el sistema CRISPR-CAS9 incluye una molecula guia constituida por: ARN Glutation Proteina Hsp ADN.
Es la molecula que actua como co-proteasa de LexA Uva RecA UvC Fotoliasa.
el codigo genetico esta escrito con las siguientes bases: dA dG dC cT A G C U A G C T dA dG dC dF.
en la amplificacion por PCR, la mezcla de reaccion NO contiene: Enzimas restriccion Cebadores (iniciadores, primers) de ADN Enzima Taq Polimerasa Molde de ADN.
La respuesta SOS representa un mecanismo para reparar ADN en: Todas son correctas bacterias eucariotas virus.
Durante la traduccion, la actividad enzimatica de peptilditransferasa se localiza en: El aparato de Golgi El ADN Los ribosomas El reticulo endoplasmatico.
OxyR y SoxRS participan en la defensa antioxidante actuando como: Factores de transcripcion Estabilizadores del genoma Enzimas reparadoras Vitaminas antioxidantes.
Para conocer el orden de las bases en un genoma o fragmento de ADN se utiliza la tecnica de: PCR en tiempo real Clonacion Edicion de genes Secuenciacion.
UvrA, UvrB, UvrC y UvrD son componentes del sistema de reparacion del ADN: por reparacion en la obscuridad por escision de bases por escision de nucleotidos por foto-reparacion.
El translocador es un elemento localizado en: Reticulo endoplasmico Subunidad ribosomal pequeña Todas son correctas Subunidad ribosomal grande.
Durante la sintesis de proteinas en los ribosomas, la direccion de la lectura del mensajero es: 3 --> 3 5 --> 5 3 -->5 5 -- 3.
los didesoxinucleotidos (ddATP, ddGTP, ddTTP, ddCTP) son reactivos necesarios para tecnicas de: PCR clonacion Secuenciacion de ADN Edicion de genes.
por el hecho de que a cada aminoacido corresponden varios codones, el codigo genetico es llamado: Universal Degenerado No ambiguo Tergiversado.
en Eucariotes, lo spuentes disulfuro en un peptido se forman: durante la transcripcion despues de traduccion durante la traduccion antes de la traduccion.
el aminoacido iniciador de la sintesis de proteinas en eucariotes: Metionina Arginina Alanina Cisteina.
Los alarmones son el pentafosfato y el tetrafosfato de: Citidina Todas son correctas Guanosina Uridina.
las etapas de un ciclo de PCR de inicio a fin son: alineamiento-->extension-->desnaturalizacion desnaturalizacion-->alineamiento-->extension extension-->desnaturalizacion-->alineamiento alineamiento-->desnaturalizacion-->extension.
el anion superoxido activa al sistema de defensa SoxRS: Oxidandolo Desfosforilando fosforilando reduciendolo.
el sistema Crispr-Cas se presenta de modo natural en: Hongos Levaduras Bacterias Virus.
en la reparacion de mal ajuste de bases, el componente que reconoce citosinas en la cadena original del ADN es: Muts una distinta a las tres anteriores Mutl MetH.
la enzima Taq polimerasa sirve para generar multiples copias de secuencias discretas de: lipidos ADN carcohidratos proteinas.
dos hebras de ADN sometidas a 5 ciclos de PCR terminaria en el siguiente numero de moleculas: 64 16 128 32.
para la sintesis de proteinas la actividad de peptidiltransferasa se localiza en: ARN de transferencia ARN mensajero ADN Ribosomas.
en el sistena CRISPR-CAS9 el papel de nucleasa de ADN lo desempeña: secuencia PAM CAS9 ribonucleasa H CRISPR.
el codigo genetico tiene los siguientes codones de terminacion: UAA, AGA, y AUA AUU,UAA y UUU AUG, AUU, y GUA UAA, UAG y UGA.
reIA es una molecula involucrada en el siguiente proceso: translocacion de proteinas al reticulo endoplasmico foto-reparacion sintesis de proteinas respuesta de austeridad.
la traduccion en eucariotas es un evento: post-transcripcional solamente co-trasncripcional solamente que incluye forzosamente ambas modalidades que puede incluir ambas modalidades.
los sitios de reconocimiento de las enzimas de restriccion en el ADN son el general: microsatelites secuencias repetidas tipo SINE secuencias palindromicas secuencias repetidas tipo LINE.
la tecnica que utiliza alineamiento sobre un genoma de referencia es: crispr-cas9 secuenciado "next generation" clonacion PCR.
la molecula encargada de degradar los alarmones para dar fin a la respuesta de austeridad es: lexA RecA ReIA Spot.
tipo de PCR que le da mayor especificidad al metodo RT-PCR PCR Anidada PCR-In situ Q-PCR.
las endonucleasas de restriccion son de origen: bacteriano viral humano fungico.
las biblotecas de ADN se construyen en base a tecnicas de: edicion genetica amplificacion por PCR Secuenciacion Clonacion.
la enzima fotoliasa sirve para reparar: rupturas de doble cadena proteinas mal plegadas dimeros de timina oxidacion de guanina.
los alarmones son elementos intervinientes en: fotorreparacion respuesta de austeridad reparacion SOS PCR.
las chaperonas participan en las modificaciones post-trduccionales de las proteinas para: unirlas a lipidos plegarlas correctamente mantenerlas en el citosol incorporarlas a membranas.
en el metodo de amplificacion por reaccion en cadena de polimerasa, el segmento que requiere mayor tempratura cada ciclo es el de: desnaturalizacion extension todos son a la misma temperatura alineamiento.
la tecnica de PCR tiene aplicacion en: todas son correctas identificacion de bacterias y virus patogenos deteccion de mutaciones pruebas de paternidad.
en la modificacion post-traduccional de las proteinas para conferirles su plegado correcto participan: Spot y LexA HSP60 y HSP70 SoxR y SoxS OxyR y RecA.
el siguiente compuesto causa daño oxidativo en procariotes y eucariotes: peroxidasa superoxido dismutasa flavonoides peroxido de hidrogeno.
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