Anemias y Sd hemorrágicos - Hemato TM

Paciente con Hb 9 g/dL, VCM 70 fL, ferritina baja y saturación de transferrina disminuida. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?. Anemia por enfermedad crónica. Anemia por deficiencia de hierro. Anemia por déficit de vitamina B12.

En anemia ferropénica, el hierro sérico suele encontrarse: Elevado. Disminuido. Normal.

En anemia por deficiencia de hierro, la capacidad total de fijación de transferrina está: Disminuida. Aumentada. Normal.

En anemia ferropénica, la ferritina se encuentra: Elevada. Disminuida. Normal.

Paciente con anemia microcítica e historia de sangrado crónico digestivo. ¿Cuál es la causa más probable?. Deficiencia de hierro. Deficiencia de B12. Anemia hemolítica.

¿Cuál es la dosis recomendada de complejos ferrosos en anemia ferropénica?. 300 mg/día. 600 mg/día. 1000 mg/día.

¿En cuántas tomas se recomienda dividir el hierro oral?. 1 toma. 2-3 tomas. 4 tomas.

Duración del tratamiento oral con hierro en anemia ferropénica: 1 mes. 3 meses. 6 meses.

¿Cuál de los siguientes es un preparado oral de hierro?. Sulfato ferroso. Eritropoyetina. Vitamina K.

¿Cuál preparado ferroso suele ser mejor tolerado en vía digestiva?. Fumarato ferroso. Hierro dextrán. Hierro sacarosa.

El hierro oral se recomienda tomar: En ayuno estricto. Con alimentos para evitar efectos adversos. Solo por la noche.

Manifestación clínica típica de anemia ferropénica: Queilitis angular. Ictericia. Cianosis.

Otra manifestación frecuente en déficit de hierro: Hipotermia. Intolerancia al frío. Hipertermia.

En niños, la deficiencia de hierro puede causar: Convulsiones. Alteraciones en el crecimiento. Hepatomegalia.

El hierro parenteral se calcula mediante fórmula que incluye: Peso corporal. Edad. Superficie corporal.

Preparado intramuscular más utilizado para hierro: Hierro dextrán. Hierro sacarosa. Hierro gluconato.

Presentación común del hierro dextrán IM: 50 mg. 100 mg. 500 mg.

Preparado parenteral alternativo al hierro dextrán: Hierro polimaltosado. Hierro sulfato. Hierro fumarato.

Preparado intravenoso mencionado para hierro: ReneGy. Neurobion. Exetin.

Dosis máxima por aplicación IV de ReneGy: 500 mg. 1000 mg. 1500 mg.

Paciente con anemia macrocítica y médula ósea con maduración megaloblástica. Diagnóstico probable: Deficiencia de ácido fólico. Deficiencia de hierro. Anemia hemolítica.

La dosis de ácido fólico en anemia por déficit es: 0.5 mg/día. 1-5 mg/día. 10 mg/día.

Duración mínima del tratamiento con ácido fólico: 1 mes. 3 meses. 6 meses.

Presentación comercial de ácido fólico de 5 mg: Valdecasas. Ladogal. Neurobion.

Paciente con anemia macrocítica y neuropatía periférica. Diagnóstico más probable: Déficit de vitamina B12. Déficit de ácido fólico. Déficit de hierro.

La vitamina B12 participa en: Síntesis de ADN. Síntesis de colesterol. Síntesis de glucógeno.

Otro proceso dependiente de vitamina B12: Síntesis de mielina. Síntesis de insulina. Síntesis de lactato.

Vía de administración principal para tratar déficit de B12: Oral. Intramuscular. Intravenosa.

Presentación comercial utilizada de vitamina B12: Neurobion. Exetin. Biyotein.

Esquema de administración inicial de Neurobion: Diario. Cada tercer día por 3 dosis. Semanal.

Seguimiento en tratamiento con B12 se recomienda cada: 1 mes. 3–4 meses. 12 meses.

En anemia de enfermedad crónica la ferritina suele estar: Baja. Elevada. Muy baja.

La anemia por enfermedad crónica suele ser: Normocítica normocrómica. Microcítica severa. Macrocítica.

Enfermedad asociada frecuentemente a anemia de enfermedad crónica: Diabetes mellitus. Hipertiroidismo. Asma.

Tratamiento principal de anemia por enfermedad crónica: Hierro oral. Control de la enfermedad de base. Transfusión inmediata.

Fármaco utilizado para estimular eritropoyesis: Eritropoyetina. Vitamina C. Ácido fólico.

Dosis habitual de eritropoyetina subcutánea: 2000 UI. 4000 UI. 8000 UI.

Objetivo de hemoglobina con eritropoyetina: 8 g/dL. 10-11 g/dL. 13-14 g/dL.

En síndrome hemorrágico vascular, uno de los tratamientos es: Vitamina C. Eritropoyetina. Hierro.

Tratamiento en síndrome hemorrágico plasmático con déficit de factores: Vitamina K. Ácido fólico. Sulfato ferroso.

Paciente con petequias, epistaxis y plaquetas de 20,000/mm³. ¿Cuál síndrome hemorrágico es más probable?. Plasmático. Plaquetario. Vascular.

Una causa de síndrome hemorrágico plaquetario por disminución en producción es: Leucemia. Hemofilia. Enfermedad de von Willebrand.

La aplasia medular puede causar: Trombocitopenia. Trombocitosis. Policitemia.

Una causa nutricional de trombocitopenia es deficiencia de: Vitamina B12. Vitamina C. Vitamina D.

Fármaco de primera línea en trombocitopenia inmune: Prednisona. Warfarina. Dabigatrán.

Dosis aproximada de prednisona en trombocitopenia inmune: 0.5 mg/kg/día. 1 mg/kg/día. 5 mg/kg/día.

Duración aproximada inicial de prednisona en trombocitopenia inmune: 7 días. 14 días. 28 días.

Fármaco inmunomodulador usado en trombocitopenia inmune: Hidroxicloroquina. Enoxaparina. Clopidogrel.

Dosis de hidroxicloroquina utilizada en este contexto: 50 mg/día. 200 mg/día. 600 mg/día.

Anticuerpo monoclonal utilizado en trombocitopenia inmune refractaria: Rituximab. Infliximab. Adalimumab.

Dosis semanal de rituximab en este esquema: 100 mg. 375 mg/m². 500 mg.

Duración habitual del esquema con rituximab: 1 semana. 2 semanas. 4 semanas.

Los análogos de trombopoyetina se utilizan para: Disminuir destrucción de plaquetas. Estimular producción de plaquetas. Inhibir coagulación.

Un análogo de trombopoyetina usado en trombocitopenia: Romiplostim. Apixaban. Warfarina.

Dosis habitual de Romiplostim: 1 ampolla SC semanal. Diario. Cada 12 horas.

Otro agonista del receptor de trombopoyetina oral: Eltrombopag. Dabigatrán. Warfarina.

Dosis habitual de Eltrombopag: 10 mg/día. 50 mg/día. 200 mg/día.

Una trombocitopatía puede ser: Hereditaria o adquirida. Solo hereditaria. Solo adquirida.

Tratamiento inicial ante trombocitopatía con sangrado importante: Transfusión de plaquetas. Warfarina. Eritropoyetina.

Dosis de transfusión de plaquetas recomendada: 1 concentrado por cada 10 kg. 1 concentrado por cada 50 kg. 1 concentrado por paciente.

Fármaco útil en sangrado leve mucoso en trombocitopatía: Desmopresina. Heparina. Rivaroxaban.

Vía de administración frecuente de desmopresina en estos casos: Intravenosa. Intranasal. Intramuscular.

Duración habitual de desmopresina intranasal en este contexto: 1 día. 3-4 días. 10 días.

La tromboprofilaxis se indica para: Tratar trombosis. Prevenir trombosis. Corregir anemia.

Escala utilizada para evaluar riesgo trombótico hospitalario: Caprini. Glasgow. Child-Pugh.

Otra escala utilizada para riesgo trombótico: Padua. APGAR. Karnofsky.

Escala utilizada especialmente en sospecha de TEP/TVP: Wells. CHA2DS2-VASc. MELD.

Heparina utilizada en tromboprofilaxis: Heparina no fraccionada. Warfarina. Dabigatrán.

Dosis profiláctica de heparina no fraccionada: 5000 UI cada 12 h SC. 1000 UI cada 24 h. 10,000 UI cada 6 h.

Ejemplo de heparina de bajo peso molecular: Enoxaparina. Warfarina. Dabigatrán.

Nombre comercial frecuente de enoxaparina: Clexane. Neurobion. Ladogal.

Dosis profiláctica aproximada de enoxaparina: 1 mg/kg cada 24 h SC. 5 mg/kg cada 12 h. 0.1 mg/kg cada 24 h.

Anticoagulante oral directo que inhibe el factor Xa: Rivaroxaban. Dabigatrán. Warfarina.

Otro inhibidor del factor Xa: Apixaban. Heparina. Warfarina.

Anticoagulante oral que inhibe trombina (factor II): Dabigatrán. Apixaban. Rivaroxaban.

Derivado dicumarínico utilizado como anticoagulante: Warfarina. Clopidogrel. Aspirina.

La warfarina actúa inhibiendo: Factores II, VII, IX y X. Factor XII. Factor V.

Rango terapéutico habitual de INR con warfarina según la tabla: 1–2. 2.5–3.5. 4–5.

Duración habitual de anticoagulación tras evento trombótico: 1 mes. 3–6 meses. 12 meses siempre.

La anticoagulación a dosis plenas se indica cuando: Existe riesgo de trombosis. El paciente ya presentó evento trombótico. Hay anemia severa.