ANTIBIOTICOMAMADA 2.0

Su uso está limitado a los pacientes que no pueden tolerar otros tratamientos para la retinitis por CMV, o cuando éstos han fracasado. Vidarabina. Fomivirseno. Aciclovir.

Respecto a la Toxoplasmosis, selecciona el enunciado correcto. Las embarazadas infectadas pueden trasmitir el microorganismo al feto. El tratamiento de elección para esta enfermedad es el antifolato Trimetoprima. Los perros son los únicos animales que excretan ovoquistes.

Fármaco disponible para el tratamiento del paludismo grave por P. falciparum multirresistente. Paromomicina. Primetamina. Melarsoprol. Artemisina.

Esquema farmacológico recomendado por la OMS para el tratamiento de la Lepra. Capreomicina-cicloserina-etionamida. Dapsona-clofazimiina-rifampicina. Isoniazida-rifamoicina-etambutol.

Primer antibiótico que halló aplicación terapéutica en la quimioterapia antitumoral. Metrotrexate. Fludarabina. Doxorrubicina. Dactinomicina.

Fármaco antimicótico que carece de los efectos adversos endócrinos. Itraconazol. Ketoconazol.

Elige el enunciado incorrecto. Todos los fármacos antivirales son lo suficientemente selectivos para impedir la replicación vírica sin perjudicar al huésped. El tratamiento de las virosis se complica aún más porque los síntomas clínicos son tardíos. Los virus no realizan procesos metabólicos.

Inhibe el transporte de componentes esenciales en la célula micótica, lo cual trastorna la síntesis de DNA, RNA y proteína. Ivermectina. Fluconazol. Ciclopirox.

Se utiliza únicamente para el tratamiento de las infecciones agudas de la enfermedad de Chagas. Pirimetamina. Artemisina. Nifurtimox.

Familia de antibióticos que inhiben la síntesis de folato. Carbapenémicos. Sulfamidas. Cefalosporina.

Los metabolitos de este fármaco actúan como oxidantes y son responsables de la acción esquizonticida y de lo efectos tóxicos consistentes en hemólisis y metahemoglobina. Primaquina. Emetina. Metronidazol.

Antiviral análogo del Aciclovir, actualmente disponible para el tratamiento del CMV. Ganciclovir. Famciclovir. Vidarabina.

Antimicótico macrólido poliénico natural producido por Streptomyces nodosus. Anfotericina B. Flucitosina. Clotrimoxazol.

Glucopéptido tricíclico de importancia por su eficacia frente a múltiples microorganismos resistentes a los fármacos, como los SARM y los enterococos. Eritromicina. Levofloxacina. Vancomicina.

Son mecanismo de resistencia a los fármacos excepto. Inactivación enzimática. Transferencia del ADN. Mayor expresión de los sitios blancos. Mutaciones espontáneas del ADN.

En combinación con el albendazol, este fármaco es eficaz en el tratamiento de las infestaciones por Wucheria bancrofti y Brugia malayi. Dietilcarbamazina. Tinidazol. Prazicuantel.

La toxicidad más grave asociada a este fármaco es la ICC. Bleomicina. Trastuzumab. Metotrexato. Rituximab.

Antibiótico útil para el tratamiento empírico o provisional y activo frente a los microorganismo gram positivos y gram negativo productores de penicilinasa, anaerobios y P. Aeruginosa. Etambutol. Imipenem. Penicilina.

Grupo de antibióticos mayormente asociados a ototoxicidad y nefrotoxicidad. Aminoglucósidos. Cefalosporinas. B-lactamicos.

Fármaco relacionado estructuralmente con el ácido fólico y actúa como antagonista de esta vitamina inhibiendo la dihidrofolato reductasa 2. Fludarabina. Metotrexate. Bleomicina.

Fármaco eficaz en el tratamiento del linfoma postrasplante y la leucemia linfoide crónica. Clormetina. Rituximab. Bleomicina.

Fármaco antihelmíntico que se ha relacionado con fallecimiento en casos de eritema multiforme y sx de Stevens-Johnson. Miconazol. Ketoconazol. Metronidazol. Tiabendazol.

Es el único ITIAN con interacciones farmacológicas significativas. Ritonavir. Tenofovir. Lamivudina.

Se une a los microtúbulos del parásito e interfiere en su acoplamiento, también disminuye la captación de glucosa. Dietilcarbamazina. Flucitosina. Mebendazol.

Grupo de antibióticos que posee 4 anillos fusionados con un sistema de dobles enlaces conjugados. Fenicoles. Tetraciclinas. Macrólidos. Penicilinas.

Su mecanismo de acción se basa en el hecho de que algunas células neoplásicas requieren una fuente externa de asparagina. Cetuximab. L-asparaginasa. Interferones.

Fármaco que pertenece al grupo de las oxazolidonas. Linezolida. Sulfadiazina. Dapsona. Cilastatina.

Los objetivos del tratamiento contra el VIH consisten en. Reducir la morbilidad y mortalidad por el VIH. Todas son ciertas. Restaurar y preservar la función inmunitaria.

Combinación de fármacos inhibidores del folato, útil en el tratamiento contra Haemophilus influenzae. Piperacilina/Tazobactam. Ampicilina/Sulbactam. Trimetoprim/Sulfametoxazol.

Considerada una penicilina antipseudomona. Vancomicina. Bencipenicilina. Piperacilina.

Los efectos citotóxicos de este grupo de fármacos antineoplásicos se deben a la unión covalente de éstos con grupos nucleófilos de varios constituyentes celulares. Inhibidores de los microtúbulos. Alquilantes. Anticuerpos monoclonales.

Fármaco del grupo de los azoles, que se asocia a efectos secundarios de tipo endocrinos. Ketoconazol. Itraconazol. Metronidazol. Albendazol.

Se reservan para las infecciones graves y para las especies palúdicas resistentes a fármacos como la cloroquina. Quinidina. Primaquina. Quinina. Quinina y Quinidina.

Fármaco de elección en la mayoría de las infestaciones por cestodos (tenias). Paromomicicna. Metronidazol. Cloroquina. Niclosamida.

Antibiótico aminoglucósido eficaz frente a las formas intestinales de E. histolytica y contra los cestodos. Tobramicina. Gentamicina. Paromicina. Neomicina.

Fármaco perteneciente al grupo de los inhibidores de los microtúbulos. Todos son correctos. Vinorelbina. Paclitaxel.

Acerca de la Terbinafina, elige el enunciado correcto. Ninguna es cierta. Su biodisponibilidad es sólo del 40%. La terbinafina se une en más de un 99% a las proteínas plasmáticos. Todas son ciertas.

Fármaco inhibidor de la decapitación vírica que no atraviesa barrera hematoencefálica fácilmente. Mefloquina. Tenofovir. Rimantadina.

Fármaco relacionado con el sx del niño gris. Amikacina. Gentamicina. Cloramfenicol.

La respuesta a este fármaco equivale a la orquiectomía. Leuprorelina. Anastrozol. Bicalutamida.

Se considera el fármaco de elección para el tratamiento de la queratoconjuntivitis y la queratitis epitelial recurrente por el VHS. Penciclovir. Trifluridina. Vidabarina. Famciclovir.

Se refiere a cuando las células neoplásicas hallan refugio en tejidos del organismo, donde las dificultades de transporte impiden la llegada de ciertos fármacos. Resistencia. Logaritmo de destrucción. Refugio farmacológico.

Las grandes cantidades de sodio o potasio que acompañan a la penicilina pueden producir este efecto adverso. Nefritis. Toxicidad hematológica. Toxicidad catiónica.

Se emplea principalmente para inducir la remisión en los pacientes con leucemia linfoide aguda y para el tratamiento de los linfomas de Hodgkin y no Hodgkin. Anastrozol. Prednisona. Exemestano.

Fármaco antineoplásico que actúa dirigido hacia el receptor del factor de crecimiento epidérmico. Gefitinib. Imatinib. Etoposido.

Limitado al tratamiento de las infecciones por Cándida, debido a su toxicidad sistémica. Nistatina. Miconazol. Fluctosina. Fluconazol.

Se usa para tratar a los lactantes y niños de corta edad con infecciones graves por el VSR. Interferón. Rivabirina. Aciclovir. Osetalmivir.

Fármaco correspondiente al grupo de los inhibidores del a neuraminidasa, útil en el tratamiento contra la influenza. Interferon alfa. Adefovir. Oseltamivir.

Selecciona el enunciado correcto. Las cepas de M. tubercolosis resistentes a un determinado fármaco aparecen durante el tratamiento en multiterapia. Todas las fluoroquinolonas son bactericidas. Las células pueden crecer o dividirse en ausencia de folato.

Aumenta la permeabilidad de la membrana celular al calcio y así provoca contractura y parálisis del parásito. Doxiciclina. Metronidazol. Prazicuantel. Amoxicilina.

Fármaco inhibidor de la decapitación vírica que no atraviesa barrera hematoencfálica fácilmente. Rimantadina. Amantadina. Tenofovir.

Fármaco cuyo efecto adverso causa pancreatitis. Didanosina. Estavudina. Tenofovir.

Es el único ITIAN con interacciones farmacológicas significativas. Tenofovir. Lamivudina. Emtricitabina.

Las cepas de VIH con la mutación de resistencia K103N común a los ITINN son susceptibles a. Etravirina. Efavirenz. Delavirdina.

Grupo de antivirales que pueden causar hiperglucemia o hipertrigliceridemia. Inhibidores de la proteasa. ITINN. Inhibidores de la entrada.

El principal efecto adverso de este grupo de fármacos es la “joroba de búfalo”. Inhibidores de la proteasa. ITINN. Inhibideres de la entrada.

Fármaco cuyo efecto adverso es nefrolitiasis e hiperbilirrubinemia benigna. Indinavir. Nelfinavir. Fosamprenavir.

Es el primero de una nueva clase de antirretrovirales conocidos como inhibidores de entrada. Enfuvirtida. Maraviroc. Darunavir.

Es el primero de una nueva clase de antirretrovirales conocidos como inhibidores de la integrasa. Raltegravir. Maraviroc. Enfuvirtida.

Antineoplásico que es activo frente a la esclerosis múltiple. Cladribina. Fluoruracilo. Fludarabina.

Es útil en el tratamiento de cáncer de mama metastásico rebelde a los fármacos de primera línea y actualmente se usa en el cáncer colorrectal. Capecitabina. Floxuridina. Citarabina.

La principal aplicación clínica de este antineoplásico es en la leucemia no linfoide (mieloide). Citarabina. Floxuridina. Capecitabina.

Se utiliza como tratamiento de primera línea en el adenocarcinoma pancreático metastásico. Gemcitabina. Dactinomicina. Doxorrubicina.

Fue el primer antibiótico que halló aplicación terapéutica en la quimioterapia antitumoral. Dactinomicina. Daunorrubicina. Bleomicina.

Fármaco cuyo efecto adverso aumenta la ICC. Trastuzubam. Doxorrubicina. Rituximab.

Es específica del ciclo celular y da lugar a que las células se estimulan en la fase G2. Bleomicina. Doxorrubicina. Daunorrubicina.

Fármaco que se desarrolló como agente vesicante en la primera guerra mundial. Clormetina. Alquilantes. Clormetina.

Fármaco que a dosis bajas combate síndrome nefrótico y artritis reumatoide intratable. Ciclofosfamida. Ifosfamida. Nitrosoureas.

Antineoplásico que se utiliza en el tratamiento del mieloma múltiple. Melfalan. Clorambucilo. Vinblastina.

Pertenecen al grupo de los inhibidores de los microtúbulos, excepto. Tamoxifeno. Vincristina. Vinblastina. Paclitaxel. Docetaxel.

Está autorizado como fármaco de primera línea contra el cáncer colorrectal metastásico. Bevacizumab. Topotecan. Irinotecan.

Presenta una citotoxicidad sinérgica con la radioterapia y otros quimioterapeuticos. Cisplatino. Irinotecan. Topotecan.

Antineoplásico derivado del alcaloide vegetal podofilotoxina. Etopósido. Cetuxibam. Bevacizumab.

Se utiliza en las crisis blásticas de la leucemia mieloide crónica, asi como en los tumores GI. Imatinib. Etopósido. Trinotecan.

Se emplea para inducir la remisión en los pacientes con leucemia linfoide aguda y para el tratamiento de los linfomas Hodgkin y no Hodgkin. Prednisona. Procarbazina. Asparaginasa.

Elige el enunciado incorrecto: Todos los fármacos antivirales son los suficientemente selectivos para impedir la replicación sin perjudicar al huésped. El tratamiento de la virosis se complica aún más porque los síntomas clínicos son tardíos. Los virus no realizan procesos metabólicos.

Fármaco antineoplásico que presenta una citotoxicidad con la radioterapia y otros quimioterapéuticos. Cisplatino. Etopósido. Irinotecán.