BIOLOGÍA 1

Si colocamos la preparación histológica sobre la platina con el cubreobjetos hacia abajo no podremos enfocar: Con el objetivo 4X. Con el objetivo 40X. Con el objetivo 100X. Con ningún objetivo.

Los oculares del microscópico óptico: Presentan aumento de 10x. No presentan aumento. No permiten regular la distancia interpupilar. No pueden regularse en dioptrías.

Se tiñe con eosina: Las fibras colágena tipo II. Las fibras colágena tipo III. Las fibras colágena tipo I. Los glucosaminoglucanos.

Son estructuras electro-densas: Los discos Z de sarcómeras del músculo estriado. Los gránulos de glucógeno. La heterocromatina. Todas las anteriores.

Las proteínas del nucleoplasma se degradan: Mediante el sistema ubiquitina-proteosoma. Mediante digestión lisosomal. Mediante digestión en peroxisomas. Mediante ninguno de los supuestos anteriores.

NO son estructuras eosinófilas: La hemoglobina. La mioglobina. El RER. Las mitocondrias.

Se sintetizan en los ribosomas libres: Las proteínas del citoesqueleto. Las proteínas que forman proteosomas. Las enzimas de la glucólisis. Todas las anteriores.

Se sintetizan en el RER: Las proteínas de membrana celular. Las enzimas del interior de peroxisomas. Las chaperonas citosólicas. Las histonas nucleares.

En relación con los lisosomas: Su hemimembrana interna está muy glucosilada como autoprotección frente a las hidrolasas ácidas. Los osteoclastos secretan el contenido lisosomal a la matriz ósea, proceso clase en la remodelación ósea. El acrosoma del espermatozoide es un lisosoma que vierte su contenido al exterior celular. Todas son ciertas.

Son estructuras electo-lúcidas: Las cabezas polares de fosfolípidos de membrana celular y endomembranas. La aucromatina. Las vainas de mielina. Los ribosomas.

Son proteínas motoras asociadas a los microtúbulos: La dineína y quinesina. La miosina I y II. La actina. La tropomiosina.

Existen predominio de fibras colágena tipo I en la matriz extracelular del: Tejido conectivo reticular. Cartílago hialino. Tejido conectivo mucoide. Tejido óseo.

Encontramos abundantes glucosaminoglucanos: En los ligamentos. En el cartilago hialino. En los tendones. En el hueso.

En relación con el núcleo celular: Los centrómeros forman eucromatina en interfase. La telomerasa acorta telómeros de células senescentes. La fosforilación de la lámina nuclear permite la desintegración de la membrana nuclear durante la mitosis. Los proteosomas están ausentes en el núcleo.

Sobre la biosíntesis y degradación de proteínas: Las chaperonas degradan proteínas mal plegadas. La poliubiquitinación de proteínas citosólicas induce su degradación por las chaperonas. Las proteínas anómalas del nucleoplasma son degradadas en los proteosomas. Las mitocondrias NO presentas chaperonas específicas.

Presentan una estructura 9+0 al corte transversal: Los esterocilios. Los centriolos. Las microvellosidades. Los cilios.

Las estructuras a las que se refiere la pregunta anterior son: Filamentos de actina o microfilamentos. Filamentos intermedios. Microtúbulos. Filaments de citoqueratina.

En cuanto al ciclo vital de la célula: La célula apoptótica explota y provoca inflamación. Las figuras mitóticas no pueden observarse con H-E. La proteína P53 activa la proteína p21 que evita la entrada con fase S de células con ADN dañado. El núcleo de las células necróticas se vuelve eosinófilo.

Señala lo FALSO sobre el tejido epitelial: Las células presentan abundantes uniones intracelulares. En su dominio basal puede presentar pliegues con numerosas mitocondrias para el transporte activo. Presenta una alta capacidad regenerativa. El tejido está ricamente vascularizado.

El tejido que forma las cicatrices de la mayor parte de los órganos es: Tejido conectivo denso. Tejido conectivo laxo. Tejido conectivo mucoide. Tejido muscular liso.

NO encontramos uniones tipo GAP: Entre neuronas (sinápsis eléctricas). Entre fibroblastos. Entre osteocitos. Entre células musculares cardiacas.

Derivan de los monocitos sanguíneos y se localizan en el tejido ósea: Los megacatiocitos. Neutrófilos. Los osteoclastos. Los mastocitos.

El tejido conectivo: Laxo presenta escasa sustancia fundamental abundantes haces de colágeno y pocas células. Reticular forma el estroma de los órganos linfoides. Mucoide predomina en la matriz ósea. Suele formar el parénquima de los órganos.

La vascularización está ausente en: El tejido cartilaginoso. El tejido conectivo propiamente dicho. El tejido óseo. Tejido epitelial. Tejido epitelial y cartilaginoso.

La inervación está ausente en: Tejido epitelial. Tejido cartilaginoso. Tejido óseo. Tejido muscular.

Encontramos tejido conectivo laxo en: Endomisio. Bajo la epidermis. Endoneuro de nervios periféricos. Todos los anteriores.

Los discos intercalares o estrías escaleriformes del músculo cardiaco NO presentan: Uniones estrechas. Fascia adherente. Uniones tipo GAP. Desmosomas puntuales.

Los desmosomas puntuales anclan: Filamentos de actina. Filamentos intermedios. Filamentos de miosina. Microtúbulos.

Las células musculares lisas presentan: Estrías escaleriformes. Múltiples núcleos. Placas motoras en su superficie. Densidades focales en citoplasma y membrana plasmática.

Las bandas anisótropas (A) del músculo estriado: Son electro-densas. Brillan en el microscópico de luz polarizada. Son poco eosinófilas. Se acortan durante la contracción muscular.

Las fibras musculares esqueléticas tipo I: Son las más eosinófilas. Presentan mayor concentración de mioglobina. Presentan mayor cantidad de mitocondrias. Todas son ciertas.

Señala la equivalencia correcta: Caveolas de m.liso/ túbulos T de m.estriado. Caveolas de m.liso/ densidades focales de m.estriado. Calmodulina m.liso/ tripomiosina m.estriado. Contactos focales m.liso/ densidades docales m.estriado.

Tiene apetencia por la hematoxilina: Las fibras colágena tipo I. La mitocondrias. El citoplasma de los osteoblastos. El citoplasma de los osteoclastos.

Las células satélites permiten cierta regeneración: En el músculo esquelético. En el músculo liso. En el músculo cardiaco. En las neuronas del ganglio sensitivo.

Durante la contracción del músculo esquelético: Las bandas A de la miofibrillas se acortan. Las bandas I no cambian de posición. Las bandas H se acortan. Las líneas M aumentan de grosor.

Los hematíes presentan: Morfología bocóncava. Núcleo eurocromático. Intensa basofilia. RER desarrollado.

Presentan un epitelio plano simple. El endotelio de los vasos. El epitelio intestinal. El epitelio traqueal. El epitelio del esófago.

Los meniscos están constituidos por: Tejido conectivo denso. Cartílago fibroso. Cartílago elástico. Tejido conectivo elástico.

Señala lo correcto: El crecimiento aposicional del cartílago se realiza a partir del pericondrio. El cartílago fibroso carece de pericondrio. El cartílago articular carece de pericondrio. Todo lo anterior es correcto.

Encontramos tejido conectivo elástico en: Los ligamentos amarillos. Los tendones. El pericondrio. El periostio.

Señala lo correcto: El crecimiento longitudinal del hueso largo en la metáfisis es de tipo endocondral. El crecimiento aposicional de cartílago hialino permite el aumento de su grosor. Los huesos de la bóveda craneal se originan por osificación intermembranosa. Todas las anteriores son correctas.

Los conductos Havers: Presentan vasos, nervios y células osteoprogenitoras. Se localizan en el centro de las osteonas. Se localizan en el hueso cortical. Todas las anteriores son ciertas.

Encontramos tejido conectivo denso en: El periostio. Las fascias musculares. El epimisio. Todas las anteriores.

Los cuerpos neuronales en los ganglios sensitivos: Son neuronas monopolares. Son neuronas seudomonopolares. Son neuronas multipolares. Son neuronas bipolares.

Es función de la microglía: La mienlinización del SNC. La nutrición de las neuronas. La inmunovigilancia en el SNC. la formación de la barrera hematoencefálica.

Está ausente en la sustancia blanca del SNC: La vascularización. El tejido conectivo. Los astrocitos. Los oligodendrocitos.

Qué tipo glial presenta pies perivasculares: Los astrocitos. Los oligodendrocitos. Las células de Schwann. La microglía.

En relación a las meninges: La duramadre se continúa con el perineuro de los nervios periféricos. Se trata de tejido muscular liso. No presenta vasos sanguíneos. No están inervadas.

¿Cuál es el principal componente de una cicatriz en el cerebro?. Astrocitos hipertrofiados con abundantes gliofilamentos (GFAP) en citoplasma. Tejido conectivo denso rico en colágena tipo I. Oligodendrocitos hipertrofiados con abundantes gliofilamentos (GFSP) en citoplasma. Ovillos vasculares.

Durante la regeneración de un nervio periférico: Los axones recrecen guiados por las células Schwann. La microglía fagocita los detrius celulares. Los astrocitos forman una cicatriz reactiva. Los oligodendrocitos remienilizan los axones que han alcanzado sus dianas.