Un fármaco que se excreta a través del riñón presenta semividas de eliminación de 11 y 5 horas a pH 5 y 7 respectivamente. ¿Con esta información que puedes deducir? Que se trata de un fármaco de naturaleza base débil Que se trata de un fármaco de naturaleza ácido débil Con esta información no es posible establecer la naturaleza ácido/base del fármaco Que se trata de un fármaco de naturaleza ácido fuerte.
Dos especialidades bioequivalentes: Las tres respuestas son todas correctas Pueden sustituirse una a la otra en el tratamiento en que están indicadas Sus efectos en términos de eficacia y seguridad son esencialmente los mismos Se consideran intercambiables.
El ABC de cero a infinito tras la administración de una dosis única de un fármaco de semivida de eliminación 48 horas es igual a: Nunca puede ser igual al ABC entre dos intervalos obtenida tras la administración de cualquier dosis cuando el fármaco se administra en un régimen de dosis múltiples a intervalos de 12 horas. El ABC entre dos intervalos obtenida tras la administración de la décima dosis si el fármaco se administra en un régimen de dosis múltiples a intervalos de 24 horas. El ABC entre dos intervalos obtenida tras la administración de la tercera dosis cuando el fármaco se administra en un régimen de dosis múltiples a intervalos de 12 horas. El ABC de cero a 12 horas obtenida tras la administración de la primera dosis cuando el fármaco se administra en un régimen de dosis múltiples a intervalos de 12 horas.
Cuál sería la biodisponibilidad oral de un fármaco excretado parcialmente por la orina (fr =0.6) y de semivida 2 horas, si se sabe que administrado a la misma dosis por vía oral e intravenosa se recogen a las 24 horas cantidades de 50 y 100 mg de fármaco respectivamente: 100% 25% 90% 50%.
Si un fármaco es altamente permeable a través de las membranas biológicas ¿Cuál es el factor limitante de su mayor o menor distribución tisular? El coeficiente de reparto tejido/plasma Las otras tres respuestas son todas correctas El flujo sanguíneo del tejido El pH tisular.
La concentración total de un fármaco en los tejidos puede ser: Igual a la concentración total de fármaco en sangre Menor a la concentración total de fármaco en sangre Mayor a la concentración total de fármaco en sangre Las otras tres respuestas pueden ser todas correctas.
Un incremento en la fracción libre de un farmacologías altamente unido a proteínas plasmáticas (>90 %) cuyo acaloramiento es restrictivo se manifiesta en: Un aumento del aclaramiento total del fármaco Un descenso de las concentraciones totales de fármaco en sangre Una modificación del margen terapéutico de concentraciones totales en plasma Todas las opciones son correctas.
¿Cuál de las siguientes vías de administración requiere la administración de volúmenes de inyectable más pequeños? Intravenosa Intramuscular lntradérmica Epidural.
Un farmaco (unido a proteínas plasmaticas 15%) presenta un coeficiente de excreción renal (Er) igual a 1. ¿Cual o cuales (y en que magnitud crees que podrían ser sus mecanismos de excreción renal?. Filtración glomerular (85% de la dosis) y reabsorción tubular Filtración glomerular (85% de la dosis) y secreción tubular. Puede haber reabsorción tubular pero en menor proporción que la secreción tubular Filtración glomerular (85% de la dosis) únicamente o bien, ademas secreción tubular y reabsorción tubular, pero ambos procesos en la misma proporción. Secreción tubular y reabsorción tubular, pero ambos en la misma proporción.
Un tránsito demasiado rápido por el intestino delgado puede: Dar lugar a una absorción incompleta del fármaco si su Ka es pequeña Reducir el contacto con la flora bacteriana responsable de la degradación de muchos fármacos. Reducir el contacto del fármaco con las enzimas y secreciones en general Las tres respuestas son correctas.
¿Cuál o cuáles de las siguientes ventajas crees que presenta la administración pulmonar de fármacos destinados a ejercer una acción sistémica? Absorción rápida y completa de toda fa dosis presente en el dispositivo inhalador Facilidad de administración en poblaciones especiales como niños y adultos Baja variabilidad y buena reproducibilidad de la dosis que accede al nivel alveolar Absorción rápida y completa de la fracción de dosis que accede al nivel de la zona respiratoria o alveolar.
La base teórica en la que se fundamenta el concepto de biodisponibilidad es: Que asume que las concentraciones que alcanza el fármaco en el torrente circulatorio están en equilibrio dinámico con las que se alcanzan en el lugar de acción o biofase y en consecuencia "a concentraciones plasmáticas iguales de un mismo principio activo se obtienen efectos farmacológicos iguales". Que asume que las concentraciones que alcanza el fármaco en el torrente circulatorio son las mismas que se alcanzan en el lugar de acción o biofase. La utilización de concentraciones de fármaco en el lugar de acción para poder determinar de forma fiable la cantidad y velocidad a la que accede el fármaco a la biofase. Que todo el fármaco administrado por una vía de administración diferente de la intravenosa tiene que acceder al torrente circulatorio.
La cantidad de fármaco eliminado a tiempo infinito tras su administración es:
Al producto del aclaramiento plasmático del fármaco por el ABC de cero a infinito Igual al producto de la dosis administrada por su biodisponibilidad A la cantidad de fármaco que accede inalterada al torrente circulatorio Todas las respuestas son correctas.
Especialidad con la misma forma farmacéutica e igual composición, cualitativa y cuantitativa en sustancias medicinales, que otra especialidad de referencia cuyo perfil de eficacia y seguridad esté suficientemente establecido por su continuado uso clínico y que debe demostrar la equivalencia terapéutica con la especialidad de referencia mediante los correspondientes estudios de Bioequivalencia". Esta definición corresponde a la de: Medicamento biosimilar Equivalente farmacéutico genérico (EFG) Medicamento innovador Medicamento copia.
En un proceso de disolución de una dosis Qo un fármaco, que se ajusta a una cinética de primer orden con una constante de disolución Kd, la cantidad de fármaco disuelta a cualquier tiempo t es igual a: Qo-Kd·t Qo·(1- e-Kd·t) Qo·e-Kd·t Kd·t.
Un nivel A de correlación "IN VITRO-IN VIVO", nos referimos a: Las relaciones establecidas entre un punto del tiempo de disolución (ej. t90%), con un parámetro farmacocinético tal como ABC, Cmax, tmax. La relación "punto a punto" entre disolución "in vitro" y velocidad de entrada "in vivo" (modelos que relacionan cantidad cedida a un tiempo específico con cantidad absorbida a un tiempo específico, habitualmente el mismo). La utilización de los principios de análisis de los momentos estadísticos: tiempo medio de disolución (TM frente a tiempo medio de residencia (TMR). Las 3 respuestas todas pueden ser correctas.
¿Es posible que un fármaco presente un volumen aparente de distribución de 500 L? No, en ninguna circunstancia Sí, si se une mucho a proteínas tisulares y poco o nada a las proteínas plasmáticas Sí, si se une mucho a proteínas plasmáticas y poco a las tisulares Sí, siempre que se una en la misma proporción a proteínas plasmáticas y a las tisulares.
A efectos prácticos cuanto tiempo tardaría en alcanzarse el equilibrio de distribución en un tejido cuyo flujo es 6 L/h y volumen es 3 L, en un fármaco cuyo coeficiente de reparto tisular en ese tejido es de 2? 3,6 horas 1 hora 7,2 horas 5 horas.
La unión de fármacos a proteínas plasmáticas puede influir sobre: La distribución y eliminación del fármaco La absorción de los fármacos Las otras 3 respuestas , todas son correctas La liberación de la forma farmacéutica.
¿Cuál será el volumen de distribución anatómico real de un fármaco capaz de acceder a todo el agua corporal del hombre? Asumir un individuo sano normal de 70 kgy 170 cm de altura? 39L 16L 6L 42L.
Un fármaco que administrado por vía oral presentase unos tiempos de disolución y absorción de 7 y 0,5 h respectivamente ¿Cómo serían sus parámetros adimensionales, nº de disolución (Dn) y nº de absorción (An): An y Dn ambos< 1 An>1 y Dn<1 An y Dn ambos>1 An<1 y Dn>1.
¿A qué se refiere el término de BIOEXENCIÓN aplicado a un fármaco? A que no se precisa hacer ningún tipo de estudio para declarar la bioequivalencia entre formulaciones orales de liberación inmediata que contengan ese fármaco A que se precisa hacer estudios comparativos "in vivo" de bioequivalencia para demostrar biodisponibilidad similar del fármaco entre distintas formulaciones orales de liberación inmediata que contengan ese fármaco. A que solo se precisa hacer estudios comparativos de disolución "in vitro" de la distintas formulaciones orales de liberación inmediata que contengan ese fármaco para demostrar la bioequivalencia entre ellas. A que se precisa evaluar los efectos farmacológicos de ese fármaco en las diferente formulaciones que se desean comparar para comprobar que son bioequivalentes.
La dosificación de un fármaco poco liposoluble como por ejemplo la Amicacina en un paciente obeso debe hacerse en función de: El peso corporal magro (PCM) El peso corporal total (PCT) PCT - Factor adiposo* (PCT- PCM ) PCT. Factor adiposo- (PCT-PCM).
Las vías de administración parenteral, para ser consideradas como tales, requieren: La perforación de tegumentos de la piel mediante una aguja (inyectables) La administración sobre la superficie de la piel El paso a través de biomembranas El acceso al torrente circulatorio a través de cualquiera de las partes del tracto gastrointestinal.
El pH de las diferentes zonas del tracto gastrointestinal puede condicionar: Las otras tres respuestas todas son correctas El grado de absorción del fármaco La degradación del fármaco El grado de disolución del fármaco.
Para un fármaco que puede presentarse en forma amorfa y diferentes formas cristalinas, cuál de ellas, en general, será la más soluble: La forma cristalina termodinámicamente más estable
La forma amorfa Cualquiera de las formas metaestables La mezcla de una forma metaestable con la forma amorfa.
La administración intravenosa: Está restringida a la administración de formas farmacéuticas en las que el fármaco se encuentra en estado de disolución Pueden producir flebitis, embolias, trombosis... Las otras 3 respuestas son todas correctas Debe recurrir a la utilización de inyectables los cuales presentan un coste más elevado en comparación con las formas farmacéuticas utilizadas en otras vías habituales como la oral.
¿Cuál o cuáles de las siguientes vías actualmente se utilizan habitualmente para la administración de medicamentos biotecnológicos? Percutánea Subcutánea Oral Las otras 3 respuestas son correctas.
¿Cuál de los siguientes grupos de medicamentos pueden considerarse proteínas terapéuticas o medicamentos de origen biotecnológico? Hormonas de crecimiento, lnterferones, lnterleukinas Factores de coagulación, Anticuerpos monoclonales, Vacunas Todas las respuestas son correctas Factores estimulantes de colonias, Eritropoyetina, Activador tisular del plasminógeno.
Un medicamento muy lipofilico que apenas experimenta metabolismo, ni secreción tubular activa: Se mantendrá durante poco tiempo en el organismo Se excretará mucho por la orina Presentará un aclaramento plasmático muy bajo con semividas de eliminación muy prolongadas Las otras 3 respuestas, son todas correctas.
El tamaño y la frecuencia de poros en las membranas biológicas es mayor en: El epitelio intestinal Los endotelios capilares Es similar en todas las biomembranas La piel.
En plasma los fármacos de naturaleza ácida se unen de forma reversible fundamentalmente a: La urea Las alfa-glicoproteínas Las alfa-glicoproteínas y albúmina, indistintamente La albúmina.
Un fármaco de naturaleza básica que presenta un pK igual a 6, a pH igual a 8: Se encuentra ionizado en un 50% Se encuentra parcialmente ionizado Se encuentra totalmente ionizado Se encuentra mayoritariamente en su forma no ionizada.
Para conseguir una fracción absorbida de fármaco en estado de disolución superior al 90 %, el valor de la permeabilidad efectiva debe ser: Superior a 1.5*10-6cm/s Alrededor de 1.5*10-4 L/h/Kg o superior Alrededor de 1.5*10-4cm/s o superior Superior a 200*10-4cm/s.
Un fármaco con una solubilidad de 50 mg/ml y una permeabilidad de 5*10-4cm/s puede
considerarse dentro de la clase biofarmacéutica como: Clase IV Clase III Clase I Clase II.
La biodisponibilidad absoluta de un fármaco administrado en una forma farmacéutica por vía oral y vía intravenosa a la misma dosis se puede estimar a partir de la siguiente ecuación: ABCiv/ABC oral ABC oral /ABCiv* Dosis oral
ABC oral/ABCiv
ABC oral* ABCiv.
Considerando que el tiempo de residencia de un farmaco en el intestino delgado, donde se produce mayoritariamente la absorción de fármacos por vía oral es de 3 horas y sabiendo que el parámetro adimensional nº de absorción (An) es de 6 ¿Cuál es el tiempo necesario para que el farmaco se absorba? Tiempo de absorción 0,33 horas Tiempo de absorción 1 hora Tiempo de absorción 6 horas Tiempo de absorción media hora.
Los mecanismos por los que un fármaco es eliminado del pulmón, tras su administración por inhalación a ese nivel incluyen: La tos y estornudo El aclaramiento mucociliar Las otras tres respuestas todas pueden ser correctas La absorción sistémica.
Un descenso de un 10% en el grado de unión a proteínas plasmáticas tiene mayores consecuencias clínicas: En fármacos unidos a proteínas tisulares por encima del 90% En fármacos unidos a proteínas plasmáticas por encima de un 90% En fármacos unidos a proteínas plasmáticas entre el 40 a 50% Este descenso no es significativo como para tener trascendencia clínica en ninguna situación.
Los fármacos administrados por vía intratecal se eliminan: Por difusión al plasma, la cual será tanto más rápida cuanto mayor sea el carácter hidrofílico del fármaco Por difusión al líquido cefalorraquídeo Por difusión al plasma, la cual será tanto más rápida cuanto mayor sea el carácter lipofílico del fármaco Por difusión al plasma, la cual será independiente del carácter polar de la molécula del fármaco .
¿Cuál crees que es la razón fundamental de la administración de fármacos de baja solubilidad conjuntamente con alimentos? Mantenerlos durante más tiempo en el intestino delgado Acelerar la velocidad de vaciado gástrico La secreción de sales biliares las cuales incluyen agentes tensoactivos Modificar el pH del TGI.
Entre las características físico-químicas requeridas para que un fármaco se considere buen candidato a la administración percutánea figuran: Elevada lipofilia (idealmente: 10 < Kow < 100) Elevada potencia (idealmente dosis requerida entre 5 mg/día y 20 mg/día Todas las respuestas son correctas Dos de las respuestas son correctas Bajo peso molecular (idealmente Pm < 500 D).
El fármaco más pequeño actualmente formulado en un parche es: Nitroglicerina Estradiol Oxibutinina Nicotina Fentanilo.
El fármaco de tamaño más grande actualmente formulado en un parche es: Nicotina Fentanilo Nitroglicerina Estradiol Oxibutinina.
¿Cuáles de las siguientes afirmaciones sobre los Sistemas Terapéuticos Transdérmicos es/son cierta/s? Son formas de dosificación con cesión continua de una o más sustancias medicamentosas Dos de las respuestas son correctas Todas las respuestas son correctas Se utilizan para obtener una acción tópica o sistémica Todos constan básicamente de lámina externa, módulo de liberación y sistema afianzador.
Identifica la afirmación falsa: Las reacciones metabólicas en fase I pueden suponer procesos de bioactivacion El aclaramiento hepático incluye el aclaramiento biliar La obesidad afecta a la capacidad de metabolismo El efecto de primer paso es independiente del lugar donde se produce la absorción Un inhibidor potente de una enzima es el que supone un incremento mayor de dos veces en el ABC.
El metabolismo de fármacos no tiene lugar en: Riñón Corazón Hígado Tracto gastrointestinal Tracto respiratorio.
En relación con la enzima CYP-3A4 es verdad que: Se localiza excluslvamente a nivel hepático. Todas las anteriores son verdaderas Presenta polimorfismo genético. Su actividad presenta una elevada variabilidad lnterindividual e intraindividual. Es la enzima CYP menos abundante. .
El efecto de primer paso: Solo se produce por vía oral Es siempre mayor en el hígado que en el intestino Puede suponer que la biodisponibilidad sea dependiente de la dosis Carece de trascendencia clínica Para una vía determinada es independiente del lugar donde se produzca la absorción.
La inducción enzimática puede suponer: Un aumento del contenido o actividad de las enzimas implicadas. Un aumento del Cl intrínseco. Un aumento de Vmax. Dos de las respuestas son verdaderas. Todas son ciertas.
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