la adhesión plaquetaria. Hablamos de: Enfermedad de von Clauss. Enfermedad de von Willebrand. Enfermedad de von Grümwald. Enfermedad de von Grindelwald.

Selecciona que sustancias inhibidoras intervienen en el proceso de transformación de fibrinógeno en fibrina. Proteína B. Proteína C. Proteína S. Antitrombina. Antifibrina.

Autoanticuerpos que bloquean la actividad de coagulación. Hablamos de: Inhibidores. Excitadores. Minimizadores. Suspensores.

Existen sistemas fisiológicos inhibidores que modulan la producción de la trombina. Une: Proteína C. Proteína. TPFI (Inhibidor de la vía del factor tisular). TAFI (inhibidor de la fibrinólisis activado por la trombina). Antitrombina.

Proceso mediante el cual el coágulo se degrada tras la lesión: Fibrinólisis. Trombocitosis. Esferocitosis. Poiquilocitosis.

La hipocoagulabilidad puede crear coágulos que se adhieren a los vasos sanguíneos (trombos arteriales y venosos) pero que también pueden desprenderse y ser arrastrados por la corriente sanguínea (émbolos). ¿Es correcto?. Sí. No.

Los trombos reducen la luz del vaso sanguíneo, dificultando la circulación. ¿Es correcto?. Sí. No.

La embolia está causada por trombos despegados que pueden quedar atrapados en vasos pequeños y obstruirlos. ¿Es correcto?. Sí. No.

Las púrpuras vasculares o angiopáticas son trastornos de la pared vascular que provocan hemorragias internas. ¿Es correcto?. Sí. No.

Alteración hemorrágica congénita que afecta a varios factores de coagulación (el VIII si es hemofilia A, el IX si es B). ¿De qué hablamos. Hemofilia. Hemorragia. Hemostasia.

Las alteraciones hemorrágicas suponen una coagulación ineficiente, lo que causa que el cuerpo no puede detener las hemorragias adecuadamente. Entre las alteraciones adquiridas podemos destacar: Déficit de vitamina K. Coagulación intravascular diseminada (CID). Hepatopatías.

Un tratamiento anticoagulante tiene la finalidad de prevención de formación de trombos y émbolos. Puede ser de dos tipos, dependiendo del metabolismo o la medicación tomada por el paciente: Oral. Parenteral.

Los anticoagulantes orales necesitan un control llevado a cabo mediante tiempo de protrombina (TP). También existe un ratio internacional para ayudar a definir los márgenes terapéuticos de los medicamentos (International Normalized Ratio), con el que los fabricantes asignan un valor al índice de sensibilidad internacional (ISI). ¿Es correcto?. Sí. No.

Une: Índice de Sensibilidad Internacional. International Normalized Ratio.

Si bien el tiempo de tromboplastina parcial activada es el método más adecuado para regular la heparina, otro método aceptado es el... Método antifactor Xa. Método antifactor IIa. Método antifactor VIIa. Método antifactor IXa.

La hemostasia representa el mecanismo que mantiene en equilibrio la coagulación y la fibrinólisis para la reparación del daño vascular, pudiendo ser de dos tipos: Hemostasia primaria. Hemostasia secundaria.

Condición que determina la tendencia trombótica, heredada o adquirida. Hablamos de: Tombofilia. Trombosis.

¿Cuál es el biomarcador más utilizado en el análisis de la activación de la coagulación?. Dímero-D. Dímero-F. Dímero-E. Dímero-A.