Biofármacos (UD9)

¿Cuál es la característica fundamental que define a un biofármaco?. Su principio activo es siempre una molécula pequeña como los AINE o los corticoides. Su principio activo es de naturaleza biológica y es producido por biotecnología. Es un medicamento sintético diseñado para imitar procesos biológicos complejos. Se extrae exclusivamente de plantas medicinales sin modificación genética posterior.

En el tratamiento de la artritis reumatoide, ¿cuál es el mecanismo de acción de fármacos como Infliximab y Adalimumab?. Bloquean la activación de las células T al unirse a los receptores CD80/CD86. Se unen al TNFα, impidiendo su interacción con el receptor en la superficie celular. Neutralizan la actividad biológica de la interleucina 1 (IL-1) al unirse a su receptor. Inhiben selectivamente la proliferación de los linfocitos B que expresan CD20.

¿Cuál es el primer paso del procedimiento de la terapia con células CAR-T?. La modificación genética de las células T con vectores virales. La administración de quimioterapia al paciente para reducir las poblaciones inmunitarias. La extracción de glóbulos blancos del paciente mediante leucoféresis. La expansión del número de células CAR-T modificadas en un biorreactor.

¿Cuál es la función fisiológica de los "puntos de control inmunitarios" (immune checkpoints) como CTLA-4 en un sistema inmune sano?. Marcar las células extrañas para que sean reconocidas por el sistema inmunitario. Evitar que la respuesta inmunitaria sea exacerbada y ataque a las células sanas. Estimular la producción de citoquinas proinflamatorias para iniciar una respuesta inmune. Activar de forma directa y específica la respuesta de los linfocitos T contra las células tumorales.

La toxicidad de la quimioterapia clásica (mielodepresión, alopecia, etc.) se debe principalmente a que estos fármacos... Provienen de derivados de plantas que son inherentemente tóxicos para todos los tipos celulares. Forman enlaces covalentes exclusivamente con el ADN de las células tumorales. Bloquean los puntos de control inmunitarios, causando una respuesta autoinmune. Afectan a todas las células con alta capacidad proliferativa, tanto sanas como cancerosas.

Según su potencial de diferenciación, ¿qué característica define a una célula madre pluripotente?. Únicamente puede especializarse en un solo tipo celular maduro y diferenciado. Solo puede generar células de su propia capa embrionaria u órgano específico. Puede diferenciarse en cualquier tipo de célula de los tres linajes embrionarios, pero no formar un organismo completo. Tiene la capacidad de formar un organismo completo, incluyendo los tejidos extraembrionarios.

¿Cuál de los siguientes se describe en el texto como el principal inconveniente o reacción adversa de los biofármacos?. Su alta estabilidad, lo que dificulta su eliminación y puede causar acumulación. La nefrotoxicidad, que es un riesgo particular en pacientes ancianos. El bajo coste de producción en comparación con los fármacos sintéticos. La inmunogenicidad, que es la capacidad de generar una respuesta inmunitaria en el paciente.

En la técnica de producción de anticuerpos monoclonales, ¿qué es un hibridoma?. Un linfocito T extraído del paciente y modificado genéticamente para atacar tumores. Una proteína de fusión que combina un receptor de citoquinas con un fragmento de inmunoglobulina. Una bacteria genéticamente modificada para producir grandes cantidades de una proteína humana. El resultado de la fusión de una célula B productora de anticuerpos con una célula de mieloma.

¿Qué característica de las células cancerosas les permite una proliferación incontrolada y evita que mueran rápidamente?. La capacidad de diferenciarse y adquirir las funciones del tejido donde se localizan. La sobreexpresión de la enzima telomerasa y la alteración del ciclo celular. La dependencia de los mecanismos de reparación del ADN para corregir todos los errores genéticos. La inactivación de protooncogenes y la activación de genes supresores de tumores.

En el contexto de la terapia CAR-T, ¿qué dominio del receptor de antígeno quimérico (CAR) es responsable del reconocimiento específico del antígeno tumoral?. El dominio de la bisagra (hinge). El dominio de reconocimiento o unión a antígeno. El dominio transmembrana. El dominio de señalización intracelular.

En el tratamiento de la Artritis Reumatoide (AR), ¿cuál es la diferencia fundamental entre el Etanercept y fármacos como el Infliximab o Adalimumab?. El Etanercept es un anticuerpo monoclonal (MAB), mientras que los otros son proteínas de fusión. El Etanercept es una proteína de fusión que se une al receptor del TNFα, mientras que el Infliximab y Adalimumab son anticuerpos monoclonales. El Etanercept inhibe los linfocitos B y los otros inhiben las células T. Solo el Etanercept se utiliza cuando los corticoides son insuficientes.

¿Qué mecanismo de acción caracteriza al antineoplásico clásico Metotrexato?. Es un agente alquilante que forma enlaces covalentes con el ADN. b. Inhibe la polimerización de los microtúbulos a nivel de la tubulina. Es un antagonista de folatos que inhibe la enzima dihidrofolato reductasa, bloqueando la síntesis de ácidos nucleicos. Es un análogo de la pirimidina que inhibe la timidilato sintetasa.

Dentro de las terapias avanzadas en oncología, ¿cómo actúan los medicamentos denominados "Immune Checkpoint Inhibitors" (ICC)?. Modifican genéticamente los linfocitos T del paciente para que reconozcan antígenos tumorales. Bloquean la señal de "apagado" que las células cancerosas envían a las células T, permitiendo que el sistema inmune destruya el cáncer. Inducen la apoptosis selectiva de las células cancerosas mediante agentes citotóxicos. Bloquean la síntesis de colesterol en el hígado para reducir la energía de la célula tumoral.

¿En qué consiste la técnica de modificación genética denominada "Transducción" en el proceso de creación de una terapia CAR-T?. En la extracción de glóbulos blancos de la sangre del paciente mediante leucoféresis. En la expansión del número de células T en biorreactores externos. En agregar material genético (vía vectores virales o ARNm) que codifica para el receptor quimérico de antígenos (CAR) en los linfocitos T. En la administración de quimioterapia previa al paciente para reducir poblaciones inmunitarias.

¿Cuál es la reacción adversa conocida como "tormenta de citoquinas" asociada a la terapia CAR-T y qué síntomas puede provocar?. Neurotoxicidad manifestada únicamente por temblores y convulsiones. Síndrome de Liberación de Citoquinas (CRS), que puede causar fiebre, náuseas graves, hipotensión y fallo orgánico. Inmunogenicidad por la formación de anticuerpos contra el fármaco biológico. Mielodepresión severa por la destrucción de la médula ósea.

Según su potencial de diferenciación, ¿qué define a las células madre totipotentes?. Solo pueden especializarse en un tipo celular específico de un órgano. Tienen la capacidad de diferenciarse en cualquier tipo celular, incluyendo tejidos embrionarios y extraembrionarios (placenta). Pueden generar solo células de su propia capa embrionaria u órgano-específicas. Son células adultas reprogramadas mediante factores de transcripción específicos.

¿Cuál es el beneficio principal de los inhibidores de la proteína PCSK9, como el Alirocumab o el Evolocumab?. Inhiben la absorción de grasas en el intestino en un 30%. Bloquean la síntesis de colesterol intracelular mediante la HMG-CoA reductasa. Aumentan el número de receptores de LDL en el hígado, reduciendo los niveles de "colesterol malo" en sangre hasta un 60%. Previenen la destrucción de la insulina en pacientes con diabetes tipo 2.

¿Cuál se considera la principal Reacción Adversa a Medicamentos (RAM) y uno de los mayores inconvenientes de los fármacos biológicos debido a su naturaleza proteica?. La alopecia y la esterilidad. b. La inmunogenicidad (capacidad de generar una respuesta inmune contra el propio fármaco). La nefrotoxicidad causada por compuestos derivados de platino. El desarrollo de teratomas por proliferación irregular.