MENCIONA ANALGESICO OPIOIDE MIXTO (AGONISTA-ANTAGONISTA) PENTAZOCINA BUPRENORFINA NALBIFUNA PROPOXIFENO.
ANALGESICO OPIOIDE QUE TIENE EFECTOS PSICOTOMIMETICOS Y TIENE MAYOR TOXICIDAD EN CORAZON: PENTAZOCINA BUPRENORFINA NALBUFINA MEPERIDENO.
MENCIONA ANALGÉSICOS QUE PRODUCEN TECHO RESPIRATORIO, ES DECIR; QUE ARRIBA DE CIERTA CANTIDAD NO PRODUCEN DEPRESIÓN RESPIRATORIA: NALBUFINA Y PENTAZOCINA MEPERIDENO Y PROPOXIFENO NALOXONA Y OXICODONA MORFINA Y CODEINA.
MENCIONA OPIOIDES QUE CONTIENEN 2 ISOMEROS ACTIVOS, (ANTIPODAS) MEPERIDINA Y PROPOXIFENO (LEVO Y DEXTRO) NALBUFINA Y PENTAZOCINA(LEVO Y DEXTRO) NALOXONA Y OXICODONA(LEVO Y DEXTRO) MORFINA Y CODEINA(LEVO Y DEXTRO).
MENCIONA LOS EFECTOS DE LA NALOXONA 12 MG NO PRODUCEN NADA 24 MG PRODUCEN SOMNOLENCIA MEZCLADO CON OXICODONA JUNTAN ANTAGONISMO Y FORMAN MEDICAMENTO PARA EL DOLOR TODAS SON CORRECTAS.
SON LAS PROPIEDADES DE LOS ANESTESICOS LOCALES, EXCEPTO: SUSTANCIA ESTERIL Y SOLUBLE EN AGUA NO IRRITANTE INICIO DE ACCION RAPIDA ACTUAN EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL .
COMO ACTÚAN LOS ANESTÉSICOS Y COMO SE DIVIDEN: DISMINUYENDO PERMEABILIDAD EN CANALES DE SODIO, EVITANDO LA DESPOLARIZACION, SE DIVIDEN EN 2 GRUPOS; AMIDAS Y ESTERES. REPOLARIZANDO LA MEMBRANA, INHIBIENDO CANALES DE POTASIO, SE DIVIDEN EN 2 GRUPOS; LOCALES Y GENERALES. BLOQUEAN CANALES DE SODIO Y SE DIVIDEN EN 2 GRUPOS; ANASTESICOS Y OPIOIDES. NINGUNA ES CORRECTA.
DIFERENCIA ENTRE EL GRUPO AMIDA Y EL GRUPO ESTERES: GRUPO AMIDA SON ANESTESICOS LOCALES Y GRUPO ESTERES SON GENERALES GRUPO AMIDA SON ANESTESICOS GENERALES Y GRUPO ESTERES SON LOCALES GRUPO AMIDA SON ANESTESICOS DE LARGA DURACION Y GRUPO ESTERES SON DE CORTA DURACION SU EFECTO CARDIOPROTECTOR Y ALIVIO DEL DOLOR.
QUE ANESTESICO LOCAL TIENE MAYOR EFECTO CARDIOTOXICO: BUPIVACAINA LIDOCAINA PRILOCAINA ROPIVACAINA.
RELACIONA EL ANESTESICO AL GRUPO QUE CORRESPONDA; GRUPO AMIDA GRUPO ESTERES.
IMPORTANCIA DE QUE LOS MEDICAMENTOS SEAN ESTERILES, EXCEPTO? PARA PODER SER INTRODUCIDOS AL ORGANISMO POR VIA MUCOSA O PARENTERAL PARA PODER SER DE RAPIDA DEGRADACION Y BAJA TOXICIDAD PARA NO PORDUCIR REACCION DE HIPERSENSIBILIDAD NI DAÑO EN ESTRUCTURA NERVIOSA PARA ENCARGARSE CON MAYOR EFICACIA DE LA UNION AL RECEPTOR.
COMO ACTUAN LOS ANESTESICOS LOCALES? BLOQUEAN EL SODIO BLOQUEAN EL POTASIO MEJORAN CAPTACION DE SODIO INHIBEN MAO-B.
COMO ES LA ESTRUCTURA QUIMICA DE LOS ANESTESICOS LOCALES? PORCION NO POLAR (LIPOFILICA), CADENA INTERMEDIA, PORCION POLAR (HIDROFILICA) PORCION LIPOFOBICA NO POLAR, CADENA MEDIA, PORCION HIDROFOBICA O POLAR PORCIONES POLARES UNIDAS POR UNA CADENA NO POLAR PORCIONES NO POLARES UNIDAS POR CADENA INTERMEDIA.
CUALES SON LAS CARACTERÍSTICAS DE LA PORCIÓN LIPOFILICA O NO POLAR DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS ANESTÉSICOS: FIJACIÓN, DIFUSIÓN Y ACTIVIDAD METABOLISMO, DURACIÓN Y TOXICIDAD UNIÓN AL RECEPTOR Y DISTRIBUCIÓN FIJACIÓN, METABOLISMO Y UNIÓN AL RECEPTOR.
CUALES SON LAS CARACTERÍSTICAS DE LA CADENA INTERMEDIA QUE UNE LAS 2 PORCIONES DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS ANESTÉSICOS: METABOLISMO, DURACIÓN Y TOXICIDAD FIJACIÓN, DIFUSIÓN Y ACTIVIDAD UNIÓN AL RECEPTOR METABOLISMO, DIFUSIÓN Y UNIÓN.
CUALES SON LAS CARACTERÍSTICAS DE LA PORCIÓN HIDROFILICA O POLAR DE LA ESTRUCTURA QUÍMICA DE LOS ANESTÉSICOS: SE ENCARGA DE LA UNIÓN AL RECEPTOR METABOLISMO Y TOXICIDAD DURACIÓN Y DIFUSIÓN ACTIVIDAD Y FIJACIÓN .
SON EFECTOS DE TOXICIDAD QUE PRODUCE LA PRILOCAINA (ANESTÉSICO LOCAL DEL GRUPO AMIDA) METAHEMATOGLOBINEMIA Y SU TRATAMIENTO ES AZUL DE METILENO EFECTO CARDIOTOXICO BLOQUEO EN HÍGADO E INTESTINOS HIPOXIA POR NO PRODUCIR TECHO RESPIRATORIO.
NUCLEOS BASALES QUE SE VEN MAS AFECTADOS EN ENFERMEDAD DE PARKINSON: CUERPO ESTRIADO Y SUSTANCIA NEGRA PUTAMEN Y GLOBO PÁLIDO GLOBO PÁLIDO Y CUERPO ESTRIADO SUSTANCIA NEGRA Y PUTAMEN.
FÁRMACO QUE DA BUENA RESPUESTA PARA INICIAR TRATAMIENTO EN ENFERMEDAD DE PARKINSON: BIPERIDEM METILDOPA BROMOCRIPTINA CABERGOLINA.
FÁRMACO QUE INHIBE LA MAO-B Y VENTAJAS: SELEGELINA, SUS VENTAJAS SON QUE FORMA RADICALES LIBRES Y NO PRESENTAN DAÑO POSTERIOR EN DOPA BIPERIDEM, SU VENTAJA ES QUE DA BUENA RESPUESTA PARA INICIAR TRATAMIENTO EN ENF. DE PARKINSON AZUL DE METILENO, SU VENTAJA ES QUE TRATA LA METAHEMATOGLOBINEMIA BUPIVACAINA, POR TENER MAYOR EFECTO CARDIOTOXICO .
CUAL ES EL MEJOR TRATAMIENTO PARA ENFERMEDAD DE PARKINSON Y POR QUE: LEVODOPA,POR QUE ES UN PRECURSOR METABÓLICO DE LA DOPAMINA, Y SE CONVIERTE EN DOPA A NIVEL CENTRAL INCRETINAS, POR QUE AUMENTAN LA LIBERACIÓN DE INSULINA EN CÉLULAS BETA Y ALFA BIPERIDEM, POR QUE TIENE BUENA RESPUESTA PARA INICIAR TRATAMIENTO SELEGELINA, POR QUE INHIBE MAO-B Y FORMA RADICALES LIBRES Y NO PRESENTA DAÑO POSTERIOR EN DOPA.
FÁRMACOS UTILIZADOS PARA AUMENTAR LA BIODISPONIBILIDAD Y CRUZAR BARRERA HEMATOENCEFALICA, E INHIBIR LA DESCARBOXILASA; BESERAZIDA Y CARBIDOPA BIPERIDEM Y CLOZAPINA SELEGELINA Y LEVODOPA TROGLITAZONA Y PIOGLITAZONA.
FÁRMACO ANTICOLINERGICO CON EFECTOS ANTIPARKINSON Y ANTISICOTICO, UTILIZADOS EN CASOS DE TOXICIDAD: BIPERIDEM Y CLOZAPINA BESERAZIDA Y CARBIDOPA SELEGELINA Y LEVODOPA ACARBOSA Y PROPOXIFENO.
QUE ES EL EFECTO ANTABUS: INHIBICIÓN DE LA OXIDACIÓN DEL ALCOHOL POR EL BLOQUEO DE LA ENZIMA ALDEHÍDO DESHIDROGENASA ACELERACIÓN DE LA OXIDACIÓN POR ESTIMULACIÓN DE LA ENZIMA ALDEHÍDO DESHIDROGENASA BLOQUEO DE LA OXIDACIÓN DEL ALCOHOL POR ESTIMULACION DE LA ENZIMA ALDEHÍDO DESHIDROGENASA PRECURSOR DE LA OXIDACIÓN DEL ALCOHOL POR LA EXCITACIÓN DE LA ENZIMA ALDEHÍDO DESHIDROGENASA.
CUAL ES EL EFECTO COLATERAL MAS COMÚN DE LOS ANTIDIABETICOS? HIPOGLICEMIA HIPERGLICEMIA GLUCOSURIA CETOACIDOSIS.
CUALES SON LAS REACCIONES ADVERSAS Y SECUNDARIAS DE LAS BIGUANIDAS (METFORMINA, FENFORMINA, BUFORMINA) NAUSEAS Y VOMITO ANOREXIA Y ACIDOSIS LACTICA INHIBICIÓN DE LA VITAMINA B12 TODAS SON CORRECTAS.
CUAL ES LA FUNCIÓN DE LAS INCRETINAS (ANALOGOS GLP1) Y DONDE ACTUAN AUMENTAN LA LIBERACIÓN DE INSULINA EN CÉLULAS ALFA Y BETA, BAJA LA PRODUCCIÓN DE GLUCOSA EN HÍGADO, ACTÚAN EN INTESTINO BAJAN LA LIBERACIÓN DE INSULINA EN CÉLULAS ALFA Y BETA, AUMENTA LA PRODUCCIÓN DE GLUCOSA EN HÍGADO, ACTÚAN EN ESTOMAGO AUMENTAN LA LIBERACIÓN DE GLUCOSA EN HÍGADO, AUMENTAN CAPTACIÓN DE INSULINA, ACTÚAN EN HÍGADO AUMNETA FIJACION A NIVEL PERIFERICO Y AUMENTA SECRECION DE INSULINA EN PANCREAS , ACTUAN EN HIGADO.
SON FARMACOS HIPOGLICEMIANTES (TIAZOLIDENIDIONAS), EXCEPTO: TROGLITAZONA ROSIGLITAZONA PIOGLITAZONA POLIGLITAZONA.
EFECTO ADVERSO DE PIOGLITAZONA (TIAZOLIDENIDIONA) AUMENTO DE PESO PERDIDA DE PESO DISFUNCION ERECTIL INSOMNIO.
EFECTOS ADVERSOS DE LOS INHIBIDORES DE LA ALFA-GLUCOSIDASA (ACARBOSA) ALTERACIONES G-I (DIARREA, FLATULENCIA, DOLOR ABDOMINAL) ALTERACIONES TRACTO URINARIO (GLUCOSURIA, INFECCION DE VIAS URINARIAS) ALTERACION SNC (INSOMNIO, PERDIDA DE MEMORIA) CAMBIOS DE ESTADO DE HUMOR Y MUCHA SED.
MENCIONA 3 BIGUANIDAS METFORMINA, FENFORMINA Y BUFORMINA TROGLITAZONA, ROSIGLITAZONA Y PIOGLITAZONA TALBUTAMIDA, CLORPROPAMIDA Y TOLAZAMIDA GLIBENCAMIDA, GLIBURIDA Y GLIPIZIDA.
MECANISMO DE ACCION DE LAS SULFONILUREAS: AUMENTA FIJACION A NIVEL PERIFERICO Y SECRECION DE INZULINA E INHIBE PRODUCCION DE GLUCOSA EN HIGADO DISMINUYE FIJACION A NIVEL PERIFERICO Y SECRECION DE INZULINA Y AUMENTA PRODUCCION DE GLUCOSA EN HIGADO BLOQUEA FIJACION A NIVEL PERIFERICO Y SECRECION DE INZULINA Y ESTIMULA PRODUCCION DE GLUCOSA EN HIGADO MEJORA LA CALIDAD DE SECRECION DE INZULINA Y DE LA PRODUCCION DE GLUCOSA EN HIGADO.
MENCIONA 3 FENILETILAMINAS: PROPOXIFENO, MEPERIDINA Y METADONA TROGLITAZONA, ROSIGLITAZONA Y PIOGLITAZONA METFORMINA, FENFORMINA Y BUFORMINA LOPERAMIDA, MEPERIDINA Y FENTANILO.
MENCIONA INHIBIDORES DE LA MONO OXIDASA SELEGELINA FENILALANINA TOLOXATONA TODOS SON CORRECTOS.
SON ANESTESICOS DEL GRUPO ESTER, EXCEPTO: COCAINA PROCAINA BENZOCAINA LIDOCAINA.
SON SULFONILUREAS DE 2DA GENERACION: GLIBENCLAMIDA, GLIBURIDA Y GLIPIZIDA TOLBUTAMIDA, CLORPROPRAMIDA Y TOLAZAMIDA COCAINA, PROCAINA Y TETRACAINA SELEGELINA, FENILALANINA Y TOLOXALONA.
SON SULFONILUREAS DE 1RA GENERACION: TOLBUTAMIDA, CLORPROPRAMIDAY TOLOZAMIDA GLIBENCLAMIDA, GLIBURIDA Y GLIPIZIDA SELEGELINA, FENILALANINA Y TOLOXATONA PROCAINA, BENZOCAINA Y TETRACAINA.
CUAL ES EL MECANISMO DE ACCION DE LAS BIGUANIDAS? INHIBE GLUCONEOGENESIS Y GLUCOGENOLISIS, MEJORA ABSORCION DE GLUCOSA EN INTESTINO ESTIMULA GLUCONEOGENESIS Y GLUCOGENOLISIS, INHIBE ABSORCION DE GLUCOSA EN INTESTINO INHIBE PRODUCCION DE INSULINA EN PANCREAS, MEJORA ABSORCION DE GLUCOSA EN HIGADO MEJORA CAPTACION DE INSULINA Y BAJA LA PRODUCCION HEPATICA DE GLUCOSA.
SON FENILPIPERIDINAS (OPIOIDES MENORES): LOPERAMIDA Y MEPERIDINA FENTANILO Y CODEINA DIFENOXILATO Y ALFENTANILO TODAS LAS ANTERIORES.
SON AGONISTAS DOPAMINERGICOS: BROMOCRIPTINA Y CABERGOLINA FENTANILO Y MEPERIDINA LIDOCAINA Y BUPIVACAINA PRILOCAINA Y ROPIVACAINA.
SON ANESTESICOS LOCALES DE TIPO AMIDA (LOCALES) LIDOCAINA ROPIVACAINA BUPIVACAINA TODAS LAS ANTERIORES.
SON FÁRMACOS DE MANEJO DIARIO (CUADROS GRIPALES, ALÉRGICOS, ENFERMEDADES DE LAS VÍAS AÉREAS SUPERIORES, ETC): ANTIHISTAMINICOS ANTIDIABETICOS ANTIPARKINSON ANTICOLINERGICOS.
COMPUESTO QUE ACTÚA EN EL ORGANISMO COMO HORMONA Y COMO NEUROTRANSMISOR (PAPEL FUNDAMENTAL EN REACCIONES ALÉRGICAS Y SISTEMA INMUNITARIO): HISTAMINA DOPAMINA MONO OXIDASA TODOS LOS ANTERIORES.
SU MECANISMO DE ACCIÓN ES COMBINARSE CON LOS RECEPTORES ESPECÍFICOS LOCALIZADOS EN LAS CÉLULAS: ANTIHISTAMINICOS ANTIDIABETICOS ANTICOLINERGICOS ANTIPARKINSON.
FÁRMACO ANTIHISTAMINICO DE PRIMERA GENERACIÓN UTILIZADO PARA PREVENIR NAUSEAS EN EL EMBARAZO QUE PRODUCE EFECTO TERATOGENICO: MECLICINA/ BONADOXINA DIFENHIDRINATO /DRAMAMINE DIFENHIDRAMINA/ BENADRIL CICLICINA/ ANTIVERT.
ANTIHISTAMINICOS QUE NO PRODUCEN SEDACION Y NO CRUZAN BHE: LOS QUE SE UNEN A RECEPTOR H1 DE 2DA GENERACION LOS QUE SE UNEN A RECEPTOR H2 DE 1ERA GENERACION LOS QUE SE UNEN A RECEPTOR H3 LOS QUE SE UNEN A RECEPTOR H4.
SON FARMACOS ANTIHISTAMINICOS ANTIEMETICOS, EXCEPTO: DIFENHIDRAMIDA MECLICINA METROCLOPAMIDA BUTILIOSINA.
|