Biología Molecular

El ADN bacteriano tiene la siguiente característica: Es de mayor tamaño que el de eucariotes. Tiene telómeros muy largos. Es rico en histonas. Es circular.

Las histonas canónicas (normales, histonas core) que se encuentran por pares en el nucleosoma corresponden al siguiente número de tipos. Dos. Tres. Cuatro. Uno.

La polimerasa de ADN para poder iniciar la incorporación de desoxiribonucleótidos necesita: Que el ADN esté super enrollado. Que la doble cadena esté unida. Que haya telomerasa activa. Cebadores (primers) de ARN.

En células somáticas, durante la replicación del ADN, el problema de copiado en ambos extremos de la molécula se presenta en: La cadena adelantada. Ambas cadenas. Ninguna de las cadenas. La cadena retrasada.

Line 1 (L1) es: Un SINE. Un retrotransposón. Una clase de topoisomerasa. Un tipo de histona.

Durante la replicación del ADN, las enzimas topoisomerasas sirve para: Deshacer superenrollamientos de la doble cadena. Formar ADN de cadena sencilla. Sintetizar fragmentos de Okazaki. Unir fragmentos de Okazaki.

La forma más abundante de ADN corresponde al tipo: B. Z. A. C.

La cantidad de vueltas de ADN enrollado en el octámero de histonas en el nucleosoma es de: es muy variable. menos de 2. más de 2. Mas de 100.

Es un mecanismo de transposición de elementos móviles que involucra la copia de una cadena de ADN en forma de ARN: transposición no replicativa. retrotransposición. transposición dispersiva. transposición replicativa.

vitan que durante la duplicación las cadenas de ADN separadas por las helicasas se vuelvan a unir. enzimas transposasas. enzimas ribonucleasas. proteínas SSB. enzimas topoisomerasa.

Es una característica de las topoisomerasas tipo II. tienen en su sitio activo residuos de tirosina. cortan solo una cadena del ADN. no requieren energía. cortan las dos cadenas del ADN.

La duplicación del ADN es de tipo: semi-conservativo. transpositivo. conservativo. dispersivo.

La regla de Chargaff corresponde a los siguientes pareamientos entre bases. A-T y G-C. A-G y C-T. G-T y T-G. A-C y G-T.

La tricostatina A, el suberoilanilida-ácido hidroxámico (SAHA) y el butirato de sodio tienen el siguiente efecto sobre la actividad de las desacetilasas de histonas: es incierto el efecto. la inhiben. la incrementan. no tienen ningún efecto.

Las proteínas cohesina y CTCF participan en la formación de las estructuras cromáticas llamadas. retrotransposones. dominios topológicamente asociantes (TADS). telómeros. nucleosomas.

La modificación epigenética a nivel de histonas de tipo acetilación se presenta en el aminoácido: lisina. citrulina. arginina. serina.

El evento de inicio de la duplicación del ADN en eucariotas es: síntesis de cebadores (primers). formación de fragmentos de Okazaki. polimerización de desoxinucleótidos. formación de orígenes de replicación.

La duplicación del ADN requiere como materia prima: desoxirribonucleósidos trifosfatados. ribonucleósidos monofosfatados. ribonucleósidos trifosfatados. desoxirribonucleósidos monofosfatados.

En el ADN de ciertas células bacterianas, el 10% de las bases son timina (T), por lo que el porcentaje de las demás bases Guanina, Adenina y Citosina (G, C y A) es respectivamente de: A=40, G=10, C=40. A=30, G=30, C=30. A=40, G=40, C=10. A=10, G=40, C=40.

La enzima telomerasa no está presente en: células cancerosas. células embrionarias. células germinales. células somáticas.

En el ADN, la modificación epigenética más común, encontrada en la base citosina es: acetilación. desaminación. metilación. fosforilación.

La actividad enzimática presente en la telomerasa es de: transcriptasa inversa. ribonucleasa. acetiltransferasa de histonas. polimerasa de ADN.

Si un ADN tiene un valor de número de enlace (L) igual a 10 y de torsión (T, giro) igual a 8, el valor del superenrollamiento es de: 0. 2. 18. 12.

La desacetilasa de histona HDAC4 está implicada en la regulación transcripcional del siguiente transportador de glucosa: SGLT1. GLUT4. GLUT3. SGLT2.

Vorinostat, Romidepsin, Panobinostat, y Belinostat, son fármacos epigenéticos (epifármacos) aprobados por la Food and Drug Administration (FDA) para el tratamiento de: diabetes. algunos cánceres hematológicos. infarto cardiaco. osteoporosis.

La estructura del ADN de doble cadena fue descrita en 1953 por: Gregor Mendel. Watson y Crick. Oswald Avery. Edwin Chargaff.

Una acetilación en la lisina 27 de la histona 3 se representa de la siguiente manera: H27LisAc. H3RMe3. H3K27Ac. H27Ac.

La desacetilasa de histonas más abundante en el corazón del adulto humano es: HDAC4. HDAC6. HDAC7. HDAC5.

Las histonas son proteínas propias de: virus. bacterias. células eucarióticas. a y b son correctas.

La enzima telomerasa sirve para. acetilar histonas. sintetizar secuencias teloméricas. metilar ADN. degradar a los telómeros.

La replicación del ADN, transcurre en dirección: 3´ → 3´. 3´ → 5´. 5´ → 3´. 5´ → 5´.

Si la secuencia repetida telomérica en humanos es 5'-TTAGGG-3', el molde de ARN de la enzima telomerasa es: 3'-AAUCCC-5'. 3'-GGGATT-5'. 3'-UUAGGG-5'. 3'-UUTCCC-5'.

Las cadenas en el ADN tipo B: tienen giro a la derecha. contienen la base uracilo. son antiparalelas. contienen al azúcar ribosa.

La modificación química principal que ocurre en la base citosina en el ADN como parte de los mecanismos de regulación de la expresión génica es: fosforilación. metilación. acetilación. desacetilación.

La siguiente marca es compatible con expresión génica activa: histonas acetiladas. cromatina condensada. histonas desacetiladas. metilación de promotores.

La expresión génica en eucariotes se regula a nivel transcripcional por: mecanismos de atenuación y represión por catabolito. metilación de ADN y modificación química de histonas. modificación química de histonas y microARNs. metilación de ADN y microARNs.

El modelo del operón para regulación de la expresión génica fue propuesto por: Jacob y Monod. Gregor Mendel. Watson y Crick. Erwin Chargaff.

En el operón lac, la lactosa desempeña el papel de: inductor. regulador. operador. represor.

Es un tipo de ARN que no participa directamente en la síntesis de proteínas (traducción): ARN ribosomal. ARN de transferencia. ARN largo no codificante. ARN mensajero.

La eliminación de intrones del grupo I y del grupo II se basa en: eliminación por ARN largos no codificantes. el empalmosoma. degradación por ribonucleasas. mecanismos de autoempalme.

En el modelo del operón, son secuencias no transcribibles: el promotor y el operador. el promotor y el gen regulador. el gen regulador y el operador. el operador y los genes estructurales.

En la sub-unidad de la ARN polimerasa bacteriana que reconoce sitios promotores de genes específicos: omega. alfa. beta. sigma.

En procariotes, cuando hay triptófano disponible, el operón trp tiene la siguiente característica: El complejo represor-correpresor está unido al operador. El triptófano actúa como inductor. El gen regulador no se expresa. Los genes estructurales se transcriben activamente.

En relación al sitio de inicio de la transcripción del gen que regula, el promotor se localiza: En regiones intragénicas. Corriente abajo. En el extremo 3’ poliadenilado. Corriente arriba.

La sub-unidad ribosomal 60S corresponde a ribosomas de: procariotes. eucariotes. virus de ADN. virus de ARN.

La actividad de las enzimas metiltransferasa de ADN (DNMT) e histona desacetilasa (HDAC) está asociada a: el silenciamiento génico. todas son correctas. la metilación de citosinas. la formación de heterocromatina.

Es un snRNP que requiere de un factor auxiliar para reconocer secuencias de empalme. snRP U1. snRP U6. snRP U2. snRP U5.

El porcentaje de los genes que se procesa por empalme alterno en la célula humana es: mayor al 95%. menos del 50%. entre el 1% y el 2%. 50%.

En eucariotes, la modificación de los ARN mensajeros en el extremo 3´es: 7-metilguanosina trifosfatada. adición de exones. adición de poli-A. adición de intrones.

La secuencia atenuadora del operón trp, cuando forma estructura secundaria entre los segmentos 2 y 3, señaliza: transcripción completa de genes estructurales. aborto de la transcripción. unión de CAP-cAMP al promotor. desprendimiento de la polimerasa de ARN del complejo de transcripción.

La regulación negativa por inducción se presenta en el operón siguiente: his. arg. lac. trp.

De los siguientes tipos de ARN, el que contiene al codón es: microARN. ARN ribosomal. ARN de transferencia. ARN mensajero.

La proteína CAP ( catabolite activator protein) se une a sitios promotores únicamente si se encuentra unido a: cAMP. represor. lactosa. co-represor.

Las cajas TATA son secuencias de reconocimiento y regulación localizadas en: intrones. exones. promotores. histonas.

La modificación post-traduccional en el extremo 5´del ARN mensajero es: Adición de la secuencia 5'CCA3'. Adición de 7-metilguanosina trifosfatada. Adición de poli-A. Adición del codón de inicio 5'AUG3'.

La estructura en forma de lazada que se forma durante el empalme representa a: empalmosoma. exones empalmados. snRNA. intrón eliminado.

En eucariotes, el ARN mensajero es sintetizado por la ARN polimerasa de tipo: III. Il. IV. Vll.

El ARN de transferencia carga a su aminoácido correspondiente en: El extremo 3'. El brazo TΨC. El brazo DHU. El extremo 5´.

El mecanismo regulador de la expresión génica basado en el complejo micro ARN-RISC (RNA induced silencing complex) afecta directamente: la síntesis de mensajeros. la duplicación del ADN. la traducción de mensajeros. el ensamble de las subunidades ribosomales.

La terminación de la transcripción que depende del factor Rho es la: extrínseca. ambas. intrínseca. ninguna.

En los operones del genoma bacteriano el operador se localiza: entre el promotor y el gen regulador. entre el promotor y los genes estructurales. entre los genes estructurales. corriente debajo de los genes estructurales y el gen regulador.

En el método PCR, la desnaturalización del ADN requiere temperaturas del orden de: 65-70°C. 50-55°C. 93-95°C. 20-25°C.

UvrA, UvrB, UvrC y UvrD son componentes del sistema de reparación de ADN. por escisión de bases. de mal ajuste de bases (mismatch repair). por fotoreparación. por escisión de nucleótidos.

Las etapas de un ciclo de PCR de inicio a fin son: Extensión → Desnaturalización → Alineamiento. Alineamiento → Desnaturalización → Extensión. Alineamiento → Extensión → Desnaturalización. Desnaturalización → Alineamiento → Extensión.

La proteína que actúa como co-proteasa de LexA en la respuesta SOS bacteriana es. SoxRS. OxyR. SpoT. RecA.

Al código genético se le dice degenerado porque. Es el mismo para procariotes y eucariotes. Los códigos incluyen Uracilo en lugar de Timina. Existen varios codones para un solo aminoácido. Existen varios aminoácidos para cada codón.

La enzima fotoliasa sirve para reparar el siguiente tipo de daño al ADN. rupturas de doble cadena. mal ajuste (mismatch) de bases. rupturas de cadena sencilla. dímeros de timina.

El número de codones que constituyen el código genético es igual a: 63. 24. 3. 4.

OxyR y SoxRS participan en la defensa antioxidante actuando como. enzimas reparadoras. vitaminas antioxidantes. factores de transcripción. estabilizadores del genoma.

El código genético tiene los siguientes codones de terminación. AUU, UAA y UUU. AUG, AUU y GUA. UAA, AGA y AUA. UAA, UAG y UGA.

Para la síntesis de proteínas la actividad de peptidiltransferasa se localiza en: ARN mensajero. ribosomas. ARN de transferencia. ADN.

La traducción en eucariotes es de tipo. co-transcripcional. post-transcripcional. ninguna porque en eucariotes no existe la traducción de ARNm. de ambas modalidades.

Son moléculas que participan en la respuesta de austeridad que se presenta en bacterias. SpoT y RelA. LexA y RelA. RelA y RecA. SpoT y LexA.

El aminoácido que inicia la cadena peptídica durante la síntesis de proteínas en eucariotes es: metionina. ácido glutámico. prolina. lisina.

Para conocer el orden de las bases en un genoma o fragmento de ADN se utiliza la técnica de: PCR en tiempo real. clonación. edición de genes. secuenciación.

Durante la síntesis de proteínas en los ribosomas, la dirección de la lectura del mensajero es: 3´ → 3´. 3´ → 5´. 5´ → 3´. 5´ → 5´.

En eucariotes, el receptor de la partícula de reconocimiento de la señal se localiza en: el núcleo. la membrana celular. los ribosomas. el retículo endoplásmico.

Es una modificación en las proteínas que da lugar a que sean dirigidas a los proteosomas para su destrucción. biotinilación. acetilación. glucosilación. ubiquitinación.

Las enzimas de restricción son nucleasas que tienen como sitios de reconocimiento en el ADN. histonas desacetiladas. Colas de poli-A en el extremo 3'. Secuencias palindrómicas. histonas acetiladas.

En el sistema de edición génica CRISPR-CAS9, el componente CAS9 es: La guía de ARN que localiza el sitio blanco en el ADN. La nucleasa que elimina la parte del ADN que se desea editar. un factor de transcripción. un ARN pequeño nuclear.

La respuesta SOS representa un mecanismo para reparar ADN en: bacterias. eucariotes. virus. todas son correctas.

Los complejos TOM y TIM participan en la translocación post-traduccional de proteínas hacia. retículo endoplásmico. núcleo. parato de Golgi. mitocondrias.

Una molécula de ADN sometida a 3 ciclos de PCR terminaría en el siguiente número de moléculas. 3. 8. 5. 7.

Los plásmidos bacterianos se utilizan como vectores en el método de: clonación de ADN. secuenciado de ADN. reparación del ADN. edición del ADN.

El sistema de defensa antioxidante SoxRS pasa de un estado inactivo a uno activo cuando. se fosforila. se desfosforila. se oxida. se reduce.

Cuando hay daño al ADN, una glucosilasa es la enzima principal en la reparación conocida como reparación. por escisión de base. por escisión de nucleótidos. de mal ajuste (mismatch repair) de bases. en la obscuridad.