biología molecular y citogenética

¿Qué significa PCR?. reacción en cadena de la polimerasa. prueba citológica reactiva. proteína citocromo reductasa. ninguna es correcta.

Sobre la secuenciación de ARN: puede emplear métodos indirectos. emplea la transcriptasa inversa cuando se llevan a cabo métodos indirectos. puede realizarse mediante métodos enzimáticos. todas son correctas.

La PCR con transcripción inversa... es muy útil para amplificar el ADN de determinado virus. es muy útil para amplificar el ARN de determinadas bacterias. es muy útil para amplificar el ADN de determinadas bacterias. es muy útil para amplificar el ARN de determinados virus.

La sangre fetal. se obtiene del cordón umbilical exclusivamente. se incuba con el medio de cultivo a 36ºC durante 48-96 horas. todas las respuestas anteriores son correctas. deber estar heparinizada.

¿Cuál de las siguientes no es una etapa en la PCR?. remodelación. hibridación. desnaturalización. elongación.

¿En cuál de las siguientes bases de datos buscarías información sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos?. orphanet. genecards. on line mendelian inheritance in man (OMIM). database of genomic variants.

¿Todos deben llevar los mismo EPIs?. no, los EPIs se adaptan al tipo de trabajo cada uno llevará los EPIs que precise. no, los EPIs se adaptan al tipo de trabajo, solo llevarán EPIs quienes los precisen. las dos anteriores son correctas. por supuesto, la seguridad no debe menospreciarse ningún instante.

En relación a la sala de técnicas generales... todas las respuestas son correctas. es llamada también zona estéril. es la sala que requiere mayor higiene y asepsia. en ella se distingue una zona oscura para las técnicas de fluorescencia.

¿Cuál de los siguientes métodos utiliza calor húmedo para lograr la esterilización?. con horno crematorio. con autoclave. con flambeado. con radiación.

Por la erradiación de toda forma de vida se entiende... desinfección. limpieza. esterilización. asepsia.

Sobre la extracción de ARN... se puede realizar con menor precaución por ser más difícilmente degradable. se ha de realizar con mayor precaución por ser más fácilmente degradable. sigue exactamente el mismo proceso que el ADN. no es preciso emplear inhibidores de enzimas que degradan el ARN.

¿Cuál de estas anomalías cromosómicas produce el cromosoma philadelphia?. t(8,22). t(8,23). t(9,22). t(9,33).

¿Qué es falso sobre los microarrays?. permite analizar diversos genes a la vez. ofrecen estudios de bajo rendimiento. permiten analizar múltiples muestras simultáneamente. emplean un soporte sólido.

El centrómero nos divide al cromosoma en: 2 cromátidas. 2 brazos largos y 2 pequeños. todas las anteriores son correctas. 2 cromátidas hermanas.

¿Cuál de las siguientes no es una muestra para diagnóstico citogenético prenatal?. líquido amniótico. sangre periférica. vellosidad corial. sangre fetal.

En el laboratorio de citogenética estudiamos... cromosomas de células procariotas. cromosomas metafásicos de células procariotas. cromosomas de células eucariotas. cromosomas metafásicos de células eucariotas.

¿Un tumor es siempre una neoplasia?. no, se denomina tumor únicamente cuando es de naturaleza maligna. no, el tumor siempre es un cáncer. si, son siempre lo mismo porque el tumor es una proliferación celular controlada. sí, aunque no implica necesariamente que sea una neoplasia maligna.

Perteneces a la técnica aséptica. correcta limpieza de la indumentaria de trabajo. lavado frecuente de manos. todas las anteriores son correctas. transportar el material estéril cerrado.

Las hebras de una molécula de ADN son: complementarias, levógiras, plectonémicas y paralelas. complementarias, levógiras, plectonémicas y antiparalelas. anticomplementarias, dextrógiras, plectonémicas y antiparalelas. complementarias, dextrógiras, plectonémicas y antiparalelas.

Entre los reactivos necesarios para realizar una PCR... se emplean buffers para regular el pH. deben incluirse cebadores. debe haber nucleótidos para la síntesis de la nueva cadena. todas las respuestas anteriores son correctas.

El subcultivo o pase. consiste en cambiar el cultivo a un medio menos congestionado de células. debe realizarse a causa del fenómeno de confluencia. todas las anteriores son correctas. es similar al transplante de las plantas.

Respecto a residuos químicos. se eliminan por la red de saneamiento. se pueden eliminar en recipientes específicos, previa neutralización. se pueden eliminar por la red de saneamiento, previa neutralización. ninguna de las anteriores es correcta.

En las instalaciones. deben limpiarse solo las superficies de trabajo. deben limpiarse solo los equipos de laboratorio. deben limpiarse también elementos como teclados, interruptores... solo debe limpiarse aquello que se vea claramente sucio.

La metabolómica estudia los... genes. metabolitos. ácidos ribonucleicos. proteínas.

¿Cómo afecta el tamaño de ADN a su migración?. a menor tamaño, menor migración. todas las respuestas anteriores son ciertas. a mayor tamaño, menor migración. a mayor tamaño mayor migración.

Las inserciones... pueden ser intracromosómicas o intercromosómicas. pueden ser heterobraquiales u homobraquiales. pueden ser directas o inversas. todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cómo se verán las células viables tras la tinción con azul tripán?. incoloras. esta tinción no muestra células viables. todas las respuestas son incorrectas. azules.

Ante una quemadura... todas las anteriores son correctas. si la quemadura es grave, acudir inmediatamente a un médico. procurar emplear siempre una crema para aliviar los síntomas. lavar con agua caliente solo si aparecen signos de quemadura en la piel.

El organigrama establece... la jerarquía dentro de un laboratorio, estando en la cúspide el jefe de equipo. la jerarquía dentro de un laboratorio, estando en la cúspide el jefe de servicio. la jerarquía dentro de un laboratorio, estando en la cúspide el coordinador técnico. la jerarquía dentro de un laboratorio, estando en la cúspide el jefe de sección.

¿Cuál de los siguientes es un marcaje celular con selección positiva?. células con genes que las vuelven sensibles a la neomicina sobreviven a un medio con dicho fármaco. células con genes que las vuelven resistentes a la neomicina sobreviven a un medio con dicho fármaco. células con genes que las vuelven resistentes a la neomicina no sobreviven a un medio con dicho fármaco. células con genes que las vuelven sensibles a la neomicina no sobreviven a un medio con dicho fármaco.

El diagnóstico citogenético prenatal se indica... dos de las anteriores respuestas son ciertas. cuando existen antecedentes de malformaciones fetales en la familia. cuando se sospechan cromosomopatías en fetos de gestantes. cuando se sospechan cromosomopatías en bebés tras el parto.

La PCR asimétrica. todas las respuestas anteriores son correctas. permite realizar varias amplificaciones a la vez. incorpora cebadores de cada hebra en diferentes concentraciones. en ella se reduce gradualmente la temperatura de hibridación 1ºC cada ciclo.

Las endonucleasas de restricción se caracterizan porque... cortan la molécula de ADN monocatenario en secuencias específicas, cortas, habitualmente palindrómicas. cortan la molécula de ADN monocatenario en secuencias inespecíficas, cortas, habitualmente palindrómicas. cortan la molécula de ADN bicatenario en secuencias específicas, cortas habitualmente palindrómicas. cortan la molécula de ADN bicatenario en secuencias específicas, largas, habitualmente palindrómicas.

Sobre la amniocentesis. no se puede realizar antes de la semana 15. su precisión está por encima del 99%. presenta un riesgo notablemente menor a la biopsia corial. son habituales los frascos en el cultivo celular.

Mujer con deleción terminal del brazo corto del cromosoma 8 con rotura en p15, ¿cuál es su fórmula cromosómica?. 46 XX, del (p15)(8). 46 XX, del (8)(p15). 46 XY, del (8)(p15). 46 XY, del (p15)(8).

Los residuos radiactivos. serán gestionados por las mismas empresas que los venden. dos de las siguientes respuestas son correctas. serán gestionados por el CSN. serán gestionados por personal específico.

¿Qué es la limpieza?. la eliminación de suciedad y con ella diferentes formas de vida. la eliminación de toda forma de vida. la eliminación de formas patógenas de vida. la eliminación de suciedad y con ella formas de vida resistentes.

Las polimerasas. leen las hebras molde en sentido 5' -> 3'. se encargan de unir los enlaces entre un grupo fosfato y un nucleótido. leen las hebras molde en sentido 3' -> 5'. se encargan de escindir cadenas de polinucleótidos.

Un hemocitómetro. su capacidad cada cuadrado es de 1 mm3. necesitamos multiplicar por 10.000 las células contadas para obtener el número que hay en un mm. sirve para valorar exclusivamente muestras sanguíneas. permite el conteo de células solamente en su cuadro central.

Los marcadores de peso molecular. indican la carga aproximada de la muestra. provienen de muestras desconocidas. indican la masa molecular aproximada de la muestra. no suelen emplearse en electroforesis en gel.

No se permite comer ni beber en un laboratorio porque. se pretende evitar accidentes por ingestión de sustancias peligrosas para la salud. se pretende evitar la suciedad en el laboratorio. todas son correctas. se pretende mantener el respeto y la cordialidad en el laboratorio.

Dentro de la manipulación de sustancias químicas. solo se permite pipetear con la boca sustancias inocuas como el agua. deben manejarse con precaución siempre, aunque con mayores o menores restricciones según la naturaleza de la misma. solo podremos pegarnos los recipientes a la ropa cuando estemos seguros de que se han cerrado correctamente. las almacenaremos de cualquier manera, pero siempre atendiendo a que sea en un espacio seguro.

Llamamos desnaturalización a. capacidad de absorber radiación electromagnética. el fenómeno mediante el cual se unen las dos hebras del ADN. ninguna de las anteriores es correcta. la separación de las dos hebras de ADN.

Una célula se encuentra en Metafase, en su interior. se están repartiendo el citoplasma y los orgánulos celulares. se están dividiendo los cromosomas hacia cada uno de los polos celulares. se encuentran sus cromosomas en el plano ecuatorial de la célula. se está produciendo el entrecruzamiento cromosómico.

¿Cuál no es una fase de la hibridación con sonda?. detección. adición de la sonda marcada. introducción del material genético. hibridación.

Con respecto a la cuantificación de ADN. se realiza mediante cromatografía. es necesaria para conocer la concentración de ácidos nucleicos purificados. todas las respuestas anteriores son correctas. la absorbancia del material genético es de 230 nm.

El inhibidor de la mitosis. debe añadirse 120-60 minutos previos al fin de la incubación. debe añadirse 120-90 minutos previos al fin de la incubación. debe añadirse 120-60 minutos tras el fin de la incubación. debe añadirse 120-90 minutos tras el fin de la incubación.

El líquido de Carnoy... se prepara con ácido acético y etanol en proporción 3:1. se prepara con metanol y ácido acético en proporción 3:1. se prepara con ácido acético y metanol en proporción 3:1. se prepara con etanol y ácido acético en proporción 3:1.

Sobre la clonación terapéutica. la clonación de organismos completos también se conoce como clonación génica. se realiza a partir de una célula somática en la que se introduce el núcleo de un óvulo. un caso de clonación terapéutica fue el de la oveja Dolly. ninguna de las respuestas anteriores es correcta.

¿Qué factor no afecta a la migración del ADN?. tamaño del ADN. concentración de sucralosa. voltaje aplicado. conformación del ADN.

En cuanto a la fase analítica. comienza cuando se recibe la muestra. no depende de la fase anterior. se corresponde con el procesamiento de la muestra. contempla la petición de la prueba.

Respecto a la conservación del material genético. a largo plazo el ADN se conserva a 4ºC y el ARN a -20ºC. a corto plazo el ADN se conserva a 4ºC y el ARN a -20ºC. a largo plazo el ADN se conserva a -60ºC y el ARN a -80ºC. a corto plazo el ADN se conserva a -4ºC y el ARN a -20ºC.

¿Cuántos cromosomas componen el cariotipo de un ser humano euploide (haploide)?. 23 parejas. 13 parejas. ninguna de las respuestas anteriores es correcta. 46 parejas.

La citogenética estudia la estructura, función y comportamiento de: los caracteres. los cromosomas. los genes. ninguna de las anteriores es correcta.

Entre las utilidades de la biología molecular encontramos: todas son correctas. identificación de individuos en medicina forense. análisis de perfiles de expresión génica. diagnóstico de enfermedades.

Una de las siguientes técnicas no pertenece al laboratorio específico de biología molecular. electroforesis en gel. secuenciación del ADN. bandeo cromosómico. extracción de ácidos nucleicos.

Los termocicladores: renaturalizan la molécula de ADN. desnaturalizan la molécula de ADN. ninguna es correcta. desnaturalizan y renaturalizan la molécula de ADN.

¿Por qué la eucromatina es laxa (flojo)?. porque se replica. porque se transcribe. porque se traduce. para hacer más flexible al núcleo.

¿En qué sala de un laboratorio de citogenética esperarías encontrar una cabina de flujo laminar?. no tienen relevancia en la curva de aprendizaje de los trabajadores. deben costearse por los trabajadores. se requieren para que los técnicos puedan obtener su título. deben implantarse para mantener a los trabajadores actualizados.

¿Cuál es el gel utilizado con mayor frecuencia en la electroforesis de ADN?. poliacrilamida. agarosa. acrilamida. bisacrilamida.

Las siglas de los nucleótidos que forman los ácidos nucleicos son: ninguna de las anteriores es correcta. A, T, C, G, V. A, T, C, G. A, T, C, G, U.

Los oncogenes pueden activarse por: todas las respuestas son correctas. pérdidas cromosómicas. traslocación. inversiones.

La solución hipotónica de cloruro potásico se emplea para: deshidratas las células. hinchas las células. colorear las células. fijas las células.

Si encontramos varias bandas en una línea electrorética: hemos amplificado muy poco material genético. está correctamente realizada la electroforesis. hemos amplificado material genético no deseado. hemos amplificado demasiado material genético.

La técnica PCR permite. amplificar una muestra de ADN insuficiente. identificar una muestra de ADN suficiente. amplificar una muestra de ADN suficiente. identificar una muestra de ADN insuficiente.

De las siguientes etapas de una PCR, ¿cuál se realiza a mayor temperatura?. hibridación. desnaturalización. elongación. apareamiento.

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transmisión del ADN exógeno a la célula huésped mediante el uso de agentes patógenos portadores del fragmento genético?. transfección con carbonato cálcico. lipofección. infección por virus y fagos. termoporación.

Las técnicas de análisis cromosómico. pretenden detectar anomalías cromosómicas. se realizan bajo determinadas indicaciones clínicas. buscan alteraciones en número y/o forma de los cromosomas. todas las anteriores son correctas.

¿Cuál no se emplea en detección?. azul de bromofenol. SYBRtm Green. nitrato de plata. bromuro de etidio.

La genética estudia. como se transmiten los caracteres entre generaciones, además de estudiar los genes. como se transmiten los genes, sin importar los caracteres que estos represetan. ninguna de las anteriores es correcta. como se transmiten los caracteres entre generaciones, sin tener en cuenta los genes.

De los siguientes instrumentos, uno sirve para proteger al personal y las muestras: baño termostático. cabinas de bioseguridad. termociclador. espectrofotómetro.

Otras utilidades de la biología molecular son: estudios de paternidad. estudio de sospechosos de un crimen. todas las respuestas son correctas. estudio de los VNTR.

¿Qué es una poliploidía?. tiene algunos cromosomas en un número menor al que debería. tiene el número correcto de cromosomas. tiene más de una dotación cromosómica. tiene algunos cromosomas en un número mayor al que debería.

En la técnica FISH: se hibrida una sonda de ARN marcada con fluorocromos al ARN de estudio. se hibrida una sonda de ADN marcada con fluorocromos al ADN de estudio. se hibrida una sonda de ADN marcada con fluorocromos al ARN de estudio. se hibrida una sonda de ARN marcada con fluorocromos al ADN de estudio.

En un CGH en el que hemos utilizado fluorocromo rojo para marcar la muestra de estudio y fluorocromo verde para la muestra control, la obtención de un punto verde indicará. que el individuo está sano. ganancia de material genético. pérdida de material genético. que no ha habido cambios en su material genético.

Si hablamos de tallo y satélites nos referimos a un cromosoma. acrocéntrico. metacéntrico. submetacéntrico. telocéntrico.

Sobre las cabinas de seguridad biológica. en las de clase I se trabaja a presión positiva. en las de clase II A el 70% del aire es recirculado al área de trabajo. en las de clase II B el 70% del aire es recirculado al área de trabajo. en las de clase IV el trabajador manipula las muestras a través de guantes de goma.

¿Cuándo hay que ponerse y quitarse los EPIs?. a la entrada y al finalizar el trabajo. al inicial el trabajo y al finalizarlo. al iniciar el trabajo y salir del laboratorio. a la entrada y salida del laboratorio.

La digitalización de imágenes. conlleva la adquisición de hardwares y softwares específicos para ello. pretende analizar y conservar en formato digital las imágenes del laboratorio. todas las son correctas. puede emplearse como una herramienta de gran utilidad para el teletrabajo.

El NTP que determina el correcto empleo de las cabinas de bioseguridad es: 232. 230. 231. 233.

El método de Sanger es: enzimático. de iniciación de cadena. químico. de segunda generación.

Ante una herida cortopunzante: lavan abundantemente con agua y alcogol. lavan abundantemente con agua y betadine. lavar abundantemente con agua y cubrir la herida. lavan abundantemente con agua y cubrir la herida solo si no deja de sangrar.

¿Quién es heterogamético?. ninguno. ambos. el varón. la mujer.

¿Con qué caso se corresponde la siguiente fórmula cromosómica? 46 XY, t(6;13)(p21;q24). varón con una traslocación recíproca entre los cromosomas 6 y 13 cuyos puntos de traslocación son 6q21 y 13p24. mujer con una traslocación recíproca entre los cromosomas 6 y 13 cuyos puntos de traslocación son 6p21 y 13q24. varón con una traslocación recíproca entre los cromosomas 6 y 13 cuyos puntos de traslocación son 6p21 y 13q24. mujer con una traslocación robertsoniana entre los cromosomas 6 y 13 cuyos puntos de traslocación son 6p21 y 13q24.

Las instalaciones se dividen según el pretexto en. salas pre y post PCR. salas de cultivos y procesado. todas las anteriores son correctas. sección limpia y sección sucia.

¿Qué es el ADN recombinante?. ADN que se ha unido a material genético endógeno. ADN que se ha unido a material genético exógeno. ADN que ha sufrido un proceso de mutación. ADN que ha sufrido un proceso de clonación.

La PCR nested o anidada es útil cuando: no hay cebadores. hay dos genes muy similares y solo se quiere amplificar uno de ellos. hay cantidad suficiente de ADN. la muestra es muy inestable.

¿Cuándo hablamos de terapia génica germinal?. cuando la realizamos sobre las células somáticas. cuando la realizamos sobre las células germinales. ninguna de las respuestas anteriores es correcta. cuando la realizamos sobre las células del feto o embrión.

Los autosomas son: ninguna es correcta. cromosomas sexuales y no sexuales. los cromosomas no sexuales. los cromosomas sexuales.

¿Qué valor de cociente A260/A280 es aceptable para el ADN?. 1,5. 1,7. 1,6. 1,4.

Para la clonación necesitamos de: vector o vehículo. todas las respuestas son correctas. microorganismo huésped. material genético exógeno.

El laboratorio de citogenética. tiene una sección específica de cultivos celulares. contempla la realización de cariotipos y procesamiento cromosómico exclusivamente. en él se realizan todas las técnicas de biología molecular. realiza las técnicas como FISH y PCR.

La principal ventaja de los SNP arrays es: la capacidad que tienen de detectar anomalías de pocas bases nitrogenadas. el tamaño tan reducido que tienen los chips. ninguna de las anteriores respuestas es correcta. su bajo coste comparado con técnicas más sencillas.

Un mosaico genético. se forma por la unión de dos o más cigotos. tiene líneas celulares con diferentes genotipos. no se da de manera natural. es sinónimo de quimera.

Señala la respuesta falsa respecto al ADN mitocondrial: se utiliza para analizar muestras degradadas o con ausencia de ADN nuclear. su transmisión se siempre de la madre. es muy sensible a la endonucleasas por su estructura lineal. se puede encontrar en los cabellos sin bulbo.

La molécula dGDP se denomina: desoxiguanosina difosfato. guanosina difosfato. guanosina trifosfato. desoxiguanosina monofosfato.

¿En qué momento se produce la no disyunción de cromosomas si la mitad de las células hijas se originan sanas y la otra mitad con cromosomopatías?. 2ª división mitótica. 2ª división meiótica. 1ª división meiótica. 1ª división mitótica.

¿Cuál es una aplicación de la hibridación con sonda?. estudio de patologías genéticas. estudio de enfermedades infecciosas. todas las respuestas son correctas. estudio de la expresión génica.

En el método de Maxam y Gilbert. se separan por electroforesis y revelan por quimioluminiscencia. todas las respuestas son correctas. se obtienen reactivos químicos cuando se rompe la molécula. se marca el ADN con isótopos radiactivos.

Entre las utilidades de la PCR destacan. crear perfiles de resistencia a antimicrobianos. todas las respuestas son correctas. estudio de ADN para determinar enfermedades hereditarias. diagnóstico de microorganismos en cantidades mínimas.

¿Cuál de las siguientes sustancias es un mitógeno?. fitohemaglutinina. dos de las respuestas son correctas. colchicina. suero bovino fetal.

El método químico también se conoce como: método de maxam y gilbert. método de maxam. método de gilbert. método de sanger.

En la transcripción. la ARN polimerasa lee la hebra de ADN en sentido 5' -> 3'. se comienza en una región concreta del gen conocida como promotor. el uracilo se transcribe como timina. la secuencia de nucleótidos del ARN se pasa de una molécula de ADN.

En el método de Sanger. la ADN polimerasa cesa la polimerización cuando encuentra en la secuencia un ddNTP. se emplean didesoxinucleótidos (ddNTP). todas las respuestas son correctas. este procedimiento se realiza en 4 muestras, cada una enriquecida con un ddNTP diferente.

El cultivo de vellosidades coriales. requiere incubación de 5 a 7 días. se trata con heparina. precisa tratamiento con tripsina/EDTA y elastasa. se trata con Colcemid para inducir la mitosis.

Las siglas de la citidina trifosfato son. CDP. ninguna es correcta. CTP. CMP.

El orden correcto de la traducción de proteínas es: iniciación>elongación>terminación. iniciación>terminación>elongación. elongación>iniciación>terminación. terminación>elongación>iniciación.

En las salas post-PCR. se realiza solo la PCR. se realiza la PCR y se analizan sus resultados. se contempla todo aquello tras la realización de la PCR. solo se realiza el análisis de resultados de la PCR.

Uno de lo siguientes codones nos indica el final de la traducción. UAG. AUG. UGA. UAA.

¿Cuál de las siguientes alteraciones puede producir un cáncer?. mutaciones. alteraciones cromosómicas. tanto alteraciones cromosómicas como mutaciones. ninguna.

Sobre las técnicas invasivas para la obtención de células fetales. la cordocentesis es de primera elección por su bajo perfil de riesgo. la amniocentesis y la biopsia corial presentan un riesgo similar. la biopsia corial es la técnica de elección a partir de la semana 15 de gestación. en caso de duda diagnóstica se recurre siempre a la amniocentesis.

Ante una situación de emergencia: prima la seguridad, lo primero es mantener la calma. prima la seguridad, lo primero es intentar resolver la situación. prima la seguridad, lo primero es dar un aviso o alarma. prima la seguridad, lo primero es evacuar el edificio.

¿Qué instrumentos se necesitan para fotografiar los resultados?. software de digitalización de imágenes. transiluminador de rayos ultravioleta. equipo de fotografía. todas las respuestas anteriores son correctas.

¿Cómo se formula la localización cromosoma 7, brazo largo, región 3, banda 2 y subbanda 3?. 7.q 32.3. 7q 3.2.3. 7q 32.3. 7q 3.23.

Algunos de los problemas habituales al realizar la PCR son: todas las respuestas son correctas. se contamina la muestra con ADN ajeno. los cebadores forman dímeros y no se unen a la molécula de ADN. se degrada los cebadores y no se produce la amplificación.

En biología molecular hablamos de: clonación libre. clonación vegetal. clonación animal. clonación genética.

¿Cuál es la función de la transcriptana inversa?. permitir transcribir ARNm en ARNt y así poder realizar la PCR. permitir transcribir ADN en ARN y así poder realizar la PCR. permitir convertir ARN en ADN y así poder realizar la PCR. permitir transcribir ARN en ADNc y así poder realizar la PCR.

La conservación de los cultivos: no es habitual emplear nitrógeno líquido. se mantienen a -20ºC para periodos mayores a 24 horas. se mantienen a -70ºC para periodos mayores a 24 horas. se realiza en función de los planes para el cultivo.

Sobre las implicaciones éticas de la misma. las implicaciones éticas no influyen en su investigación, desarrollo y realización. en españa, los organismos de poder públicos estatales y autonómicos reciben informes, propuestas y recomendaciones del comité de bioética. la clonación terapéutica con embriones ofrece muy buenos resultados de supervivencia de los mismos. todas las respuestas son correctas.

La heterocromatina: se transcribe facultativamente. nunca se va a transcribir. siempre se transcribe. no presenta zonas codificantes.

Al recibir la muestra en el laboratorio. se le asigna un número de registro. se registra en un sistema informático. todas las respuestas son correctas. se debe comprobar que los datos del paciente en la hoja de petición coinciden con los de la muestra.

Las tinciones fluorescentes. emplean fluorocromos o colorante fluorescente. son muy empleadas para detectar anomalías en las regiones centroméricas de los cromosomas. requieren un microscopio invertido. todas las respuestas son correctas.

Su principal inconveniente del bromuro de etidio es: su toxicidad. su inestabilidad. su corrosividad. su coste.

¿En qué proceso dos cromosomas se intercambian fragmentos no homólogos?. traslocación. deleción. inserción. duplicación.

Respecto a los residuos biosanitarios: presentan siempre riesgo infectocontagioso. ninguna de las anteriores es correcta. hay que tener especial cuidado en el tratamiento y eliminación de los residuos de grupo II. siempre deben ir etiquetados como "material infeccioso".

¿Cuál de estas definiciones es errónea?. bactericida: erradicación de bacterias. infestación: invasión de un organismo por parásitos. asepsia: desinfección de piel y mucosas. bacteriostático: impedimento de crecimiento bacteriano.

La replicación es: conservativa, bidireccional, semidiscontinua. semiconservativa, unidireccional, semidiscontinua. semiconservativa, bidireccional, discontinua. semiconservativa, bidireccional, semidiscontinua.

¿Cuál es la principal fuente de contaminación en un laboratorio?. los pacientes. el personal facultativo. los técnicos. las muestras.

¿Qué diferencia a la infección y la infestación?. solo el tipo de organismo implicado. el tipo de organismo implicado y el modo en que afecta a su víctima. solo el modo en que afecta a su víctima. ninguna de las anteriores es correcta.

La genómica: estudia el cariotipo. estudia las variaciones en la expresión de los genes. estudia el conjunto completo de ADN que contiene una célula. estudia la herencia de los caracteres genéticos.

El primer aminoácido que se incorpora en la síntesis proteica es: valina. leucina. serotoninca. metionina.

¿Qué es una sonda?. una molécula de ADN, ARN u oligonucleótido. una molécula de ARN u oligonucleótido. una molécula de ADN u oligonucleótido. una molécula de ADN o ARN.

¿Para qué muestras se emplea Southern Blot?. ARN. oligonucleótidos. ADN. todas.

Respecto a las tinciones cromosómicas. son las técnicas más empleadas para elaborar cariogramas. todas las respuestas anteriores son correctas. las tinciones fluorescentes tiñen los cromosomas con fluorocromos. la tinción de Giemsa distingue bandas en los cromosomas.

¿En qué consiste la pirosecuenciación?. en la bioluminiscencia derivada de la oxiluciferina. secuenciación que detecta microvariaciones de pH derivadas de la incorporación de nucleótidos a la hebra de ADN molde. ninguna de las respuestas anteriores es correcta. en la secuenciación mediante el uso de didesoxinucleótidos (ddNTP).

El tipo de cultivo más empleado en citogenética es: cultivo organotípico e histotípico. órgano. explante primario. cultivo celular primario.

El ARN transferente: tiene un brazo aceptor siempre con la secuencia CAC en el extremo 3'. tiene un brazo aceptor siempre son la secuencia CCA en el extremo 3'. tiene un brazo aceptor siempre con la secuencia CAC en el extremo 5'. tiene un brazo aceptor siempre con la secuencia CCA en el extremo 5'.

¿Cómo se llaman los genes que inducen la proliferación celular descontrolada?. genes supresores de tumores. ninguna de las respuestas anteriores es correcta. oncogenes. genes reguladores de la apoptosis.

Respecto a los bandeos cromosómicos: el bandeo R es muy útil para detectar regiones heterocromáticas. el bandeo NOR destaca regiones que codifican para ARN ribosómico. el bandeo Q es muy empleado para realizar cariogramas. el bandeo G es fluorescente.

¿Cuál de estos instrumentos alterna la temperatura de la muestra?. baño termostático. cabina de bioseguridad. termociclador. espectrofotómetro.

Las enzimas más empleadas en la tecnología del ADN recombinante son: ninguna de las respuestas anteriores es correcta. enzimas ligasas. tanto las endonucleasas de restricción como las enzimas ligasas. endonucleasas de restricción.

¿En cuál de estas disciplinas tiene relevancia la metabolómica?. oncología. bioquímica. todas las respuestas son correctas. inmunología.

El cultivo de líquido amniótico: se obtiene la muestra mediante una larga aguja que atraviesa el útero. se observa al microscopio electrónico al 9º día para valorar si continuar con la incubación. se obtiene la muestra mediante punción de aguja gruesa. se mantiene siempre congelado el nitrógeno líquido hasta su incubación.

Señala cual de las siguientes opciones es falsa. una genoteca de expresión incluye únicamente los genes incluidos en intrones. una genoteca genómica es aquella que incluye muestras de todos los genes de un organismo. un proteoma es el conjunto de proteínas total de un organismo. una genoteca de expresión está compuesta por ADNc, obtenido a partir de ARNm.

El aparato que realiza la electroforesis se compone de: un gel. oquedades donde se introduce el ARNt. oquedades donde se introduce el ARN. oquedades donde se introduce el ADN.

Una proliferación celular descontrolada se denomina: displasia. cáncer. metaplasia. neoplasia.

En la contaminación de los cultivos celulares: las bacterias, hongos y micoplasma se detectan fácilmente al microscopio. las bacterias y hongos crecen más fácilmente que las células de estudio. la turbidez no aporta información al respecto. los cambios en el pH nos aseguran si hay contaminación del cultivo o no.

Los bordes más fáciles de unir, tras escindir una molécula de ADN mediante el empleo de enzimas de restricción, son los: ambos son igualmente fáciles de unir. ninguna respuesta es correcta. cohesivos. romos.

¿Cómo se disgregan habitualmente las células de los cultivos celulares?. mediante métodos mecánicos. mediante tripsinización. mediante la combinación de varios de los anteriores. mediante el uso de EDTA.

En cuanto a la fase postanalítica. el principal responsable en esta fase es el técnico que realiza la prueba. los informes deben ir correctamente elaborados, sin atender a las unidades de medida. no precisa la misma atención que otras fases con más probabilidad de error. contempla, además, la gestión de los residuos.

¿En qué sección del laboratorio se llevan a cabo las técnicas electroforéticas?. en la sala pre-PCR. en la sala post- PCR. se pueden llevar a cabo en cualquiera de ellas. en la sala PCR.

El nivel de complejidad del ADN sigue el siguiente orden creciente: ADN>nucleosoma>cromatina>cromátida>cromosoma. ADN>cromatina>cromátida>cromosoma>nucleosoma. ADN>nucleosoma>cromátida>cromatina>cromosoma. ADN>nucleosoma>cromatina>cromosoma>cromátida.

Si hemos marcado con fluorocromo rojo la muestra de estudio y con fluorocromo verde la muestra control, ¿de qué color se verá en una CGH una muestra con pérdida de material genético?. roja y verde. verde. roja. amarilla.

¿Qué es una aneuploidía?. que tiene un número anormal de cromosomas. que tiene más cromosomas de los que debería. que tiene menos cromosomas de los que debería. que no tiene cromosomas.

Sobre el almacenamiento de las muestras. las muestras se almacenan hasta que se obtienen los resultados analíticos. solo se realizan las alícuotas bajo petición expresa del facultativo. el ARN se almacena en neveras y el ADN en congeladores. deben almacenarse bajo acceso solo del personal del laboratorio.

Sobre la lectura e interpretación de las secuencias mediante electroforesis: los desplazamientos dependen únicamente de la carga eléctrica. no hay desplazamientos. los fragmentos más pequeños se desplazan más que los grandes. los fragmentos grandes se desplazan más que los pequeños.

Sobre los métodos de secuenciación de segunda generación. se conocen también como NGS. se conocen también como secuencia masiva. todas las respuestas anteriores son correctas. acortan el tiempo de los métodos de primera generación.

Paramos a una célula en la fase G2, estará: duplicando sus orgánulos celulares. ninguna de las anteriores es correcta. preparándose para iniciar la división celular. sintetizando ADN.

La terapia génica consiste en: la modificación de los genes para obtener beneficios industriales. el diagnóstico precoz de las alteraciones genéticas. el tratamiento de las alteraciones genéticas. todas las respuestas son correctas.

En cuanto a la fase preanalítica: es la que depende de otros profesionales ajenos a laboratorio. la toma de la muestra es un proceso crítico sujeto a errores. todas son correctas. tiene tanta relevancia como las demás.

¿Cuál no es un método de purificación de ácidos nucleicos?. ultrafiltración. unión por esferas magnéticas. solventes inorgánicos. cromatografía de intercambio iónico.

¿Cuál de las siguientes sustancias no se emplea para marcar sondas?. tritio. digoxigenina. fósforo 30. luminol.

¿De qué maneras se puede realizar la terapia génica?. in vivo. ex vivo. todas son correctas. in vitro.

Dentro de las bases púricas encontramos las moléculas: guanina y adenina. adenina y timina. guanina y citosina. adenina y citosina.

Vamos a ver el conjunto de cromosomas de un individuo ordenado por parejas, hablamos de un: cariotipo. idiograma. cariograma. fórmula cromosómica.

Los cultivos en suspensión: son los empleados en la mayoría de las muestras. no es muy usual en cultivos de células madre. las células deber adherirse bien al recipiente que las contiene. se emplean en células sanguíneas.

¿Qué significa clonar?. consiste en aumentar el material genético. todas son correctas. consiste en reducir el material genético. consiste en realizar copias idénticas de material genético.

No es una función de los nucleótidos. transferir energía en las reacciones metabólicas. cumplir funciones como coenzimas. transmitir mensajes intracelulares. construir membranas celulares.

En las salas pre-PCR: es una zona en la que se trabaja sin asepsia. se prepara la muestra pero no se extraen los ácidos nucleicos. se prepara la muestra y se extraen los ácidos nucleicos. se extraen los ácidos nucleicos pero no se preparan los reactivos.

¿Cómo se denomina el método de secuenciación que detecta microvariaciones de pH derivadas de la incorporación de nucleótidos a la hebra de ADN molde?. nest generation sequencing. secuenciación ion torrent. pirosecuenciación. secuenciación por nanoporos.

¿De donde se toman habitualmente las muestras de ADN?. de la sangre. del cabello. de la mucosa yugal. de la mucosa nasal.

A la hora de recoger una muestra para estudio citogénico: debemos evitar realizar una venopunción innecesaria para obtener líquido amniótico por su riesgo de aborto. las biopsias de vellosidades coriales son las más empleadas. la siembre debe realizarse por duplicado y de manera independiente. la sangre periférica debe almacenarse a temperatura ambiente.

La característica que diferencia la aucromatina de la heterocromatina es: el grado de compactación que tienen. ninguna de las anteriores es correcta. las zonas donde se ubican y el grado de compactación que tienen. las zonas donde se ubican.

Sobre la ordenación de los cromosomas en el cariograma humano: las parejas 4 y 5 pertenecen al grupo B. las parejas 12,13 y 14 pertenecen al grupo D. las parejas 18 y 19 pertenecen el grupo F. las parejas 1, 2, 3, y 4 pertenecen al grupo A.

La principal desventaja de la FISH es: su baja sensibilidad y especificidad. su facilidad para alterar su precisión. su lentitud. su elevado coste.

Un biomarcador es: una sustancia que diagnostica cualquier enfermedad o trastorno. una sustancia que diagnostica el cáncer. una sustancia que refleja el estado de salud global. una sustancia que refleja el estado de un proceso fisiológico.

jh. h. h. i. hj.

A la hora de procesar las muestras: debe realizarse en condiciones de asepsia. en la zona limpia puede existir tanto presión negativa como presión positiva. basta con realizarse en una habitación limpia. debe realizarse con material higienizado, sin necesidad de estar esterilizado.

¿En qué consiste la secuenciación de los ácidos nucleicos?. en averiguar las proteínas que codifican genes. en amplificar las cadenas de ácidos nucleicos. en identificar el orden en que se disponen los nucleótidos en los ácidos nucleicos. en estudiar la naturaleza de los nucleótidos de los ácidos nucleicos.

¿Qué son los episomas?. son los genes exógenos introducidos en una célula que no se unen al ARN. ninguna de las respuestas anteriores es correcta. tipo especial de plásmidos que pueden funcionar de manera autónoma o con un cromosoma, pudiendo integrarse dentro de estos. son los genes exógenos introducidos en una célula que se unen al ARN.

como se denomina el conjunto de proteínas de un microorganismo. metaboloma. genoma. proteómica. proteoma.

¿Qué tipo de hibridación es el Northern Blot?. hibridación en soporte líquido. hibridación en soporte sólido. hibridación fluorescente in situ. hibridación genómica comparada.

La piedra angular del laboratorio de Biologia molecular es: la PCR. la secuencia de ADN. el cultivo celular. la FISH.

Señala la respuesta correcta sobre la terapia génica: todas las respuestas anteriores son correctas. solo las enfermedades genéticas pueden tratarse mediante esta terapia. puede emplearse para tratar la diabetes mellitus. en principio, se desarrolló como terapia para las enfermedades poligénicas.

Sobre las muestras para cultivos celulares. las biopsias coriales nos ofrecen un diagnóstico tardío. obtenemos linfocitos de muestras de linfa. ninguna es correcta. el líquido amniótico es la mejor muestra para el estudio postnatal.

¿Qué diferencia hay en las muestras parafinadas con respecto a las demás de cara a su procesamiento?. que han de ser desparafinadas incubándolas en xilol y etanoles de concentraciones ascendentes. que han de ser desparafinadas incubándolas en xilol y etanoles de concentraciones descendentes. ninguna es correcta. han de ser desparafinadas incubándolas en xilol exclusivamente.

La homogeneización. facilita la liberación de las células de la muestra. se puede realizar mediante técnicas mecánicas o químicas. todas son correctas. consiste en la desestructuración del material a estudiar.

¿Con qué se realiza la tinción de contraste en la FISH?. ADPI. DAIP. ADIP. DAPI.