Antiinfecciones (UD6)

¿Cuál es el mecanismo de resistencia bacteriana más importante contra los antibióticos β-lactámicos?. La producción de β-lactamasas, que hidrolizan el anillo β-lactámico. El desarrollo de "bombas de expulsión" que bombean activamente el fármaco fuera de la célula. La modificación de la diana del antibiótico, específicamente los ribosomas bacterianos. La alteración de las porinas (OmpC), impidiendo que el fármaco alcance su diana.

¿Qué efecto adverso característico contraindica el uso de tetraciclinas como la doxiciclina en mujeres embarazadas y niños menores de 12 años?. Nefrotoxicidad grave. Depresión de la médula ósea (anemia aplásica). Ototoxicidad irreversible. Hipoplasia dental y coloración amarillenta permanente de los dientes.

En el tratamiento antirretroviral (TAR) para el VIH, ¿cuál es el mecanismo de acción de fármacos como Saquinavir y Ritonavir?. Inhiben la proteasa viral, impidiendo la maduración de nuevos viriones. Inhiben la integrasa, evitando la inserción del genoma viral en el de la célula huésped. Inhiben la transcriptasa inversa de forma análoga a los nucleósidos (ITIAN). Bloquean la fusión del virus con la membrana de la célula huésped.

La isoniazida es considerada el mejor compuesto antimicobacteriano de manera individual. ¿Cuál es uno de sus principales riesgos o RAM a vigilar, especialmente en pacientes alcohólicos?. Nefrotoxicidad y ototoxicidad. Alteraciones hepáticas y neurológicas. Neuritis retrobulbar con alteración del campo visual. Síntomas de tipo gripal si la administración es intermitente.

Según el material, un fármaco bacteriostático, a diferencia de uno bactericida: Inhibe el crecimiento y la replicación del microorganismo. Actúa únicamente sobre la pared celular bacteriana. Es siempre de espectro reducido. Produce la muerte de los microorganismos responsables de la infección.

El metronidazol es un fármaco eficaz contra bacterias anaerobias. ¿Cómo ejerce su efecto citotóxico?. Bloqueando la ADN girasa. Inhibiendo la síntesis de la pared celular. Inhibiendo la subunidad 50s del ribosoma. Generando un radical nitro citotóxico que desestabiliza el ADN.

La combinación de Sulfametoxazol y Trimetoprima (Cotrimoxazol) es un ejemplo de sinergia farmacológica. ¿Qué vía metabólica bacteriana inhiben estos dos fármacos en puntos diferentes?. La síntesis de proteínas en el ribosoma. La síntesis de la pared celular. La replicación del ADN a través de la ADN girasa. La síntesis de ácido fólico.

El cloranfenicol tiene un uso muy restringido debido a una toxicidad grave y rara. ¿Cuál es este efecto adverso?. Nefrotoxicidad que requiere monitorización de la función renal. Depresión de la médula ósea que puede causar anemia aplásica. Fotosensibilidad y coloración de los dientes. Reacciones alérgicas graves como el shock anafiláctico.

El Efecto Postantibiótico (EPA) es una característica farmacodinámica importante de algunos antibióticos como los aminoglucósidos. ¿Qué permite este efecto en su pauta de dosificación?. Obliga a administrar dosis más pequeñas pero más frecuentes (cada 6-8 horas). Requiere la administración continua por infusión intravenosa para mantener niveles constantes. Permite su administración en una sola dosis diaria, mejorando la eficacia y reduciendo la toxicidad. Impide su uso en combinación con otros antibióticos.