Bases Moleculares y celulares de la herencia biológica

¿Cuál es la unidad básica de la herencia biológica?. Gen. Cromosoma.

¿Qué molécula transporta la información genética del núcleo al citoplasma para la síntesis de proteínas?. ADN. ARN mensajero (ARNm).

¿En qué parte de la célula se encuentra la mayor parte del ADN en eucariotas?. Mitocondrias. Núcleo.

¿Cuál es la estructura que contiene la información genética en la mayoría de los organismos?. Proteínas. Ácido desoxirribonucleico (ADN).

¿Qué proceso celular replica el ADN para asegurar que cada célula hija reciba una copia completa?. Transcripción. Replicación del ADN.

¿Cuál es el nombre de las dos cadenas que forman la molécula de ADN?. Cadenas complementarias. Cadenas paralelas.

¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las bases nitrogenadas entre las dos hebras de ADN?. Enlace covalente. Enlace de hidrógeno.

¿Cuál de estas bases nitrogenadas forma pareja con la Adenina (A) en el ADN?. Guanina (G). Timina (T).

¿Cuál de estas bases nitrogenadas forma pareja con la Guanina (G) en el ADN?. Citosina (C). Adenina (A).

¿Qué es un alelo?. Una forma alternativa de un gen. Un cromosoma completo.

¿Cómo se llama el proceso de síntesis de ARN a partir de un molde de ADN?. Traducción. Transcripción.

¿Cuál es la enzima principal involucrada en la transcripción?. ADN polimerasa. ARN polimerasa.

¿En qué tipo de ARN se encuentra la base Uracilo (U) en lugar de Timina (T)?. ADN. ARN.

¿Cómo se llama el proceso de síntesis de proteínas a partir de la información del ARNm?. Transcripción. Traducción.

¿Qué orgánulo celular es el sitio de la traducción?. Retículo endoplasmático. Ribosoma.

¿Qué molécula transporta los aminoácidos al ribosoma para la síntesis de proteínas?. ARNm. ARN de transferencia (ARNt).

¿Cuál es el nombre de la secuencia de tres nucleótidos en el ARNm que codifica para un aminoácido específico?. Anticodón. Codón.

¿Cuántos codones diferentes existen que codifican para aminoácidos?. 61. 64.

¿Cuál es el codón de inicio más común en la traducción?. UAA. AUG.

¿Qué son los cromosomas?. Pequeñas vesículas que transportan sustancias. Estructuras filamentosas compuestas de ADN y proteínas.

¿Cuántos cromosomas tiene normalmente una célula humana diploide?. 23. 46.

¿Qué son los cromosomas homólogos?. Cromosomas idénticos en forma y tamaño. Dos copias de cada cromosoma, una heredada de cada progenitor.

¿Qué es un genotipo?. Las características físicas observables de un organismo. La composición genética de un organismo.

¿Qué es un fenotipo?. La composición genética de un organismo. Las características observables de un organismo.

¿Un individuo homocigoto para un gen tiene...?. Dos alelos diferentes para ese gen. Dos alelos idénticos para ese gen.

¿Un individuo heterocigoto para un gen tiene...?. Dos alelos idénticos para ese gen. Dos alelos diferentes para ese gen.

¿Qué es la dominancia completa?. Ambos alelos se expresan por igual. El alelo dominante enmascara completamente la expresión del alelo recesivo.

¿Qué es la dominancia incompleta?. El alelo dominante enmascara al recesivo. El fenotipo del heterocigoto es una mezcla intermedia de los fenotipos de los homocigotos.

¿Qué es la codominancia?. Ningún alelo es dominante sobre el otro. Ambos alelos se expresan completamente y de forma independiente en el fenotipo.

¿Qué son las mutaciones?. Cambios permanentes en la secuencia de ADN. Reordenamientos temporales de los genes.

¿Qué tipo de mutación implica el cambio de una sola base nitrogenada?. Mutación cromosómica. Mutación puntual.

¿Qué es una mutación silenciosa?. Una mutación que cambia un codón por otro que codifica para el mismo aminoácido. Una mutación que resulta en un codón de parada prematuro.

¿Qué es una mutación de cambio de sentido (missense)?. Una mutación que cambia un codón por otro que codifica para el mismo aminoácido. Una mutación que cambia un codón por otro que codifica para un aminoácido diferente.

¿Qué es una mutación sin sentido (nonsense)?. Una mutación que cambia un codón de aminoácido por un codón de parada. Una mutación que añade varios aminoácidos a la proteína.

¿Qué es una mutación por inserción o deleción (indels)?. El cambio de una base por otra. La adición o eliminación de uno o más nucleótidos en la secuencia de ADN.

¿Cuál es el nombre del conjunto de reglas que determinan cómo la secuencia de nucleótidos en el ADN se traduce en la secuencia de aminoácidos de las proteínas?. Código genético. Código de replicación.

¿Es el código genético ambigüo?. Sí, un codón puede codificar para múltiples aminoácidos. No, cada codón codifica para un solo aminoácido (o una señal de parada).

¿Es el código genético degenerado?. Sí, varios codones pueden codificar para el mismo aminoácido. No, cada aminoácido tiene un único codón.

¿Qué es la ingeniería genética?. El estudio de las enfermedades genéticas. La manipulación directa de los genes de un organismo utilizando biotecnología.

¿Qué son las enzimas de restricción?. Enzimas que sintetizan ADN. Enzimas que cortan el ADN en sitios específicos.

¿Qué es un plásmido?. Una proteína que ayuda a la replicación del ADN. Una pequeña molécula de ADN circular que se encuentra en bacterias y otros microorganismos.

¿Qué es la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa)?. Un método para visualizar cromosomas. Una técnica para amplificar secuencias específicas de ADN.

¿Qué son los oncogenes?. Genes que promueven el crecimiento celular normal. Genes mutados que pueden contribuir al desarrollo del cáncer.

¿Qué son los genes supresores de tumores?. Genes que promueven el crecimiento celular descontrolado. Genes que normalmente inhiben la división celular y reparan el ADN.

¿Qué es el mapeo genético?. La determinación de la secuencia exacta de nucleótidos de un gen. La determinación de la posición relativa de los genes en un cromosoma.

¿Qué es el ARN de interferencia (ARNi)?. Un tipo de ARN que transporta aminoácidos. Un mecanismo celular que utiliza pequeñas moléculas de ARN para regular la expresión génica, a menudo silenciando genes.

¿Qué es la epigenética?. El estudio de los cambios en la secuencia de ADN. El estudio de los cambios hereditarios en la expresión génica que no implican alteraciones en la secuencia de ADN.

¿Cuál es la diferencia principal entre la replicación del ADN y la transcripción?. La replicación produce ARN, la transcripción produce ADN. La replicación produce dos moléculas de ADN idénticas, la transcripción produce una molécula de ARN a partir de ADN.

¿Qué es un gen?. Una secuencia de ARN que codifica una proteína. Un segmento de ADN que codifica para un producto funcional (proteína o ARN).