Bioc

En relación a la diferenciación celular, señale la respuesta INCORRECTA. a. la proteína NOTCH participa en los procesos de inhibición lateral como por ejemplo en la neurogénesis. b. el acúmulo de proteínas en el citoplasma no interviene en la diferenciación celular. c. una célula de mamífero diferenciada contiene todos los genes necesarios para formar un nuevo organismo completo.

¿Cuál de estas afirmaciones es CORRECTA?. a. en la apoptosis las células rompen su membrana celular y vierten su contenido al exterior. b. el apoptosoma está formado por la proteína Apaf1 y el citocromo C. c. el alargamiento de los telómeros ocasiona la apoptosis.

Respecto a las técnicas en inmunoquímicas, señale la respuesta correcta. Los anticuerpos policlonales son más específicos que los monoclonales. Las técnicas inmunocitoquímicas reconocen la presencia de una proteína por su reacción con un antígeno específico. La unión de un fluorocromo al anticuerpo permite localizar la presencia de un anticuerpo en un microscopio de fluorescencia. Las técnicas inmunoquímicas sólo se pueden utilizar para observar en microscopia electrónica.

Es correcto que el componente fibrilar denso del nucleolo. contiene subunidades ribosómicas pequeñas y grandes inmaduras. Contiene los genes del organizador nucleolar (que codifican para el pre ARNR y 45S que se están transcribiendo). Es, junto al componente granular, la región más densa.

Elige la respuesta correcta respecto al microscopio óptico convencional. la muestra debe colocarse con el espécimen mirando al condensador. el aceite de inmersión disminuye el poder de resolución en el microscopio invertido. la resolución del microscopio depende del índice de refracción del medio entre la muestra y el objetivo. la resolución del microscopio depende del índice de refracción del medio entre la muestra y el objetivo.

Elige la respuesta correcta respecto al microscopio electrónico. el microscopio electrónico de transmisión detecta los electrones que atraviesan la muestra. el microscopio electrónico de transmisión detecta los electrones que mide la superficie de la muestra. el microscopio electrónico de transmisión no se usa para el diagnóstico médico en ningún caso. el poder de resolución del microscopio electrónico de transmisión es menor que el del microscopio de 2 fotones.

Elija la respuesta correcta respecto al microscopio óptico de fluorescencia. para obtener las imágenes con este microscopio solo se puede usar un fluorocromo. este microscopio no se puede usar para medir la fluorescencia células vivas. la fluorescencia emitida siempre es de menor energía que la de la luz utilizada para excitar la molécula fluorescente. el microscopio de Nomarski utilizar la florescencia emitida por la preparación para formar la imagen.

Respecto a la técnica de fijación de los tejidos señale la respuesta incorrecta. la fijación permite mantener la estructura de las proteínas y pueden ser reconocidas por los anticuerpos. la fijación permite estabilizar la estructura celular manteniendo la forma y la composición química de las células. la fijación sólo se puede producir mediante métodos químicos. el formol es uno de los fijadores más comunes utilizados en biología celular e histología.

Respecto a las técnicas citoquímicas señale la respuesta correcta. las técnicas inmunohistoquímicas se utilizan diferentes colorantes para localizar componentes específicos de las células. la reacción de Feulgen permite teñir el ADN de las células. la técnica de hematoxilina-eosina permite teñir las células para microscopia electrónica. la técnica de Feulgen se utiliza para observar el ADN con microscopia electrónica.

En un experimento extraemos de una membrana celular todas las proteínas. En la membrana resultante, ¿Qué funciones se habrán perdido?. a) El aislamiento entre el compartimento intracelular y extracelular. b) El transporte de iones a través de la membrana. c) El colesterol desaparecería de la membrana. d) La disposición asimétrica de los lípidos en la bicapa lipídica.

Respecto a las inclusiones citoplasmáticas, señale la respuesta FALSA: a) Las inclusiones de glucógeno se forman en el retículo endoplasmático rugoso. b) Las inclusiones de lípidos sintetizados en la propia célula no están rodeadas de una verdadera membrana, pero tienen una monocapa de fosfolípidos que las rodea. c) Las inclusiones de glucógeno están en gran cantidad en las células musculares. d) Si observamos inclusiones lipídicas rodeadas de una verdadera membrana es que esos lípidos han sido endocitados.

En relación a la estructura de las mitocondrias, señale la respuesta FALSA: a) Tienen una doble membrana. b) La ATP sintetasa se localiza en la membrana interna de la mitocondria. c) Se pueden producir procesos de fusión y fisión de mitocondrias dependiendo de las necesidades de la célula. d) El ADN mitocondrial tiene todos los genes para sintetizar todas las proteínas que forman parte de la mitocondria.

Se obtiene una droga que impide el reconocimiento de las proteínas vSNARE y tSNARE ¿Cuál de los siguientes procesos NO se vería afectado?. a) La formación de la cubierta que recubre la mayoría de las vesículas. b) Específicamente la transmisión neuromuscular. c) La transferencia de vesículas entre el retículo endoplasmático y el ERGIC. d) La secreción celular.

¿Cuál de las siguientes estructuras NO interviene en la regulación del Ca2+ citosólico?. a) El retículo endoplasmático liso. b) El complejo de Golgi. c) Canales de Ca2+ en la membrana. d) La mitocondria.

En relación a las funciones del retículo endoplasmático liso, señale la respuesta CORRECTA: a) Una de sus funciones es la síntesis de proteínas. b) El plegamiento de las proteínas por las proteínas BiP. c) Se producen reacciones de detoxificación de compuestos liposolubles. d) Una de sus funciones es la síntesis de ATP.

¿En qué estructura de la mitocondria se encuentra la cadena transportadora de electrones?. a) Crestas mitocondriales. b) Espacio intermembranoso. c) Membrana mitocondrial externa. d) Matriz mitocondrial.

En relación a las funciones del retículo endoplasmático rugoso, señale la respuesta CORRECTA: a) En el retículo endoplasmático rugoso se produce un control de calidad de las proteínas recién formadas. b) Es el lugar más importante de la célula para el almacenamiento de iones Ca2+. c) Participa en la utilización del glucógeno para obtener glucosa. d) En el retículo endoplasmático rugoso se sintetizan los lípidos y proteínas de membrana.

Sobre el estrés del retículo, señale la respuesta FALSA: a) Puede provocar la apoptosis. b) Provoca la transcripción de los genes de las chaperonas para aumentar su número. c) Provoca un aumento generalizado de la síntesis de proteínas. d) La chaperona BiP se une a las proteínas para plegarlas correctamente.

Respecto a las funciones del citoesqueleto, señale la respuesta FALSA: a) Los filamentos de actina forman parte de la corteza celular. b) El citoesqueleto organiza la localización y movimiento de los orgánulos. c) En el transporte axónico los orgánulos y vesículas se mueven mediante proteínas motoras a lo largo de los filamentos de actina. d) Los orgánulos se mueven mediante proteínas motoras a lo largo de los microtúbulos.

Respecto a los microtúbulos, señale la respuesta CORRECTA: a) Los dímeros de tubulina GTP en el extremo positivo facilitan la incorporación de nuevos dímeros y evitan la catástrofe del microtúbulo. b) La gamma tubulina se une al extremo positivo del microtúbulo y evita las catástrofes. c) Forman parte de los contactos focales. d) Son los filamentos más estables y rígidos del citoesqueleto.

Mediante un plásmido inyectado en el zigoto conseguimos un ratón cuya actina no es funcional ¿Cuál de las siguientes estructuras NO se vería afectada?. a) Las microvellosidades. b) La estructura del centrosoma. c) Los lamelipodios. d) Las fibras de estrés.

En relación al citoesqueleto, señale la respuesta CORRECTA: a) La lámina nuclear está formada por filamentos intermedios. b) El transporte de orgánulos en el interior de la célula se realiza por proteínas motoras unidas a los filamentos de actina. c) Los neurofilamentos están formados por haces de microtúbulos. d) Los filamentos intermedios son polares y tienen recambio rotatorio.

En la enfermedad Epidermólisis bullosa se produce una alteración de los filamentos de queratina ¿Qué estructuras en el organismo se verán afectados por esta enfermedad?. a) Uniones oclusivas entre células epiteliales. b) Desmosomas y hemidesmosomas. c) Uniones adherens entre células. d) Uniones en hendidura o gap junctions.

Respecto a las funciones de las uniones estrechas, señale la respuesta FALSA: a) Participa en la formación de los dominios apical y basolateral en las células epiteliales. b) Cuanto mayor es el número de uniones estrechas más impermeable es el tejido. c) Permiten la comunicación intercelular. d) Ocluye el espacio entre células epiteliales.

Señale la respuesta FALSA: a) La nexina une los dos microtúbulos centrales del axonema. b) Los cilios y flagelos tienen en su base un cuerpo basal que organiza la estructura del axonema. c) La dineína es una proteína motora que permite el deslizamiento de los pares de microtúbulos exteriores del axonema. d) Una de las diferencias entre el cilio primario y el cilio móvil que el cilio primario tiene una función receptorial.

En relación al movimiento celular, señale la respuesta FALSA: a) Los lamelipodios están formados por una red de filamentos de actina. b) Una de las diferencias entre un lamelipodio y un filopodio es que en el filopodio los filamentos de queratina se agrupan en forma de haces de filamentos. c) Las fibras de estrés están formadas por filamentos de actina y miosina II. d) Los contactos focales permiten unir la célula a la matriz extracelular a través de las integrinas.

Elija la opción CORRECTA. En una célula en la que se inhibe la polimerización de actina, el proceso más afectado sería: a) Endocitosis dependiente de caveolinas. b) Fagocitosis. c) Endocitosis dependiente de clatrina. d) Autofagia.

Elija la opción VERDADERA respecto a la endocitosis: a) Todos los componentes que son endocitados van a ser degradados por la célula. b) Los receptores celulares que van a ser reutilizados son introducidos en los cuerpos multivesiculares. c) Las enzimas hidrolíticas adquieren su forma activa en la red trans del Golgi. d) La maduración de los compartimentos endosomales se puede dar por la unión de un lisosoma maduro.

Elija la opción VERDADERA. En una célula que NO tiene clatrina: a) No se puede realizar la exocitosis constitutiva. b) No se produciría la correcta maduración de las vesículas de secreción regulada. c) No se podría realizar endocitosis. d) No se podrían escindir las vesículas endocitadas de la membrana plasmática.

Elija la opción VERDADERA respecto a las microvesículas: a) Pueden estar generadas a partir de cuerpos multivesiculares. b) Hacen que las células tumorales sean reconocidas por el sistema inmune. c) Son una forma de endocitosis. d) Su composición es muy homogénea.

Elija la opción VERDADERA sobre la autofagia: a) Los compuestos a eliminar son englobados en vesículas formadas por una monocapa lipídica. b) Es el proceso por el cual la célula endocita partículas de gran tamaño. c) Permite eliminar orgánulos no-funcionales. d) Los autofagosomas fusionan directamente con vesículas cargadas de enzimas hidrolíticas provenientes del Golgi.

Elija la opción VERDADERA sobre los lisosomas: a) Participan en la maduración de algunas hormonas. b) Digieren exclusivamente compuestos que se encuentran en el interior de la célula. c) Sus membranas son débiles para favorecer el paso de las enzimas hidrolíticas a otros compartimentos celulares. d) Son orgánulos con un pH inferior a 4.

Si tratamos células de mieloma múltiple con un inhibidor de APC/C, es FALSO que se vaya a producir: a) La parada de células en metafase. b) La acumulación de ciclina B1 en las células tumorales. c) La muerte de las células tumorales. d) La activación de la separasa en células tumorales.

Se ha demostrado que la eliminación de la carioferina importina-7 interfiere con la biogénesis de ribosomas y ello es debido a que. a) Se interrumpe el transporte al interior del núcleo de las proteínas ribosómicas. b) Se interrumpe la transcripción de los genes ADNr que originan pre-ARNs 45S. c) Se interrumpe el transporte al citoplasma de los ARNm de las proteínas ribosómicas. d) Se interrumpe el transporte al núcleo de las snRNPs.

Con respecto a los centriolos, es CORRECTO que su duplicación tiene lugar con la activación del complejo: a) Ciclina E-cdk2. b) Ciclina B-cdk1. c) Ciclina A-cdk2. d) Ciclina D-cdk4/6.

El comienzo de la replicación del ADN está finamente regulado y se produce en la fase S. En el ciclo celular, en la telofase de la mitosis, antes de la citocinesis, es CORRECTO que la célula tiene (siendo 2n el número diploide de cromosomas y 2c un número que indica el contenido de ADN de cadena doble de la célula diploide en G0): a) 4n cromosomas, 2c ADN. b) 4n cromosomas, 4c ADN. c) 2n cromosomas, 2c ADN. d) 2n cromosomas, 4c ADN.

Con respecto a la telomerasa, es CORRECTO que su acción consiste en: a) La elongación de la cadena 3’ de los telómeros. b) La síntesis de cebadores ARN para la elongación de los telómeros. c) La elongación de la cadena 5’ de los telómeros. d) La degradación de los telómeros.

Es CORRECTO que el organizado nucleolar (o NOR) contiene. a) Los genes que codifican para los ARN pequeños nucleares (snRNA). b) Los genes en tándem que codifican para el precursos ARNr 45S. c) ADN del centrómero, puesto que el NOR es la constricción primaria de los cromosomas. d) Los genes que codifican para el ARN 5S.

Se ha descrito que la interferencia con la función del huso mitótico debida a la desestabilización de sus microtúbulos antiparalelos es debida a la mutación de: a) Kinesina 4. b) Kinesina 13. c) Kinesina 5. d) Dineína del áster.

En relación a la diferenciación celular, señale la respuesta CORRECTA: a) La diferenciación celular se produce antes que la determinación celular. b) Una célula de mamífero diferenciada contiene todos los genes necesarios para formar un nuevo organismo completo. c) Las interacciones intercelulares no participan en la diferenciación celular. d) El morfógeno WINGLESS es una proteína intranuclear que participa en la diferenciación celular.