Cuestiones
ayuda
option
Mi Daypo

TEST BORRADO, QUIZÁS LE INTERESEBF2 (2º test)

COMENTARIOS ESTADÍSTICAS RÉCORDS
REALIZAR TEST
Título del test:
BF2 (2º test)

Descripción:
Farmacia

Autor:
----
(Otros tests del mismo autor)

Fecha de Creación:
13/06/2020

Categoría:
Personal

Número preguntas: 45
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Comparte el test:
Facebook
Twitter
Whatsapp
Últimos Comentarios
No hay ningún comentario sobre este test.
Temario:
El parámetro fundamental que condiciona el número de individuos que deben utilizarse para un ensayo de bioequivalencia es: El parámetro farmacocinético comparado Las otras tres respuestas son todas correctas. La varianza residual del parámetro comparado en el ensayo. La forma farmacéutica utilizada en el ensayo.
¿Qué patologías tienen influencia en la biodisponibilidad de un fármaco por vía oral?: Las que afectan al tracto gastrointestinal y a los procesos de eliminación. Las que afectan al SNC. Las que afectan a la epidermis. Los estados patológicos no afectan la biodisponibilidad.
La biodisponibilidad comparativa de una formulación administrada por vía oral, respecto a la administración de una disolución del fármaco por vía intravenosa se considera: Biodisponibilidad relativa de la forma farmacéutica Biodisponibilidad relativa del principio activo Biodisponibilidad relativa Biodisponibilidad absoluta.
La determinación de la biodisponibilidad a partir de datos obtenidos tras la administración de una única dosis, con respecto a los realizados en dosis múltiple: Presenta una mayor duración del ensayo desde el inicio del tratamiento Las otras tres respuestas son todas correctas Requiere una mayor sensibilidad de la técnica analítica Requiere un menor número de muestras para su determinación.
En un estudio de bioequivalencia de un potencial genérico el ABC media de la especialidad de referencia es de 100mg/L.h y el intervalo de confianza del 95% del ABC de la especialidad que se prueba es de 85 a 138,9 mg/l.h ¿Qué podrías deducir de este resultado? Que el potencial genérico no es bioequivalente con el de referencia en cuanto a la magnitud de acceso (biodisponibilidad en magnitud) Que el potencial genérico es bioequivalente con el de referencia en cuanto a la magnitud de acceso (biodisponibilidad en magnitud) Que el potencial genérico no es bioequivalente con el de referencia en cuanto a la velocidad de acceso (biodisponibilidad en velocidad) Que el potencial genérico es bioequivalente con el de referencia en cuanto a la velocidad de acceso (biodisponibilidad en velocidad).
"Velocidad y cantidad a la cual un fármaco o principio activo, absorbido a partir de la forma de dosificación que lo contiene, se hace disponible en su lugar de acción" es una definición de: Equivalencia farmacéutica Biodisponibilidad Equivalencia terapéutica Bioequivalencia.
Qué propiedades inherentes al principio activo pueden tener influencia sobre su biodisponibilidad: Aquellas que condicionan su permeabilidad (Ej. Coeficiente de reparto). Las otras tres respuestas son todas correctas. Aquellas que condicionan su velocidad de disolución (Ej. Tamaño de partícula). Aquellas que condicionan su solubilidad (Ej. Polimorfismo).
Los estudios de biodisponibilidad pueden realizarse a partir de datos obtenidos: En sangre, plasma o suero y orina tras la administración de una única dosis. En sangre, plasma o suero tras la administración de una única dosis o de un régimen de dosis múltiples (con datos de equilibrio). En sangre, plasma o suero y orina tras la administración de una única dosis o de un régimen de dosis múltiples (con datos de equilibrio). En sangre, plasma o suero y orina tras la administración de un régimen de dosis múltiples (con datos de equilibrio).
¿Cuál de los siguientes factores no condiciona la biodisponibilidad de un fármaco administrado por vía oral? El metabolismo intestinal La excreción renal El efecto de primer paso hepático La fracción de la dosis que se absorbe de manera inalterada.
La determinación de la biodisponibilidad a partir de datos obtenidos tras la administración de una única dosis, con respecto a los realizados en dosis múltiple: Requiere una mayor sensibilidad de la técnica analítica Presenta una mayor duración del ensayo desde el inicio del tratamiento Requiere un menor número de muestras para su determinación Las otras tres respuestas son todas correctas.
1. Cual es la biodisponibilidad por vía oral de un fármaco excretado en forma inalterada por la orina en un 80 % si se sabe que administrado a una dosis de 1000 mg, se excreta por la orina en una cantidad total igual a 400 mg 50 % 100 % 25 % 80 %.
¿A qué se refiere el término de BIOEXENCIÓN? Cuando se precisan hacer estudios "in vivo" de bioequivalencia para demostrar biodisponibilidad similar con el medicamento de referencia. Cuando se precisa evaluar los efectos farmacológicos para comprobar que son similares a los del medicamento de referencia Cuando no se precisa hacer ningún tipo de estudio para declarar la bioequivalencia con el medicamento de referencia Cuando solo se precisan hacer estudios "in vitro“ (perfiles de disolución) para demostrar la bioequivalencia con el medicamento de referencia.
¿Cual será el td90% de un fármaco incorporado a la dosis de 1 mg en un sistema oros, si la constante de disolución presenta una valor de 50 mcg/min? 10 min 30 min 20 min 20 h.
El clordiazepoxido es un fármaco de caracter básico (pK=8,40 y pH en solución 8,30) muy poco soluble ¿Con cual de los siguientes aniones con los que formaría una sal crees que se puede conseguir incrementar más su solubilidad: tratrato (pk=3 y pH de la sal 3,91) o acetato (pk=4,6 y Ph de la sal 4,8)? La sal con el acetato es más soluble que con el tartrate Con los dos aniones se consigue un incremento de la solubilidad del clordizepoxido en una magnitud similar Con estos aniones no es posible incrementar la solubilidad del clordiazepoxido pues requiere un incremento del pH de la sal para poder mejorar su solubilidad La sal con el tartrato es más soluble que con el acetato.
El ABC del perfil de disolución de dos formulaciones A y B es de 75 y 50 mg/L.h respectivamente, medidas hasta un tiempo de 1 hora, al cual se ha disuelto el 100% del fármaco. ¿Qué podrías decir respecto a su eficiencia de disolución (ED)? Las dos formulaciones presentan la misma ED La ED de A es mayor que la de B Con esta información no es posible determinar la ED La ED de A es menor que la de B.
¿Qué cantidad de un fármaco incorporado a un comprimido a la dosis de 100 mg se habrá disuelto a los 2 minutos de estar en contacto con los fluidos gastrointestinales, si se sabe que su perfil de disolución se ajusta bien a la función de Weibull y presenta unos valores para td y Beta de 5min y 2,8, respectivamente? No existe tiempo de latencia 92.6mg 32.9 mg 3,8mg 7,4 mg.
El proceso de liberación de un fármaco de su forma farmacéutica sólida (comprimido) para administración oral, se puede ver favorecido por: Una elevada fuerza de compresión en la obtención del comprimido La presencia en la formulación de excipientes hidrófilos Las otras tres respuetas, todas pueden ser correctas La presencia en la formulación de lubrificantes.
La representación gráfica en escala semilogarítmica de la cantidad de fármaco que queda por disolver en función del tiempo (cuando el área superficial se modifica): Es una línea recta ascendente Es una línea recta descendente Es una hipérbola ascendente Es una exponencial descendente.
Un fármaco de naturaleza ácida que presenta un pKa de 5 tiene una máxima solubilidad a: A pH igual a 5 A pH superior a 7 A pH entre 3 y 7 A pH inferior a 3.
Se puede considerar que un comprimido es fácilmente humectable en presencia de fluidos biológicos: Si presenta un ángulo de contacto en la interfase sólido-líquido inferior al 30º Si presenta un ángulo de contacto en la interfase sólido-líquido igual a 190º Si presenta un ángulo de contacto en la interfase sólido-líquido superior a 90º El ángulo de contacto no proporciona información sobre el grado de humectación de un sólido.
El clordiazepoxido (valium) es muy poco soluble ¿Con cual de los siguientes aniones consideras que se puede incrementar más su solubilidad? Clorhidrato (pk = - 6.10) Tartrato (pK = 3) Acetato (pK = 4.76) Maleato (pK = 1.6).
Para un fármaco determinado ¿Que puedes determinar con la siguiente ecuación en relación con su adminitración por por vía oral? El número de dosis (Do) El tiempo necesario para que se disuelva el fármaco El tiempo de tránsito a través del intestino delgado El tiempo necesario para que el fármaco se absorba.
El taxol presenta una solubilidad de 8.10-4 mg/mL y una permeabilidad efectiva en humanos de 0,9.10-4 cm/s ¿A qué clase biofarmacéutica crees que pertenece? CLASE I CLASE III CLASE IV CLASE II.
Fármacos de naturaleza proteíca con elevado peso molecular (> 16 000Da) administrados por vía subcutanea: Se absorben bien tanto a través de los capilares sanguineos como de los linfáticos Con ese tamaño no es posible su paso a través de biomembranas Se absorben bien a través de los capilares sanguineos Se absorben a través de los capilares linfaticos.
La P-glicoprotéina: Es la base de una de las razones de resistencia a algunos fármacos antineoplasicos, sustratos de este portador, al estar sobreexpresada en las celulas cancerígenas Es una proteína que se encuentra en el torrente circulatorio y a la cual se pueden unir numerosos fármacos Es una proteina transportadora responsable del paso de los fármacos al interior de las células que constituyen las biomembranas Todas las otras respuestas son correctas.
Si la permeabilidad efectiva (Peff) de un fármaco a través de la membrana intestinal es de 6*10-4 cm/seg ¿Cual sera la fracción absorbida en el intestino que puede predecirse si asumimos un radio del mismo de 1,75 cm y un tiempo de permanencia de 3 horas? 0,99 0,5 0,12 0,70.
Los valores de los parámetros adimensionales, nº de dosis (D0), nª de disolución (Dn) y nº de absorción (An) para el metoprolol considerando su administración por vía oral han resultado ser de 0,0004, 14400 y 1,80. Qué podrías deducir de esta información: El Fármaco tiene buena permeabilidad y baja solubilidad, además el tamaño de dosis supera significativamente la concentración de saturación y complica aún más el proceso de disolución del fármaco. El factor limitante del paso a circulación sistémica es el proceso de disolución. El fármaco presenta problemas de permeabilidad pero se disuelve bien a la dosis administrada. El factor limitante de su paso a circulación sistémica tras sus administración pro vía oral es la baja permeabilidad El Fármaco tiene buena permeabilidad y buena solubilidad, además la concentración a que da lugar la dosis administrada en el medio fluido donde se produce la absorción es muy inferior a la solubilidad del fármaco. Este fármaco se disolverá y absorberá muy bien. El fármaco tiene problemas de solubilidad y permeabilidad, pero la baja cantidad necesaria como dosis hace que el factor limitante sea la permeabilidad.
El propranolol presenta una solubilidad de 125 mg/mL y una permeabilidad efectiva en humanos de 2,82.10- 4 cm/s ¿A qué clase biofarmacéutica crees que pertenece? CLASE II CLASE I CLASE IV CLASE III.
Si la solubilidad de un fármaco es 10 mg/mL y se administra a una dosis igual a 25 mg ¿Cual será el parámetro adimensional nº de dosis (Dn)? y ¿Se puede considerar favorable para la disolución? 0.25 y desfavorable 0.01 y favorable 2.5 y desfavorable 0.1 y favorable .
El proceso de difusión de fármacos a través de membranas depende de: El pKa del fármaco, el pH del medio, el coeficiente de reparto, el coeficiente de difusión y el gradiente de concentración El tamaño de partícula y el gradiente de concentración El pKa del fármaco, el pH del medio, el coeficiente de reparto, el coeficiente de difusión y la solubilidd del fármaco El pKa del fármaco, el pH del medio, el coeficiente de reparto, el tamaño de partícula y el gradiente de concentración.
Para conseguir una fracción absorbida de fármaco en estado de disolución superior al 90 %, el valor de la permeabilidad efectiva debe ser: Superior a 200*10-4cm/sec Alrededor de 1.5*10-4 L/h/Kg o superior Alrededor de 1.5*10-4cm/sec o superior Menor de 1.5*10-4cm/sec o inferior .
En un proceso de absorción a través de una biomembrana de un fármaco por transporte activo, si la concentración de fármaco en el lugar de absorción es mucho mayor que la Km establecida: El proceso sigue una cinética de orden uno El proceso sigue una cinética de orden cero El fármaco apenas podrá absorberse El proceso sigue una cinética de acuerdo a la función de Michaelis-Menten.
El mayor diámetro de los poros de acuerdo con su localización es en: El ileon El yeyuno Los capilares sanguíneos La epidermis.
El ácido valproico, fármaco antiepiléptico que actúa a nivel del SNC, presenta un volumen aparente de distribución de 0.2 L/kg ¿Qué se puede deducir de esta información? Que el fármaco se distribuye sólo en una pequeña porción del organismo Que el fármaco se une de forma muy significativa a proteínas plasmáticas y poco a las proteínas tisulares Que el fármaco se une de forma muy significativa a proteínas tisulares y poco a las proteínas plasmáticas Las otras tres respuestas, todas ellas pueden ser correctas, dependiendo de la situación.
El factor limitante de la distribución de un fármaco altamente permeable a un determinado órgano será: El coeficiente de reparto tisular en ese órgano Las otras tres respuestas, todas son correctas La liposolubilidad del fármaco El flujo sanguíneo o perfusión de ese órgano.
Indica la causa de un incremento del volumen de distribución de Fenitoína en pacientes con insuficiencia renal: Aumento en la unión a proteínas Descenso en la unión a proteínas Mayor velocidad de eliminación de Fenitoína Menor eliminación de Fenitoína.
¿Que cabría esperar de un fármaco unido en una elevada proporción (>95%) a la albúmina en un paciente quemado? Un descenso en %U y un incremento en Vd Un incremento en el grado de unión a proteínas plasmáticas (% U) y un descenso en el volumen aparente de distribución (Vd) Un incremento en % U y en Vd Un descenso en % U y en Vd .
Si un fármaco liposoluble se une a proteínas plasmáticas en un 99% y en un 90% a estructuras proteícas tisulares, ¿Cual es su volumen aparente de distribución? 6.9 L 4.3 L 393 L 133 L .
El margen terapéutico de concentraciones plasmáticas totales (libre + unida) de un fármaco que se une a proteínas plasmáticas en un 95 % es de 10 a 20 mg/L ¿Cuál sería el margen terapéutico en un paciente con hipoalbuminemia en el que el % de unión a proteínas se ha reducido al 90 %? 5-10 mg/L 10-20 µ/mL 10-20 mg/L 7,5-17,5 mg/L.
Que la imipramina presente un volumen de distribución de 15L/kg significa que: Se distribuye únicamente en el espacio extravascular Se une en una mayor proporción a las proteínas plasmáticas que a las proteínas tisulares Se une en una mayor proporción a estructuras tisulares que a proteínas plasmáticas Queda confinado el fármaco únicamente en el torrente circulatorio.
La albúmina sérica es una proteína: A la que se unen fundamentalmente los fármacos de naturaleza básica y presenta varios tipos de lugares de unión A la que se unen fundamentalmente los fármacos de naturaleza ácida o neutra y presenta varios tipos de lugar de unión A la que se unen fundamentalmente los fármacos de naturaleza ácida o neutra y presenta un único tipo de lugar de unión A la que se unen fundamentalmente los fármacos de naturaleza básica y presenta varios tipos de lugares de unión .
La concentración plasmática de alfa-glicoproteínas: Dependiendo del tipo de fármaco que se une a ellas, las otras tres respuestas todas ellas pueden ser correctas Se ve incrementada en procesos inflamatorios, como la artritis reumatoide y en procesos traumáticos No se modifica en procesos inflamatorios, como la artritis reumatoide y en procesos traumáticos Se ve reducida en procesos inflamatorios, como la artritis reumatoide y en procesos traumáticos.
¿Cuál o cuales de las siguientes técnicas empleadas para el estudio de la unión de fármacos a proteínas se realiza “in vivo”? Ultrafiltración Microdiálisis Diálisis de equilibrio Coeficiente de reparto.
¿Cómo afectaría al aclaramiento hepático (CLh) y al ABC de concentraciones plasmáticas tiempo un incremento en la fracción libre o no unida a proteínas plasmáticas a un fármaco de bajo grado de extracción hepática y elevado grado de unión a proteínas? NO se modifican de forma significativa ni el CLh ni el ABC Aumenta el CLh y disminuye el ABC Se reduce el CLh y se incrementa el ABC Aumentan el CLh y el ABC.
Si un fármaco presenta un alto grado de extracción hepática, su aclaramiento hepático es sensible a: Las otras tres respuestas, todas ellas pueden ser correctas Al grado de unión a proteínas plasmáticas Al aclaramiento hepático intrínseco El flujo sanguíneo hepático.
Denunciar test Consentimiento Condiciones de uso