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21. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa? Los antimicrobianos pueden ser: 1. Inhibidores de la síntesis de la pared celular. 2. Inhibidores de la síntesis de proteínas. 3. Estimuladores metabólicos y de ácidos nucleicos. 4. Inhibidores de la membrana celular. 5. Todas son ciertas.

22. Denominamos fármaco de espectro ampliado a aquellos: 1. fármacos efectivos contra una sola especie o un grupo reducido. 2. fármacos efectivos contra varios tipos de patógenos. 3. fármacos efectivos frente a muchos patógenos. 4. Las respuestas 2 y 3 son correctas. 5. Ninguna respuesta es cierta.

23. Al seleccionar un antibiótico, ¿qué debemos tener presente?. 1. Factores del huésped. 2. Actividad antimicrobiana. 3. Farmacocinética. 4. Precio. 5. Todas las anteriores son ciertas.

24. Referente a la resistencia microbiana a los fármacos, es cierto que: 1. Siempre son innatas. 2. Las resistencias adquiridas siempre son espontáneas. 3. Para evitar las resistencias son importantes la selección del AB, la dosis y duración del tratamiento. 4. La resistencia a los antibióticos no es transmisible. 5. Todas son falsas.

25. En la terapia AB combinada el efecto sinérgico se define por: 1. A-B < A y B. 2. A-B = A+B. 3. A-B > A+B. 4. A-B +/- A+B. 5. Las respuestas 3 y 4 son correctas.

26. ¿Cuál de los siguientes antimicrobianos o grupo de antimicrobianos no es inhibidor de la síntesis de la pared celular bacteriana?. 1. Amoxicilina. 2. Aminoglucósidos. 3. Ampicilina. 4. Cefalosporinas 3ª. 5. Vancomicina.

27. Antibióticos beta-lactámicos: ¿Qué es falso?. 1. Son bactericidas. 2. Son activos sólo en fase de crecimiento bacteriano. 3. Son útiles contra bacilos gram negativos. 4. Amplio espectro de muchos los derivados. 5. Por lo general son más tóxicos que los aminoglucósidos.

28. Penicilinas: Espectro antibacterianos ¿Qué es falso?. 1. G (+) (incluidos los estafilococos y enterococos). 2. Algunos G (-) susceptibles (meningococos y gonococos). 3. Sífilis. 4. Tétanos. 5. E. de Lyme.

29. Sobre la piperacilina / tazobactam, ¿qué es cierto?. 1. Tiene actividad preferentemente sobre cocos G (+) adquiridos en el hospital. 2. No está indicado en infecciones por pseudomona aeruginosa. 3. Se utiliza en el tratamiento de neumonías comunitarias. 4. Está indicada en infecciones complicadas abdominales. 5. Todas son falsas.

30. ¿Cuál de los siguientes no es un inhibidor de beta-lactamasas?. 1. Aztreonam. 2. Ácido clavulánico. 3. Sulbactam. 4. Tazobactam. 5. Avibactam.

31. ¿Cuál de las siguientes cefalosporinas de 3ª generación elegiría para tratar una neumonía nosocomial por pseudomonas?. 1. Cefotaxima. 2. Ceftriaxona. 3. Ceftazidima. 4. 1 y 2. 5. 1 y 3.

32. ¿Qué es cierto sobre el aztreonam?. 1. No es un antibiótico, es un inhibidor de las beta-lactamasas. 2. Activos frente a G (+). 3. Muy tóxico. 4. Puede utilizarse habitualmente en personas alérgicas a otros beta-lactámicos. 5. Ofrece resistencias y reacciones de hipersensibilidad cruzada con beta-lactámicos.

33. Carbapenemes, señale la falsa: 1. Gran capacidad de penetración en la pared bacteriana. 2. Resistentes a beta-lactamasas. 3. Espectro antibacteriano muy amplio: G (+); G (-); anaerobios. 4. Son activos frente a SAMR. 5. Por supuesto todas son ciertas.

34. Los carbapenemes producen neurotoxicidad. ¿Cuál de ellos produce más convulsiones?. 1. Todos producen por igual convulsiones. 2. Ertapenem. 3. Imipenem. 4. Imipenem y meropenem las producen por igual. 5. Doripenem.

35. Inhibidores de la síntesis de proteínas bacterianas: Fármacos que actúan en la subunidad ribosómica 30s. ¿Cuál no pertenece a este grupo?. 1. Amikacina. 2. Tigeciclina. 3. Gentamicina. 4. Azitromicina. 5. Tobramicina.

36. Aminoglucósidos, señale la respuesta falsa: 1. Gentamicina se combina con la penicilina para tratar infecciones graves por enterococos, estafilococos o estreptococos del grupo viridans, como la endocarditis. 2. Tigeciclina es el aminoglucósido con mayor actividad sobre estafilococos. 3. Estreptomicina se usa para tratar la tuberculosis. 4. Tobramicina es el más activo contra la mayoría de pseudomonas aeruginosa. 5. Gentamicina es más activa contra escherichia coli, klebsiella y otras enterobacteriaceas.

37. Farmacocinética de los aminoglucósidos. ¿Qué es falso?. 1. Poca absorción oral. 2. No necesitamos monitorizar las concentraciones plasmáticas. 3. Pasan la placenta y llegan al feto. 4. Niveles bajos en LCR. 5. Son nefrotóxicos.

38. Elija la respuesta correcta sobre los aminoglucósidos: 1. Se puede administrar la dosis diaria en dosis únicas. 2. Se pueden administrar la dosis diaria en dosis fraccionada. 3. Se debe monitorizar el pico y el valle independientemente de la pauta de administración elegida. 4. Todas son ciertas. 5. Todas son falsas.

39. Los aminoglucósidos son: 1. Nefrotóxicos, pero no ototóxicos. 2. Ototóxicos, pero no nefrotóxicos. 3. Ototóxicos y nefrotóxicos. 4. Ni ototóxicos ni nefrotóxicos. 5. Ninguna es cierta.

40. El tratamiento de la enfermedad de Lyme es: 1. Cloxacilina. 2. Tetatriciclina. 3. Vancomicina. 4. Linezolid. 5. Aztreonam.