Biología 1, Tema 5

El resultado de cruzar dos líneas puras para un carácter determinado es: todos iguales al parental recesivo. todos iguales al parental dominante. la mitad igual al parental recesivo y la mitad igual al parental dominante. tres cuartos igual al parental dominante y un cuarto igual al parental recesivo.

El resultado de cruzar dos individuos heterozigotos para dos caracteres que segregan independientemente es: 9:1: 1 :1. 1:2:1. 9:3:3:1. 9:3:3:3.

Una pareja tiene dos hijos, una niña y un niño. El padre es daltónico mientras que la madre es normal pero su padre fue daltónico. La niña es daltónica mientras que el niño es normal. Los genotipos del padre y la madre son: Padre: XdY; Madre: XdXd. Padre: XdY; Madre: XnXd. Padre: XdY; Madre: XnXn. Padre: XnY; Madre: XdXd.

Un individuo heterozigoto es aquel que tiene para un carácter dado: las dos copias de un mismo gen idénticas. las dos copias de un gen complementarias. las dos copias de un mismo gen simétricas. las dos copias de un mismo gen diferentes.

Un carácter con herencia ligada al cromosoma X recesiva indica que: se manifiesta siempre en el hombre y solo en heterozigosis en la mujer. se manifiesta siempre en el hombre y solo en homozigosis en la mujer. no se manifiesta nunca en el hombre y solo en homozigosis en la mujer. no se manifiesta nunca en el hombre y solo en heterozigosis en la mujer.

En la genealogía el carácter representado es de tipo: Ligado al cromosoma X. Autosómica recesiva. Autosómica dominante. Ligado al cromosoma Y.

Las diferentes características de un individuo vienen determinadas por: los intrones. las mutaciones. los exones. los genes.

Cuando se dice que un gen presenta cuatro alelos quiere decir que: en la población pueden aparecer cuatro posibles alelos pero cada individuo presenta solo dos de ellos. en la población hay solo cuatro alelos posibles y todos los individuos tienen los cuatro. en la población pueden aparecer cuatro posibles alelos y cada individuo presenta los cuatro alelos de ese gen. un individuo presenta cuatro alelos para ese gen.

Un carácter ligado al cromosoma Y: se manifiesta en hombres y mujeres homozigotas. se manifiesta en hombres y mujeres heterozigotas. se manifiesta en hombres y mujeres c. se manifiesta solo en hombres.

En una familia se manifiesta un carácter A, pero solo en los hombres. Podemos sospechar de una herencia: autonómica dominante. ligada al cromosoma Y. ligada al cromosoma X. autonómica recesiva.

¿Cuál es la probabilidad de que una pareja tenga tres niños y una niña?. 1/4. 1/16. 1/8. 1/2.

La epistasis o epistasia se refiere a: el efecto de un gen sobre otro. la dominancia de un alelo sobre el otro. la codominancia de dos alelos. el efecto de un alelo sobre diferentes efectos fenotípicos.

Un gen es: la unidad del ARN. la unidad de replicación del ADN. la unidad de información genética básica. la unidad del ADN.

Una enfermedad A se transmite ligada al cromosoma X de manera recesiva. Esto quiere decir que: los hombres serán portadores y las mujeres enfermas. las mujeres pueden ser portadoras o enfermas. los hombres no pueden padecer la enfermedad. las mujeres serán siempre sanas y los hombres siempre enfermos.

La probabilidad de que una pareja tenga una hija después de haber tenido un hijo es: 1/16. 1/8. 1/4. 1/2.

El color de ojos viene determinado por la dominancia del marrón sobre el azul. Una pareja heterozigota de ojos marrones quiere saber cuál es la probabilidad de que su primer descendiente sea niña y tenga ojos azules. De acuerdo con la dominancia, esta será: 1/2. 1/4. 1/8. 1/16.

Un individuo presenta una alteración en la vista que sufría su padre y también sus hijos pero no sus hijas. Con estos datos podemos pensar que lo más probable es que: el carácter se encuentra ligado a un autosoma y se transmite de manera dominante. el carácter se encuentra ligado al cromosoma X. el carácter se encuentra ligado a un autosoma y se transmite de manera recesiva. el carácter se encuentra ligado al cromosoma Y.

Un cruzamiento prueba es: un cruzamiento realizado con un individuo homozigoto recesivo para confirmar el genotipo del individuo problema. un cruzamiento realizado con un individuo heterozigoto para confirmar el genotipo del individuo problema. un cruzamiento realizado con un individuo homozigoto dominante para confirmar el genotipo del individuo problema. un cruzamiento realizado por autofecundación para confirmar el genotipo del individuo problema.

Un carácter poligénico responde a: una distribución intermitente. una distribución discontinua. una distribución continua. una distribución discreta.

Un individuo con flor amarilla se cruza con una flor verde y en la descendencia aparecen individuos con flor roja. Podemos decir que el carácter presenta: codominancia. dominancia del amarillo sobre el verde. dominancia intermedia. dominancia del verde sobre el amarillo.

La determinación del sexo: es al azar. se produce en los autosomas. es igual en todas las especies. varía según la especie.

Un gen polimórfico es: el que tiene varios efectos fenotípicos. el que tiene más de dos alelos posibles. el que tiene más de un tipo de segregación. el que es necesario para un carácter cuantitativo.

La herencia representada en la genealogía es de tipo: Autosómica codominante. Ligada al sexo codominante. Autosómica recesiva con dos alelos. Autosómica dominante con tres alelos.

Una enfermedad A se transmite ligada al cromosoma X de manera recesiva. Un hombre enfermo y una mujer sana no portadora acuden a la consulta de un médico en busca de consejo genético. Este les puede asegurar que: todos sus descendientes serán sanos. todas sus hijas serán portadoras y sus hijos sanos. todas sus hijas serán portadoras y sus hijos enfermos. todos sus descendientes serán enfermos.

Una enfermedad autosómica recesiva es aquella en que el individuo: debe portar los dos alelos mutados. debe portar uno de los dos alelos mutados. debe portar los dos alelos mutados en el cromosoma X. debe portar uno de los dos alelos mutados en el cromosoma X.