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Test Biologia Molecular y Citogenetica
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Test Biologia Molecular y Citogenetica Descripción: laboratorio clinico y biomedico Autor:
Fecha de Creación: 15/08/2023 Categoría: Ciencia Número Preguntas: 64 |
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En sangre, la extracción de ácidos nucleicos es conveniente hacerla después de las 72 horas siguientes a la extracción. Verdadero Falso. Para la obtención de ADN, lo ideal es partir de sangre anticoagulada con EDTA, aunque también se pueden usar como anticoagulantes heparina o nitrato sódico. Verdadero Falso. En el proceso de extracción de ADN a partir de sangre la primera etapa es la lisis de hematíes ya que la hemoglobina interfiere con los ácidos nucleicos. Verdadero Falso. Al centrifugar la sangre en gradiente de densidad se obtienen cuatro capas, plasma y plaquetas, mononucleares, Reactivo de Ficoll y polimorfonucleares junto con hematíes. Verdadero Falso. El pretratamiento de tejido frescos requiere una desparafinizacion previa Verdadero Falso. Para la eliminación de parafina, los tejidos se incuban secuencialmente en xilil, etanoles de concentración creciente y agua destilada. Verdadero Falso. La solución de lisos de hongos, levaduras y células vegetales requiere lisozima Verdadero Falso. La precipitación del ADN durante los procesos de Purificación se hace con isopropanol. Verdadero Falso. Para la Purificación de ADN mediante cromatografia de intercambio ionico se utilizan intercambiadores anionicos. Verdadero Falso. Para purificar ARNm eucariota se recurre principalmente a esferas magnéticas recubiertas con oligonucleotidos poli-T Verdadero Falso. La ultrafiltracion se usa para purificar fragmentos de ácidos nucleicos inferiores a 150pb Verdadero Falso. La proteínas K se emplea para la digestion y precipitation del ARN Verdadero Falso. El detergente mas utilizado en las soluciones de lisis celular es el EDTA Verdadero Falso. Para la eliminación de compuestos solubles con solventes orgánicos se utiliza: fenol, cloroformo y alcohol isoamilico Verdadero Falso. En la Purificación con solventes orgánicos después de centrifugar, el ADN se encuentra en la fase acuosa que es la superior. Verdadero Falso. En el salting out, la solución salina añadida precipita el ADN Verdadero Falso. Los intercambiadores anionicos son aquellos en los que los grupos funcionales de la fase estacionaria tienen carga negativa. Verdadero Falso. Los intercambiadores anionicos unen reversiblemente aniones que están en la solución. Verdadero Falso. En la cromatografia de adsorcion, los componentes celulares contaminantes quedan retenidos en la columna. Verdadero Falso. La ultrafiltracion se utiliza para purificar productos de tamaño superior a 150pb Verdadero Falso. La unidad de absorbancia a 280nm equivale a 40ng de ARN Verdadero Falso. La desnaturalización del ADN se mide por el aumento la absorbancia a 260nm Verdadero Falso. Se denomina Tm a la temperatura a la cual todo el ADN esta desnaturalizado Verdadero Falso. Se defina efecto hipercromico como el aumento de absorbancia a medida que se renaturaliza Verdadero Falso. Una molecula de ADN con 250pb tiene mayor Tm que una de 125pb Verdadero Falso. Una molecula de 750 pb y ùn contenido en C y G del 70% tiene mayor Tm que otra 800pb con un contenido en C y G del 20% Verdadero Falso. La renaturalizacion del ADN se mide por el aumento de absorbancia a 260nm Verdadero Falso. En organismos eucariotas la curva de renaturalizacion del ADN es escalonada Verdadero Falso. A mayor concentración de cationes monovalente en la solución, menos temperatura debe aportarse al hibrido para desnaturalizarlo. Verdadero Falso. El DMSO y la formamida desestabilizan los puentes de hidrogeno, facilitando la desnaturalización. Verdadero Falso. Los híbridos imperfectos tienen bases desapareadas Verdadero Falso. La detección del hibrido con sondas marcadas con P32 y el tritio H3 se realiza por fluorescencia Verdadero Falso. Los haptenos mas utilizados para el marcaje de sondas son la floresceina y la rodamina Verdadero Falso. En las técnicas de Dot blot, Southern Blot y Northern blot la Diana se fija a un soporte. Verdadero Falso. FISH es una tecnica de hibridacion in situ basada en el empleo de sondas marcadas con fluorocromos. Verdadero Falso. Que es la citogenetica La rama de la genética centrada en el estudio de la estructura, funcion y comportamiento de las células. La rama de la biologia centrada en el estudio de la estructura, funcion y comportamiento de los cromosomas. La rama de la genetica centrada en el estudio de la estructura, funcion y comportamiento de los mo La rama de la genetica centrada en el estudio de la estructura, funcion y comportamiento de los cromosomas. Que son los telómeros los extremos de las cromátidas un estrechamiento que divide cromosoma en los brazos dos filamentos lineales y paralelos, exactamente iguales, que se mantienen unidos mediante complejos proteicos estrechamientos de las cromátidas . que es la citocinesis el análisis del citoplasma y los organulos que contiene el proceso por el cual a partir de una célula madre se desarrolla otra célula hija el proceso por el cual se reparte el citoplasma y los organulos que contiene entre las dos células hijas el proceso de división celular . que nombre recibe la fase del cromosoma en la que se lleva a cabo el análisis de la estructura y los diferentes cariotipos cromosoma meiotico cromosoma anafasico cromosoma metafasico cromosoma telofasico . señala la incorrecta la interfase es el periodo que transcurre entre dos mitosis sucesivas durante el periodo G1 se replica todo el ADN celular el periodo G2 es el periodo mas corto la interfase se divide en tres periodos con actividades metabólicas diferentes: G1, S y G2. que es la interfase el periodo entre dos meiosis consecutivas el proceso por el que a partir de una celula parental se obtienen dos células hijas con la misma dotación genética el periodo entre dos mitosis consecutivas el periodo que dos anafases consecutivas. que nombre reciben las actividades y cambios de una célula desde su aparición hasta que se transforma en dos células hijas ciclo metafasico ciclo cromosomico ciclo citogenetico ciclo celular. que nombre recibe la fase de la mitosis en la que las fibras de cromatina empiezan a condensarse y los cromosomas comienzan a hacerse visibles al microscopio Profase Anafase Telofase Metafase. Cuantas parejas de cromosomas tenemos los humanos 46 24 23 26. en que tipo de cromosomas el centromero se situa en la region central del cromosoma y los dos brazos son aproximadamente iguales Submetacentricos Telocentricos Acrocentricos Metacentricos. Señala la correcta en los cromosomas acrocentricos Ic=0 en los cromosomas submetacentricos Ic suele oscilar entre 25 y 40 En los cromosomas metacentricos el centromero se encuentra en el extremo el brazo corto de los cromosomas se denomina q. Que nombre recibe la técnica de bandeo fluorescente en la que se utiliza quinacrina bandeo Q bandeo R bandeo G bandeo C. En el bandeo Q las bandas oscuras son G- las bandas claras son G+ las bandas mas brillantes coinciden con las bandas G+ todas son verdaderas. la tercera banda de la primera región del brazo corto del cromosoma 5 es 3p31 5q13 5p13 5q31. que nombre recibe la representación gráfica simplificada de un cromosoma teñido con una técnica de bandeo bandeograma cariotipo idiograma tinción . para definir las alteraciones cromosómicas estructurales se siguen los siguientes criterios el cromosoma se representa siempre con el brazo corto en posición inferior las regiones de cada brazo se numeran de centromero a telomero la region 1 es la mas proxima al telomero son todas falsas. que nombre recibe también una mutación génica por sustitución delecion inserción mutación cromosomica mutación puntual . que nombre reciben las mutaciones que afectan a uno o a varios nucleotidos aberraciones cromosómicas mutaciones génicas aberraciones nucleotidicas mutaciones cromosómicas. en una mutación silenciosa la proteina que se sintetiza es mas corta que la normal la proteina que se sintetiza no experimenta modificación el cambio determina la aparición de un codon de terminación son todas falsas. que clase de mutación cromosómica es una aneuploidia una alteración cromosomica funcional una alteración cromosomica estructural una alteración cromosomica numerica una alteración cromosomica formal. respecto a las alteraciones cromosómicas estructurales en la duplicación en tándem el fragmento repetido se sitúa inmediatamente a continuación del original en la duplicación invertida el fragmento repetido tiene la misma orientación que el original la traslocacion reciproca se produce cuando un segmento de un cromosoma se inserta en otro todas son correctas. en que consiste una duplicación en el cambio de orientación de un segmento cromosómico, que se sitúa en posición invertida respecto de un cromosoma normal en la repetición o duplicación de un fragmento del cromosoma en la perdida de un fragmento de cromosoma y de la información genética que contenia en una doble delación terminal mas una circularizacion del resto del cromosoma. que nombre recibe el cariotipo constituido por el conjunto normal de cromosomas que caracteriza a una especie determinada fenotipo cariotipo en especie cariotipo de celula cariotipo de individuo o constitucional. en cuantos grupos se ordena el cariotipo humano 5 7 8 6. que grupo de cromosomas incluye los cromosomas del 6 al 12 grupo B grupo C grupo D Grupo E. que cantidad de metafases completas como mínimo se analizan y con que objetivo se visualizan un minimo de 20 metafases completas con 100x un minimo de 10 metafases completas con 100x. en que periodo de gestación se toma la biopsia para análisis citogenetico del liquido amniótico 8 y 12 12 y 16 16 y 18 14 y 16. que es un cariotipo de alta resolución cromosomas en anafase tardia cromosomas en telofase tardia cromosomas en profase tardia cromosomas en metafase tardia. la formula 69, XYY indica trisomia doble trisomia triploidia diploidia. |
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