BIOLOGIA MOLECULAR

¿Cuál fue la primera técnica desarrollada para la separación de proteínas?. Identificación de moléculas y proteínas. Electroforesis en gel bidimensional. Tinción con hematoxilina y eosina. Proceso de taxidermia.

¿Mediante qué pueden ser extraídas las proteínas detectadas como puntos en un gel bidimensional?. Transporte inactivo de células. Canales proteínicos. Metabolismo energético. Espectrometría de masas.

Marque con x el literal correcto sobre: El análisis global de la localización de proteínas…. Una de las técnicas del análisis global de localización de proteínas es aislar el orgánulo de interés mediante el fraccionamiento subcelular. Una de las técnicas del análisis global de localización de proteínas es que es digerida por proteasa. Es interaccionar entre sus aminoácidos constituyentes. La formación de enzimas activas o pasivas.

Las proteínas pueden modificarse mediante una variedad de procesos diferentes incluyendo la adición de grupos de: Fosfato, hidratos de carbono y moléculas lipídicas. Enzimas, nutrientes, gases, oxígeno. Noradrenalina, acetilcolina, dopamina y glutamato. Cloro, bromo y yodo.

Los enfoques alternativos al análisis sistemático de los complejos proteicos incluyen. Transporte a través de membranas celulares. Catalizadores enzimáticos biológicos. Reacciones causadas por grupos prostéticos. Ensayos de interacciones proteicas in vitro y los ensayos genéticos.

Las células están compuestas de: Agua e iones orgánicos. Protones, neutrones y agua. Agua, iones inorgánicos y moléculas que contienen carbono.

El agua es la molécula más abundante en las células, representando el: 70% o más de la masa celular. 50% de la masa celular. 60% o menos de la masa celular.

La propiedad crítica del agua al respecto es que es una molécula polar. ¿Cuáles son las cargas de los átomos del hidrógeno y oxígeno?. Poseen una carga ligeramente positiva al igual que el oxígeno. Poseen una carga ligeramente positiva y el oxígeno posee una carga ligeramente negativa. Poseen Carga neutra.

Los iones y las moléculas polares son: Fácilmente solubles en agua. Solventes en alcohol. Micromoléculas.

Los Carbohidratos incluyen: Azúcares simples y a los polisacáridos. Lípidos, excepto azúcares. Proteínas y Lípidos.

¿Por qué están formados principalmente los Lípidos?. Carbono, hidrogeno y oxigeno. Carbono, helio, grafito. Carbono y nitrógeno. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es la forma más simple que podemos encontrar en los Lípidos?. Ldl. Ácidos grasos. Ácidos nítricos. Ninguna de las anteriores.

¿En qué se clasifican los lípidos saponificables?. Difícil y complejo. Simples y muy simples. Simples y complejos. Ninguna de las anteriores.

¿Por qué están conformados principalmente los Acidos nucleicos?. Azúcar. Grupo fosfato. Base nitrogenada. Todas las anteriores.

¿Cómo se llama el proceso cuando el ADN requiere duplicarse?. Duplicación. Clonación. Replicación. Ninguna de las anteriores.

Las proteínas son polímeros de: 20 aminoácidos iguales. 22 aminoácidos iguales. 20 aminoácidos distintos. 22 aminoácidos distintos.

¿Cuáles son los tipos de aminoácidos?. no polares, polares, ácidos y básicos. apolares, ácidos y normales. ácidos, tóxicos y neutros. básicos y ácidos.

Cada aminoácido está ligado a: un solo átomo de carbono. un grupo carboxilo y un grupo mino. un grupo carboxilo, un grupo amino y un átomo de oxígeno. un grupo carboxilo, un grupo amino y un átomo de hidrógeno.

- El primero en determinar la estructura tridimensional de una proteína fue: John Kendrew. Christian B. Anfinsen. Frederick Sanger. Michael Sela.

Las proteínas constituyen un grupo extremadamente complejo y variado de: micromoléculas. nanomoléculas. macromoléculas. polipéptidos.

Cuál es el porcentaje en el que se encuentran los lípidos en la mayoría de las células. 50%. 60%. 45%. 80%.

Cuál es la definición más cercana a membrana plasmática. Capa de fosfatos. Bicapa de fosfolípidos. Capa protectora. Periferia celular.

Cuáles son los dos tipos de transporte molecular que existen, según el uso de energía. Transporte celular y extracelular. Transmembrana y paracelular. Transcelular y paracelular. Transporte activo y transporte pasivo.

Señale tipos de proteínas que se encuentran dentro de la célula. (Más de una respuesta). Proteínas integrales de membrana. Proteínas energéticas. Proteínas periféricas de membrana. Proteínas genéticas. Proteínas estratificadas.

Cuál es el objetivo de la proteómica. Identificar y cuantificar todas las proteínas expresadas en una célula concreta. Conocer la composición de protones de las proteínas. Entender cuál es la dinámica de las proteínas. Conocer cuantas proteínas conforman el cerebro humano.

Zona en la molécula enzimática donde el sustrato va a unirse para que se produzca la reacción. Catálisis. Centro activo. Producción de energía. Producto.

Señale un ejemplo de coenzima. nicotinamín adenín dinucleótido (NAD+). Lactasa. Lactosa. Ptialina.

La mayoría de las reacciones biológicas son catalizadas por: ARN. Proteínas. Coenzimas. Grupos prostéticos.

Señale un ejemplo de catálisis enzimática. Lactosa + Lactasa. Quimiotripsina. Amilasas+ Algodón. Todas son correctas.

Necesario para que ocurra las reacciones enzimáticas: Enzima. Grupos prostéticos. Iones metálicos. Todas son correctas.

Señale lo correcto: Las actividades enzimáticas pueden ser reguladas para cubrir necesidades…. Fisiológicas de la células. Morfológica de la célula. Energética de la célula. Reacción de la célula.

Señale lo correcto: La inhibición por retroalimentación es un ejemplo de…. Regulación termostática. Regulación alostérica. Regulación especializada de la célula. Regulación iónica.

Señale lo correcto: ¿Qué es regulación alostérica?. Las moléculas reguladoras no se unen al sitio catalítico, si no a un sitio especifico en la proteína. Las moléculas reguladoras se unen al sitio catalítico de la proteína. Las proteínas hacen su síntesis en la parte catalítica de la células inhibiendo acciones enzimáticas. Las moléculas catalizadoras inhiben las funciones correctas de las enzimas diana.

Señale lo correcto: La fosforilación…. No controla las reacciones metabólicas, solo funciones celulares como el crecimiento celular. Es un mecanismo especialmente frecuente para regular la actividad enzimática. La adición de grupo de fosfato no estimula ni tampoco inhibe la actividad enzimática. La fosforilación solo actúa en la diferenciación celular.

Señale lo correcto: Una cantidad adecuada de isoleucina en la célula inhibe la treonina desaminasa, bloqueando una síntesis mayor de isoleucina. Verdadero. Falso.

La entalpía es…. El calor que se libera o es absoluto durante una reacción química. El grado de desorden que resulta de una reacción. El calor que se libera de la reacción. Ninguna es correcta.

¿La glicolisis no es similar prácticamente en todas las células?. Verdadero. Falso.

Los enlaces entre los fosfatos de ATP se conocen como: Enlace covalente. Enlace de baja energía. Enlace entre el azúcar y grupo fosfato. Ninguna es correcta.

Durante la fosforilación oxidativa, los electrones de NADH y FADH se combina con: O2. H2O. CO2. Ninguna de las anteriores.

Todas las reacciones químicas progresan espontáneamente en la dirección energéticamente favorable…. Verdadero. Falso.

Señale lo correcto: ¿Cuál es la fórmula correcta de la fotosíntesis?. 6 CO2 + 6 O2 = C6H12O4 + 6 H2O. 6 CO2 + 6 H2O = C6H12O6 + 6 O2. 6 CO2 + 6 H2O = C4H12O4 + 6 H2O. 6 CO2 + 6 H2O = C4H12O6 + 6 O2.

Señale lo incorrecto: Según la producción de energía a partir de otras moléculas orgánicas. Los nucleótidos pueden ser degradados en azucares. Los polisacáridos pueden ser degradados en ácidos grasos libres. Los lípidos son eficaces en el almacenamiento de energía. Los aminoácidos son degradados por la vía del ciclo del ácido cítrico.

Señale lo correcto: ¿Cuáles son las dos fases de la fotosíntesis que existen?. Reacciones luminosas y reacciones oscuras. Reacciones químicas y reacciones luminosas. Reacciones eléctricas y reacciones oscuras. Reacciones químicas y reacciones eléctricas.

Señale lo incorrecto: La reacción luminosa de la fotosíntesis se caracteriza por. La luz solar promueve la síntesis de ATP y NADPH. Tiene lugar en los cloroplastos, específicamente en los tilacoides. Esta reacción también se la denomina ciclo de calvin. Transporte de electrones y fosforilación acoplada.

Señale la opción correcta: ¿Por qué se caracteriza el proceso de gluconeogénesis?. Implica la conversión de piruvato a glucosa. Implica la conversión de glucosa a piruvato. Degradación anaeróbica de glucosa. Implica la conversión de glucosa en glucosa.

¿De qué se componen las proteínas?. Nitrógeno, carbono, hidrogeno y oxígeno. Magnesio, potasio, yodo e hidrogeno. Nitrógeno, hidrogeno, potasio y oxigeno. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es la unidad básica (precursor) de los ácidos nucleicos?. Glúcidos. Aminoácidos. Nucleótidos. Grupos fosfato.

¿De la síntesis de qué aminoácidos se incorpora el 𝑵𝑯𝟑 a las moléculas orgánicas?. Fenilalanina y alanina. Arginina y serina. Treonina y Triptofano. Glutamato y glutamina.

¿Cuál es la unidad básica (precursor) de las proteínas?. Aminoácidos. Acido carboxílico. Ácidos grasos. Glúcidos.

¿Cómo se le denomina al mecanismo en el cual el orden de los nucleótidos en un gen especifica la secuencia de aminoácidos de una proteína?. Replicación. Traducción. Transcripción. Ninguna de las anteriores.

¿Cuál es una de las funciones de la membrana plasmática?. Transporte de moléculas y sustancias a través de la célula. Producción de proteínas y filamentos para la función de la célula. Define los límites de la célula y separa el contenido interior del exterior. Defiende activamente a la célula mediante la producción de enzimas.

¿Cuál de las siguientes células ayudo al estudio de las membranas plasmáticas y facilito el entendimiento de los conceptos básicos?. Fibroblastos. Eritrocitos. Trombocitos. Osteocitos.

El colesterol se inserta dentro de la bicapa con sus grupos polares hidroxilos próximos a las cabezas de los fosfolípidos. Dependiendo de la temperatura tienen efectos en la membrana. Si la temperatura es alta, ¿Cuál es el efecto que causara?. Disminuye la fluidez de la capa externa y reduce permeabilidad. Protege la membrana de sobrecalentamiento y mantiene fluidez. Reduce la superficie para minimizar el efecto del calor en el citoplasma celular. Expande los límites celulares para amortiguar el paso de calor hacia los orgánulos.

La mayoría de las proteínas transmembrana poseen un tipo de estructura secundaria en particular, ¿Cuál es?. Hélices alfa. Hoja plegada beta. Barriles beta. Doble hélice.

Durante las investigaciones de membranas plasmáticas, ¿Cuál fue la manera en la que se pudieron identificar las proteínas periféricas?. Destruyendo las membranas plasmáticas mediante el uso de detergentes se pudieron liberar las proteínas periféricas. Al saber la superficie total de los eritrocitos se extendió las proteínas extraídas de su membrana obteniendo el doble de tamaño que la superficie antes calculada, confirmado la presencia de proteínas periféricas. El uso de agentes polares como soluciones de pH extremo o alta concentración salina permitió la extracción de proteínas periféricas. Las membranas de los eritrocitos fueron teñidas con técnicas de colorantes fluorescentes, permitiendo observar las proteínas periféricas.

¿Qué tipo de proteínas intervienen en el transporte de membrana?. Proteínas de transporte y de Canal. Proteínas Contráctiles. Proteínas Periféricas.

¿Qué características tienen las moléculas que se transportan por difusión simple?. Moléculas Grandes. Son moléculas Polares. Son moléculas Lipofílicas. Tienen una baja energía cinética.

¿Qué tipo de proteína es la encargada de transportar azúcares, aminoácidos y nucleótidos?. Proteínas Periféricas. Proteínas Transportadoras. Proteínas de Canal. Proteínas Contráctiles.

¿Qué es el Glicocálix?. Manto de carbohidratos del interior de la célula. Manto de carbohidratos del exterior de la célula. Capa de lípidos en el interior de la membrana plasmática. Proteínas que permiten el transporte de las moléculas.

¿Cuál es la principal característica entre la difusión simple y facilitada?. Depende de la polaridad de la sustancia. La difusión facilitada transporta moléculas en contra del gradiente de concentración. Una utiliza proteínas de transporte y la otra no. No existen diferencias entre los dos tipos de transporte.

¿Cuál es la mayor familia de transportadores de membrana?. Fagocitosis. Bomba Sodio y potasio. Transportadores ABC. Endocitosis.

¿Cuál es la fuente principal de energía utilizada en el transporte activo?. Difusión de sustancia. Energía química - ATP. ADP. Ninguna es correcta.

¿Cuáles son las sustancias especificas permitidas el transporte activo?. C, H, O, N. Ca, F, P, S. Na, K, Ca y Cl. Todas son correctas.

Seleccione la respuesta correcta ¿La bomba de sodio y potasio es una forma de transporte pasivo que es dirigida la hidrólisis de ATP?. Verdadero. Falso.

¿Cuáles son las proteínas de canal mejor caracterizadas?. Los canales iónicos. Bombas aniónicas. Transportadores de energía. Transportadores de azúcar.

¿Cuáles son las características del transporte activo?. Se realizan desde donde hay mayor concentración de la sustancia a transportar a donde la concentración es menor. Se realizan desde donde hay menor concentración de la sustancia a transportar a donde la concentración es mayor. Se realizan sin gasto energético.

¿Cómo se divide el transporte activo?. Transporte pasivo y no pasivo. Transporte activo primario y transporte activo secundario. Transporte activo primario y transporte pasivo secundario.

¿Qué es un ion?. Grupo eléctricamente neutro y suficientemente estable de al menos dos átomos en una configuración definida. Parte más pequeña de una sustancia que no se puede descomponer químicamente. Partícula con carga eléctrica.

¿Qué es la endocitosis por fagocitosis?. La fagocitosis es una forma específica de endocitosis por las que las células asimilan partículas sólidas. La fagocitosis es una forma no específica de exocitosis por las que las células asimilan partículas sólidas. La fagocitosis es una forma no específica de endocitosis por las que las células no asimilan partículas sólidas.

¿Cómo se divide la endocitosis?. Fagocitosis, pinocitosis y secreción regulada. Fagocitosis, endocitosis y pinocitosis. Secreción constitutiva y secreción regulada.

¿Qué proceso proporcionan una entrada selectiva de macromoléculas especificas?. Endocitosis mediada por un receptor. Fagocitosis mediada por un ligando. Transporte activo dirigido por ATP. Ninguna es correcta.

¿Qué hacen una vez las vesículas están revestidas de clatrina?. Captura colesterol. Introduce receptores específicos. Se fusionan con endosomas tempranos. Todas son correctas.

¿Cuál es la vía independiente de clatrina?. Internalización de moléculas en caveolas. Endocitosis por fase fluida. Macripinositosis. A y C son correctas.

¿Qué proteína permite la fusión vesículas-endosomas?. De unión Rab GTP y SNARE. De separación SNARE. De unión LDL. JAMS.

¿Luego de madurar el endosoma temprano toma como nombre...?. Endosomas vascular. Endosoma tardío. Endosoma finales. Ninguna es correcta.

¿Qué función cumplen los poros nucleares?. Tráfico selectivo de proteínas y ARN, regulación de la expresión génica. Permitir el ingreso de ácido sulfúrico. Transporte de células, microorganismos y tejidos dañados. Actuar como receptores de antígenos.

¿Cuáles elementos conforman la ENVOLTURA NUCLEAR?. Lípidos y metales pesados. Membranas nucleares, la lámina nuclear interna y complejos de poro nucleares. Glucoproteínas y ácidos nucleicos. Lípidos y ácidos nucleicos.

¿Qué función cumplen las MEMBRANAS NUCLEARES?. Beta-oxidación de los ácidos grasos. Síntesis proteica. Transporte de electrones. Establecen una barrera que separa el contenido interior nuclear del citoplasma.

¿Qué son las LAMININAS?. Proteínas de los filamentos intermedios. Proteínas de los filamentos delgados. Proteínas de los microtúbulos. Aminoácidos de la lámina basal.

¿Mediante qué proteínas la lámina nuclear se une a la cromatina?. Actina y miosina. TNF-α e histimidinas. Histonas H2A y H2B. Pirimidinas y purinas.

Respecto a las proteínas y pequeñas moléculas de bajo peso molecular escoja el literal correcto. Pasan libremente a través de la envoltura nuclear en ambas direcciones de forma pasiva. No pueden atravesar la envoltura nuclear. Pasan la envoltura nuclear a través de transporte activo. No pueden pasar la membrana celular a menos que se utilice ATP.

¿Como se llama el complejo en la envoltura nuclear que es el único que permite el paso de moléculas al núcleo?. Complejo Olivar. Complejo del poro nuclear. Complejo ATP/ATPasa. Complejo tridimensional.

¿El complejo del poro nuclear aproximadamente por cuantas proteínas está conformado?. 500 proteínas. 200 proteínas. 14 proteínas. 30 proteínas.

Las proteínas que van a pasar al núcleo se etiquetan con secuencias de aminoácidos específicas, denominadas: Señales de localización nuclear. Señal de dispersión nuclear. Señal de interconexión. Señal de apareamiento.

¿Por cuántos radios está constituido un poro nuclear?. 2 radios. 14 radios. 8 radios. Ningún radio.

¿Cómo se conocen los receptores de transporte nuclear?. Importinas. Exportinas. Proteosoma. Exportina alfa 1.

¿Qué proteína regula el transporte de moléculas a través del poro nuclear?. Histidina. Serotonina. Ran. Ran/His.

¿Cuál es la formación de la unión de Ran/GTP?. Formación de complas inestables entre importinas y las proteínas histidinas. Formación de complejos inestables entre exportinas y proteínas diana. Formación de complejos estables entre las importinas y las proteínas diana. Formación de complejos estables entre las exportinas y las proteínas diana.

En el citoplasma existe una hidrolización para la liberación de la importina para que pueda unirse a una proteína de transporte. ¿Qué se hidroliza?. GTP es hidrolizado a GDM. GTP es hidrolizado a GDP. GTD es hidrolizado a GDP. GTP es hidrolizado a GDPM.

¿Para que existe el proceso de etiquetar proteínas?. Para ser exportadas del núcleo mediante una secuencia de aminoácidos específica. Para ser exportadas del núcleo mediante una secuencia de lípidos. Para unirse a la exportina M. Para ser exportadas del núcleo mediante una secuencia de aminoácidos inespecíficas.

Escoja lo correcto. Los factores de transcripción solo son funcionales cuando están presentes: En el núcleo. En las proteínas. En los genes. En la vía celular.

Señale lo correcto según el enunciado. La mayoría de los ARN son exportados desde el núcleo a: Centriolos. Ribosomas. Citoplasma. Lisosomas.

¿Cuáles son los ARN que funcionan en el citoplasma?. ARNm. ARNt. ARNr. Todos son correctos.

¿Quiénes intervienen en el núcleo como componente del procesamiento del ARN?. ARNsn y ARNsno. ARNt y ARNr. ARNmi y ARNsno. ARNsn y ARNm.

¿Por medio de que envuelta son transportados los ARN?. Envuelta celular. Envuelta nuclear. Envuelta ribosómica. Ninguna de las anteriores.

Escoja lo correcto. ¿En qué etapa la cromatina se condensa?. Mitosis. Meiosis. Fase S. Fase G1.

¿Cómo se denomina a la cromatina que esta descondensada y distribuida por todo el núcleo?. Heterocromatina. Cromonema. Eucromatina. Centrómero.

Señale cuales son los tipos de heterocromatina. Heterocromatina secuencial y transcriptora. Heterocromatina constitutiva y facultativa. Heterocromatina constructiva y transformadora. Heterocromatina facultativa y secuencial.

¿Con que se tiñe las células de ADN para visualizar el interior de los núcleos celulares?. Azul de metileno. Fucsina básica. Hematoxilina-eosina. Bromodeoxiuridina.

Escoja lo correcto. ¿En dónde están localizadas las enzimas y proteínas del núcleo?. Cuerpos sub-nucleares. Regiones concretas del núcleo. Fábricas de replicación. Motas nucleares.

Elija la opción correcta ¿Cuál es la estructura más destacada en el núcleo. Ribosomas. Membrana plasmática. Nucléolo. Cromatina.

Seleccione la opción según corresponda ¿Cuáles son las Funciones principales del nucléolo en el ARNr?. Transcripción y procesamiento. Transcripción y duplicación. Ensamblaje Y procesamiento. Transcripción y ensamblaje.

El nucléolo al tener la producción y ensamblaje de los ribosomas ayuda a las células a. Cumplir con el proceso de replicación de membrana. Satisfacer las necesidades de duplicación de las células. Cumplir con el proceso de división celular. Satisfacer las necesidades de síntesis proteica.

Cuál es el proceso Para la formación de partículas prerribosómica. Las proteínas ribosómicas se transportan posteriormente desde el citoplasma al núcleo donde se ensamblan con el ARNr. Las proteínas ribosómicas se duplican desde el plasma para hacer ensambladas. Las proteínas ribosómicas se transportan anterior al citoplasma donde se ensambla con el ARNm. Las proteínas ribosómicas se duplica posteriormente desde el citoplasma al núcleo donde se ensambla con el ARMm.

Los genes que codifican para las proteínas ribosómicas se transcriben. Dentro del núcleo por la ARN polimerasa II. Fuera del ribosoma por la ARN polimerasa III. Fuera del núcleo por la ARN polimerasa II. En el ribosoma por el ADN.

¿Cuál es el porcentaje que representa el espacio cerrado del RE en el volumen celular?. 20%. 30%. 10%. 5%.

¿Cuáles son los pasos de la Vía secretora?. RE rugoso - Aparato de Golgi - Vesículas - Exterior de la célula. RE liso - Aparato de Golgi - Vesículas - Exterior de la célula. RE rugoso - RE liso - Vesículas - Exterior de la célula. RE liso – RE rugoso - Vesículas - Exterior de la célula.

¿Qué significan las siglas SRP?. Partícula de Resistencia de la interferencia. Partícula de reconocimiento de la señal. Partidura de reconocimiento de señal. Partícula ribosómica de la señal.

A que paso corresponde el siguiente paso: La PRS se libera, el ribosoma se une a un translocón y la secuencia señal se inserta en un canal de membrana. Paso 1. Paso 3. Paso 5. Paso 4.

¿Qué sintetiza el RE rugoso?. Lípidos. Proteínas. Glúcidos. Vesículas.

¿Por qué enzima está favorecida la formación de los puentes disulfuro?. Queratina. Proteína disulfuro isomerasa. Asparagina. Glutamina.

¿Cuál es el papel principal de las proteínas de la luz del RE?. Catalizar el plegamiento y ensamblaje de los polipéptidos recién translocado. Plegamiento de la membrana plasmática. Catalizar los residuos de azúcar a los residuos de asparagina. Transportador de lípidos.

¿A qué da resultado el mecanismo más directo de la inserción en la membrana del RE?. Traslocación de la cadena polipeptídica. Síntesis de azucares. Síntesis de proteínas transmembranas orientadas con sus extremos carboxilo terminal hacia el citosol. Síntesis de proteínas transmembranas orientadas con sus extremos carboxilo terminal hacia el RE.

¿Qué poseen las proteínas de la membrana nuclear?. Poseen secuencias de transmembranas específicas. Poseen cadenas polipeptídicas. Tienen doble hélice. Poseen secuencias de proteínas específicas.

¿Qué ocurre con las proteínas plegadas de forma anómala o incorrectamente ensambladas?. Son liberadas de BiP. Son transportadas a aparato de Golgi. Son secretadas en la superficie celular. Son dianas de degradación.

¿Qué función cumplen las glicoproteínas chaperona o calreticulina?. Reconoce los oligosacáridos sometidos a un procesamiento parcial de las glicoproteínas recién traducidas y facilita el plegamiento correcto de la glicoproteína. Reconoce los oligosacáridos sometidos a un procesamiento parcial de las glicoproteínas recién traducidas y facilita el plegamiento correcto de la glicoproteína. Participan en la reserva de glicoproteínas encontradas en las células. No cumplen una función importante en el RE.

¿Cómo se denomina el proceso que inicia por la acumulación de proteínas sin plegar?. Repuesta a proteínas plegadas. Repuesta a proteínas no plegadas. Reconocimiento proteínas periféricas. Plegamiento de proteínas por calreticulina.

¿A través de qué precursores se sintetizan los glicerofosfolípidos en la membrana del RE?. Citosólicos. Flipasas. Lipasas. Lisosomas.

¿Qué proteínas de membrana facilita la transferencia de fosfolípidos para mantener la estabilidad de la membrana del RE?. Lipasas. Flipasas. Amilasas. Filasas.

¿Cuáles son los dos lípidos de membrana que sintetiza el RE?. Colesterol y Ceramida. Omega 9 y Omega 6. Carotenoides y Colesterol. Ceramida y Omega 6.

¿Qué función cumple el Aparato de Golgi?. Transporta las moléculas entre los diferentes compartimientos rodeados de membrana que integran la vía secretora. Es una fábrica en las que las proteínas recibidas desde el RE se reprocesan y distribuyen. Procesa y distribuye las proteínas. Degrada el material captado del exterior de la célula y digiere los componentes obsoletos de la propia célula.

¿Cuántas y cuáles son las regiones funcionales del Aparato de Golgi?. Dos regiones funcionales: Cara cis y cara trans. Dos regiones funcionales: La red cis del Golgi y la red trans del Golgi. Tres regiones: La red cis del Golgi, el apilamiento del Golgi y la red trans del Golgi. Cuatro regiones: La red cis del Golgi, el apilamiento del Golgi subdividida y la red trans del Golgi.

Secuencia del procesamiento de los N-oligosacáridos en el Golgi. Eliminación de 4 residuos de manosa, adición de N-acetilglucosamina, eliminación de 2 residuos de manosa, adición de residuos de fructosa y 2 de Nacetilglucosamina, adición de 3 residuos de galactosa y adición de 3 residuos de ácido siálico. Eliminación de 3 residuos de manosa, adición de N-acetilglucosamina, eliminación de 4 residuos de manosa, adición de residuos de fructosa y 4 de Nacetilglucosamina, adición de residuos de galactosa y adición de 2 residuos de ácido siálico. Eliminación de residuos de manosa, adición de N-acetilglucosamina, eliminación de 4 residuos de manosa, adición de 3 residuos de fructosa y 2 de N-acetilglucosamina. Eliminación de residuos de manosa, adición de N-acetilglucosamina, eliminación de residuos de manosa, adición de residuos de fructosa y 5 de Nacetilglucosamina y adición de residuos de galactosa.

Uno de los aspectos más importantes en el procesamiento de proteínas en el Golgi es la modificación de los N-oligosacáridos que se unieron con las proteínas en el RE, donde experimentaban una modificación al añadírseles un: Oligosacárido constituido por 12 residuos de azúcar. Oligosacárido constituido por 10 residuos de azúcar. Oligosacárido constituido por 14 residuos de azúcar. Oligosacárido constituido por 4 residuos de azúcar.

El aparato de Golgi participa en el metabolismo lipídico, concretamente, en la síntesis de: Glicolípidos y esfingomielina. Colesterol y ceramida. Esfingomielina y ceramida. Glicerofosfolípidos y esfingomielina.

Si las modificaciones son insuficientes para reajustar el plegamiento de proteínas en el RE hasta un nivel normal, la actividad mantenida de la respuesta a las proteínas no plegadas conduce a la: Repetición del ciclo para otro intento de corrección del plegamiento. Eliminación de un tercer residuo de glucosa terminal del oligosacárido. Muere celular programada. Expansión del RE y la producción de más chaperonas.

La calnexina o la calreticulina, facilitan el plegamiento de la glicoproteína en su conformación correcta; en asociación con dos proteínas, llamadas: Cloruro isomerasa y peptidil-propil reductasa. Disulfuro isomerasa y peptidil-prolil isomerasa. Sulfuro reductasa y propil-prolil reductasa. Cloruro reductasa y peptil-propil isomerasa.

El reconocida de la proteína con defecto de plegamiento y la eliminación de residuos de la manosa del oligosacárido se da por la enzima: EDEM1. FLIPASA. LIASA. LIASA.

Para mantener una membrana estable, algunos de estos fosfolípidos de nueva síntesis deben transferirse a la otra mitad. Esta transferencia se ve facilitada por: EDEM1. LIASAS. UPR. FLIPASAS.

Además de su papel en la síntesis de los glicerofosfolípidos, el RE también es el lugar principal de la síntesis de: Fosfatidilcolina y fosfatidilinositol. Glicerol-3-fosfato. Glicolípidos o esfingomielina. Colesterol y ceramida.

Seleccione la repuesta correcta que responda a la siguiente pregunta. ¿Por qué está mediado la interacción inicial de las vesículas de transporte y las membranas diana?. Por factores de anclaje. Por proteínas transmembrana (SNARE). Por proteínas Rab. Por proteínas T-SNARE.

. Seleccione la repuesta correcta que responda a la siguiente pregunta. ¿Cómo se observan los lisosomas en su forma sencilla?. Como vacuolas cilíndricas. Como vacuolas esféricas densas. Como vacuolas no esféricas densas. Como vacuolas densas planas.

Seleccione la repuesta correcta que responda a la siguiente pregunta. Los lisosomas contienen diversas hidrolasas ácidas, ¿a qué son activas?. Al PH ácido del medio interno. Al PH ácido interno del lisosoma. Al PH ácido interno de la proteína. Ninguna es correcta.

. Seleccione la repuesta correcta que responda a la siguiente pregunta. ¿Cuál es la función principal de los lisosomas?. La formación de los endosomas y de los lisosomas. Los cambios importantes durante la maduración del endosoma. La digestión del material captado del exterior de la célula mediante exocitosis. La digestión del material captado del exterior de la célula mediante endocitosis.

Seleccione la repuesta correcta que responda a la siguiente pregunta. La autofagia es una función de todas las células, ¿A qué da lugar?. A cambios importantes durante la maduración de un endosoma. A degradar partículas grandes, incluyendo bacterias, restos de células, y células envejecidas. A la degradación gradual de proteínas de larga duración. A proporcionar una doble protección contra la digestión incontrolada de los contenidos del citosol.

¿En qué consiste la fosforilación oxidativa?. Son actividades criticas de los complejos de las proteínas de la membrana mitocondrial interna, que puede considerarse como la fuente principal de energía celular. Son actividades durante la cual se copia una secuencia de nucleótidos del ADN al ARN. Son actividades mediante el cual se unen los aminoácidos para formar una proteína. Muerte celular programada o provocada por el mismo organismo, con el fin de controlar su desarrollo y crecimiento.

¿Qué sucede con los electrones en la fosforilación oxidativa?. Los electrones derivados del NADH y FADH se combinan con el O2. Los electrones derivados del NADH y FADH se alejan del O2. Los electrones derivados del NADH y FADH se combinan con el HO2. Los electrones derivados del NADH y FADH se alejan del HO2.

¿Para qué es utilizada la energía liberada de los electrones en la fosforilación oxidativa?. Es utilizada para dirigir la síntesis de ATP a partir del ADP. Es utilizada para dirigir la síntesis de ADP a partir del ATP. Es utilizada para dirigir la síntesis del ADP con el ATP. Es utilizada para dirigir la síntesis del ADP con el ATP.

¿ Que es el citocromo?. Es una proteína de membrana periférica, unida a la cara externa de la membrana interna. Es una proteína de membrana, unida a la cara interna. Es una molécula pequeña, liposoluble, que transporta electrones. Es una proteína liposoluble, unida a la cara externa de la membrana interna.

¿Qué es la coenzima Q?. Es una molécula pequeña, liposoluble, que transporta los electrones. Es una proteína de membrana, unida a la cara interna. Es una proteína liposoluble, unida a la cara externa de la membrana interna. Es una molécula grande, liposoluble, que transporta los electrones.

Respecto a los cloroplastos, todo es correcto, excepto: Conversión fotosintética de CO2 en carbohidratos. Síntesis de biomoléculas y componentes lipídicos de sus propias membranas. Reducción de nitrito (NO2) a amoniaco (NH3). Oxidación de carbonato de sodio (NA2CO3) en el interior del cloroplasto.

En relación con el genoma del cloroplasto. ¿Cuántas proteínas aproximadamente codifica el genoma del cloroplasto?. 30 proteínas. 60 proteínas. 20 proteínas. 80 proteínas.

De acuerdo con la internalización y distribución de proteínas del cloroplasto. ¿Qué cantidad y/o porcentaje con codificadas por genes nucleares?. 3500 o 62%. 5200 o 95%. 3500 o 95%. 5200 o 62%.

¿Cuáles son las otras tres vías del transporte de proteínas hacia el interior del cloroplasto?. Sec, TAT, Hsp70. Sec, Hsp70, Hsp100. Sec, Toc34, Toc159. Sec, TAT, SRP.

En referencia a otros plástidos. ¿Cuál es el plástido que si bien no posee clorofila posee carotenos que permiten la pigmentación anaranjada, roja y amarilla de las plantas?. Leucoplastos. Cromoplastos. Etioplastos. Amiloplastos.

La fotosíntesis se realiza mediante dos fases, fase lumínica y fase oscura. ¿A qué síntesis dirige la fase lumínica?. La síntesis de glucosa. La síntesis de H2O. La síntesis de ATP y NADPH. La síntesis de mitocondrias.

Escoja la opción correcta en cuanto al flujo cíclico de electrones. El flujo cíclico de electrones es la primera ruta de transporte. El flujo cíclico de electrones en una segunda ruta de transporte de electrones. No proporciona ATP adicional. Genera ATP con la síntesis de NADPH.

El flujo cíclico de electrones es el segundo sistema de transporte de electrones, ¿dónde inicia este proceso?. Inicia en el fotosistema. Inicia en el fotosistema II. Inicia en el fotosistema I y II. Inicia en el complejo bf.

¿Mediante qué son transferidos los electrones al fotosistema I en el flujo cíclico de electrones?. Mediante el citocromo bf. Manera directa. Mediante la plastocianina. . Mediante la ferredoxina.

La síntesis de ATP en la clorofila ayuda a la conversión de ADP a ATP por medio de transporte de electrones. ¿Por cada par de electrones transportados, cuántos protones se transfieren?. 3 protones. 2 protones. 1 protón. No hay transferencia.

Seleccione lo correcto: ¿los peroxisomas no poseen su propio genoma y todas sus proteínas se codifican en él?. Genoma nuclear. Genoma citoplasmático. Núcleo celular. Capa germinativa.

Seleccione lo correcto: ¿En qué está implicado los peroxisomas de las hojas?. Mitocondrias. Fotorrespiración. Fagocitosis. Fumarato.

¿Inicialmente los peroxisomas se definieron como orgánulos que llevaban a cabo reacciones oxidativas produciendo?. Enzima catalasa. Plasmalógeno. Peróxido de hidrógeno. Glucosa.

Seleccione lo correcto: ¿los peroxisomas en las semillas son los responsables de convertir?. Ácidos grasos almacenados en carbohidratos. Ácidos grasos en lípidos. Ácidos grasos en glioxisomas. Ácidos grasos en plasmalógeno.

Seleccione lo correcto: ¿Qué es el Pex19?. Una proteína transmembrana integral. Una proteína farnesilada que se encuentra en el citosol. Una cadena polipeptídica completa. Una enzima mitocondrial.

Con respecto a la organización y función de las mitocondrias, señale lo correcto: La membrana interna es permeable a las moléculas pequeñas y contiene unas proteínas denominadas porinas que forman canales que permiten la difusión libre de moléculas. Las etapas iniciales del metabolismo de la glucosa (glicólisis) tienen lugar en el citoplasma, donde la glucosa es convertida a piruvato y es posteriormente transportado al espacio intermembrana de la mitocondria, donde su oxidación completa a CO2 produce la mayor parte de la energía utilizable (ATP). La membrana interna forma numerosos pliegues (crestas), que se extienden hacia el interior (o matriz) del orgánulo. Cada uno de estos componentes desempeña un papel funcional distinto. Ninguna de las anteriores.

Señale lo correcto: ¿ Cuál es la cantidad aproximada de genomas mitocondriales del ser humano? Y ¿Cuántas proteinas codifican?. 327 Kb y codifica 30 proteinas. 70 Kb y codidica 50 proteinas. 69 Kb y codifica 13 proteinas. 65 Kb y codifica 15 proteinas.

Dentro de las enfermedades que se pueden producir por una mutacion de un gen de ARNt mitocondrial se encuentra: Fibrosis quística. Distrofia muscular de Duchenne. La neuropatía óptica hereditaria de Leber. Acondroplasia.

Con respecto a la definicion de las mitocondrias, señale lo correcto: Es el encargado del embalaje y la síntesis de lípidos y proteínas. Puede encontrarse en los organismos eucariotas. Es un organulo que desempeñan un papel crucial en la generación de energía metabólica en las células eucariotas, ademas, contienen su propio ADN, que codifica ARNt, ARNr, y algunas proteínas. Es una mecanismo transmembrana que permite el paso de proteinas hacia el citoesqueleto. Todas las anteriores.

Dentro de las mitocondrias, ¿Qué es la internalización de proteínas?. Es un proceso de distribución de las proteínas en la mitocondria, en el que la mayoría de las proteínas son marcadas a la matriz y dirigidas a la mitocondria mediante secuencias amino terminales de 20 a 35 aminoácidos (denominadas presecuencias) que se escinden por rotura proteolítica tras entrar en el orgánulo. Es el proceso en el cual unas células especializadas fagociticas (como los neutrófilos y macrófagos ), absorben patógenos externos o células y tejidos. Es un proceso de esamblaje proteíco en la mitocondria, en el que la mayoría de las proteínas son marcadas a la matriz y dirigidas a la mitocondria mediante secuencias amino terminales de 20 a 35 aminoácidos (denominadas presecuencias) que se escinden por rotura proteolítica tras entrar en el orgánulo. Ninguna de las anteriores.

Con respecto al complejo de TOM, ¿Cuáles son las proteinas de Tom que podemos encontrar en la membrana externa de la mitocondria?. Tom24, Tom50, Tom5. Tom20, Tom22, Tom5 y en el poro de internalización, Tom40. Tom20, Tom15, Tom5 y en el poro de internalización, Tom50. Tom50,Tom21,Tom23.

¿Cuál de los siguientes enunciados no es una característica del citoesqueleto?. Proporciona un armazón estructural para la célula, actuando como un andamio que determina la forma celular y la organización general del citoplasma. Es el responsable de los movimientos de la célula, esto incluye el transporte externo únicamente de la mitocondria a través del citoplasma. Es una estructura dinámica que se reorganiza continuamente según las células se mueven y cambian su forma, como durante la división celular.

De qué filamentos de proteína está principalmente compuesto el citoesqueleto. Filamentos de actina, Filamentos intermedios y microtúbulos. Filamentos laxos de glucagón, filamentos anteriores mióticos y microtúbulos. Microtúbulos, Filamentos internos membranosos, filamentos estructurales.

Cuál es el porcentaje de actina aproximado en las células musculares?. 25 %. 3%. 20%. 30%.

Cómo se llama el primer paso de la polimerización de la actina?. Nucleación. Compactación. Agrupación.

Cual de las siguientes proteínas es capaz de escindir filamentos de actina?. Forminas. Complejo Arp. ADF/cofilina.

¿Cuál es proteína principal que permite la unión del citoesqueleto cortical a los eritrocitos de actina?. proteína espectrina. cadena alfa. cadena beta. proteína 4.1.

¿Cuál proteína está en relación con la degeneración del cromosoma X, de distrofia muscular de Duchenne y Becker?. fodrina. miosina. distrofina. anquirina.

¿Los haces contráctiles y entrelazados por alfa actina ejercen tensión sobre el sustrato son las fibras de estres?. miofibrillas. microtúbulos. proteínas transmembrana. fibras de estres.

¿Qué proteína enlazada a la miosina convierte la energía química en ATP a energía mecánica?. proteína de unión. proteína catenina. proteínas actina. proteína villina.

¿Las células poseen protuberancias que tienen funciones?. absorción, fagocitosis y movimiento. absorción y caída. extensión y flexión. flexión y rotación.

¿Cuál es el tipo de movimiento más sorprendente que nos ayuda a comprender las interacciones actina-miosina?. contracción muscular. flexión muscular. movimiento circular uniforme. movimiento parabólico.

¿De qué se compone la mayor parte del citoplasma en el musculo esquelético?. sarcómero. miofibrillas. tejido nervioso. tejido conjuntivo.

¿Cuánto mide un sarcómero?. 5 um de longitud. 1.5 um de longitud. 7 um de longitud. 2.3 um de longitud.

¿Cuál es la base para comprender la contracción muscular?. modelo de relación de los filamentos. modelo de unión de los filamentos. modelo de deslizamiento de los filamentos. modelo de deslizamiento de los filamentos.

¿Cuáles son las 5 etapas que comprende el ciclo de los puentes transversales de actomiosina?. adhesión, separación, giro en U, fuerza constante, readhesión. adhesión, separación, giro en Y, fuerza motriz, readhesión. adhesión, separación, flexión, generación de fuerza, readhesión. adhesión, separación, estiramiento, gasto energético, readhesión.

- La principal función de los filamentos intermedios es: dar soporte a los orgánulos celulares. dar soporte al núcleo celular. copolimerizar para formar heteropolímeros. recubrir la envoltura nuclear.

Los tipos I y II son dos grupos de queratinas. duras y blandas. alfa y beta. ácida y neutra/básica. cisteínicas y empaquetadas en espiral.

El primer paso en el ensamblaje de los filamentos es: interacción de protofilamentos. ensamblaje en la célula. desensamblaje en la célula. la formación de dímeros.

Los hemidesmosomas son uniones morfológicamente similares entre: las células epiteliales y las proteínas transmembrana. las células epiteliales y el tejido conectivo subyacente. los desmosomas y el tejido conectivo subyacente. el citoesqueleto de actina y el tejido conectivo subyacente.

La evidencia experimental de tal papel in vivo de los filamentos intermedios se obtuvo por primera vez en: 1990. 1991. 1992. 1993.

¿Por lo general cuanto es el diámetro aproximado de los microtubulos?. 250 nm. 225 nm. 100 nm. 25 nm.

¿Cuál de estas NO es una funcion de los microtubulos?. Determinan la forma y la polaridad de la célula. Determinan el tamaño de la célula. Constituyen el uso mitótico. Colaboran en el movimiento de los flagelos y cilios.

¿Por qué están compuestos los microtubulos?. Por miosina y hemoglobina. Por tubulina alfa y gamma. Por tubulina alfa y beta. Por actina y miosina.

La inestabilidad dinámica fue descrita por primera vez en: 1991. 1987. 1989. 1984.

¿Qué son los centriolos?. Son estructuras cilíndricas constituidas por 9 tripletes de microtubulos. Son estructuras cilíndricas constituidas por 13 tripletes de microtubulos. Son estructuras circulares constituidas por 9 tripletes de microtubulos. Son estructuras circulares constituidas por 9 dobletes de microtubulos.

¿Qué son las Quinesinas y las Dineínas?. proteínas motoras que utilizan energía derivada de la hidrólisis de ATP para producir fuerza y movimiento. moléculas que se combinan para formar proteínas. son biomoléculas compuestas principalmente de carbono, hidrógeno y oxígeno. ellas forman parte de sitios funcionales específicos en la membrana de organelos subcelulares, en receptores químicos y en canales iónicos.

VERDADERO O FALSO: Los microtúbulos de los cilios y de los flagelos se forman a partir de los centrosomas. Verdadero. Falso.

VERDADERO O FALSO: Los cilios y los flagelos poseen microtúbulos que sufren inestabilidad dinámica. Verdadero. Falso.

VERDADERO O FALSO: Las dineínas se desplazan hacia el extremo menos. Verdadero. Falso.

¿Cuánto miden los cilios?. 14mm de longitud y 0,28mm de diámetro. 34mm de longitud y 1,1mm de diámetro. 8mm de longitud y 0,25mm de diametro. 11mm de longitud y 0,45mm de diámetro.