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TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEAuto_inmuno2

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Título del test:
Auto_inmuno2

Descripción:
Curiosidades

Autor:
Carolina
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
01/05/2020

Categoría:
Personal

Número preguntas: 14
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Temario:
1.-Cuando un linfocito T vírgen reconoce antígeno en la superficie de un fibroblasto en ausencia de inflamación es CIERTO que Secreta citocinas Comienza a dividirse y diferenciarse en linfocitos T efecrtores y de memoria Se diferencia en un CTL (si es unCD8) y elimina el fibroblasto Se vuelven anérgicos o sufren apoptosis Si es un CD4, se activa y colabora con linfocitos B.
2.-Sobre el receptor de antígeno de los linfocitos B (BCR) es FALSO que No reconoce péptidos asociados a moléculas HLA Está formado por dos cadenas pesadas y dos ligeras Está asociado a moléculas CD3 Puede reconocer epítopos conformacionales Es secretado al estimularse el linfocito B.
3.-Sobre el cambio de clase de los anticuerpos es FALSO que No ocurre en pacientes con defectos genéticos de CD40L Los linfocitos T CD8 no son necesarios Las citocinas son necesarias Ocurre sobre todo fuera de los centros germinales No tiene lugar en pacientes con el Síndrome de DiGeorge .
4.-Sobre los linfocitos T citotóxicos (CTLs) es CIERTO que Reconocen antígenos no proteicos presentados por moléculas HLA de clase I Necesitan reconocer moléculas HLA de clase II con péptidos virales en la superficie celular Colaboran en la síntesis de anticuerpos Entre los mecanismos efectores NO está el uso de granzimas para inducir apoptosis de la célula diana Presentan citotoxicidad contra otros linfocitos infectados por el virus .
5.-Sobre los linfocitos T en ganglios linfáticos es CIERTO que Se encuentran principalmente en la zona cortical con los linfocitos B Expresan inmunoglobulinas en su membrana Están presentes en personas con el síndrme de DiGeorge (sin timo) Incluyen sólo los linfocitos B Colaboran con linfocitos B de los folículos en la síntesis de anticuerpos .
6.-En la síntesis de anticuerpos por linfocitos B frente al lipopolisacárido (LPS) bacteriano es CIERTO que Es necesaria la presentación del antígeno a un linfocito T CD4 La unión de CD40 a su ligando (CD40L) en un linfocito T CD4 activado previamente por LPS La secreción de citocinas como IL-4 por linfocitos T CD4 Th2 Ayuda por parte de un linfocito T CD8 efector (CTL) No es necesaria la colaboración por parte de linfocitos T.
7.-Sobre los macrófagos podemos afirmar que Poseen receptores de patrones moleculares (PRPs) Activan la respuesta celular adaptativa No son capaces de presentación cruzada Todas las opciones son verdaderas El IFN-g es la principal citocina activadora de estas CPAs .
8.-Entre los mecanismos efectores de los anticuerpos que contribuyen a la eliminación de un antígeno/patógeno se encuentra Opsonización Activación del complemento por la vía clásica Activación de linfocitos NK Todos las opciones son verdaderas Neutralización.
9.-Sobre el procesamiento de antígenos virales podemos afirmar que Los péptidos son presentados por moléculas HLA de clase I Genera péptidos derivados de las proteínas virales presentes en el citoplasma Todas las opciones son verdaderas Genera péptidos para activar linfocitos T CD8 Interviene el proteasoma .
10.-Sobre la selección clonal es FALSO que Ocurre sólo con antígenos multivalentes Implica la presencia de linfocitos específicos para un antígeno antes de que éste entre en contacto con nuestro organismo Tiene lugar sólo con linfocitos T y B Explica la especificidad de la respuesta Requiere el reconocimiento de antígeno por parte del linfocito .
11.-El proceso implicado en el timo en la selección de linfocitos T capaces de reconocer antígeno se denomina Necrosis Inactivación del complemento Selección negativa Inactivación de la coestimulación Selección positiva .
12.-Sobre los linfocitos Th1 es CIERTO que Secretan citocinas como IL-4 e IL-13 Secretan IFN-g No activan macrófagos Son generados a partir de la activación de timocitos doble positivos Expresan CD8 .
13.-Una citocina característica de los linfocitos Th2 es TNF-a IL-4 GM-CSF IFN-a (interferón de tipo I) IL-1b .
14.-Los polisacáridos NO son en general buenas vacunas porque No son capaces de inducir una respuesta celular adaptativa de memoria No suelen inducir células plasmáticas donde ha tenido lugar cambio de clase No poseen epítopos necesarios para activar linfocitos T Suelen inducir una respuesta humoral con anticuerpos de baja afinidad Todas las opciones son correctas.
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