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el sistema CRISPR-CAS9 incluye una molecula guia constituida por: ARN. Glutation. Proteina Hsp. ADN.

Es la molecula que actua como co-proteasa de LexA. Uva. RecA. UvC. Fotoliasa.

el codigo genetico esta escrito con las siguientes bases: dA dG dC cT. A G C U. A G C T. dA dG dC dF.

en la amplificacion por PCR, la mezcla de reaccion NO contiene: Enzimas restriccion. Cebadores (iniciadores, primers) de ADN. Enzima Taq Polimerasa. Molde de ADN.

La respuesta SOS representa un mecanismo para reparar ADN en: Todas son correctas. bacterias. eucariotas. virus.

Durante la traduccion, la actividad enzimatica de peptilditransferasa se localiza en: El aparato de Golgi. El ADN. Los ribosomas. El reticulo endoplasmatico.

OxyR y SoxRS participan en la defensa antioxidante actuando como: Factores de transcripcion. Estabilizadores del genoma. Enzimas reparadoras. Vitaminas antioxidantes.

Para conocer el orden de las bases en un genoma o fragmento de ADN se utiliza la tecnica de: PCR en tiempo real. Clonacion. Edicion de genes. Secuenciacion.

UvrA, UvrB, UvrC y UvrD son componentes del sistema de reparacion del ADN: por reparacion en la obscuridad. por escision de bases. por escision de nucleotidos. por foto-reparacion.

El translocador es un elemento localizado en: Reticulo endoplasmico. Subunidad ribosomal pequeña. Todas son correctas. Subunidad ribosomal grande.

Durante la sintesis de proteinas en los ribosomas, la direccion de la lectura del mensajero es: 3 --> 3. 5 --> 5. 3 -->5. 5 -- 3.

los didesoxinucleotidos (ddATP, ddGTP, ddTTP, ddCTP) son reactivos necesarios para tecnicas de: PCR. clonacion. Secuenciacion de ADN. Edicion de genes.

por el hecho de que a cada aminoacido corresponden varios codones, el codigo genetico es llamado: Universal. Degenerado. No ambiguo. Tergiversado.

en Eucariotes, lo spuentes disulfuro en un peptido se forman: durante la transcripcion. despues de traduccion. durante la traduccion. antes de la traduccion.

el aminoacido iniciador de la sintesis de proteinas en eucariotes: Metionina. Arginina. Alanina. Cisteina.

Los alarmones son el pentafosfato y el tetrafosfato de: Citidina. Todas son correctas. Guanosina. Uridina.

las etapas de un ciclo de PCR de inicio a fin son: alineamiento-->extension-->desnaturalizacion. desnaturalizacion-->alineamiento-->extension. extension-->desnaturalizacion-->alineamiento. alineamiento-->desnaturalizacion-->extension.

el anion superoxido activa al sistema de defensa SoxRS: Oxidandolo. Desfosforilando. fosforilando. reduciendolo.

el sistema Crispr-Cas se presenta de modo natural en: Hongos. Levaduras. Bacterias. Virus.

en la reparacion de mal ajuste de bases, el componente que reconoce citosinas en la cadena original del ADN es: Muts. una distinta a las tres anteriores. Mutl. MetH.

la enzima Taq polimerasa sirve para generar multiples copias de secuencias discretas de: lipidos. ADN. carcohidratos. proteinas.

dos hebras de ADN sometidas a 5 ciclos de PCR terminaria en el siguiente numero de moleculas: 64. 16. 128. 32.

para la sintesis de proteinas la actividad de peptidiltransferasa se localiza en: ARN de transferencia. ARN mensajero. ADN. Ribosomas.

en el sistena CRISPR-CAS9 el papel de nucleasa de ADN lo desempeña: secuencia PAM. CAS9. ribonucleasa H. CRISPR.

el codigo genetico tiene los siguientes codones de terminacion: UAA, AGA, y AUA. AUU,UAA y UUU. AUG, AUU, y GUA. UAA, UAG y UGA.

reIA es una molecula involucrada en el siguiente proceso: translocacion de proteinas al reticulo endoplasmico. foto-reparacion. sintesis de proteinas. respuesta de austeridad.

la traduccion en eucariotas es un evento: post-transcripcional solamente. co-trasncripcional solamente. que incluye forzosamente ambas modalidades. que puede incluir ambas modalidades.

los sitios de reconocimiento de las enzimas de restriccion en el ADN son el general: microsatelites. secuencias repetidas tipo SINE. secuencias palindromicas. secuencias repetidas tipo LINE.

la tecnica que utiliza alineamiento sobre un genoma de referencia es: crispr-cas9. secuenciado "next generation". clonacion. PCR.

la molecula encargada de degradar los alarmones para dar fin a la respuesta de austeridad es: lexA. RecA. ReIA. Spot.

tipo de PCR que le da mayor especificidad al metodo. RT-PCR. PCR Anidada. PCR-In situ. Q-PCR.

las endonucleasas de restriccion son de origen: bacteriano. viral. humano. fungico.

las biblotecas de ADN se construyen en base a tecnicas de: edicion genetica. amplificacion por PCR. Secuenciacion. Clonacion.

la enzima fotoliasa sirve para reparar: rupturas de doble cadena. proteinas mal plegadas. dimeros de timina. oxidacion de guanina.

los alarmones son elementos intervinientes en: fotorreparacion. respuesta de austeridad. reparacion SOS. PCR.

las chaperonas participan en las modificaciones post-trduccionales de las proteinas para: unirlas a lipidos. plegarlas correctamente. mantenerlas en el citosol. incorporarlas a membranas.

en el metodo de amplificacion por reaccion en cadena de polimerasa, el segmento que requiere mayor tempratura cada ciclo es el de: desnaturalizacion. extension. todos son a la misma temperatura. alineamiento.

la tecnica de PCR tiene aplicacion en: todas son correctas. identificacion de bacterias y virus patogenos. deteccion de mutaciones. pruebas de paternidad.

en la modificacion post-traduccional de las proteinas para conferirles su plegado correcto participan: Spot y LexA. HSP60 y HSP70. SoxR y SoxS. OxyR y RecA.

el siguiente compuesto causa daño oxidativo en procariotes y eucariotes: peroxidasa. superoxido dismutasa. flavonoides. peroxido de hidrogeno.