Bases genéticas de la conducta

¿Cómo se define la Genética de la Conducta?. Especialidad médica que solo trata enfermedades mentales hereditarias. Disciplina que estudia factores genéticos y ambientales subyacentes a las diferencias individuales en conducta y cognición. Rama de la psicología que excluye el genotipo para centrarse en el aprendizaje. La ciencia que estudia únicamente cómo los genes dictan el comportamiento sin influencia externa.

En los experimentos de Mendel, ¿Qué son los rasgos dicotómicos?. Rasgos que se presentan de una manera o de otra, pero nunca en combinación. Atributos que no pueden pasar a la descendencia. Rasgos que aparecen siempre como una mezcla de las características de los padres. Características que solo son visibles en la tercera generación.

¿Cuál es la diferencia entre fenotipo y genotipo?. El fenotipo son los rasgos visibles y el genotipo es el material genético heredable. El genotipo es lo que se ve y el fenotipo lo que está oculto. No existe diferencia; ambos términos se refieren a los alelos dominantes. El fenotipo solo se refiere a plantas y el genotipo a humanos.

¿Qué ocurre cuando un organismo es heterocigoto para un rasgo dicotómico?. Desarrolla una mutación espontánea. Posee dos genes idénticos para ese rasgo. El rasgo recesivo siempre domina sobre el dominante. Posee dos genes diferentes para ese determinado rasgo.

¿Cuántos pares de cromosomas tienen los seres humanos?. 46 pares. 21 pares. 23 pares. 12 pares.

¿Qué proceso produce gametos con la mitad del número habitual de cromosomas?. Meiosis. Mitosis. Transcripción. Replicación.

¿Por qué es importante el fenómeno del entrecruzamiento (crossing-over)?. Porque permite que la mitosis ocurra más rápido. Porque aumenta la diversidad de la especie al barajar el material genético. Porque asegura que los padres transmitan cromosomas intactos. Porque detiene la síntesis de proteínas innecesarias.

¿Cuáles son las cuatro bases nucleótidas que constituyen el código genético?. Adenina, Timina, Guanina y Citosina. Fosfato, Ribosa, Desoxirribosa y Adenina. Adenina, Uracilo, Guanina y Citosina. Dopamina, Serotonina, Timina y Citosina.

¿Qué función tienen los genes operadores?. Transportar el ARN mensajero fuera del núcleo. Sintetizar directamente las proteínas estructurales. Corregir las mutaciones durante la mitosis. Determinar si los genes estructurales deben o no iniciar la síntesis de una proteína.

¿Qué es un codón en el proceso de traducción genérica?. La enzima que desenrolla el ADN. Un grupo de tres bases nucleótidas consecutivas en el ARN mensajero. Una cadena larga de aminoácidos terminada. Un tipo de mutación estructural.

¿Cuál es la visión actual de la Psicobiología sobre la relación gen-conducta?. Solo el ambiente influye en la conducta humana. La influencia de los genes es absoluta y no puede ser modificada por el ambiente. El camino gen-conducta es complejo, indirecto y dependiente del contexto. Los genes determinan directamente conductas específicas como la agresión.

En el modelo de correlación genotipo-ambiente, ¿Qué es el tipo pasivo?. Cuando los padres dotan al niño del genotipo y el ambiente apropiado sin que el niño actúe. Cuando la habilidad del niño provoca una respuesta reactiva del entorno. Cuando el ambiente es hostil y anula el genotipo. Cuando el niño selecciona experiencias para mejorar su habilidad.

¿Qué disciplina utiliza procedimientos estadísticos para analizar la variabilidad fenotípica inter-individual?. Genética Cuantitativa. Genética Molecular. Epidemiología Básica. Psicofarmacogenética.

¿Qué tipo de alteración cromosómica es el Síndrome de Down?. Alteración euploide tetraploide. Trisomía del par 21. Deleción estructural del cromosoma X. Monosomía del par 21.

¿Cuál es la única monosomía completa compatible con la vida postnatal?. Síndrome de Edwards. Síndrome de Patau. Monosomía del cromosoma 21. Monosomía gonosómica X (45, X) o Síndrome de Turner.

¿Qué ocurre en una 'deleción' cromosómica?. Dos cromosomas no homólogos intercambian partes. Un segmento se replica más de una vez. Un segmento cambia su orientación 180∘. Falta un segmento cromosómico.

¿Cuál es la heredabilidad estimada del Coeficiente de Inteligencia (CI)?. Aproximadamente el 100%. Menos del 10%. En torno al 0,50 (o 50%). Es imposible de medir estadísticamente.

¿Qué rasgo psicológico muestra una heredabilidad menor, en torno al 25%?. Sentido del bienestar. Esquizofrenia. Creatividad. Extroversión.

¿Qué característica define al retraso mental 'ligero' o 'familiar'?. Un CI inferior a 20. Que siempre es causado por la trisomía 21. Un CI situado entre 50 y 70. Que los hermanos siempre tienen un CI normal.

¿Cuál es la heredabilidad estimada para la esquizofrenia en gemelos idénticos?. Muy baja, cerca del 0,05. Exactamente el 50% como en el CI. Solo depende del consumo de drogas en la adolescencia. Alrededor del 0,85 (o 85%).

¿Para qué sirve el sistema de recompensa del núcleo accumbens?. Para controlar los movimientos automáticos de los dedos. Para procesar la información auditiva compleja. Para regular la temperatura corporal únicamente. Para experimentar placer ante estímulos como comida o sexo.

¿Qué neurotransmisor está más relacionado con el 'bienestar' y la depresión?. Dopamina. Acetilcolina. Serotonina. GABA.

¿Qué enfermedad se produce por la muerte de neuronas dopaminérgicas en la Sustancia Negra?. Esquizofrenia. Enfermedad de Parkinson. Alzheimer. Depresión mayor.

¿Qué neurotransmisor es fundamental en situaciones de estrés para mantenernos alerta?. Noradrenalina. Glutamato. Dopamina. Serotonina.

¿Qué técnica de estudio genético pregunta: '¿En qué parte de qué cromosoma está localizado el gen responsable'?. Estudios de agregación familiar. Estudios de ligamiento. Estudios de asociación. Estudios de segregación.

¿Cómo se llama el proceso de copiar el código del ADN al ARN mensajero?. Replicación. Mitosis. Transcripción. Traducción.

El proceso de expresión génica implica dos fases, siendo la última. Transcripción. Traducción.

Es la primera fase de la expresión génica donde se crea la plantilla de ARN. Traducción. Transcripción.

¿Qué estructura celular traduce el código del ARN mensajero a proteínas?. Núcleo. Mitocondria. Ribosoma. Aparato de Golgi.

¿Qué neurotransmisor es el sistema inhibidor por excelencia del SNC?. Sustancia P. GABA. Adrenalina. Glutamato.

¿Cuál es la principal ubicación de los núcleos del Rafe y qué producen?. Lóbulo frontal - Dopamina. Tronco encéfalo - Serotonina. Cerebelo - Noradrenalina. Hipocampo - Acetilcolina.

¿Qué son los alelos?. Tipos de neuronas que solo existen en el feto. Errores en la replicación del ADN. Proteínas que transportan el oxígeno al cerebro. Dos genes que controlan el mismo rasgo.

¿Qué ocurre en una 'inversión' cromosómica?. Se pierde un brazo entero del cromosoma. Un gen salta de un par al otro sin romperse. Un segmento cambia de orientación dentro del cromosoma. El cromosoma se duplica por completo.

¿Por qué las duplicaciones se consideran importantes para la evolución?. Porque son fuente de nuevo material genético para cambios futuros. Porque eliminan la necesidad de tener dos alelos. Porque detienen el proceso de envejecimiento. Porque matan rápidamente a los individuos menos aptos.

¿Qué es el Locus Coeruleus?. El lugar donde se cruzan los nervios ópticos. El origen de casi todas las vías noradrenérgicas hacia el encéfalo. Un lóbulo del cerebelo encargado del equilibrio. La sede principal de las neuronas dopaminérgicas.

¿Qué aminoácidos son precursores de la noradrenalina?. Glutamato y GABA. Adenina y Timina. Serotonina y Dopamina. L-fenilalanina y L-tirosina.

Los 'endógenos' son sustancias producidas por el propio cuerpo. ¿Qué neuropéptidos regulan el dolor y el humor?. Encefalinas y endorfinas. Aminoácidos como el glutamato. Acetilcolina. Dopamina.

En genética, ¿qué significa que una línea sea 'pura'?. Que posee 46 pares de cromosomas. Que solo tiene alelos dominantes. Que sus miembros producen siempre descendencia con el mismo rasgo. Que nunca ha tenido contacto con el ambiente.

¿Qué modelo explica que la probabilidad de enfermedad es mayor conforme aumenta el parentesco?. Modelo reactivo. Modelo de segregación libre. Modelo de mutación rápida. Modelo aditivo.

Existen tres tipos o modelos de correlación genotipo-ambiente. En la que existen efectos aditivos de genotipo y ambiente (un niño con determinada habilidad y cuyos padres también la poseen dotarán al niño con el genotipo y el ambiente apropiados para el desarrollo de tal capacidad);. Tipo pasivo. Tipo activo. Tipo evocativo o reactivo.

Existen tres tipos o modelos de correlación genotipo-ambiente. En la que existe un control genético de la sensibilidad al entorno (la habilidad del niño provoca una predisposición al fomento de ésta por parte del ambiente). Tipo evocativo o reactivo. Tipo activo. Tipo pasivo.

Existen tres tipos o modelos de correlación genotipo-ambiente. En la que existe un control genético de la exposición al entorno (el niño selecciona experiencias que le permiten mejorar su habilidad). Tipo evocativo o reactivo. Tipo activo. Tipo pasivo.