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Bioca 4to parcial facmed

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Título del test:
Bioca 4to parcial facmed

Descripción:
que ya se acabe el semestre pls

Autor:
AVATAR

Fecha de Creación:
23/11/2021

Categoría:
Ciencia

Número preguntas: 103
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Temario:
Etapa limitante en la síntesis de novo de purinas Glutamina:PRPP Amidotransferasa PRPP Sintasa IMP deshidrogenasa Adenilsuccinato sintasa.
Enzima responsable de la síntesis de desoxiribonucleótidos y su coenzima: Nucleosidasa - NADPH OMP Descarboxilasa - UMP PRPP Sintasa - PRPP Ribonucleotido reductasa - Tioredoxina.
Enzima más importante en la vía del rescate de las purinas, su deficiencia causa Síndrome de Lesch-Nyhan Timidilato sintasa HGRPT Adenina fosforibosiltransferasa PRPP Sintasa.
Paciente de 1 año de edad presenta letargo, debilidad y anemia. Su estatura y peso son reducidos para su edad, su orina contiene un nivel elevado de ácido orótico y la actividad de UMP sintasa es baja. ¿Cuál compuesto utilizaría para aliviar los síntomas del paciente? Guanosina Timidina Uridina Citoidina.
corresponde con la vía directamente implicada en la gota Degradación de purinas Síntesis de novo de purinas Degradación de pirimidinas Síntesis de novo de pirimidinas.
En algunos animales por acción de la uricasa los nucleótidos de la dieta se convierten en: Alantoina Urato UMP Cistiatonina.
Enzima que se encuentra en grandes cantidades en higado y músculo, asegura que estos tejidos tengan un nivel adecuado de ATP Adenilato cinasa Adenilil fosfatasa Adenilato ciclasa AMP fosfatasa.
Aminoácido más importante en la síntesis de novo de purinas Aspartato Glicina Glutamato Glutamina.
¿Cuál de las siguientes enzimas del metabolismo de nucleótidos forma el par correcto con su inhibidor farmacológico? IMP Deshidrogenasa - Hidroxiurea Dihidrofolato reductasa - Metotrexato Timidilato sintasa - Alopurinol Xantina oxidasa - Probenecid.
Un paciente con deficiencia de adenosina desaminasa muy probablemente presentara: Infecciones frecuentes Sangrados de tubo digestivo Falla renal Neurodegeneración.
Relaciona a las enzimas con sus fármacos inhibidores N10-Metil-THF IMP deshidrogenasa Uricasa Xantina oxidasa Ribonucleótido reductasa Timidilato sintasa.
Las hebras de ADN se unen entre sí mediante sus bases nitrogenadas gracias a los siguientes enlaces: Puentes de hidrógeno Covalente Fosfodiéster Iónicos.
Es correcto respecto al ADN Son ribonucleótidos unidos por enlace fosfodiéster Está formado por A, G, C, U La dirección es 5-3 Es una cadena sencilla de desoxiribonucleótidos.
Proceso en el que se separan las hebras del ADN Desnaturalización Deshidratación Mutación.
En el dogma central de la biología molécular, representa el paso de ADN a ARN Traducción Transcripción Replicación.
Es la función más característica de los ácidos nucléicos Captación de energía de los alimentos Transmisión y almacen de información genética Transporte de proteínas en sangre Vías de 2 mensajeros.
Forma más característica del ADN, descrita por Watson y Crick B A Z C.
Máximo nivel de compactación del ADN: Cromátide Cromatina Cromosoma Nucleofilamento.
Es una característica del ADNm Distribuido en cromosomas Contiene 30,000 genes ADN lineal ADN circular.
¿Cómo se une el ADN y las histonas? Enlaces: Covalentes Fosfatos Disulfuro Iónicos.
Proteínas que se unen al ADN como parte inicial de la compactación Riboproteínas Histonas Acetilasas Histidinas.
Se refiere al complejo iniciador de la replicación: Primosoma Primasa Primer Cebador.
Las proteínas Mut reconocen y reparan este tipo de errores: Escisión de bases Dímeros de pirimidina Apareamiento erróneo Ruptura del ADN.
Proteínas que reparan el ADN mediante glucosilación UVR-ABC Mut ERB BRCA1.
Enzima encargada de replicar al ADN procariota ADN Pol I ADN Pol II ADN Pol III ADN Pol delta.
Cofactor de la ADN Pol Magnesio Cobre Selenio Zinc.
La cadena que se sintetiza acercándose al sitio ORI mediante la ADNPol epsilon es: Continua Fragmentada Atrasada Molde.
El enlace fosfodiéster final entre el ADN sintetizado por la ADN Pol III y los nucleótidos sintetizados por ADN Pol I está sintetizado por la enzima: Helicasa Ligasa Fosfodiesterasa Polimerasa.
La actividad correctiva de la ADN Pol tiene esta dirección: 5' - 3' 3' - 5'.
Mecanismo de acción del etopósido es la inhibición de la enzima: Topoisomerasa II Topoisomerasa I Helicasa Primasa.
Los telómeros son complejos de ADN y proteína que protegen los extremos de los cromosomas, en algunas células como las células madre los telómeros se regeneran. Lo siguiente es correcto respecto a este proceso: La longitud de los telómeros se regenera utilizando ATP La telomerasa debe estar inhibida para que ocurra este proceso La telomerasa lo logra mediante transcripción inversa no se.
ARN más abundante en la célula Ribosomal Transferencia Mensajero Interferencia.
Fármaco antibiótico utilizado en el tratamiento de la tuberculosis, su mecanismo de acción es inhibición de la ARN Pol Isotretinoína Cloranfenicol Rifampicina Isoniazida.
Modificación del ARNm que estabiliza al ARN en su salida al núcleo Splicing Caperuza PoliA.
Se consideran el requisito mínimo para iniciar la transcripción, son proteínas citoplasmáticas que viajan al núcleo para ejercer su efecto en el ADN Factores de Transcripción Histonas Ribonucleoproteínas Factores de traducción.
Es la subunidad que convierte a la ARN Pol en una holoenzima, se encarga de unir a la polimerasa con el promotor en el ADN Rho Epsilon Sigma.
ARN pol que sintetiza el ARN procariota ARN Pol III ARN Pol I ARN Pol.
Característica exclusiva del ARN procariota Monocistrónico Cadena sencilla de nucleótidos Policistrónico Nucleótidos A, U, G, C.
Fase de la transcripción donde la ARN Pol sintetiza una cadena de ARN a partir del gen colocando el nucleótido complementario a las bases en la cadena molde Iniciación Elongación Terminación.
Secuencia en acción cis localizada 10pb antes del inicio del gen en células procariotas Pribnow Hogness Shine Dalgarno TATA.
La toxina del hongo de la muerte se caracteriza por inhibir a la enzima: ARN Pol I ARN Pol II ARN Pol III.
Característica del código genético que hace referencia a que los aminoácidos pueden provenir de más de un codón Degeneración Universalidad Especificidad.
Codón que se expande en la enfermedad de Huntington CAG AUG CCA UAA.
Número de codones en el código genético que codifican para un aminoácido 60 64 61 3.
Se refiere a la alteración o cambio en una sola base del ADN Mutación puntual Mutación silenciosa Mutación finalizadora Mutación de cambio de aminoácido.
Mecanismo de daño en la fibrosis quística: Inserción del ADN Mutación silenciosa Expansión de trinucleótidos Mutación del marco de lectura en fenilalanina 508.
La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa donde se forma la proteína huntingtonina, el mecanismo de esta enfermedad es: Mutación puntual Expansion de tripletes en región codificante Expansión de tripletes en región no codificante Mutación del marco de lectura.
Enfermedad por expansión de trinucleótidos en región no codificante, es la causa genética más común de retraso mental en hombres Huntington Lesch Nyhan X Frágil Fibrosis Quística.
Se refiere a tres bases agrupadas que codifican para un aminoácido Cistrón Nucleótido Codón.
Mutación en la que se genera un codón de STOP prematuro dando como resultado proteínas truncas Mutación contrasentido Mutación sinsentido Mutación silenciosa.
Característica del código genético que hace referencia a que es el mismo en todas las especies Universalidad Especificidad Degeneración.
Modificaciones químicas covalentes que ocurren después del plegamiento de las proteínas Modificaciones postranscripcionales Modificaciones postraduccionales.
Porción del ARNt que le permite interactuar con el codón del ARNm Anticodón Caperuza CCA PoliA.
Organelo celular donde se lleva a cabo la síntesis de proteínas extracelulares Nucleosoma Proteosoma Ribosoma libre RER.
Aminoácido codificado por el codón de inicio, es el único que llega directamente al sitio P en la traducción Metionina Prolina Cisteína Arginina.
Sitio del ribosoma donde llega el ARNt cargado con el aminoácido y sintetiza el enlace peptídico P A E.
Agente antimicrobiano que inhibe la síntesis de proteínas en mitocondrias Ertreptomicina Cloranfenicol Puromicina Eritromicina.
Agente antimicrobiano que actúa inhibiendo la subunidad 50s del ribosoma Estreptomicina Tetraciclina Eritromicina Cloranfenicol.
ARN que lleva aminoácidos al sitio de la traducción ARNm ARNr ARNt ARNhn.
Movimiento que hace el ribosoma sobre el ARNm para leer al siguiente codón Transpeptidación Translocación.
Secuencia de nucleótidos en el ARNm procariota que indican la proximidad del inicio de la traducción Shine Dalgarno Codón de inicio Pribnow Caperuza.
Molécula que actúa como inductora en el operón lac AMPc ATP Lactosa PAC.
La siguiente situación representa al operón de la lactosa en expresión mínima Concentraciones exclusivas de lactosa Concentraciones exclusivas de glucosa Concentraciones de lactosa y glucosa.
Proteínas que inhiben a la secuencia Shine Dalgarno retrasando de esta manera el inicio de la traducción Alarmonas ppGpp Proteínas r.
Respuesta generada por la presencia de ARNt como respuesta a los codones de STOP o a la carencia de algún aminoácido Respuesta por proteínas r Respuesta atenuada Respuesta restrictiva.
El producto de la expresión de genes es: Proteínas ARNm Cistrones.
Molécula que actúa como represora en el operón del triptófano Lac AMPc PAC Trp.
Producto de la expresión de los operones Proteínas ARN policistrónico ARN monocistrónico.
Tipo de respuesta donde se detiene la transcripción generando ARN incompletos Atenuación Restricción Proteínas r Operones.
Conjunto de genes localizados en una misma región, comparten promotor Operon Operador Poliribosoma.
Tipo de genes que se encargan de las funciones de mantenimiento en los organismos, su expresión está activa permanentemente Inducidos Constitutivos Reprimidos Especializados.
Se refiere a los genes saltarines Cistrones Transposones Replicones FET.
Mecanismo utilizado por los linocitos B para formar anticuerpos mediante reacomodos de los genes Cantidad del ADN Genes saltarines Organización del ADN Acceso al ADN.
Molécula del circuito de la galactosa que actúa como DAT Gal 4 Gal 3 Gal 80.
Mecanismo que permite la formación de Apo B48 Organización del ADN Remodelado de la cromatina Edición del ARNm Estabilidad del ARNm.
ARN especializado en destruir ARNm Micro Transcripcional Interferencia.
Es correcta respecto a la heterocromatina ADN relajado ADN transcripcionalmente activo Es el ADN compactado Se consigue mediante hipometilación.
Se refiere al cambio de heterocromatina a eucromatina Remodelado de la cromatina Cambio hipogenético Respuesta coordinada Estabilidad del ARNm.
Mecanismo que permite crear isoformas de las proteínas como tropomiosina Splicing alternativo Poli-A alternativo Edición del ARNm Estabilidad del ARNm.
Las siguientes modificaciones convierten a la cromatina en una forma transcripcionalmente activa y no empaquetada ni condensada, excepto: Acetilación Hipometilación Desfosforilación Hipermetilación.
El metabolismo del hierre tiene la siguiente regulación: Edición del ARNm Splicing Alternativo Estabilidad del ARNm Respuesta coordinada.
Vector de clonación que permite la transferencia de mecanismos de resistencia a antibióticos en bacterias Plásmidos Bacteriófagos Operones Cósmidos.
Secuencias de oligonucleótidos que participan en la técnica de FISH Sondas fluorescentes Sondas biotiniladas Sondas radioactivas Sondas electromagnéticas.
Consiste en la transferencia de ADN a un papel mediante la electroforesis Northern Blot Southern Blot Western Blot.
Enzimas que hacen cortes específicos para obtener fragmentos de ADN de interes Exonucleasas Hipometilasas Aciltransferasas Endonucleasas de restricción.
Herramienta de biotecnología que permite obtener múltiples copias de una cadena de ADN mediante un proceso in vivo Clonación Amplificación PCR.
Técnica que utiliza reacciones antígeno-anticuerpo Microarreglos Southern Blot ELISA PCR.
Base de datos que contiene el conjunto de genes expresados y secuencias de ARN Proteomica ADNc Genómica Metabolómica.
Transferencia de material genético a las células para tratar enfermedades. En este proceso se inyecta el ADN directamente a la célula Edición génica in-vivo Edición génica ex-vivo Terapia génica ex-vivo.
Técnica utilizada para las pruebas de paternidad SNP ELISA PLFR NVTR.
Técnica definitiva para el diagnóstico del VIH ELISA Northern Blot Western Blot PCR.
Fármaco que inhibe a la enzima Dihidrofolato reductasa. Usos: Antineoplásico, Abortivo Alopurinol Metotrexato Sulfonamidas Hidroxiurea.
Fármaco que inhibe la síntesis de ácido fólico bacteriano: PABA. Usos: Antibiótico Sulfonamidas Metotrexato Ácido Micofénolico 5-Fluoracilo.
Fármaco que inhibe la enzima IMP Deshidrogenasa. Usos: Inmunopresor Hidroxiurea Ácido Micofenólico Probenecib Alopurinol.
Fármaco que inhibe la formación de los microtúbulos (Evita la migración del sistema inmune). Usos: Ataque agudo de la gota, Antineoplástico Probenecib Hidroxiurea Colchicina Paracetamol.
Fármaco que acelera la eliminación urinaria del urato. Usos: Tx de la gota Probenecib y Sulfinpirazona Probenecib y Hidroxiurea Alopurinol y Aciclovir.
Fármacos que inhiben a la enzima Xantina Oxidasa Actinomicina D y Levofloxacino 5-Fluracilo y Aciclovir Hidroxiurea y Ectóposido Alopurinol y Febuxostat.
Fármacos que inhiben a la enzima Timidilato Sintasa 5-Fluoracilo y Aciclovir Hidroxiurea y Fluoroquinolonas Camptocecinas y Ectóposido.
Fármaco que inhibe a la enzima Ribonucleótido Reductasa. Usos: Tx de la Anemia Drepanocítica Hidroxiurea Actinomicina D Camptocecinas Ectopósido.
Relaciona a los Fármacos con las enzimas a las que INHIBEN Camptocecinas Ectóposido Fluoroquinolonas.
Fármaco que une al surco estrecho del ADN y evita la replicación y transcripción Actinomicina D Levofloxacino Ciprofloxacino Colchicina.
grasias x contestar este examen, espero de todo corason ke te haya ayudado<33 .
si saliste NO APTO, vuelves a hacer este examen ok Nadie sale d aki sin pasar este examen. grasias fin del comunicado.
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