1.-Sobre la citotoxicidad celular mediada por anticuerpos (ADCC) es CIERTO que Todas las opciones son ciertas Los linfocitos NK emplean perforina como mecanismo citotóxico, al igual que los linfocitos citotóxicos (CTLs) Los linfocitos T CD8 citotóxicos (CTLs) no emplean este mecanismo para reconocer la célula a eliminar Las células efectoras son los linfocitos NK Es un mecanismo útil para eliminar células propias recubiertas por anticuerpos .
2.-Una sustancia con capacidad para ser reconocida por un anticuerpo específico pero no de inducir su síntesis (esto es, estimular al linfocito B) es: Una sustancia reconocida por un anticuerpo induce siempre su síntesis Adyuvante Inmunógeno Antígeno Hapteno .
3.- Sobre el receptor de antígeno de los linfocitos B (BCR) es FALSO que Reconoce epítopos conformacionales Es secretado al estimularse el linfocito No reconoce péptidos asociados a moléculas de histocompatibilidad Está formado por dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras Está asociado a moléculas CD3 .
4.- Cuál es el principal factor de crecimiento de linfocitos T GM-CSF IL-6 IL-1 . IL-2 TNF-a .
5.- De las siguientes citocinas ¿cuál es la responsable de la activación clásica del macrófago? TGF-beta IL-4 Interferones de tipo I IFN-g IL-2 .
6.- Sobre el isotipo/clase de los anticuerpos es CIERTO que Interviene en la unión a atígeno Se corresponde con la parte variable de las cadenas pesadas Se corresponde con la parte variable de las cadenas ligeras Se corresponde con las regiones V)D)J Es la parte efectora de un anticuerpo y también se denomina parte Fc .
7.- Cuál de las siguientes afirmaciones sobre los linfocitos NK es CIERTA Son células citotóxicas Tienen un TCR como receptor de antígeno Presentan moléculas CD4 y CD8 Requeiren de la activación por una CPA Son restringidos por moléculas HLA de clase I .
8.- Los linfocitos T citotóxicos pueden distinguirse de los linfocitos T colaboradores porque expresan CD8 CD3 CD28 TCR alfa-beta Todas las opciones permiten distinguir entre ambos tipos de linfocitos .
9.- Los linfocitos T CD8 citotóxicos se caracterizan por La mayoría son CD8 y reconocen péptidos presentados por moléculas HLA de clase I La mayoría son CD4 y reconocen péptidos presentados por moléculas HLA de clase II Su efecto citotóxico no requiere contacto con la célula diana Son CPAs Intervienen en mecanismos de citotoxicidad celular mediada por anticuerpos (ADCC) .
10.- Sobre los macrófagos podemos afirmar que Activan la respuesta adaptativa celular No son capaces de presentación cruzada Poseen receptores de patrones moleculares Todas las afirmaciones son ciertas
El IFN-g es la principal citocina activadora de estas CPAs .
11.- La maduración de la afinidad de los anticuerpos significa que La afinidad de los anticuerpos aumenta con exposiciones repetidas Todas las afirmaciones son ciertas Un linfocito B cambia de cadena ligera kappa a cadena ligera lambda La afinidad de los anticuerpos es mayor en las respuestas primarias que en las secundarias Aparecen mutaciones en las regiones constantes del anticuerpo que mejoran la afinidad.
12.- Entre los mecanismos efectores de los anticuerpos capaces de eliminar patógenos se encuentran Activación del complemento Activación de linfocitos NK Todos son mecanismos efectores de los anticuerpos Neutralización Opsonización del patógeno .
13.- Sobre los linfocitos T en ganglios linfáticos es CIERTO que Están presentes en personas con el Síndrome de DiGeorge (persona sin timo) Se encuentran principalmente en la zona cortical con los linfocitos B Incluye sólo a los linfocitos T CD4 Expresan inmunoglobulinas en su membrana plasmática . Colaboran con linfocitos B en los folículos durante la síntesis de anticuerpos .
14.- Sobre el procesamiento de antígenos virales podemos afirmar que Genera péptidos para activar linfcitos T CD8 Genera péptidos derivados de proteínas presentes en el citoplasma Interviene el proteosoma Los péptidos son presentados por moléculas de histocompatibilidad de clase I Todas las opciones son ciertas .
15.- Sobre el procesamiento de antígenos proteicos podemos afirmar que Los antígenos exógenos son procesados en endolisosomas Los antígenos exógenos son presentados mediante moléculas HLA de clase II Los antígenos citoplasmáticos son procesados por el proteosoma Los antigenos citoplasmáticos son presentados por moléculas HLA de clase I Todas las opciones son correctas .
16.- Sobre los receptores de antígeno del sistema innato es FALSO que Incluye a los receptores tipo Toll (TLRs) Sólo incluye a los que reconocen PAMPs (patrones moleculares asociados a patógenos) No incluyen a moléculas HLA . Reconocen moléculas asociadas al daño celular Estos receptores pueden encontrarse en la membrana plasmática, endosomas y el citoplasma .
17.- En comparación con la respuesta primaria, los anticuerpos producidos durante la respuesta secundaria... Aparecen más lentamente, pero perduran más tiempo Aparecen rápidamente y no son mayoritariamente IgM No son mayoritariamente IgG Aunque se producen IgG, se producen sobre todo IgM Aparecen con más rapidez, pero no perduran mucho tiempo .
18.- De las siguientes moléculas/células ¿cuál se utilizaría en la fase inicial de una respuesta inmunitaria frente a un patógeno por primera vez? Linfocitos T citotóxicos Anticuerpos IgG con alta afinidad por antígenos peptidoglucanos Receptores tipo Toll (TLRs) de los fagocitos Linfocitos T de memoria circulantes Linfocitos Th2 en los ganglios linfáticos .
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