Selecciona la aseveración INCORRECTA sobre los inhibidores de la síntesis de la pared celular. Tienen acción bateriostática Los betalactámicos actúan en la fase de transpeptidación Pueden actuar a nivel del enlace peptfdico D-aIaninaD-aIanina Se desencadena liberación de autolisinas Ocurre una acumulación de precursores de peptidoglucano.
Corresponde al mecanismo de acción de las penicilinas: Interfieren en el último paso de la síntesis de la membrana celularbacteriana Se une a la subunidad 30s del ribosoma bacteriano y bloquea el acceso de la amino acil-tma Inhibe la replicación de DNA bacteriano al interferir con la acción de la girasa Inhiben la tercera fase de la síntesis de la pared bacteriana Bloqueo de la síntesis de folato bacteriano producido por el sinergismo.
Que fármaco interviene en la conversión de L-alanina en D-alanina en la síntesis de la pared celular. Vancomicina Cicloserina Penicilina G Bacitracina Ceftriazona.
Concentración inhibitoria necesaria de la quinolona para inhibir la actividad enzimática de la DNA girasa bacteriana 100-1000pg/ml .001-.010pg/ml 0.1-10pg/ml 24-24.9pg/ml.
Todos son mecanismos de resistencia a la penicilina, excepto: β-Iactamasas Penicilinasas Especificidad de las PBP Alteración de la ADN girasa Disminución de las PBP.
De las siguientes cual es una penicilina antiestafilócocica Penicilina V Doxiciclina Amoxicilina Dicloxacilina Vancomicina.
Resistentes a penicilinasa: cloxacilina dicloxacilina meticilina nafcilina oxacilina cefepima ceftazidima loracarbef neomicina cefaclor.
Son fármacos de opción indudable en sospecha de P. Aeruginosa y fiebre en el paciente neutropénico Cefepima y Ceftazidima
Cefuroxima y Cefalotina
Cefaclor y Ceftacidima
Cefazolina y Ceftriaxona
Ninguna de las anteriores.
Efecto secundario más común de la vancomicina Síndrome del niño gris Ototoxicidad Síndrome del cuello rojo Síndrome de KIippeI-Trenaunay-Weber o SKTW Ninguna de las anteriores.
Penicilina de elección para tratar la gonorrea Penicilina G benzatínica Penicilina G procainica Carbenicilina Amoxicilina Penicilina V.
Cefalosporina de segunda generación más activa contra H. influenzae y M. catarrahalis Cefaclor Celprozil Cefotetan Cefuroxima Cefamandol.
Cefalosporina de tercera generación del que no es necesario modificar la dosis en pacientes con insuficiencia renal Cefoperazona Cefotaxina Cefazolina Cezonicida Cefinidir.
Cefalosporina de tercera generación que tiene actividad satisfactoria contra pseudomonas Ceftazidina Loracarbef Cefepima Cefadroxil.
Cefalosporina de 2da generación que ingresa adecuadamente al SNC y se presenta tanto para administración oral como parenteral: Cefamandol Cefuroxima Cefotetán Cefprozil Cefaclor.
Porque se administra una combinación de imipenem y citastatina Para facilitar su eliminación por vía biliar Para evitar la formación de un metabolito nefrotóxico Para evitar náusea, vómito y diarrea No existe tal asociación Se asocian en caso de toxicidad para aumentar su metabolismo.
Los siguientes microorganismos se incluyen como parte del espectro de la penicilina G, siendo de primera elección, excepto: Treponema Pallidum Estreptococo Bhemolitico del grupo A Clostridium Tetani Estafilococo Aureus Neisseria Gonorrae.
Es conocido como inhibidor suicida por su unión de manera irreversible a las β-Iactamasas , por si solo no tiene efecto antibacteriano por lo que debe asociarse a betalactámicos Meropenem Clavulanato Ertapenem Amoxicilina Aztreonam.
Es correcto sobre las tetraciclinas excepto Posee actividad bacteriostática Se metaboliza a nivel hepático Excreción por vía renal Pueden producir alteraciones a nivel óseo y dentario Se deben administrar junto con los alimentos ricos en calcio para facilitar su absorción.
Aminoglucósidos que afectan la rama vestibular del VIII NC Neomicina, Estreptomicina y Gentamicina Estreptomicina, Gentamicina y Tobramicina Neomicina, Kanamicina y Amikacina Kanamicina, Gentamicina y Tobramicina Amikacina, Estreptomicina y Kanamicina.
Aminoglucósido de utilidad (administración oral) para disminuir el riesgo de coma en pacientes con insuficiencia hepática Gentamicina Estreptomicina Amikamicina Neomicina Netilmicina.
Fármaco macrólido incluido en el esquema de erradicación de Helicobacter Pylori Eritromicina Claritromicina Roxitromicina Lincomicina Azitromicina.
Efecto adverso más importante del etolato de eritromicina Anemia aplasica Urticaria Ictericia colestásica Acufenos Mioclonos.
Fármaco de primera línea para tratar infecciones urogenitales por Chlamydia Trachomatis Azitromicina Lincomicina Roxitromicina Claritromicina Eritromicina.
Relacione los siguientes efectos adversos con el fármaco causal: Secreciones corporales rojas o anaranjadas Síndrome de Fanconi Síndrome del niño gris Choque anafiláctico Bloqueo de placa motora .
Antibióticos de primera elección para el tratamiento de brucelosis Penicilinas Quinolonas Tetraciclinas Macrolidos Cefalosporinas.
Son ejemplos de tetraciclinas excepto: Doxaciclina Clortetraciclina Minociclina Tobramicina Oxitetraciclina.
Las sulfonamidas aumentan el riesgo de kenícterus neonatal por qué Disminuyen la producción de albúmina en plasma Incrementan el recambio de eritrocitos Compiten por los sitios de unión de bilirrubina sobre la albúmina del plasma Deprimen la medula ósea lnhiben el metabolismo de bilirrubina.
Sulfonamida con alta solubilidad y con menor riesgo de formar cristaluria Sulfisoxazol Sulfazalacina Sulfametacida Sulfametozasol Sulfadiacina.
Sulfa de elección para evitar la colonización bacteriana en quemaduras: Sulfacetamida Sulfadoxina Mafenida Sulfadiacina argéntica Sulfadiacina.
Cuál es el mecanismo de acción de la isoniacida? Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas Inhibe la síntesis de ácidos mioólicos Inhibe la transcripción inhibiendo la ARN-poIimerasa Inhibe la síntesis de la pared bacterial Alteran la membrana celular de la bacteria.
De las quinolonas de primera generación ¿Cuál de las siguientes muestra actividad contra P. Aeuriginosa? Ácido nalidixico Ácido oxolinico Ácido piromidico Ácido pipemídico Acrosoxacino.
Por su alcanzar y mantener concentraciones terapéuticamente útiles en vesícula biliar se recomienda su uso en fiebre tifoidea recidivante Norfloxacino Ofloxacino Levofloxacino Ciprofloxacina Moxifoxacino.
Quinolonas que sufren de un alto metabolismo hepático y eliminación biliar, por lo cual no es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal Ácido nalidixico y Ciprofloxacino Levofloxacino y Ofloxacino Moxifloxacino y Pefioxacino Gatifloxacino y Moxifloxacino Pefloxacino y Levofloxacino.
Su concentración plasmática es menor que las restantes fluoroquinolonas, por lo cual no se utiliza para el tratamiento de infecciones sistémicas: Norfloxacino Ofloxacino Levofloxacino Ciprofloxacino Moxifloxacino .
Se les denomina respirolonas debido a su actividad frente a los principales microorganismos patógenos de las vías aéreas inferiores Grepafoxacino, Levofloxacino y Moxifloxacino Levofloxacino, Moxifloxacino y Gatifloxacino Trevafloxacino, Levofloxacino y Cinafloxacino Lomefloxacino, Moxifloxacino y Gatifloxacino Moxifloxacino, Grepafloxacino y Lomefloxacino.
¿Cuál es el mecanismo de acción de la rifampicina? Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas Inhibe la síntesis de ácidos micólicos Inhibe la transcripción inhibiendo la ARN-poIimerasa Inhibe la síntesis de la pared bacterial Alteran la membrana celular de la bacteria.
Cuál de las siguientes cefalosporinas puede ocasionar el efecto disulfiram (bloqueo del metabolismo del etanol), por lo cual se debe informar al paciente, que se le indique, no ingerir bebidas alcohólicas Ceftriazona Cefaclor Cefepima Cefamandol Cefalexina.
¿Dentro del grupo de las tetracilinas que fármacos podemos encontrar y sobre que subunidad ribosomal actúan? Doxiciclina y minociclina. Actúan sobre la subunidad 60s del ribosoma bacteriano Tetraciclina y oxitetraciclina. Actúan sobre la subunidad 50s del ribosoma bacteriano Linezolida. No actúa sobre ninguna subunidad ribosomal Estreptomicina y neomicina. Actúan sobre la subunidad 23s del ribosoma bacteriano Doxiciclina, minociclina, tetraciclina, oxitetraciclina y clortetraciclina. Actúan en la subunidad 30s del ribosoma bacteriano.
¿Por cuál enzima compiten las sulfonamidas con el PABA? Helicasa Dihidropteroato sintetasa Dihidropteroato transcriptasa Polimerasa II Topoisomerasa.
¿Cuál es el aminoglucósido con el espectro de actividad antimicrobiana más amplio? Tobramicina Netilmicina Amikacina Gentamicina Estreptomicina.
Es un efecto adverso del trimetoprima-sulfametoxazol predominante en ancianos Anemia normocitica normocrómica Cristaluria Infarto al miocardio Necrólisis epidérmica tóxica Hiperglucemia.
Sulfa que puede ser utilizada en el tratamiento de colitis ulcerosa, enteritis regional y colitis granulomatosa Sulfacetamida Sulfadiazinaargentica Sulfadoxina Mafenida Sulfasalazina.
Están indicados en el tratamiento de neumonías atípicas producidas por L. pneumophila y M. pneumoniae, difteria, tos ferina y gastroenteritis por C. jejuni y son los sustitutos más adecuados de la penicilina G en pacientes alérgicos a β-Iactámicos Macrólidos Penicilina G Aminoglucocidos Tetraciclinas Cloranfenicol.
Fármacos antibióticos de amplio espectro que actúan bloqueando el sitio A del ribosoma 30s evitando el acoplamiento de los aminoacil-ARNt? Tetraciclinas β-Iactamicos Eritromicina Cloranfenicol Macrolidos.
La asociación sulfametoxazol-trimetoprim es útil para tratar la siguiente infección causada por: pneumocistis carinii leishmania herpes simple influenza tipo a ascaris lumbricoides .
¿En que proporción se encuentra la asociación sulfamida-trimetoprima (cotrimoxazol) con el fin de alcanzar las concentraciones inhibitorias mínimas? Proporción 5:1 (400mg de sulfametoxazol y 80mg de trimetoprima) Ninguna de las anteriores Proporción 4:1 (400mg de sulfametoxazol y 100mg de trimetoprima Proporción 20:1 (400mg de sulfametoxazol y 20mg de trimetoprima) (en plasma).
Que estructura molecular (de los aminoglucósidos) les confiere escasa liposolubilidad, lo que condiciona su capacidad de paso a través de las membranas celulares por lo cual su administración en vía parenteral (iv o im) Policationica Polianionica Unicationica Ambas Poli Ninguna de las anteriores.
¿Qué enzima se encarga de separar las cadenas de ácidos nucleioos en el ADN? Polimerasa I Polimerasa III Helicasa Transcriptasa Ciclada.
De acuerdo a la norma técnica de la salud del niño, cuál es el esquema terapéutico de elección para tratar los siguientes cuadros bacterianos: Faringoamigdalitis purulenta paciente alérgico a penicilinas Otitis media aguda Sinusitis Otitis media aguda paciente alérgico a penicilinas Faringoamigdalitis purulenta.
el efecto adverso más importante es la neuritis óptica que se asocia a la disminución de la agudeza visual e incapacidad para distinguir entre el color rojo y verde.
Ejemplos de inhibidores de la B-lactamasa.
tratamiento de elección en la uretritis por chlamydia trachomatis.
Fármaco que se relaciona con la aparición de colitis pseudomembranosa producida
por sobrecrecimiento de Clostridium difficile.
se considera penicilina resistente a la penicilinasa donde se administran 30 a 60 min antes de comer por 2 o 3 hrs despues de comer.
Los efectos adversos de la vancomicina incluyen
Fiebre, escalofríos, sofocación y síndrome del hombre rojo.
indicada para el tratamiento de las infecciones complicadas de la piel y anexos bacteriemia por S.aureus incluidos los pacientes con endocarditis infecciosa del corazón derecho
.
combinación de fármacos inhibidores de folato útil en el tratamiento contra haemophilus influenzae
.
concentración más baja de antibiótico que inhibe el crecimiento bacteriano
.
esquema farmacológico recomendado por la OMS para el tratamiento de la lepra
.
para saber el antimicrobiano más adecuado es necesario saber, excepto.
supresión persistente del crecimiento bacteriano que se produce después de que los niveles del antibiótico disminuye por debajo de la CIM
.
Piedra angular en el tratamiento de la infecciones producidas por diversos gram positivos y gram negativos, espiroquetas.
es la fluoroquinolona más potente para las infecciones pseudomonas aeruginosa.
glucopéptido tricíclico de importancia por su eficacia frente a múltiples
microorganismos resistentes a los fármacos como los SARM y enterococcus.
los miembros más importantes de este grupo son los antibioticos B-lactamicos Inhibidores de la síntesis de la pared celular y vancomicina esta no es.
fármaco relacionado con el síndrome del niño gris cloranfenicol esta no es.
es considerado un penicilina antipseudomona piperacilina esta no es.
fármacos que bloquean la subunidad 50S del ribosoma cloranfenicol y clindamicina esta no es.
fármaco que puede aumentar las concentraciones sanguíneas de ela penicilinas
probenecida esta no es.
fármaco bacteriostático cuya actividad antibiótica es mayor en la orina ácida y es útil
contra E.coli nitrofurantoína esta no es.
son mecanismos de resistencia al fármaco, excepto Mayor expresión de los sitios blancos esta no es.
corresponde a un quinolona de primera generación acido nalidixico esta no es.
familia que inhibe la síntesis de folato Sulfamidas esta no es.
grupo de antibióticos que posee cuatro anillos fusionados con un sistema de dobles
enlaces conjugados Tetraciclinas esta no es.
fármaco que pertenece al grupo de las oxazolidonas linezolida esta no es.
Enunciado correcto: todas la fluoroquinolonas son bactericidas esta no es.
son antibióticos que ejercen sus efectos antibacterianos contra el ribosoma
bacteriano inhibidores de la sintesis de proteinas esta no es.
Fármaco eficaz en el tratamiento de salmonella typhi cotrimoxazol esta no es.
generación de cefalosporinas que presentan actividad a bacterias cuyo acrónimo conocido es como PECK Primera generación esta no es.
Grupo de antibióticos mayormente asociados a ototoxicidad y nefrotoxicidad aminoglucósidos esta no es.
las grande cantidades de Na K que acompañan a la penicilina pueden producir este
efecto adverso toxicidad catiónica esta no es.
Es un ejemplo de cefalosporina de primera generación cefalexina esta no es.
fármaco antituberculoso más potente isoniazida esta no es.
efecto adverso más frecuente de la eritromicina que puede llegar a ser la causa de
incumplimiento del tratamiento molestias epigástricas esta no es.
profármaco que se activa gracias a la acción de una catalasa peroxidasa
micobacteriana isoniazida esta no es.
Antibiótico útil para el tratamiento empírico o provisional y activo frente a los microorganismos gram positivos y gram negativos productores de penicilinasa,
anaerobios y p.aeruginosa imipenem esta no es.
antibiotico util en el tratamiento del cólera que reduce el número de viriones intestinales y reposicion de liquidos doxiciclina esta no es.
es el patógeno más común de las IVU, causando hasta un 80% de los casos E.coli esta no es.
es el único monobactámico disponible que posee actividad antibacteriana dirigida
principalmente contra las enterobacterias aztreonam esta no es.
CUAL ES CIERTO DE LAS AFIRMACIONES SOBRE LA UNl6N DE PROTEiNAS PLASMATICAS DE LOS MEDICAMENTOS: LA HIPOALBUMINEMIA RESULTA EL UN AUMENTO EN EL MEDICAMENTO LIBRE. esta no es.
FARMACO AMINOGLUC6SIDO UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE LA TUBERCULOSIS PULMONAR: ESTREPTOMICINA esta no es.
PACIENTE DE 30 ANOS CON ANTECEDENTES DE DESNUTRICl6N Y ALCOHOLISMO CON EL DIAGN6STICO DE TUBERCULOSIS PULMONAR, LUEGO DE INICIADO EL TRATAMIENTO ANTITUBERCULOSO DESARROLLA UNA NEUROPATfA COMO EFECTO ADVERSO. SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACl6N DE. SELECCIONE UNA: PIRIDOXINA esta no es.
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