Se refiere a esta como un cambio en la energía libre Delta G Delta H Delta S Delta G0 .
Único complejo de la cadena de transporte de electrones que no dona ningún ion H+ pero sí dona e-: Complejo I (NADH Deshidrogenasa) Complejo II (Succinato Deshidrogenasa) Complejo III (Citocromo bc1) Complejo IV (Citocromo a+a3).
Función del hierro en el grupo hemo de los citocromos de la cadena de transporte de electrones (CTE): Oxidarse de Fe+2 a Fe+3 para recibir y dar electrones libremente Dar una estructura más estable por medio de la histidina proximal Dar una estructura más estable por medio de la histidina distal Proporcionar el color rojo al citocromo.
Único citocromo parte de la CTE que se encuentra en el espacio intramembranal y que su presencia dentro de la membrana mitocondrial interna hace que se active la familia de enzimas caspasas que terminen por provocar la apoptosis en la célula Citocromo c Citocromo a Citocromo bc1 Citocromo a3.
En caso de la ingesta de rotenona, agente carcinogénico y pesticida reconocido por la capacidad teórica de desarrollar Parkinson. ¿Qué complejo de la CTE estará inhibido y por tanto no donará electrones? Complejo II Complejo I Complejo IV Complejo V.
Es lo que NO tienen en común estos 4 compuestos químicos sobre la cadena de transporte de electrones: CN-, NaN3, CO- & H2S. Inhiben todos el complejo IV de la cadena de transporte de electrones Aumentan el número de especies reactivas de oxígeno O- Son letales debido a su acción inhibidora en la biosíntesis de H2O & CO2 Inhiben todos el complejo I de la cadena de transporte de electrones.
Un giro completo en la subunidad de la ATP sintasa da como resultado: 3 ATP 1 ATP 10 ATP 1/2 ATP.
Los protones H+ resultantes de la CTE da como resultado 10 H+ 1 H+ 5 H+ 100 H+.
Son fuentes de las cuales la ubiquinona (Coenzima Q) de la CTE puede obtener electrones: Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa Acil CoA deshidrogenasa NADH deshidrogenasa y Succinato deshidrogenasa Todas las anteriores.
Son enzimas que nos ayudan a deshacernos de las especies reactivas de oxígeno en el cuerpo excepto: Superóxido dismutasa Glutatión peroxidasa Catalasa Vitamina C.
Son los únicos componentes de la CTE que son móviles Coenzima Q y Citocromo C Complejo I & II Complejo III & IV Complejo V (F0 & F1).
Es la función de la lanzadera de malato-aspartato y de la lanzadera glicerol-3-fosfato Transportar equivalentes reductores a la matriz mitocondrial a través de un transporte único Transportar equivalentes oxidantes a la matriz mitocondrial a través de un transporte único La producción de sustratos para el ciclo de krebs La producción de sustratos para la glucólisis.
Es un antibiótico cuya principal característica es la inhibición del dominio F0 de la ATP Sintasa Oligomicina 2,4-Dinitrofenol Nitroglicerina Antimicina A.
Es el inhibidor del dominio F1 de la ATP Sintasa compitiendo con el Pi al crear el ADP-arsenato el cual se hidroliza rápidamente Monóxido de carbono Arsénico pentavalente Arsenito Plomo.
Es el desacoplante clásico de la CTE provocando una disminución en el gradiente de H+, así mismo, provoca que ese mismo H+ sea utilizado más para producir calor dentro de la célula que para crear ATP 2,4-Dinitrofenol Oligomicina Arsénico Pentavalente Plomo.
Es una enfermedad en el ADNmt qué se caracteriza por la pérdida temprana de la vida alrededor de los 3 años de edad, acidosis láctica, hipotonía, debilidad, nistagmo y ataxia. Enfermedad de Leigh Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL) Epilepsia Mioclónica con fibras rojas rasgadas (MERRF) Síndrome de Kearns-Sayre.
Es una enfermedad debido a una mutación en el ADNmt cuyos pocos síntomas incluyen: Neurodegeneración, episodios de acidosis láctica y miopatía Encefalopatía mitocondrial, Acidosis láctica y Episodios parecidos a apoplejía (MELAS) Epilepsia Mioclónica con fibrillas rojas rasgadas (MERRF) Neuropatía, Ataxia y Retinitis Pigmentosa (NARP) Neuropatía Óptica Hereditaria de Leber (NOHL).
En esta enfermedad de ADNmt se presentan los siguientes síntomas: Perdida de la visión, ataxia, demencia, defectos de conducción cardiaca y ptosis. Síndrome de Kearns-Sayre Enfermedad de Leigh MERRF NOHL.
¿Qué componente de la CTE puede ocasionar la apoptosis al activar la familia de las caspasas y al entrar al citosol de las células? Ubiquinona (CoQ) Citocromo a+a3 Citocromo C ATP Sintasa.
Es una manera de heredar una enfermedad del ADN mitocondrial (ADNmt): Por transmisión sexual o transfusión sanguínea Por medio del padre debido a que está ligado al cromosoma X Si ambos progenitores tienen el gen (es autosómico dominante) Por la madre exclusivamente debido a que las mitocondrias del esperma no sobreviven en la fecundación.
Además del desacoplante sintético por excelencia (2,4-DNP) ¿Qué sobredosis de un fármaco provoca el mismo efecto de generar calor debido al desacoplamiento disipando la gradiente de H+? Aspirina (Ácido acetilsalicilico) Nitroglicerina (Trinitrato de glicerilo) Amoxicilina (Amino-penicilina) Paracetamol (Acetaminofeno).
¿Qué propósito tiene el hierro ferroso (Fe+2) en el citocromo y lo complejo de la CTE? Acarrear electrones al convertirse en hierro férrico (Fe+3) Acarrear protones al convertirse en fierro férrico (Fe+3) Mantener la estabilidad de la proteína en movimiento Evitar el acoplamiento con los demás citocromos.
El ATP es un ejemplo de una molécula con un delta G: Muy positivo Muy negativo Neutro Todas las anteriores.
La fosforilación oxidativa consta de: La creación de ATP a partir de ADP y Pi La creación de ATP a partir de AMP y ADP La creación de ADP a partir de AMP y Pi Todas las anteriores.
¿Las flavoenzimas de los complejos I & II (Flavín Mononucleótido y Flavina Adenina Dinucleótido) requieren de qué vitamina para ser creadas principalmente? Vitamina B1 Vitamina B2 Vitamina B3 Vitamina B5.
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