Batería preguntas 24-25 (II)

La farmacovigilancia... Estudio el mecanismo de acción de medicamentos ya comercialziados. Es una rama de la farmacología que se aplica en la fase I de un ensayo clínico en voluntarios sanos. Es una rama de la farmacología que se aplica en la fase IV de un ensayo clínico o post comercialización. Vigila el correcto uso de los medicamentos por parte de los profesionales sanitarios.

¿Qué efecto adverso está asociado al uso prolongado de antipsicóticos de primera generación?. HTA. Trastornos motores extrapiramidales. Insomnio. Aumento de peso. Hepatotoxicidad.

¿Qué parámetro es inversamente proporcional al aclaramiento renal?. El metabolismo hepático. La cantidad de fármaco en la orina. La exceción biliar. La velocidad de filtración glomerular. El tiempo de vida media del fármaco.

¿Qué neurotransmisor es precursor de la noradrenalina?. GABA. Serotonina. Histamina. Glutamato. Dopamina.

Los síntomas del síndrome de abstinencia pueden incluir: Ninguna de ellas. Todas ellas. Depresión. Ansiedad. Inquietud.

¿Qué se define como droga de abuso?. Sustancia natural sin efectos secundarios. Medicamento que requiere receta. Sustancia que alivia síntomas patológicos. Ninguna de ellas. Sustancia psicoactiva con efecto nocivo.

¿Cuál fue el primer antibiótico sintetizado?. Tetramiciclina. Sulfamidas. Penicilina. Cefalosporinas. Macrólidos.

La vía enteral incluye todas las siguientes, EXCEPTO: Vía intravenosa. Vía sublingual. Vía oral. Vía bucal. Vía rectal.

¿Qué se entiende por la afinidad en la unión fármaco-receptor?. Ninguna de ellas. Capacidad de un fármaco para unirse al receptor. Nivel de respuesta observada. Capacidad del receptor para distinguir moléculas similares. Cantidad de fármaco que produce efecto.

El volumen aparente de distribución (Vd) se refiere a: El volumen necesario para que el fármaco se distribuya de manera uniforme en el organismo. El volumen real de plasma en el que se encuentra el fármaco. El espacio extracelular ocupado por e fármaco. La cantidad de fármaco excretado por el hígado. El volumen total de agua corporal.

La desensibilización de receptores se refiere a: Aumento de la respuesta a un fármaco. Ninguna de ellas. Disminución gradual de la respuesta a un fármaco. Bloqueo irreversible de receptores. Aumento de la actividad de los receptores.

¿Cuál de las siguientes es una característica de los fármacos de acción específica?. No tiene efectos secundarios. Son siempre de origen sintético. No requieren unirse a receptores. Actúan sobre dianas farmacológicas. Tienen efectos inmediatos en todos los tejidos.

La fase 3 de los ensayos clínicos tiene como objetivo: Probar el fármaco en animales. Mejorar la forma farmacéutica del medicamento. Confirmar la dosis mínima eficaz y monitorizar los efectos secundarios. Evaluar la interacción con otros fármacos. Probar la seguridad en voluntarios sanos.

La farmacología pura estudia: Los excipientes de los medicamentos. La acción de sustancias que no necesariamente tienen utilidad terapéutica. Solo fármacos con utilidad clínica. Medicamentos usados en terapias experimentales. Solo los fármacos sintéticos.

¿Qué efecto adverso tienen los antibióticos sobre el hospedador?. Inmunosupresión. Aumento de la temperatura corporal. HTA y arritmias. Tóxico, alergias y destrucción de la flora normal. Hipoglucemia.

¿Qué fármaco puede causar rabdomiólisis y síndrome neuroléptico maligno como efecto adverso?. Haloperidol. Diazepam. Bupropion. Duloxetina. Fluoxetina.

El receptor adrenérgico encargado de controlar la liberación de noradrenalina por la neurona presináptica es un receptor: Alfa 2. Beta 2. Beta 1. Alfa 1.

¿Qué estructura común comparten todos loa antibióticos beta-lactámicos?. Un anillo sulfonamida. Un anillo aminoglucósido. Un anillo quinolona. Un anillo macrólido. Un anillo beta-lactámico.

El prospecto de un medicamento es obligatorio y debe incluir: Datos sobre el fabricante e instrucciones claras para el usuario. Ninguna de ellas. Solo información técnica. Instrucciones claras para el usuario. Datos sobre el fabricante.