B1.1 Fisiología Cardiovascular Parte 1

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¿Cuáles son las dos circulaciones paralelas del sistema cardiovascular y de qué lado del corazón dependen?. Circulación menor/pulmonar (lado izquierdo) y circulación mayor/sistémica (lado derecho). Circulación menor/pulmonar (lado derecho) y circulación mayor/sistémica (lado izquierdo). Circulación coronaria (lado derecho) y circulación sistémica (lado izquierdo). Circulación bronquial (lado izquierdo) y circulación portal (lado derecho).

¿Qué vasos llegan a la aurícula derecha y cuáles salen del ventrículo derecho?. Llegan las venas pulmonares y salen las arterias pulmonares. Llegan las venas cavas y sale la arteria aorta. Llegan las venas cavas y salen las arterias pulmonares. Llegan las arterias coronarias y salen las venas cavas.

¿Qué vasos llegan a la aurícula izquierda y cuáles salen del ventrículo izquierdo?. Llegan las venas pulmonares y sale la arteria aorta. Llegan las venas cavas y sale la arteria aorta. Llegan las arterias pulmonares y salen las venas pulmonares. Llegan las venas cavas y salen las arterias pulmonares.

¿Qué función cumplen las cuerdas tendinosas y los músculos papilares en las válvulas auriculoventriculares?. Abren activamente las válvulas durante la sístole. Sostienen las valvas y evitan que se evertan hacia las aurículas durante la sístole ventricular. Transmiten el impulso eléctrico directamente al miocardio ventricular. Generan la presión necesaria para abrir la válvula aórtica.

¿Cuál es la diferencia estructural en el número de valvas entre la válvula tricúspide y la válvula mitral?. La tricúspide tiene 2 valvas y la mitral tiene 3 valvas. La tricúspide tiene 3 valvas y la mitral tiene 2 valvas. Ambas válvulas poseen 3 valvas. La tricúspide tiene 4 valvas y la mitral 2 valvas.

¿Cómo se comportan las válvulas cardíacas durante la diástole?. Válvulas AV abiertas y semilunares cerradas. Válvulas AV cerradas y semilunares abiertas. Todas las válvulas permanecen abiertas. Todas las válvulas permanecen cerradas.

¿Cómo se comportan las válvulas cardíacas durante la sístole?. Las válvulas AV están abiertas y las semilunares cerradas. Las válvulas AV se cierran al inicio y las semilunares se abren tras vencer la presión arterial. Todas las válvulas se abren simultáneamente. Las válvulas semilunares se cierran al inicio y las AV se abren.

¿Cuáles son las tres estructuras de unión intercelular presentes en los discos intercalares de los miocitos?. Zónula occludens, uniones estrechas y desmosomas. Fascia adherens, desmosomas y uniones tipo GAP (hendidura). Sinapsis químicas, uniones adherentes y conexinas. Hemidesmosomas, uniones estrechas y placa motora.

¿Qué función específica cumplen las uniones tipo GAP en el miocardio?. Anclar los filamentos de actina a la membrana plasmática. Proporcionar resistencia mecánica ante el estiramiento. Permitir el paso directo de iones entre células, garantizando la contracción sincrónica del sincitio. Sintetizar ATP para la contracción muscular.

¿Por qué están funcionalmente separados el sincitio auricular y el sincitio ventricular?. Por el tabique interventricular. Por el esqueleto fibroso (anillo fibroso) que actúa como aislante eléctrico. Por la presencia de un líquido lubricante pericárdico. Por la diferencia de presión entre ambas cámaras.

¿Qué son las fibras de Purkinje desde el punto de vista histológico?. Neuronas modificadas del sistema nervioso autónomo. Células musculares cardíacas especializadas en la generación y conducción del impulso eléctrico. Fibras de colágeno denso del esqueleto fibroso. Células endoteliales modificadas.

¿Tienen las células de Purkinje un potencial de membrana en reposo estable?. Sí, un potencial fijo en -90 mV. No, poseen un estado basal inestable (potencial marcapasos) con despolarización espontánea. Sí, mantenido en -40 mV por la bomba de calcio. No, su potencial oscila únicamente por la llegada de neurotransmisores.

¿Qué valor alcanza el potencial basal de las células del nódulo sinusal previo al disparo del potencial de acción?. Pasa paulatinamente de -60 mV a un umbral de -40 mV. Pasa de -90 mV a +20 mV. Se mantiene fijo en 0 mV. Desciende de -40 mV a -80 mV.

¿Qué corrientes iónicas son responsables del potencial marcapasos en las células nodales/Purkinje hasta los -40 mV?. La salida masiva de potasio. La entrada lenta de sodio por los canales lentos para el sodio. La entrada rápida de calcio por canales T. El bombeo de la Na+/K+-ATPasa.

¿Qué canal iónico desencadena la fase de despolarización en el nódulo sinusal al alcanzar los -40 mV?. Canales rápidos de sodio. Canales de calcio sensibles al voltaje. Canales de potasio rectificadores de entrada. Canales de cloruro activados por ligando.

¿A qué valor de voltaje aproximado se cierran los canales de calcio en las células nodales?. +40 mV. Cercano a los 0 mV (aproximadamente +10 mV). -20 mV. +80 mV.

¿Qué corriente iónica permite la repolarización en las células de Purkinje para retornar a -60 mV?. Entrada de sodio. Entrada de cloruro. Salida de potasio tras la apertura de canales de K+ sensibles al voltaje. Salida de calcio mediante el intercambiador Na+/Ca2+.

¿Dónde se originan normalmente los potenciales de acción cardíacos de forma intrínseca?. En el nódulo auriculoventricular (NAV). En el nódulo sinusal (NSA). En el Haz de His. En las fibras de Purkinje del ventrículo izquierdo.

¿Cuál es el valor del potencial de membrana en reposo en los miocitos contráctiles?. De -20 a -30 mV. De -60 a -70 mV. De -80 a -90 mV. 0 mV.

¿Qué ión y qué tipo de canales provocan la fase de despolarización rápida en los miocitos contráctiles?. Entrada lenta de calcio. Entrada rápida de sodio a través de canales de sodio activados por voltaje. Salida rápida de potasio. Entrada de cloruro activada por ligando.

¿Hasta qué voltaje máximo llega la despolarización rápida en un miocito ventricular?. 0 mV. Hasta aproximadamente +20 mV. +60 mV. -40 mV.

¿Qué corrientes iónicas causan la fase de meseta en el potencial de acción ventricular?. Entrada masiva de sodio y salida de calcio. Equilibrio entre la entrada lenta de calcio y la salida de potasio. Salida exclusiva de sodio mediante la bomba Na+/K+. Entrada rápida de potasio y cierre de canales de calcio.

¿Qué fenómeno iónico determina la finalización de la meseta e inicio de la repolarización rápida en el miocito?. Apertura de canales de sodio. Cierre de los canales de calcio y salida rápida de potasio. Cierre de canales de potasio y entrada de calcio. Activación de los receptores de rianodina.

¿Qué bomba restablece las concentraciones iónicas tras la hiperpolarización provocada por la salida de potasio en el miocito?. Bomba de protones. Bomba Na+/K+-ATPasa. Bomba SERCA2. Intercambiador Na+/Ca2+.

Marca la afirmación correcta respecto a la diferencia entre los potenciales del miocito y la fibra de Purkinje: El miocito se despolariza por Ca2+ y la fibra de Purkinje por Na+. La fibra de Purkinje presenta una meseta más ancha que el miocito. El miocito tiene un potencial de reposo muy negativo (-90mV) mientras que la fibra de Purkinje presenta un estado basal inestable. El miocito alcanza un pico de despolarización cercano a 0 mV y la fibra de Purkinje a +20 mV.

¿Qué función mecánica cumple la fase de meseta en el potencial de acción de los miocitos?. Acelera la velocidad de relajación ventricular. Mantiene el estado de despolarización, haciendo que la contracción del músculo cardíaco sea más prolongada que en el esquelético. Inhibe la entrada de calcio al citosol. Permite la tetanización del músculo cardíaco.

¿En qué sincitio es más ancha la meseta del potencial de acción?. En el sincitio auricular. En el sincitio ventricular. Es idéntica en ambos sincitios. En el nódulo auriculoventricular.

¿Qué es el periodo refractario absoluto (RP) en el tejido cardíaco?. Tiempo en el que un estímulo muy fuerte puede generar un segundo potencial. Intervalo en el cual por mucho que se estimule a la célula no se dará otra contracción (canales de Na+ inactivados/abiertos). Momento de máxima sensibilidad eléctrica de la célula. Tiempo de llenado pasivo ventricular.

¿Qué es el periodo refractario relativo (RRP) en el corazón?. Intervalo en el que la célula no puede responder a ningún estímulo. Intervalo de repolarización en el cual la célula puede volver a contraerse pero requiere un estímulo mayor que en reposo. Tiempo de conducción entre el NSA y el NAV. Fase del ciclo donde todas las válvulas permanecen abiertas.

¿Cuál es el límite fisiológico para el aumento de la frecuencia cardíaca máxima ventricular?. La velocidad de conducción del Haz de Bachmann. La duración del periodo refractario absoluto del sincitio ventricular (debido a su ancha meseta). La disponibilidad de sodio extracelular. El grosor del pericardio.

¿Cuál es la fórmula teórica simplificada para calcular la frecuencia cardíaca máxima según la edad?. FC máx = 180 - edad. FC máx = 220 - edad. FC máx = 200 + edad. FC máx = 100 _ (edad / 2).

¿De dónde procede predominantemente el calcio necesario para la contracción del músculo cardíaco a diferencia del esquelético?. Exclusivamente del retículo sarcoplásmico. Del medio extracelular. De la matriz mitocondrial. Del sistema de lisosomas.

¿Cómo compensa el miocito cardíaco el escaso desarrollo de su retículo sarcoplásmico?. Con un mayor número de núcleos por célula. Con un sistema de túbulos T de mayor diámetro, mayor volumen y mejor distribuidos. Almacenando calcio en el núcleo. Aumentando la síntesis de miosina.

¿Por qué el tejido cardíaco no sufre fatiga muscular por agotamiento de reservas de calcio?. Porque sintetiza calcio de forma endógena. Porque depende del medio extracelular, lo que le otorga una fuente prácticamente inagotable de calcio. Porque no utiliza miosina para la contracción. Porque utiliza ácido láctico como fuente de energía rápida.

¿Qué efecto estructural a largo plazo produce la presencia prolongada de calcio libre en el miocardio?. Atrofia miocárdica. Hipertrofia muscular cardíaca. Necrosis grasa. Calcificación de los discos intercalares.

«36. ¿Qué adaptaciones cardíacas características presenta el "corazón del deportista"?». Taquicardia sinusal en reposo e hipertrofia. Bradicardia sinusal en reposo (< 50 bpm) e hipertrofia cardíaca. Fibrilación auricular y adelgazamiento de paredes. Bloqueo AV completo de primer grado.

En relación con los efectos del calcio a corto plazo, ¿qué significa un efecto inotrópico positivo (o cronocrónico +)?. Disminución de la frecuencia cardíaca. Aumento de la fuerza de contracción por incremento de calcio. Reducción de la velocidad de conducción. Relajación rápida del miocardio.

En relación con los efectos del calcio a corto plazo, ¿qué significa un efecto cronotrópico positivo (o ionocrónico +)?. Aumento de la frecuencia de contracciones cardíacas. Disminución del gasto cardíaco. Pérdida de contractilidad. Aumento del periodo refractario absoluto.

¿Dónde se localiza anatómicamente el nódulo sinusal (NSA)?. En el tabique interventricular. En la pared de la aurícula derecha, entre la desembocadura de las venas cavas. En el vértice del corazón. En la pared posterior de la aurícula izquierda.

¿A través de qué haz se transmite la señal eléctrica desde la aurícula derecha hacia la aurícula izquierda?. Haz de His. Haz de Bachmann. Red de Purkinje. Fibras de Tawara.

¿Qué función crucial cumple el retraso de la conducción en el nódulo auriculoventricular (NAV)?. Evitar que los ventrículos se despolaricen. Permitir que las aurículas se contraigan y completen el llenado ventricular antes de la sístole ventricular. Disminuir la presión aórtica sistólica. Aumentar la frecuencia cardíaca de forma brusca.

¿Cuál es la secuencia de las estructuras de conducción cardíaca tras salir del nódulo AV?. Fibras de Purkinje -> Haz de His -> Haces de Tawara. Haz de His (tabique) -> Ramas del Haz -> Fibras de Purkinje. Red de Purkinje -> Haz de Bachmann -> Nódulo Sinusal. Nódulo AV -> Haz de His -> Nódulo Sinusal.