defecto caracterizado por abertura localizada en la retina, normalmente por debajo de la papila optica. Bilateral en la mayoria de los casos Coloboma Iridiano Ciclopia Coloboma retiniano.
Defecto en el sector inferior del iris, o una muesca en el borde pupilar que dan a la pupila un aspecto de ojo en cerradura.
se debe al cierre defectuoso de la hendidura retininana en la 6ta semana coloboma retiniano coloboma iridiano ciclopia.
Se produce cuando no hay fusion de las capas internas y externas del caliz optico durante el perdiodo fetal para la obliteracion del espacio intraretiniano coloboma iridiano desprendimiento de retina congenito microftalmia.
Anomalia muy infrecuente, los ojos estan parcial o completamente fusionados formando un unico ojo medio en el interior de una sola orbita microftalmia anoftalmia ciclopia.
el ojo puede ser pequeño con otros defectos oculares o puede ser un globo ocular rudimentario de aspecto normal, se asocia a otras anomalias como la hendidura facial. macroftalmia microftalmia anoftalmia.
ausencia congenita del ojo, es bastante rara. Se interrume el desarrollo ocular al prinicpio de la 4ta semana, sin que se forme la vesicula optica. anoftalmia anoftalmia primaria anoftalmia secundaria.
ausencia congenita del ojo, bastante rara. Se suprime el desarrollo del prosencefalo, lo que se asocia entre otras anomalias como a ausencia de uno o los dos ojos anoftalmia secundaria anoftalmia primaria anoftalmia.
En esta rara anomalia hay una ausencia casi completa del iris. Este defecto se debe a una interrupcion del borde del caliz optico durante la 8va semana. Puede estar asociado a glaucoma. Agenesia iridiana Aniridia Congenita Afaquia Congenita.
persistencia de trama de bandas de tej conectivo o arcadas vasculares sobre la pupila de los recien nacidos. este tejido tiende a atrofiarse. Es raro que persista, causando atresia congenita de la pupila. Es la bolita negra pues. agenesia de la pupila membrana pupilar persistente persistencia de la arteria hialoidea.
Ausencia del cristalino es extremadamente rara y se debe al fallo de la formacion de la placoda cristaliniana en la 4ta semana. afaquia afaquia congenita afasia.
La presion intra ocular aumenta por desequilibrio entre la produccion y el drenaje del humor acuoso. El desequilibrio puede deberse a un desarrollo anormal del seno venoso escleral. Catarata congenita Glaucoma congenito Afaquia congenita.
En este transtorno el cristalino es opaco y a menudo se ve de color blanco grisáceo. sin tratamiento puede producir ceguera y el virus de la rubeola puede producirla. Otra de sus causas es un defecto enzimatico, la galactosemia congenita. glaucoma congenito afaquia congenita catarata congenita.
Se debe a la caida del parpado superior al nacer y es relativamente comun. Puede deberse al desarrollo anormal del musculo elevador del parpado superior, aunque rara vez se produce por lesion o distrofia prenatal de la division superior del NC III que inerva este musculo. Coloboma palpebral Ptosis palpebral congenita Criptoftalmia.
Se caracteriza por una pequeña muesca del parpado superior aunque el defecto puede afectar a casi todo el parpado. Ptosis palpebral congenita Coloboma palpebral criptoftalmía.
Ausencia congenita de los parpados, de forma que el ojo esta cubierto por piel, el globo ocular es pequeño y malformado y la cornea y conjuntiva no suelen desarrollarse. Basicamente el defecto implica ausencia de hendidura palpebral. Microftalmia Agenesia palpebral Criptoftalmia.
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