Bateria de tipo Test QAI1

Selecciona la afirmación correcta: La exactitud de un método analítico está relacionada con el error indeterminado o indefinido. La exactitud de un método analítico está relacionada con el grado de ausencia de interferencias. La exactitud de un método analítico es el grado de concordancia del valor experimental de concentración con el valor verdadero.

¿Cuál de estos términos está relacionado con la precisión?. Desviación estándar. Valor verdadero. Linealidad.

¿Cuál es el término que está relacionado con la exactitud? Selecciona una : Valor verdadero. Linealidad. Selectividad. Desviación estándar.

La sensibilidad de una técnica analítica. Seleccione una : Está relacionada con tipo de compuestos que se pueden determinar. Es inversamente proporcional a la pendiente de la recta de calibrado. Está definida por la pendiente de la recta de calibrado.

¿Técnicas para determinar metales? Seleccione una o más: Espectroscopía de emisión atómica con plasma. Espectroscopía de absorción atómica. Cromatografía de gases.

¿Técnicas para determinar metales? Seleccione una o más: Espectroscopía de emisión atómica con plasma. Espectroscopía de absorción atómica.

Para construir una recta de adición se toman volúmenes iguales de patrón y se añaden cantidades crecientes de muestra. Seleccione una: Verdadero. Falso.

La selectividad de una técnica instrumental se evalúa a partir de la cantidad de analito que se puede cuantificar. Seleccione una : Verdadero. Falso.

Señala cual de las afirmaciones esta enunciada de forma correcta: El análisis de las señales experimentales perite analizar un analito para determinar una muestra. El análisis de una muestra se lleva a cabo determinando un analito a partir de la medida de señales de forma experimental. La determinación de una muestra se lleva a cabo analizando un analito a partir de la medida de señales de forma experimental.

En qué situación se puede cuantificar con fiabilidad la concentración del analito en una muestra?. Concentración de analito > LDC. Concentración de analito < LDC. LDD < Concentracion de analito < LDC.

Cual es la técnica que se utiliza para la determinación de compuestos organicos volátiles?. Espectroscopía de emisión atómica con plasma. Cromatografía de gases. Cromatografia de liquidos.

Relaciona las fuentes de radiación con la técnica en las que se utilizan: Lámparas de filamento de wolframio. Lámparas de hidrógeno o deuterio. Lámparas de filamento de wolframio- halógeno.

Cuáles de estos problemas se pueden resolver utilizando la espectroscopia UV- VIS . Seleccione una o más: Determinación de nitritos en suelos. Determinación de Cu en aguas potables. Identificación de un compuesto desconocido obtenido en una síntesis orgánica. Determinación de fosfatos en detergentes.

Selecciona la afirmación correcta: Los diodos de silicio en polarización directa e inversa actúan como detectores de radiación UV y VIS. Los diodos de silicio en polarización directa actúan como detectores de radiación UV y VIS. Los diodos de silicio en polarización inversa actúan como detectores de radiación UV y VIS.

La espectroscopia derivada permite. Seleccione una : Aumentar la resolución. Aumentar la sensibilidad. Aumentar la sensibilidad y la resolución.

Para realizar medidas cuantitativas se selecciona la longitud de onda del máximo de absorción para: Para minimizar las desviaciones instrumentales debidas al uso de radiación policromática. Obtener mayor sensibilidad. Ambas respuestas.

¿Cuáles son los materiales que se pueden usar para construir las cubetas en espectroscopia UV? Seleccione una o más: Plástico. Sílice fundida. Cuarzo. Vidrio.

Los tubos fotomultiplicadores son los detectores más sensibles en la detección de radiación UV- VIS porque... Seleccione una: Por cada fotón que incide se genera una cascada de electrones. Son muy sensibles a la luz visible. La radiación incide en los diferentes dínodos y se amplifica.

¿Cuáles son los materiales que se pueden usar para construir las cubetas en espectroscopia VIS? Seleccione una o más: Sílice fundida. Plástico. Vidrio. Cuarzo.

Los detectores multicanal permiten realizar el análisis de varias muestras de forma simultánea. Seleccione una : Verdadero. Falso.

La espectroscopia UV- VIS permite realizar la identificación de compuestos desconocidos. Seleccione una: Verdadero. Falso.

Indica cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera. Los instrumentos de espectroscopia UV-VIS incluyen una lámpara de hidrógeno (o deuterio) que emite un espectro continuo que abarca las regiones UV y VIS del espectro electromagnético. Los instrumentos de espectroscopia UV-VIS incluyen una lámpara de filamento de wolframio- halógeno que emite un espectro continuo que abarca las regiones UV y VIS del espectro electromagnético. Los instrumentos de espectroscopia UV-VIS incluyen una lámpara de filamento de wolframio- halógeno que emite radiación visible y una lámpara de hidrógeno (o deuterio) que emite radiación UV.

Di cuál de estos problemas se puede resolver utilizando la espectroscopia IR. Determinación de Cu en aguas potables. Determinación de nitratos en detergentes. Identificación de aditivos en plásticos. Identificación de un compuesto desconocido obtenido en una síntesis orgánica.

Elige la opción correcta acerca de los disolventes en espectroscopia IR. La elección del disolvente en espectroscopia IR es muy sencilla ya que la mayoría de los disolventes absorben radiación en la región del IR. En espectroscopia IR no se usan disolventes para disolver las muestras. La elección del disolvente en espectroscopia IR es complicada ya que la mayoría de los disolventes absorben radiación en la región del IR.

¿Cuál es la misión del interferómetro de Michelson en los instrumentos de espectroscopia IR con transformada de Fourier?. Transformar la información en el dominio del tiempo en información el dominio de la frecuencia. Reducir la frecuencia de la radiación para que el detector pueda detectar las variaciones de la potencia de la radiación en función del tiempo. Reducir la frecuencia de la radiación para que el detector pueda detectar dicha frecuencia.

El fundamento de la reflectancia total atenuada (ATR) se basa en que: Que la radiación se refleja y es más fácil medir la absorbancia. Que la radiación se refleja y la muestra emite la onda evanescente. Que la radiación se refleja y parte de la onda evanescente es absorbida por la muestra.

Qué detector se utiliza en la región IR. Detector piroeléctrico. Tubo fotomultiplicador. Detector de diodos de Si.

Selecciona la opción correcta de los componentes de un espectrofotómetro IR con transformada de Fourier y el orden en el que se disponen. Fuente de radiación, interferómetro de Michelson, cubeta, detector, procesador de la señal. Cubeta, fuente de radiación, detector, interferómetro de Michelson, procesador de la señal. Fuente de radiación, , interferómetro de Michelson, monocromador, cubeta, detector, procesador de la señal. Fuente de radiación, monocromador, cubeta, interferómetro de Michelson, detector, procesador de la señal.

Qué fuente de radiación se utiliza en la región IR. Fuente de filamento incandescente (alambre de Ni-Cr). Fuente de filamento de wolframio. Lámpara de arco de xenón de alta presión.

Los materiales que se usan para las cubetas en espectroscopia IR son: Haluros metálicos porque son los únicos materiales asequibles que son transparentes en la región IR. Vidrio y cuarzo porque son insolubles en los disolventes que se utilizan habitualmente. Haluros metálicos porque son compatibles con la radiación IR y con los disolventes que se utilizan habitualmente.

Selecciona los detectores que se utilizan en la región IR. Seleccione una o más: Detector de diodos de Si. Detector piroeléctrico. Tubo fotomultiplicador. Detector fotoconductor.

Seleccione las fuentes de radiación que se utilizan en la región IR. Seleccione una o más: Fuente de filamento incandescente (alambre de Ni- Cr). Lámpara de arco de xenón de alta presión. Fuente globlar (carburo de silicio). Fuente de filamento de wolframio.

Los picos estrechos del espectro IR dificultan a la selección de la I del máximo porque existe una mayor probabilidad de que se produzcan variaciones de la absorbancia en función de la longitud de onda. Seleccione una: Verdadero. Falso.

Di cuáles de estos problemas se pueden resolver utilizando la espectroscopia de fluorescencia molecular. Seleccione una o más: Determinación de Al en aguas potables. Determinación de nitratos en detergentes. Identificación de un compuesto desconocido obtenido en una síntesis orgánica. Determinación de trazas de hidrocaburos aromáticos policíclicos (HAP`s) en muestras de agua.

Seleccione la afirmación correcta. Seleccione una: Los compuestos heterocíclicos simples no emiten fluorescencia porque la presencia del átomo pesado favorece el paso al estado triplete. Los núcleos heterocíclicos emiten fluorescencia porque la presencia del átomo pesado favorece el paso al estado triplete. Los compuestos heterocíclicos simples emiten fluorescencia porque la presencia del átomo pesado favorece el paso al estado triplete.

Indica cuáles son las fuentes que se utilizan en espectroscopia de fluorescencia molecular. Seleccione una o más: Lámpara de filamento de wolframio- halógeno. Lámpara de deuterio. Lámpara de arco de Xe de alta presión.

Selecciona la afirmación correcta: Las moléculas en estado excitado vuelven al estado fundamental emitiendo radiación mediante procesos no radiantes. Los procesos no radiantes implican emisión de radiación en forma de calor. Las moléculas en estado excitado vuelven al estado fundamental emitiendo radiación mediante procesos radiantes.

Selecciona la afirmación correcta: La espectroscopia de fluorescencia molecular es una técnica muy selectiva porque la fluorescencia de un compuesto depende del disolvente en el que esté disuelto. La espectroscopia de fluorescencia molecular es una técnica muy selectiva porque cada compuesto se excita con la radiación de una longitud de onda concreta. La espectroscopia de fluorescencia molecular es una técnica muy selectiva porque solo emiten fluorescencia aquellos compuestos que tienen unas características de composición y estructura especiales.

La disminución de la temperatura favorece la emisión de la radiación fluorescente. Seleccione una: Verdadero. Falso.

Una disminución de la viscosidad del disolvente aumenta la intensidad de la fluorescencia del compuesto disuelto. Seleccione una : Verdadero. Falso.

Los procesos de desactivación radiantes implican el paso de la molécula al estado fundamental mediante la emisión de radiación. Seleccione una: Verdadero. Falso.

Selecciona la afirmación correcta. Tanto la espectroscopia derivada como la regresión lineal múltiple en la región UV-VIS permiten realizar la determinación en una mezcla de dos especies que tienen espectros parcialmente solapados. En espectroscopia UV-VIS, la regresión lineal múltiple, permite realizar la determinación en una mezcla de dos especies que tienen espectros parcialmente solapados. La espectroscopia derivada en la región UV-VIS permite realizar la determinación en una mezcla de dos especies que tienen espectros parcialmente solapados.

Selecciona la afirmación correcta. La espectroscopia de fluorescencia molecular es muy selectiva por lo que permite realizar la identificación de los componentes de una mezcla. El espectro IR de un compuesto es muy complejo (muchos picos y estrechos) por lo que permite la identificación de un compuesto desconocido. El espectro UV-VIS de un compuesto es muy sencillo (pocos picos y anchos) por lo que la identificación de un compuesto desconocido es sencilla.

Selecciona la afirmación correcta. Para realizar medidas cuantitativas se selecciona la longitud de onda del máximo de absorción porque así se obtiene una mayor sensibilidad. Para realizar medidas cuantitativas se selecciona la longitud de onda del máximo de absorción para minimizar las variaciones de la absorbancia con la longitud de onda. Ambas afirmaciones son ciertas.

Selecciona la afirmación correcta. El método de cuantificación de adiciones estándar se utiliza cuando los componentes de la matriz interfieren. El método de cuantificación de adiciones estándar permite calcular la concentración de un analito eliminando los componentes de la matriz que interfieren. El método del patrón interno se utiliza con el mismo fin que el método de adiciones estándar.

Selecciona la afirmación correcta. Los métodos indirectos implican una modificación de la técnica para que el analito sea activo en ella. Los métodos indirectos se utilizan para determinar especies que no son activas en una técnica concreta. Los métodos indirectos implican la utilización de una técnica complementaria a la que habíamos seleccionado.

La detección de la presencia de sangre mediante la reacción con luminol es posible debido a que la hemoglobina es un compuesto fluorescente. Verdadero. Falso.

Para realizar la cuantificación de la concentración de un analito en una muestra utilizamos disoluciones patrón del analito para que los componentes de la matriz no interfieran. Verdadero. Falso.

En espectrometría de masas, los sistemas de introducción de muestra más adecuado para analizar compuestos en una muestra líquida es. Sistema indirecto. Sistema directo (mediante sonda o soporte). Vaporización electrotérmica. Ninguna de las respuestas es correcta.

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización que proporciona un espectro más complejo en la identificación de un compuesto de alto peso molecular es: Ablación láser. Antorcha ICP (plasma de acoplamiento inductivo). Impacto electrónico. Ionización química.

En espectrometría de masas, el detector más sensible, con mayor velocidad de barrido y mayor tiempo de vida útil es: Channeltron. Sector magnético de enfoque doble. Copa de Faraday. Tubo fotomultiplicador.

El orden correcto de los diferentes componentes pertenecientes a un espectrómetro de masas de sector magnético de enfoque simple (de forma tal que un ión experimente su acción desde su formación hasta su detección) es: Tubo fotomultiplicador, fuente de ionización, imán, placas aceleradoras y sistema de vacío. Fuente de ionización, placas aceleradoras, tubo fotomultiplicador, imán y sistema de vacío. Fuente de ionización, placas aceleradoras, imán, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío. Imán, placas aceleradoras, fuente de ionización, tubo fotomultiplicador y sistema de vacío.

En espectrometría de masas atómica, la fuente de ionización más adecuada para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es: Impacto electrónico. Ninguna de las respuestas es correcta. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo). Ionización química.

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de bajo peso molecular es: Impacto electrónico. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo). Ionización química. Ablación láser.

En espectrometría de masas molecular, el analizador de masas más adecuado para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es: Copa de Faraday. Cuadrupolo. Tubo fotomultiplicador. Sector magnético de enfoque doble.

En espectrometría de masas molecular, el analizador de masas más adecuado para realizar un análisis elemental en una muestra compleja es: Cuadrupolo. Tubo fotomultiplicador. Sector magnético de enfoque simple. Sector magnético de enfoque doble.

En espectrometría de masas molecular, la fuente de ionización más adecuada para realizar la identificación de un compuesto de alto peso molecular (proteína) es: Impacto electrónico. Ablación láser. Ionización química. Antorcha de ICP (plasma de acoplamiento inductivo).

La deflexión que experimenta una partícula cargada en el interior de un campo magnético es función de: La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización. La intensidad del campo magnético, la masa de la partícula y la carga de la partícula. La intensidad del campo magnético. La intensidad del campo magnético y la intensidad de la fuente de ionización.

Los atomizadores más adecuados para la determinación de metales en muestras sólidas (sin tratamiento previo) mediante espectrometría de atómica son: Atomizador de llama y atomizador electrotérmico. Ninguna de las respuestas es correcta. Atomizador electrotérmico y ablación láser. Atomizador de llama y ablación con arco y chispa.

Si la radiación emitida por los átomos excitados (mediante un proceso radiante) en su vuelta a su estado fundamental tiene una longitud de onda mayor que la utilizada para la excitación, se trata de un proceso de: Absorción UV-Visible. Fluorescencia atómica. Emisión atómica. Absorción atómica.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: Un espectro atómico no refleja todos los tránsitos electrónicos entre niveles energéticos que cabe imaginar, sino sólo los permitidos por ciertas reglas cuánticas. Un espectro atómico puede ser de emisión, transmisión y absorción. Un espectro atómico se debe a transiciones entre los niveles de energía traslacional de los átomos. Un espectro atómico sólo tiene utilidad analítica cualitativa, pero no cuantitativa porque la intensidad de las líneas es arbitraria y no reproducible.

Un proceso de emisión atómica implica: Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso térmico. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante un proceso químico. No es necesario excitar previamente los átomos gaseosos. Excitación previa de los átomos gaseosos mediante absorción de radiación a una determinada longitud de onda.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: Las lámparas de descargas sin electrodos (EDL) son las únicas fuentes que se pueden utilizar en espectrometría de absorción atómica. Las lámparas de H2 y D2 son las fuentes de radiación más adecuadas en espectrometría atómica. En espectrometría de absorción atómica se utilizan fuentes de radiación discontinuas. En espectrometría atómica se utilizan las mismas fuentes de radiación que en espectrometría UV-visible.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Un espectro de emisión de partículas atómicas gaseosas está formado por bandas de anchura (medida en unidades de longitud de onda) considerable. La espectrometría de absorción atómica es una técnica sensible de determinación cuantitativa de más de 60 metales y metaloide. La espectrometría de absorción atómica en llama permite analizar secuencialmente varios metales en una muestra. Un espectro de emisión atómica presenta el mismo número de líneas que el de absorción, ya que ambos recogen transiciones entre los bien establecidos niveles energéticos del átomo (aunque en distinto sentido).

La fuente de radiación más adecuada para la determinación de metales volátiles (Hg, As, Se, Bi, Sb) mediante espectrometría de absorción atómica es: Lámpara de cátodo hueco. Ninguna de las respuestas es correcta. Lámpara de descarga sin electrodos. Lámpara de H2.

El ensanchamiento de una línea atómica por efecto Doppler: Ninguna de las respuestas es correcta. Aumenta con la temperatura del atomizador. Es independiente de la temperatura del atomizador. Disminuye con la temperatura del atomizador.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La chispa eléctrica es el atomizador que proporciona una mayor temperatura. Los atomizadores utilizados en espectrometría atómica pueden ser continuos o discretos. El objetivo de los atomizadores utilizados en espectrometría atómica es proporcionar átomos en estado fundamental. Los procesos que conducen a la atomización de los analitos en espectrometría atómica pueden ser físicos (calentamiento) o químicos (generación de vapor frío o hidruros).

En espectrometría atómica, el término línea de resonancia se refiere a: Longitud de onda asociada al cualquier tránsito permitido. Longitud de onda asociada al tránsito permitido más favorable. Longitud de onda asociada al tránsito permitido menos favorable. Ninguna de las respuestas es correcta.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La llama aire-C2H2 es adecuada para la determinación de todos los metales. El espectro de emisión de la llama no debe interferir en las líneas de absorción-emisión de los metales. Los procesos que experimenta el aerosol en la llama son de solvatación, volatilización y disociación/atomización. La temperatura de la llama depende de la naturaleza del combustible y oxidante, así como de la proporción de ambos.

¿Cómo se elimina la radiación emitida por la llama a la longitud de onda seleccionada para llevar a cabo la determinación de un metal en espectrometría de absorción atómica?: Ninguna de las respuestas es correcta. Utilizando un corrector de fondo. Modulando la señal del cátodo hueco. Situando el selector de longitud de onda después de la llama.

En una llama caliente (2400 °C) la intensidad de emisión de la línea de resonancia del magnesio es mayor en una disolución de una muestra que contiene Ca que cuando este elemento está ausente, debido a: La presencia de Ca evita la ionización del Mg. La presencia de Ca favorece el equilibrio de ionización del Mg. El Ca se combina con el Mg. El Ca emite a la misma longitud de onda que el Mg.

Las interferencias químicas (por formación de óxidos refractarios) que sufre el Ca disminuyen empleando una llama de N2O-C2H2 debido a: La ausencia de aire en la composición de la llama N2O-C2H2. La mayor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2. La menor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2. La mayor temperatura proporcionada por la llama N2O-C2H2 y la ausencia de aire en la composición de la llama N2O-C2H2.

Si se añade una sal de Sr a una muestra (con alto contenido en fosfatos) en la que se quiere determinar Ca (mediante EEA con llama) se produce un aumento en la intensidad de la línea de emisión del Ca debido a: La formación de un compuesto estable entre el Sr y el Ca. Un aumento en la temperatura de llama. La ruptura del compuesto formado entre el fosfato y el Ca. Ninguna de las respuestas es correcta.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas producen bandas de absorción molecular. En espectrometría atómica el solapamiento de una línea de absorción/emisión de un componente de la matriz con la línea atómica del analito origina una interferencia espectral específica. En espectrometría atómica las interferencias físicas se corrigen utilizando el método de patrón interno. En espectrometría atómica las interferencias espectrales no específicas se corrigen utilizando lámparas de emisión continua (D2).

En espectrometría atómica con llama al aumentar el caudal de aspiración de la muestra, la señal atómica del analito aumenta gradualmente hasta un punto en el que esta desciende ligeramente, esto es debido a: El enfriamiento de la llama. La formación de un aerosol más fino. La menor eficiencia de nebulización de la muestra y el enfriamiento de la llama. La menor eficiencia de nebulización de la muestra.

En espectrometría atómica el método más adecuado para corregir las interferencias físicas es utilizar: Método de calibrado acuoso. En espectrometría atómica no existen interferencias físicas. Método de patrón interno. Método de adiciones estándar.

El sistema de drenaje en bucle (tubo de plástico lleno de agua y su extremo sumergido en un recipiente de plástico que contiene agua) utilizado en los equipos de espectrometría de llama se utiliza para: Proporcionar una llama estable. Evitar la evaporación de los componentes de la muestra en la cámara de pre-mezcla. Aumentar en rendimiento de introducción de muestra en el atomizador. Evitar la posibilidad de explosión por retroceso de la llama.

La plataforma de L`vov se emplea en EAA con atomización electrotérmica para: No se utiliza dicha plataforma en esta técnica. Realizar la atomización del analito en condiciones de equilibrio químico. Acelerar la atomización del analito. Realizar la atomización del analito en condiciones de equilibrio térmico.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) no se utiliza rampa de temperatura en la etapa de atomización para: Disminuir la temperatura durante esta etapa. Disminuir la interacción entre los átomos en estado fundamental y la radiación procedente del cátodo. Atomizar el analito de forma gradual. Aumentar la sensibilidad en la determinación.

Si no se corrige la señal de fondo en un espectro de absorción... El valor de la concentración de un analito tendrá errores por exceso. Se medirá una absorbancia menor que la real. Las longitudes de onda de las líneas de absorción de los analitos se desplazarán hacia valores más altos. La transmitancia medida se deberá solo al analito.

Una vez finalizado un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) ¿cómo se refrigera el tubo de grafito?: Utilizando agua de refrigeración y dos corrientes de Ar (una interna y otra externa). Utilizando dos corrientes de Ar (una interna y otra externa). Utilizando agua de refrigeración. Utilizando una corriente de Ar interna.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: Debido a la baja eficiencia de introducción de muestra en EAA con llama, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con atomización electrotérmica. Debido a las mayores temperaturas de atomización proporcionadas en EAA con llama (~3500°C), la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es mayor que la proporcionada por la EAA con atomización electrotérmica (temperatura de atomización ~2500°C). Debido al menor camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con llama. Debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el camino óptico en EAA con atomización electrotérmica, la sensibilidad proporcionada por dicha técnica es menor que la proporcionada por la EAA con llama.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) se emplea flujo máximo de Ar interno durante las etapas de secado y mineralización para: Ninguna de las respuestas es correcta. Crear una atmósfera inerte en el interior del tubo de grafito. Eliminar adecuadamente el disolvente y la matriz de la muestra. Eliminar adecuadamente el analito.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica), la incineración del tubo de grafito durante la etapa de atomización se evita mediante el uso de: Utilizando temperaturas de atomización bajas. Una corriente de Ar en el interior del tubo de grafito. Una corriente de agua de refrigeración. Una corriente de Ar en el exterior del tubo de grafito.

Un modificador químico es una sustancia que se utiliza para: Corregir la señal de fondo. Modificar las volatilidades del analito y/o de la matriz de la muestra. Eliminar las interferencias de ionización. Disminuir las interferencias espectrales específicas.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de mineralización óptima es: La menor temperatura que proporciona la menor señal analítica. La mayor temperatura posible para poder eliminar al máximo la matriz de la muestra. La mayor temperatura que proporciona la mayor señal analítica. Ninguna de las respuestas es correcta.

En un programa convencional de cámara de grafito (EAA con atomización electrotérmica) la temperatura de atomización óptima es: La menor temperatura que proporciona la mayor señal analítica. La mayor temperatura que proporciona la menor señal analítica. La mayor temperatura posible para poder atomizar por completo el analito. Ninguna de las respuestas es correcta.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera; en un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP): El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para centrar el plasma radialmente. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes interiores del tubo central de la antorcha y para centrar el plasma radialmente. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para enfriar las paredes interiores del tubo central de la antorcha. El flujo de Ar tangencial alrededor de las paredes de la antorcha se emplea para introducir la muestra en el plasma.

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: Todos los instrumentos de espectrometría atómica están equipados con una fuente de radiación. Los monocromadores utilizados en espectrometría de absorción atómica tienen menor resolución espectral que los empleados en espectrometría de emisión atómica (ICP). Las temperaturas proporcionadas por un plasma de acoplamiento inductivo (ICP) son menores temperaturas que las proporcionadas por otros atomizadores empleados en las técnicas de espectrometría de absorción atómica. Los monocromadores utilizados en espectrometría de absorción atómica tienen mayor resolución de masas que los empleados en espectrometría de emisión atómica (ICP).

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es segura ya que no emplea gases inflamables. Los análisis mediante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo son baratos ya que esta técnica apenas consume Ar. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo permite el análisis simultáneo de varios metales. La espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es más sensible que la espectrometría de emisión atómica con llama debido al mayor tiempo de residencia de los átomos en el atomizador (2 ms).

La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona mayores volúmenes muertos y por tanto mayor tiempo de análisis es: Cámara de nebulización de Scott. Cámara de nebulización ciclónica. Cámara de nebulización de un sólo paso. Cámara de nebulización de un sólo paso.

El ensanchamiento de las líneas espectrales emitidas por un cátodo hueco es inferior al de las líneas emitidas por un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP) debido a: Que el efecto Doppler es menos importante en ICP. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en un cátodo hueco. Que el efecto Doppler y los efectos de presión y temperatura son menores en ICP. Que el efecto de incertidumbre y el efecto Doppler son más importantes en un cátodo hueco.

La cámara de nebulización empleada en ICP, que proporciona un aerosol más concentrado y por tanto mayor sensibilidad es: Cámara de nebulización de Scott. Ninguna de las respuestas es correcta. Cámara de nebulización ciclónica. Cámara de nebulización de un sólo paso.

El nebulizador más adecuado para analizar muestras líquidas con alto contenido de sólidos, mediante espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo es: Nebulizador neumático Babington. Nebulizadores de frita de vidrio. Nebulizador neumático Meinhard. Nebulizador neumático de flujo cruzado.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Dada la mayor temperatura proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias de ionización son más importantes en ICP que en las técnicas de absorción atómica. Dada la mayor temperatura y la atmósfera inerte proporcionada en las técnicas de emisión atómica (ICP), las interferencias químicas son casi inexistentes en las técnicas de emisión atómica (ICP). Las interferencias espectrales específicas son más importantes en las técnicas de emisión atómica (ICP) que en las técnicas de absorción atómica. Las interferencias espectrales no específicas son menos importantes en las técnicas de emisión atómica (ICP) que en las técnicas de absorción atómica.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP), la ionización del Ar se inicia por medio de una chispa proporcionada por una bobina Tesla. En un atomizador de plasma por acoplamiento inductivo (ICP), la antorcha (plasma) puede tener una configuración axial o radial. Las fuentes de micro-sonda láser utilizadas en espectrometría de emisión atómica (EEA) se emplean en el análisis de muestras sólidas. Las fuentes eléctricas de arco y chispa son muy utilizadas en espectrometría de emisión atómica (EEA).

Las cámaras de nebulización empleadas en ICP tienen como función: Reducir la cantidad de aerosol que llega al plasma, reducir el tamaño de las partículas de aerosol y disminuir la turbulencia asociada al proceso de nebulización. No se utilizan cámaras de nebulización en ICP. Disminuir la turbulencia asociada al proceso de nebulización. Reducir la cantidad de aerosol que llega al plasma para que éste no se extinga).

Las fuentes de rayos X que proporcionan una mayor intensidad: Contador de centelleo. Cámara de ionización. Sincrotrón. Cámara de ionización (Tubo coolidge).

Una de las siguientes afirmaciones es verdadera: El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la ionización interna que experimentan los átomos del material del anticátodo. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es independiente del material del que está fabricado su anticátodo. El espectro de líneas proporcionado por un tubo coolidge es consecuencia de la pérdida de energía cinética de los electrones al chocar con los núcleos atómicos del material del anticátodo. Los tubos coolidge proporcionan espectros de líneas.

En espectrometría de fluorescencia de rayos X, la intensidad de la radiación fluorescente: Disminuye con la densidad de la muestra. Disminuye con el tamaño de partícula de la muestra. Aumenta al dispersar la muestra con tetraborato sódico. Aumenta al pulir la superficie de la muestra expuesta a radiación X.

En un espectro de fluorescencia de rayos X, la letra latina mayúscula (K, L, M, N) y los subíndices griegos (α, β, γ) hacen referencia, respectivamente, a: Tipo de núcleo atómico y al orbital del electrón implicado en el transito. Ninguna de las respuestas es correcta. La capa de la que es expulsado el electrón (como consecuencia de la ionización interna) y la capa de procedencia del electrón situado en capas más externas. La capa de procedencia del electrón situado en capas más externas y la capa de la que es expulsado el electrón (como consecuencia de la ionización interna).

En espectrometría de fluorescencia de rayos X: Las interferencias espectrales son mayores que en espectrometría de emisión atómica. Las interferencias de ionización dependen del material del anticátodo del tubo de rayos X. Las interferencias espectrales son menores que en espectrometría de emisión atómica. Las interferencias químicas son mayores que en espectrometría de emisión atómica.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: Los espectros de fluorescencia atómica están formados por algunos picos, consecuencia de transiciones electrónicas desde capas más externas a capas más profundas. Los selectores de longitud de onda empleados en los equipos de fluorescencia atómica no requieren gran resolución espectral. Los anchos de banda de las líneas del espectro de fluorescencia de rayos X son mayores que los anchos de banda de los espectros de emisión/absorción atómica. Los espectros de fluorescencia atómica son fáciles de interpretar.

En espectrometría de absorción de rayos X el espectro se genera como consecuencia de: Absorción de radiación continua (bremsstrahlung) procedente de una fuente de rayos X (coolidge). La expulsión de electrones de capas internas del átomo. Absorción de radiación discontinua procedente de una fuente de rayos X (coolidge). Ninguna de las respuestas es correcta.

El espectro de absorción de rayos X está formado por: Una serie de bandas sobre un fondo continuo. Una serie de picos estrechos. Una serie de picos simétricos sobre un fondo continuo. Una serie de picos no simétricos sobre un fondo continuo.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La espectrometría de rayos X proporciona información elemental. En espectrometría de rayos X no es necesario que la materia se atomice. En espectrometría de rayos X se emplean atomizadores muy energéticos. En espectrometría de rayos X están implicadas radiaciones de menor longitud de onda que las utilizadas en espectrometría atómica.

Los espectros de fluorescencia de rayos X se originan debido a: Transiciones electrónicas en capas de valencia y en capas internas de los átomos. Ninguna de las respuestas es correcta. Transiciones electrónicas en capas de valencia de los átomos. Transiciones electrónicas en las capas internas de los átomos.

Para la determinación de metales en un cemento cuyas concentraciones son del orden de % (m/m) la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción atómica con llama.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es función del ángulo de incidencia de la radiación X. Los patrones de difracción son consecuencia de los fenómenos de interferencia constructiva y destructiva de las radiaciones X dispersadas. Un difractograma de rayos X es una representación gráfica de las intensidades de los haces reflejados frente a los ángulos para los que se producen estas reflexiones. En la técnica de difracción de rayos X, la radiación dispersada es independiente de las distancias entre familias de planos cristalinos de la muestra.

Una de las siguientes afirmaciones es falsa: La difracción de rayos X es aplicable a muestras sólidas cristalinas. La difracción de rayos X proporciona información sobre estructura geométrica del cristal. La difracción de rayos X es una de las técnicas espectrométricas más sensibles. La difracción de rayos X proporciona información sobre la composición.

Para la determinación de Cd en sangre cuya concentración es del orden de μg L–1 y se dispone de 1 ml de muestra, la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama.

La difracción de rayos X se origina cuando: La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de cualquier tamaño. La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de un tamaño mayor a su longitud de onda. La radiación X se encuentra con obstáculos (ranuras) de un tamaño próximo a su longitud de onda. Ninguna de las respuestas es correcta.

Cuando la concentración de un analito es tan alta que queda fuera del intervalo lineal de la curva de calibración... No se puede aplicar la técnica de Espectrometría Atómica. Habría que reducir el fondo espectral para que la señal entre en el espectro. Se puede pre-concentar el analito antes de someterlo al experimento. Conviene diluir la muestra.

La técnica de espectrometría atómica más adecuada para la cuantificación de As (a nivel de μg L–1 ) en una muestra de arroz que no ha sufrido ningún tratamiento previo es: Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama. Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de absorción de rayos X.

La técnica de espectrometría atómica más adecuada para la cuantificación de Pb (a nivel de mg L–1 ) en una obra de arte es: Espectrometría de absorción atómica con atomización electrotérmica. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de absorción atómica con llama.

Para la determinación de metales en aguas residuales cuyas concentraciones son del orden de mg L –1 y se dispone de 10 ml de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de absorción atómica con llama. Espectrometría de absorción de rayos X.

Para la determinación de Fe en sangre cuya concentración es del orden de mg L–1 y se dispone de 1 ml de muestra la técnica de espectrometría atómica más adecuada es: Espectrometría de emisión atómica con plasma de acoplamiento inductivo. Espectrometría de fluorescencia de rayos X. Ninguna de las respuestas es correcta. Espectrometría de absorción de rayos X.