De acuerdo al ADME del Oseltamivir, este debe administrarse:
a. Sin alimentos, ya que estos aumentan los efectos Gl
b. Con alimentos, ya que reducen los GI sin embargo alteran su biodisponibilidad
c. Sin alimentos, ya que disminuyen su biodisponibilidad
d. Con alimentos, ya que no disminuyen su biodisponibilidad y reducen los efectos Gl
.
La siguiente dosis corresponde al oseltamivir para el manejo de síndrome gripal
a. 75 mg c/12 vía inhalación 5 días
b. 100 mg c/12 hrs vía oral 5 días
c. 10 mg c/12 vía oral 5 días
d. 75 mg c/12 vía oral 5 días
e. 10 mg c/12 vía inhalación 5 días.
¿Cuál es la dosis del inhibidor selectivo de las neuraminidasas efectivo en el tratamiento y prevención del síndrome gripal cuando se presentan variantes resistentes al oseltamivir?
a. 100 mg c/12 horas vía oral por 5 días
b. 75 mg c/12 horas vía inhalación por 5 días
c. 75 mg c/24 horas vía oral por 5 días
d. 10 mg c/12 horas vía inhalación por 5 días
e. 10 mg c/24 horas vía oral por 5 días.
¿Qué fármaco(s) favorecen la agregación del virus de la influenza y evitan su propagación?
a. Amantadina y rimantadina.
b. Ribavirina.
c. Análogos de nucleótidos.
d. Análogos del ácido siálico e. Adefovir.
Corresponde al mecanismo de acción de la Rimantadina:
a. Inhibición de la neuraminidasa
b. Terminación del alargamiento de la cadena de ADN
c. Interfiere con M2 del virus de la influenza A d. Inhibición de la serina/protesa que se una al sitio activo de NS3
e. Inhibición de la polimerasa ADN viral
.
Se trata de un fármaco que alcanza concentraciones 50% mayores en el moco nasal que en el plasma y actúa como inhibidor de menor cantidad de efectos adversos de los de su categoría
a. Ribavirina
b. Rimantadina c. Oseltamivir
d. Amantadina .
De los siguientes antivirales cual no tiene como mecanismo de acción inhibir la DNA polimerasa viral:
c. Penciclovir
e. Valganciclovir b. Rimantadina a. Foscarnet
d. Ganciclovir
.
Los principales efectos adversos de la amantadina y rimantadina, son:
a. Del Sistema Nervioso Central y Periférico
b. Del Sistema Nervioso Central y Hematológicos
c. Del Sistema Nervioso Central y Gastrointestinales
d. Del Sistema Nervioso Central y Musculoesquelético
e. Del Sistema Nervioso Central y Cardiovasculares.
De las aminas tricíclicas, cuantas veces es más activa rimantadina que amantadina-
a. 20 a 50 veces
b. Más de 100 veces
c. 1 a 4 veces
d. 4 a 10 veces e. 10 a 20 veces
.
Amina tricíclica configurada de manera única, que actúa en la proteína M2 y se excreta por la leche materna
a. Zanamivir
b. Rimantadina
c. Peramivir
d. Oseltamivir
e. Amantadina .
El siguiente fármaco es utilizado para evitar y tratar las infecciones por virus de la influenza A:
b. Amantadina
a. Aciclovir.
d. Vidarabina
e. Zidovudina c Idoxiuridiana.
.
No se metaboliza de manera extensa y se excreta en la orina pudiendo acumularse en concentraciones tóxicas en quienes sufren IR.
a. Rimantadina
b. Rivabirina
c. Vidarabina
d. Cidovudina
e. Amantadina .
¿Fármaco cuyos principales efectos adversos incluyen fiebre, escalofríos, dolor de cabeza, mialgias, artralgias, náuseas, vómito y diarrea, así como trastornos autoinmunes?
a. Adefovir
b. Aciclovir
c. Oseltamivir
d. INF- alfa
e. Maribavir.
Tratamiento para hepatitis crónica por VHB en adultos y niños que se utiliza en muchas partes del
mundo por lo barato, sin embargo, se asocia con una alta tasa de resistencia viral
a. Elbasivir
b. Lamivudina
c. Telbivudina
d. Ribavirina
e. Tenofovir.
Es un análogo de adenosina
a. Abacavir y Didanosina
b. Tenofovir y Estavudina
c. Tenofovir y Adefovir d. Tenofovir y Sofosbuvir
e. Zidovudina y Abacavir.
Profármaco análogo de uridina
a. Ledipasvir
b. Ribavirina
c. Adefovir
d. Tenofovir
e. Sofosbuvir
.
Puede causar anemia hemolítica, es un agente teratogénico, con alta distribución de tejidos
a. Paritaprevir
b. Ombitasvir
c. Elbasvir
d. Grazopevir
e. Ribavirina .
Análogo de la adenosina que penetra en el encéfalo y por tanto es útil para tratar la encefalitis por
virus herpes simple
a. Ganciclovir
b. Fanciclovir
c. Amantadita
d. Vidarabina
e. Rivabirina.
Cuál de los siguientes esquemas terapéuticos utilizaría en un paciente diagnosticado con un genotipo 1 de VHC-
a. Rivarbarina + boceprevir + telaprevir
b. Peginterferon-alfa-2a + rimantadina + boceprevir
c. Peginterferon-alfa-2b+ ribarvarina + peginterferon-alfa-2a
d. Boceprevir + telaprevir + rimantadina + ribarvirina
e. Telaprevir + peginterferon-alfa-2b + ribarvarina .
Tratamiento de elección para la fiebre hemorrágica o Lassa
a. Entecavir
b. Lamivudina
c. Ribavirina d. Aciclovir
e. Penicilina G.
En Pacientes con Hepatitis, al administrar ribavirina vía oral, la biodisponibilidad promedio corresponde a:
a. 30%
b. 10%
c. 40%
d. 50%
e. 70%.
El esquema terapéutico de Aciclovir en herpes genital es
a. 500 mg tres veces al día (10 días)
b. 250 mg vía oral 3 veces al día (5 días)
c. Crema al 1 % cada 2 hrs (4 días)
d. 200 mg vía oral 5 veces al día (7 a 10 días) .
El aciclovir es considerado el medicamento de elección para:
a. Retinitis por CMV
b. Sarcoma de Kaposi
c. VVZ resistente a tratamiento base
d. Encefalitis por VHS e. Fiebre de Lassa.
Tratamiento de elección en enfermos con HIV que cursan con Herpes Zoster
a. Valaciclovir 1000mg cada 8hr
b. Sorivudina 1000 mg cada 8 hr
c. Famciclovir 500 mg vía oral cada 8 hr
d. Aciclovir vía oral 800 mg 5 veces al día.
El aciclovir posee una actividad selectiva contra herpes virus que codifican una timidina cinasa.
a. Verdadero
b. Falso .
Enzima que transforma el aciclovir en aciclovir-monofosfato:
a. MAP cinasas
b. Timidincinasa c. Cinasas celulares
d. Guanilato ciclasa.
Dosis recomendada de aciclovir en pacientes con herpes Zoster
a. 800mg 5 veces al día por 7-10 días dentro de las primeras 72 horas de inicio del cuadro febril
b. 800mg 5 veces al día por 7-10 días dentro de las primeras 72 horas de inicio del exantema
c. 800mg 5 veces al día por 7-10 días dentro de las primeras 72 horas de inicio del dolor neuropático
d. 800mg 5 veces al día por 7-10 días después de 72 horas de inicio del exantema.
Antiviral de elección para el tratamiento de Herpes Zoster resistente a aciclovir
a. Famciclovir o foscarnet
b. Foscarnet intravenoso o cidofovir
c. Penciclovir o cidofovir
d. Ganciclovir o valaciclovir.
Fármaco aprobado para el tratamiento del herpes labial recurrente:
a. Foscarnet
b. Aciclovir
c. Ganciclovir
d. Cidofovir
e. Famciclovir .
El ganciclovir tiene una actividad significativa sobre citomegalovirus.
a. Verdadero b. Falso.
Es un fosfonoformato trisódico cuyo mecanismo de acción es bloquear de manera reversible las DNA y RNA polimerasa vírica
a. Aciclovr
b. Vidarabina
c. Ganciclovir
d. Foscarnet .
Son reacciones adversas del Foscarnet, Excepto:
a. Hiperfosfatemia
b. Hiperpotasemia
c. Hipomagnesemia
d. Hipofosfatemia
e. Hipocalcemia .
Análogo de la adenosina que penetra en el encéfalo y por tanto es útil para tratar la encefalitis por virus herpes simple
a. Ganciclovir
b. Fanciclovir
c. Amantadita
d. Vidarabina
e. Rivabirina.
Es un análogo de nucleósido (adenosina) su uso está limitado al tratamiento de los pacientes inmunodeprimidos que cursan con queratitis herpética o con queratoconjuntivitis por virus del Herpes Simple
a. Vidarabina
b. Rivabinna
c. Fanciclovir
d. Amantadita.
Anticuerpo monoclonal útil en Cancer de Mama cuyos tumores expresan HER2:
a. Rituximab
b. Erlotinib
c. Trastuzumab
d. Nilotinib
e. Bevacizumab.
Las mostazas nitrogenadas cómo la ciclofosfamida y la ifosfamida producen una cistitis
hemorrágica severa, este efecto adverso se puede evitar al utilizar el siguiente medicamento
citoprotector del tipo.
a. Esteroides
b. Omeprazol
c. Difenidramina
d. Cardioxane
e. Mesna.
El principal efecto adverso de este quimioterapéutico es la inducción de una cardiotoxicidad
irreversible, de radicales libres.
a. Plicamicina
b. Doxorubicina
c. Metotrexate
d. Tamoxifeno
e. Cisplatino.
El esquema terapéutico de Aciclovir en herpes genital es
a. 500 mg tres veces al día (10 días)
b. 250 mg vía oral 3 veces al día (5 días)
c. Crema al 1 % cada 2 hrs (4 días)
d. 200 mg vía oral 5 veces al día (7 a 10 días).
Dosis recomendada de valaciclovir en pacientes inmunocoprometidos que cursen con Herpes
Zoster
a. 1000 mg vía oral cada 8 hrs
b. 500 mg vía oral cada 8 hrs
c. 800 mg vía oral cada 6 hrs d. 1500 mg vía oral cada 8 hrs.
Oncológico que se administra para inhibir la angiogénesis, ya que se une al factor de
crecimiento del endotelio vascular evitando el crecimiento tumoral
a. Bevacizumab
b. Rituximab
c. Vincristina
d. Trastuzumab
e. Bortezomib.
De acuerdo a la clasificación cronológica de la toxicidad de la quimioterapia, la insuficiencia
renal aguda corresponde a:
a. Toxicidad inmediata
b. Toxicidad tardía
c. Toxicidad precoz
d. Toxicidad retardada.
El siguiente retroviral está contraindicado administrarse en pacientes con crisis convulsivas o
con traumatismo de cráneo:
a. Efevirenzb.
b.Atazanavirc.
Abacavir
d. Lamivudina.
Mecanismo de acción de la enfuvirtida:
a. Bloquea la fusión de la membrana del VIH con el huésped
b. Impide la integración del ADN viral al del hospedador.
c. Impiden la creación de proteínas virales
d. Bloquea la entrada del VIH
e. Impiden la síntesis del ADN viral.
Es muy recomendable utilizar los siguientes esquemas de antirretrovirales monoterapia con
Inhibidores de la transcriptasa reversa análogos a los nucleósidos y esquema de dos
Inhibidores de la transcriptasa reversa análogos a los nucleósidos
a. Falso
b. Verdadero.
En cuál de las reacciones bioquímicas actúan tanto fluoruracilo como methotrexate
a. Conversión de hixantina a ácido inosinico por hipoxantino-guanina fosforribostranferasa
b. Conversión de deoxicitina a ácido deoxicitidilico por deoxicitidin cinasa
c. Conversión de timidina a ácido timidilico por timidina kinasa
d. conversión de ácido deoxiuridilico a dTMP por dimidilato sintetasa e. La síntesis del DNA desde RNA por la transcriptasa inversa.
Fármaco que se utiliza como profiláctico en personas expuestas al VIH
a. Estavudina
b. Didanosina
c. Ceftriazona
d. Fenilciclidina
e. Zidovudina.
Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas, no corresponde a las que caracterizan la
toxicidad precoz, secundaria a antineoplásicos
a. Alopecia
b. Leucopenia
c. Carcinogésis
d. Mucosistis.
Inhibidor de la transcriptasa inversa útil en el manejo de SIDA y no requiere de fosforilarse para
generar su acción
a. Tenofovir
b. Emtricitabina
c. Zidovudina
d. Estavudina
e. Zalcitavina.
Mujer de 71 años con antecedentes de artritis reumatoide en tratamiento con sulfasalazina,
prednisona y etanercep. Acude a urgencias por clínica de 48 horas compatible con herpes
zoster facial afectando a hemicara derecha incluyendo pabellón auricular, respetando frente y
con datos francos de retinitis. ¿Cuál sería el tratamiento adecuado?
a. Ingreso hospitalario y tratamiento con aciclovir o famciclovir b. Tratamiento sintomático del dolor únicamente
c. Tratamiento tópico con aciclovir
d. Tratamiento ambulatorio con aciclovir, valaciclovir o famciclovir oral.
Una de las características más sobresalientes del Lopinavir, ritornavir y el saquinovir es su
seguridad para administrarse en el periodo de lactancia
a. Falso
b. Verdadero.
El aciclovir es considerado el medicamento de elección para
a. Retinitis por CMV
b. Sarcoma de Kaposi
c. VVZ resistente a tratamiento base
d. Encefalitis por VHS
e. Fiebre de Lassa.
¿Cuál de los siguientes está incluido en la hormonoterapia aditiva?
a. Radioterapia
b. Exemestano
c. Toremifeno
d. Dietilestilbestrol
e. Bicalutamida.
Antineoplásico específico de fase que actúan en fase S (síntesis de DNA)
a. Paclitaxel
b. Tamoxifeno
c. Metotrexate
d. Plicamicina
e. Cisplatino.
El mecanismo de acción del antineoplásico Ciclofosfamida, corresponde a:
a. Alquilación del DNA
b. Tiene efectos antiestrogénicos
c. Inhibición de la DNA topoisomerasa II
d. Inhibición de la ribonucleosido fosfato reductasa
e. Intercalación del DNA.
El mecanismo de resistencia a Methotrexate se debe a:
a. Desarrollo de anticuerpos
b. Incremento de los niveles dihidrofolato reductasa
c. Incremento en el proceso de reparación del DNA
d. reducción de la absorción intestinal
e. Incremento de niveles de fosfato no especifico.
Antineoplásico del grupo de los antimetabolitos
a. Idarubicina
b. Vinblastina
c. 6-mercaptopurina
d. Goserelina
e. Carmustina.
Un varón homosexual presenta un nódulo violáceo en antebrazo derecho cuya biopsia
demuestra infiltración en la dermis por células fusiformes que tapizan los espacios vasculares y
presentan eritrofagocitosis ¿Cuál de las siguientes frases le parece cierta con respecto a este
proceso?
a. Es útil el tratamiento con interferón alfa dado que aumenta la supervivencia
b. El proceso es más frecuente en los ADVP
c. Está contraindicada la terapia citotóxica ordinaria por el escaso número de mejorías y el empeoramiento de
la inmunosupresión
d. Se debe a una infección por retrovirus de las células desmicas mesenquimales.
El Famciclovir es antiviral análogo nucleosídico de guanina, útil en el manejo de Herpes Zoster
Citomegalovirus y VEB se considera un profármaco del valaciclovir.
a. Falso
b. Verdadero.
Equivale a la fracción celular superviviente del tumor después de la aplicación de un fármaco
citotóxico:
a. 1 %
b. 95 %
c. Ninguna es correcta
d. 99 %
e. 5%.
En una mujer en la semana 17 de gestación, que no había acudido previamente a control
ginecológico se obtiene una serología positiva para VIH dentro del cribado habitual. La cifra de
linfocitos T-CD4+ es de 310/mcl, carga viral superior a 10' copias/ml. Al margen de las molestias
propias del embarazo, la paciente permanece asintomática y no parece haber presentado
ninguna infección oportunista. ¿Qué actitud le parece más adecuado?
a. Esperar a que finalice la gestación, con un seguimiento clínico estrecho, e iniciar después del parto
tratamiento antirretroviral con Tenofovir (TDF), Emtricitabina (FTC) y Efavirenz (EFV). 5) Administrar
Zidovudina (AZT) en monoterapia durante la gestación, en perfusión intravenosa durante el parto, y al recién
nacido las primeras semanas.-
b. Esperar hasta la semana 28 de gestación, a fin de disminuir al máximo el riesgo de teratogénesis
tratamiento antirretroviral con Tenofovir (TDF), Emtricitabina (FTC) y Efavirenz (EFV).
c. Realizar un seguimiento estrecho de la paciente durante la gestación y el periodo posparto sin necesidad de
iniciar tratamiento antirretroviral (ya que tiene más de 200 linfocitos T-CD4+/pl).-
d. Iniciar cuanto antes tratamiento antirretroviral con Zidovudina (AZT), Lamivudina (3TC) y saquinavir (SQV).
48. Recomendaciones para cambio de tratamiento en el paciente con opciones limitadas y
multirresistencia de los antirretrovirales
a. Evaluar la adherencia al tratamiento, las interacciones farmacológicas y optimizar las condiciones de la
toma de los fármacos del nuevo régimen.
b. Evaluar la adherencia al tratamiento, las interacciones farmacológicas y optimizar las condiciones de la
toma de los fármacos con monoterapia de Inhibidores de le transcriptasa reversa análogos de nucleósidos. c. Evaluar la adherencia al tratamiento, utilizar monoterapias con inhibidores de la transcriptasa reversa
análogos de nucleósidos. d. Evaluar la adherencia al tratamiento, las interacciones farmacológicas no son relevantes y optimizar las
condiciones de la toma de los fármacos del nuevo régimen.
Los retrovirales que ocasionan trombocitopenia, anemia y neutropenia son:
a. Lamivudina y zidovudina
b. Lopinavi y ritonavir
c. Ritonavir y saquinovir
d. Nevirapina y raltegravir.
Análogo semisintético específico de la Fase M
a. Topotecan
b. Etopósido
c. Docetaxel d. Paclitaxel
e. Vindesina .
Un enfermero de Urgencias le consulta porque ha tenido un accidente en el que ha recibido un
pinchazo profundo, sin guantes, con una aguja gruesa visiblemente manchada de sangre, de
paciente HIV ¿Cuál de las siguientes es la actitud más correcta?
a. Realizar serología de VIH, carga viral de VIH y test de resistencias genotípicas (en caso de carga viral
detectable) y cuando estén los resultados valorar la necesidad de tratamiento antirretroviral.
b. Esperar al día siguiente hasta que esté el resultado de la serología de VIH.
c. Iniciar inmediatamente tratamiento con AZT.
d. Iniciar inmediatamente tratamiento con tres antirretrovirales.
Quimioterapéuticos que funcionan como sustratos ficticios, específicos de fase S
a. Complejos del Platino
b. Antibióticos
c. Antimetabolitos
d. Fijadores de la tubulina
e. Agentes Alquilantes.
Terapia de tipo hormonal de gran utilidad en el Cáncer de Próstata, que inhibe la 5 Alfa
Reductasa:
a. Goserelina
b.Leproleurina
c. Tamoxifeno d. Finasterida
e.Bicalutamida.
Inhibidor no nucleosídico de la transcriptasa inversa cuyos efectos adversos se manifiestan en SNC, entre ellos: insomnio, depresión, pensamientos anormales, delirio, euforia, psicosis, sueños vividos e incapacidad para concentrarse a. Nevirapina
b. Efavirenz
c. Etravirina
d. Abacavir
e. Tenofovir.
ITAN cuyo mecanismo de acción se considera menos tóxico debido a que no afecta la síntesis de ADN mitocondrial a. Lamivudina
b. Enfuvirtida
c. Emtricitabina
d. Saquinavir
e. Zidovudina.
Fármaco que se utiliza principalmente para tratar la leucemia linfocítica aguda, y es específico
de la fase S del ciclo celular
a. Dactinomicina
b. Carmustina
c. 5-Fluoracilo
d. Metotrexato
e. Ciclofosmamida.
Antiviral análogo nucleosídico de guanina, útil en el manejo de…
a. ganciclovir
b. penciclovir
c. valanciclovir
d. famciclovir
e. valganciclovir.
De los siguientes antivirales cual no tiene como mecanismo de acción inhibir la DNA
polimerasa viral:
a. Foscarnet
b. Rimantadina c. Penciclovir
d. Ganciclovir
e. Valganciclovir.
El Efavirenz forma parte de la segunda generación de los inhibidores de la transcriptasa inversa
no análogos de nucleósidos (ITINN) y es el seguro para administrarse a embarazadas
a. Falso
b. Verdadero.
Tratamiento de elección para la fiebre hemorrágica
a. Entecavir
b. Lamivudina
c. Ribavirina
d. Aciclovir
e. Penicilina G.
Constituye un potenciado o "reforzador fármaco cinético más que un medicamento con acción sobre la enfermedad-
a. Nelfinavir
b. Tipranivir
c. Ritonavir
d. Saquinavir
e. Indinavir.
De los inhibidores de la proteasa cual se destaca por producir cristaluria y nefrolitiasis como sus principales efectos adversos
a. Ritonavir
b. Nelfinavir
c. Lopinavir
d. Saqunavir
e. Indinavir .
El aciclovir posee acción selectiva contra los herpesvirus que codifican una timidina cinasa
a. Verdadero
b.Falso.
Se administra junto al cidofovir para reducir el riesgo de nefrotoxixidad:
A) TARRA
B) Probenecid
C) Ganciclovir
D) Aciclovir
E) Famciclovir.
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